不同消化温度对中药中砷含量测定的影响

目的 :研究在不同消化温度下 ,对中成药中砷含量测定的影响 ,找出消化的适宜温度。方法 :选用HNO3 -HClO4消化方法 ,用较成熟的DDC -Ag方法在 5 2 7nm处测定砷含量。 结果 :不同消化温度 ,砷含量测定结果不同。结论 :测定中成药中砷含量时的适宜消化温度应控制在 10 0℃以下     

砷钼酸——孔雀绿分光光度法测定食品中痕量砷

本文用砷钼酸—孔雀绿分光光度法测定食品中痕量砷,具有稳定性好、灵敏度高和测定范围比较宽等优点,用于食品中痕量砷的测定,结果满意.     

催化动力学光度法测定微量砷

实验研究发现,痕量砷(V)对高碘酸钾氧化乙基橙褪色的反应具有显著的催化作用,利用这一新的指示反应体系建立了测定砷的又一新的催化动力学光度分析法。该法测定砷的线性范围是8×10-6-3.8×10-3μg.mL-1,检测限为2.4×10-6μg.mL-1,多种阳离子(除Fe3 、Cu2 、Ni2 外)、阴离子均不干扰砷的测定;Fe3 、Cu2 、Ni2 的干扰萃取法[1]消除,用于蔬菜样品中砷的测定,结果满意。     

分光光度法测定柿蒂中总三萜酸的含量

测定中药柿蒂中总三萜酸的含量,以药材中指标性成分熊果酸为对照品,采用5%香草醛-冰醋酸、高氯酸显色后,分光光度法测定柿蒂提取液中总三萜酸的含量.结果显示:三萜酸含量在2.32-16.24μg/mL范围内呈良好线性关系,其回归方程为:A=0.056 7C+0.000 286,r=0.998 5.柿蒂中总三萜酸含量为5.93%,加样回收率平均为103.09%.该法操作简便,重现性好,结果可靠,可用于柿蒂药材中三萜酸成分的质量控制.     

氢化物发生原子荧光光度法同时测定水中微量砷、硒

探讨应用原子荧光光度计测定水中微量砷(As)、硒(Se)的技术,确定了最佳氢化反映条件,测定准确度和回收率均满足标准要求,是同时测定微量砷、硒的准确、快速的方法.     

氢化物原子荧光光谱法测定烟草中砷

采用微波消解-氢化物原子荧光法测定烟草中痕量砷:空心阴极灯电流130 mA,开启高强度模式,检测器电压为320 V,载气与保护气流速分别为200、700 mL/min,添加硫脲-抗坏血酸预还原样品中的As5+,方法检出限为0.034 ng/mL,线性相关系数为0.999。测试4种市售香烟,测试变异系数为1.34%~4.55%,加标回收率97.7%~100.2%,方法适用于烟草中砷的测定。     

原子荧光光谱法测定水中的痕量砷

采用原子荧光光谱法,用浓盐酸和5%硫脲+5%抗坏血酸混合试剂处理样品,并以1.0%硼氢化钾和0.5%氢氧化钾为还原剂,在5%的盐酸介质中测定水样中的痕量砷.砷的检出限为0.20μg/L.本方法具有操作简便、快速、基体干扰少、灵敏度高等优点,可广泛应用于水样中痕量砷的测定.     

用荧光光度法测定饮料中的Vc含量

维生素C与邻苯二胺（OPDA）在pH=4．6时发生缩合反应，生成强荧光的缩合物，据此建立了一种灵敏测定抗坏血酸的方法．在激发波长248nm，发射波长438nm处测定其荧光强度，维生素C浓度在10-70μg／7ml范围内与其荧光强度呈良好的线性关系，相关系数为0．999．利用本法进行回收实验与样品测定都取得了令人满意的结果，适用于大多数果蔬和饮料中Vc含量的测定．     

胶束增敏荧光光度法测定加替沙星含量

提出了测定加替沙星的胶束增敏荧光光度法,并对影响加替沙星荧光性质的各种因素进行了研究。加替沙星浓度在2×10^-6～1．8×10^-5mol／L范围内与荧光强度呈良好的线性关系,检出限为65．64μg／L。加标回收率为90％-105％。该方法简便,快速,可直接用于药物制剂中加替沙星含量的测定。     

原子荧光光度计测定土壤中砷不确定性分析

原子荧光检测技术是一种优势明显的检测技术,但是任何检测技术都会受到本身和外界的干扰而出现不确定性,原子荧光光度计检测的技术也不例外.虽然其原理是荧光原子检定.所以下面就对其不确定性进行分析,以提高检测的精密度和准确性.     

紫外分光光度法测定毛茛中总皂苷的含量

以齐墩果酸为对照品,采用紫外分光光度法于205nm处测定毛茛中总皂苷含量.结果表明,齐墩果酸在0.0024～0.0480g.ml-1范围内呈良好的线性关系（r=0.9997）,平均加样回收率为99.10%（,n=6,RSD=0.98%）,测得毛茛中总皂苷含量为4%;该方法简便、准确、重现性好,可用于毛茛中总皂苷的含量测定.     

