共查询到17条相似文献,搜索用时 203 毫秒
1.
2.
目的:优化山楂总黄酮的微波辅助提取最佳工艺条件,探讨其提取物的抗氧化能力。方法:通过单因素试验和响应面分析法优化山楂总黄酮最优提取工艺,通过抗氧化试验研究其抗氧化性。结果:山楂总黄酮最佳提取工艺条件为料液比1∶44(g/m L),乙醇浓度60%,提取时间75 s,微波功率250 W,在此条件下提取率可达10.7%。以Vc、芦丁为对照研究其抗氧化性,山楂总黄酮清除自由基的能力仅次于Vc,大于芦丁标准品,对自由基DPPH清除率可达81.81%,对羟基自由基清除率可达73.26%。结论:微波辅助提取山楂总黄酮可提高黄酮的提取率,提取的总黄酮具有良好的抗氧化活性。 相似文献
3.
为探讨微波法提取沙溪蜜柚废弃物中黄酮的提取工艺,以沙溪蜜柚柚皮为原料,考查了微波功率、提取时间、乙醇浓度、料液比对黄酮提取率的影响.通过L9(3^4)正交设计试验优化出最佳提取工艺条件为:微波辐射功率为250W,辐射时间2min,乙醇浓度70%,料液比1:70.在最优条件下黄酮的提取率为0.272%. 相似文献
4.
铁线蕨孢子培养方法的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
对铁线蕨孢子培养的方法进行了初步研究,对其配子体发育过程进行了观察,孢子四面体形,三裂缝,了解子萌发为Vittaria型,丝状体为2-8个细胞,单列原叶体发育铁线蕨型,雌雄同株,精子器圆球形,颈卵器较大,这些特点,表现为原始形式。 相似文献
5.
以油茶壳为主要原料,选择超声波-微波协同萃取法,通过在超声功率、时间、乙醇浓度、料液比一定的情况下协同微波提取法再次进行单因素试验.在此基础上,应用了响应曲面法对其工艺进行了深入研究,从而得出总黄酮的最佳提取率.研究结果表明:在超声提取功率恒定为250W,提取时间为60min,乙醇浓度60%,固液比为1:25时,再次进行微波试验,当乙醇浓度为70%,固液比为1:30,微波提取时间为8min,微波提取功率为600W时,总黄酮的提取率最大,为1.87%,而理论值为1.89%仅相差0.02%,说明采用RSA法优化得到的提取条件可靠. 相似文献
6.
以老鹰茶为原料,总黄酮含量为考核指标,研究了微波辅助提取老鹰茶总黄酮的工艺,并对其抑菌活性进行了探讨.在单因素的基础上,通过正交试验,确定老鹰茶总黄酮的最佳提取条件为:乙醇浓度70%、液料比40 g/mL、微波功率中火、微波时间50 s,总黄酮含量可达5.78 g/100 g(以槲皮素计).抑菌试验结果表明,老鹰茶总黄酮提取物除对大肠杆菌、产气杆菌无抑制作用外,对供试的炭疽杆菌、变形杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌等均有不同程度的抑制作用. 相似文献
7.
以栀子果为实验原料,研究了微波耦合双水相技术提取栀子果总黄酮,实验了提取物的抗氧化活性.通过单因素试验与正交试验确定了最佳提取工艺条件,以维生素C、芦丁为对照品,研究了提取物对O^2-·、·OH的清除作用.结果表明:在微波连续辐射3 min,料液比为1∶30(g/mL)、微波功率为350 W、磷酸氢二钾用量为4 g、乙醇浓度为80%时,总黄酮得率达到最高,为1.71%.栀子黄酮对O^2-·和·OH具有一定的清除作用,但对O2-·的清除作用较Vc弱,对,OH的清除作用弱于Vc及芦丁,清除率与黄酮含量存在相关性. 相似文献
8.
9.
