光动力学治疗光敏剂在动物体内浓度分布的实验研究

为了探讨光敏剂瘤内注射法在临床上的应用,本实验将高浓度血卟啉衍生物（HpD）直接注入荷瘤小鼠的肿瘤内,利用组织涂片法,通过荧光显微镜观察．结果,注射后1～5天内,局部注射组肿瘤内发橘红色荧光的细胞的百分比明显高于腹腔注射组,以1～4天为著．局部注射组的肝、脾、肾组织中发荧光细胞的百分比低于腹腔注射组．根据实验结果．肿瘤内注射可以提高瘤内HpD的浓度,而减少正常组织中HpD的含量,减轻毒副作用．     

磺胺间甲氧嘧啶在家兔体内的药代动力学研究

分析了磺胺间甲氧嘧啶 (Sulfam onomethoxinum ,SMM)在 6只成年健康兔体内的药代动力学过程。结果表明 ,家兔静脉快速推注 114 mg/kg的 SMM,血药浓度 -时间曲线符合二室模型 ,其动力过程符合 C=7.80 6 e- 4.0 0 8t+2 7.5 99e- 0 .4 1 7t。药物动力参数 ,初始浓度 Cp0 为 35 .4 0 5 mg/dl;分布半衰期 t1 / 2α为 0 .2 0 8h;消除半衰期 t1 / 2β为 1.6 6 6h;表观分布容积 Vd为 3.978dl/kg;体清除率 CLB为 1.6 94 dl· kg- 1· h- 1 ;有效血药浓度维持时间 tcp为 4 .10 8h。提示 SMM在家兔体内为短效药物。     

氟喹诺酮类药物在水生动物体内的药代动力学研究

概述了氟喹诺酮类药物在水生动物体内的药物代谢动力学规律及其影响因素,以期对水生动物养殖实践中优化氟喹诺酮类药物的给药方案及合理用药提供理论基础.     

超声激活血卟啉对小鼠肝癌H 22细胞抑制效应的实验研究

通过台盼兰拒染法,以细胞存活率为指标观察超声激活血卟啉对H 22肿瘤细胞在体外的直接杀伤作用;通过小鼠H 22实体瘤模型,以体积和体重变化为指标观察超声激活血卟啉对H 22肿瘤细胞在体内的生长抑制作用.结果表明,超声激活血卟啉在体内体外对H 22肿瘤细胞生长均有明显的抑制作用.     

冰片在中风及假手术大鼠体内的药代动力学研究(英文)

研究目的:中风的发生对冰片药代动力学特征的影响。创新要点:首次对冰片及其中药制剂在脑取血再灌注(中风病理状态下)的药代动力学进行研究,为药物在中风治疗中的应用提供参考。研究方法:采用大脑中动脉堵塞法建立脑缺血中风模型,中风组和假手术组分别灌胃冰片与醒脑静口服制剂,不同时间点眼眶取血后用气相色谱氢火焰离子化检测器(GC-FID)测定,并用非房室模型分析药时曲线(见图3),得各药代动力学参数(见表2)。重要结论:脑取血再灌注损伤(中风状态)可以促进冰片的吸收及生物利用,醒脑静中其他成分对其药代动力学特征也有一定影响。