荧光光度法测定啤酒中的甲醛

考察了乙酸铵、乙酰丙酮的浓度、pH值等因素对甲醛与乙酰丙酮及乙酸铵特性反应的影响,得到最佳反应条件．在此基础上建立了荧光光度法测定啤酒中的甲醛含量新方法,实验结果表明：该方法具分析时间短、精密度和回收率高,可用于啤酒中痕量甲醛的分析．     

水浴消解-原子荧光光谱法同时测定品土壤中砷和汞

介绍了采用水浴消解方法消解土壤样品,利用氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定土壤砷和汞方法,确定了最佳氢化反应条件,给出了测量结果,并就测定过程中应注意的问题提出了自己的一些建议。     

奥硝唑的荧光光度法测定

B-R缓冲溶液中,奥硝唑可使十二烷基磺酸钠(SDS)的荧光强度猝灭,据此建立了荧光光度法测定奥硝唑含量的方法.实验结果表明:奥硝唑-SDS体系在pH=5～8缓冲溶液中,奥硝哇浓度在0～3.0 mg·L-1范围内与体系的荧光猝灭强度呈现良好的线性关系(r=0.9978),对浓度为1.0 mg·L-1的奥硝唑平行测定11次,检出限为4.57×10-3mg·L-1,RSD=1.37%.该法快速、简便.用于药物制剂中奥硝唑含量的测定,结果满意.     

几种植物叶片中硒含量的荧光分光光度法测定

植物叶片硒含量的测定是衡量环境硒含量的重要手段.用消化液处理叶片,将叶片中结合于硒化物中的硒转化成为游离的Se4+.然后用2,3-二氨基萘(DAN)酸性溶液络合,生成4,5-苯并苤硒脑(4,5-Benzopiaselenol)络合物.取该络合物用环己烷萃取后进行荧光分光光度测试,荧光强度与Se4+的浓度成正比,测出的荧光强度与标准相比较,计算出样品的硒的含量.该方法用于测定叶片中的硒含量,有较高灵敏度.     

电热消解-原子荧光法同时测定海产品中砷、汞

建立一种普遍适用于各类动、植物海产品的电热消解-原子荧光同时测定砷、汞的分析方法,砷的检出限为0.0631μg/L,汞的检出限为0.0207μg/L.选择紫菜、海带、黄鱼、三文鱼、秋刀鱼、鲳鱼、对虾作为试验的实际样品,结果表明,样品中砷远高于汞含量,最大可达2000倍且无干扰.海生植物中有显著的砷元素暴露,采用傅立叶红...     

分光光度法测定尼古丁的含量

研究了分光光度法测定尼古丁的方法,测定下限为0．81μg／mL,线性回归方程Abs=0．05976 0．00108x(mL),相关系数r=0．9996;尿液中的加标回收率在80．4％-138％,RSD在0．12％- 3．88％(n=4)．     

几种植物叶片中硒含量的荧光分光光度法测定

植物叶片硒含量的测定是衡量环境硒含量的重要手段。用消化液处理叶片，将叶片中结合于硒化物中的硒转化成为游离的Se^4 。然后用2，3－二氨基萘（DAN）酸性溶液络合，生成4，5－苯并苤硒脑（4，5－Benzopiaselenol)络合物。取该络合物用环己烷萃取后进行荧光分光光度测试，荧光强度与Se^4 的浓度成正比，测出的荧光强度与标准相比较，计算出样品的硒的含量。该方法用于测定叶片中的硒含量，有较高灵敏度。     

荧光光度法测定药物中的多巴胺

本文建立了用1,3-环己二酮-甲醛作为荧光衍生试剂测定多巴胺的方法。多巴胺与1,3-环已二酮-甲醛反应生成一种强荧光物质。其最大激发波长是393nm,最大发射波长是450nm。多巴胺浓度在10～40μg/ml范围内与相对荧光强度存在线性关系,线性方程为C=0．1732F-29．6873,线性相关系数为0．9993,相对标准偏差为2．5％,检出限为18ng/ml,回收率为97．9-101．7％。实验了pH值,温度,放置时间,干扰离子等对测定的影响。此法可用于注射液中多巴胺含量的测定。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定脱硫废水中的砷

研究了以稀盐酸为介质、硫脲+抗坏血酸为预还原剂,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定脱硫废水中砷的可行性,着重优化了载液盐酸的浓度、载气流量、原子化器高度、灯电流以及硼氢化钾浓度等条件。研究发现,脱硫废水中的砷测定的最佳条件是:盐酸浓度为10%,载气流量为500mL/min,原子化器高度为6mm,灯电流为70mA,硼氢化钾浓度为20g/L。