不同产地不同采收期岩陀药材中槲皮素的含量测定

目的：测定不同产地不同采收期岩陀药材中槲皮素的含量。方法：采用HPLC法测定岩陀药材中槲皮素的含量。流动相甲醇-0．5％磷酸溶液（50：50）,检测波长370nm,流速1．0mL／min,柱温30℃。结果：岩陀药材中槲皮素含量差异较大,不同产地同一采收期的含量范围为0．129％～0．207％;不同采收期同一产地的含量范围为0．074％～0．129％。结论：该方法操作简便,结果准确,重复性好,可为该药材合理开发利用提供科学依据。     

侗族生姜的民族植物学

湖南省通道县近些年生姜的种植面积持续增加,成为当地的主要经济作物之一.生姜除用做药用、调味剂外,在美容保健方面也有独特的功效.文章介绍了生姜的民族药用价值和通道县阳烂村生姜的种植及运用情况.     

HPLC测定不同品种鱼腥草中绿原酸的含量

建立HPLE测定不同品种鱼腥草中绿原酸含量的方法,采用DiamonsilTMC18(4.6mm×150mm,5μm)为色谱柱,0.05mol.L-1NaH12PO4-MeOH(7.3:2.7)为流动相,流速为1mL·min-1,检测波长为326nm.结果如下:绿原酸线性范围为0.092-0.552μg,平均回收率97.7%,RSD为3.1%;结论:该方法简便、准确、重现性好.可供鱼腥草原料选择和制剂质量控制的参考.     

豆奶粉中三种异黄酮含量的测定

建立高效液相色谱法测定豆奶粉中三种异黄酮含量的测定方法。采用LC-20AT高效液相色谱系统,以甲醇-水（5.5：4.5）为流动相,检测波长为260 nm,流速为0.8 mL.min-1。待测组分与其他组分分离度良好,结果表明染料木苷、大豆黄素、染料木素线性范围分别为11.47～172μg.mL-1（r=0.9998）,5.33～80μg.mL-1（r=0.9999）,8.26～124μg.mL-1（r=0.9998）,平均回收率分别为98.9%,98.7%,99.4%,相对标准偏差分别为0.3%,1.8%,2.0%。该方法准确且重现性好,结果可为不同人群选择豆类食品提供科学依据。     

HPLC测定新生化颗粒中阿魏酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定新生化颗粒中阿魏酸的含量。方法:采用HPLC-UV测定,Hypersil BDS C18柱,依利特Hypersil液相色谱,流速1.0ml/min,流动相为甲醇:0.5%磷酸溶液(55:45,v/v),以外标法测定新生化颗粒中阿魏酸的含量。结果:阿魏酸进样量在1.078～9.936μg/ml范围内浓度与峰面积值呈良好的线性关系r为0.9992,平均回收率98.9%,RSD为1.09%。结论:实验建立的色谱方法简单、灵敏、准确,能够满足新生化颗粒中阿魏酸的含量的检测需要。     

丹参提取物4种有效成分含量的测定

建立了丹参提取物中丹参酮ⅡA、丹参Ⅰ、隐丹参酮、二氢丹参酮等4种脂溶性成分含量的HPLC测定方法.研究了不同流动相、最佳波长等操作因素对含量测定的影响.色谱条件:色谱柱Agilent Zorbax SB-C18(4.6mmx250 mm,5 μm),流动相为甲醇水线性梯度洗脱,检测波长为270 am,流速为0.9 mL·min-1.结果表明丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、二氢丹参酮线性关系良好,说明该方法操作简便、灵敏度高、重复性好.     

HPLC法测定喜树不同部位喜树碱的含量

采用高效液相色谱法测定喜树7个不同部位中喜树碱的含量.色谱柱为Diamonsil TM C18(4. 6×150mm,5μm);流动相为V(甲醇)∶V(水)(=55∶45);检测波长254 nm;柱温35℃;流速0. 8 m L·min-1.结果表明,种籽中喜树碱含量最高,嫩叶、嫩枝其次,喜树碱在0. 13⁰. 24μg/m L范围内线性关系良好,平均回收率为99. 6%,RSD为1. 7%.本方法具有简单高效,灵敏度高,选择性强等优势,可用于测定喜树中喜树碱的含量.     

不同产地葛根中葛根素含量的测定

采用高效液相色谱法对不同产地葛根中葛根素的含量进行测定.研究结果表明:葛根素含量在1~100μg浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.23%,RSD为2.1%;15个样品的葛根素含量为0.12%-3.05%,其中会同野葛的葛根素含量为3.05%.可见,不同产地葛根中葛根素含量存在一定的差异;该分析方法简便、重复性好,可用于葛根中葛根素含量的测定.     