以云南四楞蒿为材料,探索优化微波辅助提取黄酮的工艺,分别探讨了乙醇溶液浓度、微波功率、微波时间,料液比4种因素对四楞蒿中总黄酮提取率的影响;结果表明:当乙醇溶液浓度为40%、微波时间为90 s、料液比1∶40 g/mL、微波功率为490 W时总黄酮得率最佳,在此条件下,四楞蒿中总黄酮得率达为31.7 mg/g.微波辅助提取总黄酮法,是一种高效、节能、环保,值得重视的方法. 相似文献
10.
11.
微波对提取万寿菊花中黄酮类化合物的影响 总被引:9,自引:0,他引:9
以万寿菊花为原料,研究了应用微波技术提取黄酮类化合物的工艺条件.通过正交试验,得出的最优化提取条件为:微波份额为P3,时间为50s,料液比为1g∶15mL,pH值为10,提取二次.从而开辟了一条以水为溶剂提取黄酮的新途径. 相似文献
12.
香椿中黄酮类化合物的提取研究 总被引:3,自引:0,他引:3
讨论了影响黄酮类化合物提取率的主要因素,并确定了较好的提取工艺.结果表明:在5g湿样中加80ml 70%乙醇水溶液提取剂,浸泡24h后,索氏回流提取1h,提取液用石油醚连续萃取2次.香椿中黄酮的提取率为4.82%. 相似文献
13.
提出了一种从夏巴果籽中联合提取精油、黄酮的方法,探讨了提取溶剂的浓度,料液比及提取时间,提取次数因素对提取率的影响。实验证明,以95%乙醇、料液比1:6进行两次回流提取,每次提取时间为2~3h,提取效果最佳,滤液回收乙醇后,离心分离得黄酮粗品和精油,得到的精油中亚油酸含量达78.6%;黄酮粗品经LSI-106A型大孔吸附树脂吸附,乙醇3~4ml/min洗脱,浓缩、真空干燥得黄酮精品,黄酮精品纯度达62%以上,本方法具有工艺流程简单、成本低、产品的收率和纯度高等优点。 相似文献
14.
海金沙总黄酮提取物对花生油抗氧化稳定性影响 总被引:4,自引:0,他引:4
在花生油中添加海金沙总黄酮提取液,考查了温度、过氧水和紫外光对花生油过氧化值的影响.结果表明:常温反应10h,花生油中添加4mL海金沙总黄酮提取液的过氧化值比不加小50.26%;分别于90℃加热和0.03%过氧水氧化10h,花生油中添加海金沙总黄酮提取液的过氧化值比不加小21.13%和17.4%;用紫外灯照射10h,添加海金沙总黄酮提取液的花生油,其过氧化值比不加小11.85%.羟基自由基清除能力实验表明:花生油中添加10mL海金沙总黄酮提取物的自由基清除率是不加的2.57倍. 相似文献
15.
16.
海藻多糖抗氧化作用的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究海藻多糖(Polysaechrides from Spirulina Platensis,PSP)对小鼠肝损伤动物模型与肝匀浆脂质过氧化模型的抗氧化作用。方法:采用腹腔注射CCL4的方法,制造小鼠肝损伤动物模型,金氏法测定血清谷氨酸丙酮酸转氨酶(SGPT)和肝脏的过氧化脂质(Lipoper-oxides,LPO)含量;Fenton反应诱导小鼠肝匀浆脂质过氧化动物模型,采用硫代巴比妥酸(TBA)法测定肝匀浆LPO。结果:在体外,海藻多糖可剂量依赖性地抑制Fenton反应导致的CCL4毒化小鼠肝匀浆中LPO的生成,其IC50为1.6×10-4。在体内,灌胃250mg/kg的海藻多糖组可明显降低CCL4毒化小鼠血清SGPT活性(P<0.01)。结论:海藻多糖对体内外的肝组织有一定程度的抗氧化作用。 相似文献
17.