布洛芬及其衍生物的合成进展

布洛芬存在轻度消化不良、嗜睡、呕吐、头痛、晕眩、支气管哮喘发作、氨基转移酶升高、胃痛、恶心、消化不良、肾功能损害、视力障碍、血象异常等不良反应,所以要加大对布洛芬制剂及其衍生物的研究。布洛芬的合成方法主要有转位重排法、醇羰基化法、烯烃羰基化法、卤代烃羰基化法、烯烃加氢法、环氧丙烷重排法等。本文对布洛芬及其衍生物的合成进展进行综述。     

讨论脂肪酶催化药物的合成及进展

脂肪酶可以水解三酸甘油酯,进而产生单甘油酯、脂肪酸、双甘油酯以及甘油,在有机溶剂中,也可以催化一些逆水解反应,例如：酯化、氨解、交酯化、交流酯化、肽解等相关反应。由于其具有的独特催化作用,脂肪酶目前已经广泛应用在食品、皮革、造纸、洗涤剂、化工以及医药合成等多个领域,而药物合成是脂肪酶研究的重点领域。本文对脂肪酶催化药物的合成及进展进行回顾性的总结分析。     

头孢菌素类抗菌药物合成进展

头孢菌素类的抗菌药物的作用主要是抗菌作用比较强、毒性较低、临床治疗效果较好、其过敏反应与青霉素等药物相比较少、且还可以耐青霉素酶,该类药物经过不断的发展后,在临床中的运用品种早已有70个左右。因为部分药物具有较大的副作用、且抗菌效果也不是非常理想、耐药性比较普遍,所以临床中仍然对新型的头孢菌素类药物进行研制并运用在临床治疗中。笔者对头孢菌素类抗菌药物合成进展进行研究分析,为临床中合理应用头孢菌素类药物提供有力条件。     

布洛芬泡腾片的研制

通过实验对制作布洛芬泡腾片的工艺进行研究。制作的布洛芬泡腾片质量符合国家要求,具有重要的临床意义。     

布洛芬栓剂的制备

本实验制备布洛芬栓剂并拟定质量控制方法。本栓剂处方和制备方法合理,质量稳定。本栓剂可以降低口服布洛芬带来的不良反应,具有广阔的发展空间。     

浅谈如何用HPLC法测定布洛芬片中布洛芬的含量

采用HPLC法测定布洛芬片中布洛芬的含量。在0．2～3．0μg范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0．9999,平均回收率为99．17％,RSD值0．69％,本方法简便、快速、准确,可作为本品的含量测定方法。     

布洛芬控释片释放度的测定

本实验采用高效液相法对布洛芬控释片释放度进行测定,固定相为USAAgilent ZORBAXSB—C18柱（5um,4．6mm×250mm）,以乙腈-1％氯乙酸溶液（用氨试液调pH为3．0）（35：75）为流动相,检测波长为254nm;布洛芬在0．4～1．4mg.mL-1范围内呈良好的线性关系。布洛芬的平均回收率为99．86％,RSD为0．81％（n=6）;此方法简便、准确、重现性好。可用于布洛芬控释片中布洛芬的含量测定。     

布洛芬控释片释放度的测定

本实验采用高效液相法对布洛芬控释片释放度进行测定.采用YMC-C18柱(5μm,4.6mm×250mm)为固定项,以乙腈-水-磷酸(30:70:0.05)为流动相,检测波长为254nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。布洛芬在0.3~1.3 mg.ml-1范围内呈良好的线性关系。布洛芬的平均回收率为99.55%,RSD为0.61%(n=6);此方法可用于布洛芬控释片中布洛芬的释放度的测定。     

苦参碱衍生物的合成及其抗肿瘤活性研究进展

文章通过查阅相关文献,了解苦参碱及其衍生物的结构特点、药用价值及活性,并归纳总结出近年来有关苦参碱衍生物的合成类别、合成方法以及其各自特点所在。之后针对苦参碱衍生物的生物活性进行概述,尤其是其在抗肿瘤活性方面的研究。通过对上述几点的综述,旨在为之后新型苦参碱衍生物的合成提供理论基础和依据,进而得到活性更高,选择性更好的产物。     