HPLC测定苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱含量、5-羟甲基糠醛及有关物质

目的：建立测定苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱含量、5-羟甲基糠醛及有关物质的方法．方法：采用HPLC,在以氨基硅烷键合硅胶为柱填充剂、乙腈-0．02mol／L磷酸二氢钠溶液（75：25）为流动相、检测波长为210nm的条件下分3批样品进行测定,理论板数以苦参碱计≥5000．结果：苦参碱浓度在21．966Mg／ml-109．83μg／ml范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9999,平均回收率为100．43％,RSD为2．02％（n=9）,对有关物质与5-羟甲基糠醛的测定均取得满意结果．结论：本法准确、灵敏、重现性好,可以用于苦参碱葡萄糖注射液的质量控制．     

盐酸左氟沙星含量的测定

介绍了采用HPLC法测定盐酸左氟沙星的含量的方法，本法操作简便，色谱条件能较好地将其被测成份与杂质完全分离，测定结果准确。     

五种菊花中绿原酸含量的检测和比较

目的:测定五种菊花中绿原酸的含量并进行比较。方法:采用HPLC法,绿原酸为考察指标,sh im-pack CLC-ODS柱(4.6mm×250mm,5μm),0.1mol.L-1的NaH2PO4-M eOH(7.3:2.7)为流动相,检测波长为328nm。结果:五种菊花中以黄贡菊中绿原酸的含量最高(10.6mg.g-1)。结论:不同品种菊花绿原酸含量可为选择原料药菊花提供可靠的依据。     

HPLC法测定逍遥颗粒中阿魏酸的含量

采用加热回流提取法测定逍遥颗粒中阿魏酸的含量．阿魏酸在0．2116—3．174飕范围内线性关系良好（r=0．9996），平均回收率97．8，RSD=0．4．为控制逍遥颗粒的内在质量提供依据．     

不同处理下雪莲果粉中低聚糖含量的测定

雪莲果因含有低聚糖而成为保健水果,并且以雪莲果为原料的加工产品日益增多。而经过工艺处理后的雪莲果低聚糖含量是否有损失及损失多少还不为人知。因此,本试验采用紫外分光光度法对模拟工艺处理后的雪莲果低聚糖的含量进行测定。结果表明：高压、高温及酸性条件下加热都会导致低聚糖含量的降低。因此,在杀菌的必要条件下,要保证雪莲果的保健功能,则可多采用90-100℃灭菌,避免酸性条件下的加热,能有效减少低聚糖的损耗。     

大叶黄杨不同生长期叶片中类黄酮含量的测定

为了确定从大叶黄杨叶片中提取类黄酮的最佳采集时间,采集不同生长时期的大叶黄杨叶片,采用热回流法,以70%乙醇为萃取剂,料液比为1:20,在70℃的环境下提取,用聚酰胺层析柱法纯化粗提液,以芦丁为标准品,采用亚硝酸钠-硝酸铝比色法,在510 nm处测定吸光值,利用公式计算含量。结果表明,大叶黄杨叶片中的类黄酮含量随着季节变化而变化,含量最高的时间为1月份,含量达到了7.488 mg/g。     

不同品种蜂蜜中总糖的含量测定

对利用蒽酮硫酸法测定蜂蜜中总糖的条件进行了优化选择,并对其应用性进行了评估,结果表明,糖与蒽酮硫酸水溶液共热生成的蓝色络合物在624nm处吸收峰最高;水浴加热4min,加蒽酮硫酸水溶液6.5mL时,总糖的质量浓度与吸光度有很好的线性关系.通过计算对比不同种蜂蜜中总糖含量存在着显著性差异.     

不同产地白及多糖含量测定

比较不同产地白及药材中多糖的含量,为评价及合理使用白及药材提供理论依据。方法:采用硫酸-苯酚显色,使用紫外分光光度法在490nm测定含量。结果:硫酸苯酚法适用于白及多糖的含量测定,该方法具有显色稳定、结果准确、操作简单等特点。结论:不同产地的白及多糖含量存在显著性差异。     

两种方法提取生姜中挥发性化学成分的研究

报道了用水蒸汽蒸馏萃取法和同时蒸馏萃取法提取姜科植物生姜中的挥发性物质,并用气相色谱-质谱联用仪对其挥发性化学成分进行分析,分别分离并确定出28种和22种化学成分,分别占总挥发油总检出量的98．24％和97．99％。结果表明：生姜挥发油的主要化学成分是萜类化合物β-水芹烯、茨烯、冰片、柠檬醛、姜烯等．     

开封市不同地点水源中氟的含量测定

为了测定开封市不同地点水源中氟的分布,采用氟离子选择电极作指示电极的直接电位法对7个地点水源中的氟进行了测定。该测定所建立的回归方程为E=-54.45pF-160.8,r=0.9991,线性范围0.4～2mg.L-1。平均回收率为100.8%,RSD=2.58%。开封市不同地点水源中氟的含量在0.5875～2.2744mg.L-1之间。     

甘南州不同地区青稞秸秆中粗纤维含量的测定

采用国标GB/T6434-2006饲料中粗纤维的含量测定方法,对甘南藏族自治州不同地区青稞秸秆中粗纤维的含量进行了测定,实验结果表明,甘南藏族自治州青稞秸秆样品中的粗纤维含量普遍较高,测定平均值为50.98%,高于青海地区的平均值38.76%.通过对实验结果的分析,不仅可以对青稞秸秆的进一步开发利用提供可靠的参考依据,而且还可提出青稞秸秆资源利用的合理化建议.