布洛芬控释片释放度的测定

本实验对布洛芬控释片释放度的测定方法进行研究并对布洛芬控释片释放度进行测定。本实验采用的测定方法简便、准确,可用于布洛芬控释片释放度的测定。布洛芬控释片释放度符合要求。     

乙酸乙酯合成的研究进展

文章介绍了乙酸乙酯目前主要的生产方法及其最新的研究进展,分析了各种合成技术的特点及发展前景,并提出了一些建议。     

腰果酚衍生物的合成

本文通过对腰果酚的结构和性质做以简单介绍,根据腰果酚分子的结构特征,研究由腰果酚这一天然酚类化合物与环氧氯丙烷通过二次加碱法合成的产物分别与硫酸和二乙醇胺反应来制备腰果酚的衍生物,并对腰果酚及其衍生物的前景进行展望。     

聚乳酸的合成及其在生物医药领域的应用进展

聚乳酸具有良好的可降解性常、良好机械性能及物理性能、良好的相容性。聚乳酸主要应用于药物控制释放体系、骨科材料、眼科材料等。本文对聚乳酸的合成及其在生物医药领域的应用进展进行综述。     

合成生物学研究的进展

本文简要介绍了合成生物学发展的历史背景与定义,它的主要研究内容,包括基因线路、合成基因组、合成药物与生物基产品或材料等。探讨了合成生物学与基因工程的异同,介绍了合成生物学在中国的发展情况,讨论了伦理道德与安全问题,最后展望了合成生物学的发展前景。     

毛细管气相色谱法测定布洛芬胶囊的含量

本文采用气相色谱法对布洛芬胶囊中布洛芬的含量进行测定.方法:石英毛细管柱(0.S3mm×1.0μm,30m,SE-30);载气∶氮气;汽化室温度230℃;检测器温度270℃;柱温210℃.本实验具有较好的重现性、加样回收率、精密度.结论:本实验表明此方法分离效果好、方法简便、准确、专属性好,可用于布洛芬片中布洛芬的含量测定.     

HPLC法测定布洛芬片的有关物质

目的：建立布洛芬片的有关物质测定方法。方法：采用HPLC法,C18色谱柱,以乙腈-水-磷酸=340：600：0.5,加水定容至1000ml为流动相,检测波长为214nm。结果：本方法可检测布洛芬已知杂质：4-甲苯基丙酸、2-（4-异丁酰苯基）丙酸、2-（4-乙基苯基）丙酸、4-异丁基苯丙酰胺、4-异丁基苯甲酸、3-异丁基苯丙酸、4-丁基苯丙酸和4-异丁基苯乙酮,可用于布洛片有关物质检查。     

苯并咪唑衍生物合成工艺的筛选

苯并咪唑类化合物具有广泛的生物活性,在组胺受体拮抗剂、抗高血压、抗菌、抗真菌、抗病毒、抗癌等领域都有广泛的应用。本文对苯并咪唑衍生物的合成进行研究。     

绿色合成化学

绿色合成,作为当代有机合成发展的一个重要学科前沿,已成为化学发展的一个方向。文章综述了近年来国内外绿色合成研究的一些新进展。     

HPLC法检测布洛芬颗粒中的有关物质

目的:建立一个质量可控、准确可靠的布洛芬有关物质分析方法。方法:采用高效液相色谱法通过改变流动相比例、调整流速相对值、改变柱温等不同色谱柱条件,考察其对布洛芬、各杂质含量变化的影响。测定已知杂质2-(4-丁基苯基)丙酸、4-异丁基苯乙酮、2-[4-(2-甲基丙烯基)苯基]丙酸,同时对有关物质溶液稳定性进行考察。结论:高效液相色谱法能够很好的对布洛芬中的有关物质进行测试,该方法稳定可靠、可满足药品质量控制要求。     

甘油催化氢解合成1,2-丙二醇的催化剂及其进展

本文介绍了几种应用于甘油催化氢解合成1,2-丙二醇的催化剂的研究开发状况：Ru/C型催化剂、Raney Ni催化剂、Cu-ZnO催化剂及Cu/Cr催化剂。