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对叔丁基杯芳烃合成及性能研究的综合实验 总被引:3,自引:0,他引:3
文中对叔丁基杯芳烃的合成和性质研究设计为本科生综合实验。用对叔丁基苯酚和37%的甲醛在碱性条件下合成了对叔丁基杯[4]芳烃、对叔丁基杯[6]芳烃和对叔丁基杯[8]芳烃,并对三种产物进行了结构检测,还比较了三种杯芳烃对铜离子萃取能力的大小。 相似文献
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研究了乙酰异丙胺基取代和丁基取代杯[4]芳烃聚硅氧烷固定相的合成.按此合成路线得到的杯芳烃衍生物产率高,约为60%. 相似文献
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杯芳烃作为第三代超分子主体化合物,近20年来引起了广泛的研究.由于杯芳烃的研究领域十分广泛,为更深入全面地理解杯芳烃的结构、选择性的关系和起源,为合成更为有效的杯芳烃受体,本文仅就杯芳烃母体、上下缘修饰杯芳烃和阴阳离子、中性有机分子的配位作用的热力学行为及应用的相关技术进行述评. 相似文献
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通过杯[6]芳烃六乙酸乙酯与多乙烯多胺进行氨解反应,合成了系列酰胺型杯[6]芳烃聚合物,它们对软金属离子具有较高的吸附容量,其吸附能力与聚合物中杯芳烃的含量成正比,在吸附过程中杯芳烃单元起决定性作用. 相似文献
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杯芳烃及其衍生物能选择性地与某些分子、阳离子、阴离子发生分子识别作用。本文综述了近年来开拓的杯芳烃及其衍生物的手性识别性能,预期了其应用前景。 相似文献
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采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),分别对对叔丁基杯[n]芳烃(n=4,6,8)及其衍生物在ODS柱(Nova-pak C18,3.9×150 mm,4μm)上的分离行为进行了研究.时叔丁基苯酚和对叔丁基杯[4]、[6]、[8]芳烃在流动相为乙腈:乙酸乙酯:冰乙酸(84:15.9:0.1)的条件下及苯酚与杯[4]、[6]芳烃在以乙腈为流动相的条件下均可达到基线分离. 相似文献
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近20年来的研究表明,各种杯芳烃在模拟酶催化、物质的分离和检测、功能材料等领域有着广阔的应用前景.本文选用难分离的位置异构体对所制备的杯[4]芳烃聚硅氧烷固定相色谱柱进行了应用研究.结果表明,含有杯芳烃衍生物的混合固定相,对多数芳香族位置异构体化合物均有良好的选择和分离能力. 相似文献
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杯芳烃作为第三代超分子主体化合物近20年来引起了广泛的研究.基于杯芳烃的分子平台特性,可以合成各类杯芳烃衍生物.为理解杯芳烃的结构和分子识别行为的关系和起源,为合成更为有效的杯芳烃受体,本文仅就杯[4]芳烃的构象控制和分子识别研究进展进行述评。 相似文献
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黄介山 《广西师范大学学报(哲学社会科学版)》2003,39(1):1-7
高等学校学习贯彻十六大精神必须理论联系实际,与时俱进,开拓创新。当前,高等教育的创新尤其要注重全面推进素质教育,努力培养高素质、创新型人才;积极促进科技创新,向社会奉献更多的科研成果,为经济建设和社会发展作出更大贡献;切实推进人社会科学的创新,为建设先进化发挥骨干作用。 相似文献
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本文主要从酶生物催化剂固定化载体、固定化方法等方面介绍了固定化酶的研究进展情况,并从其在医药、食品、环保、能源等方面的新应用出发,综述了固定化酶在新领域中的应用,展望了酶固定化研究的发展前景,指出了今后酶固定化研究的主要方向是多酶固定化及制备高活性、高负载、高稳定性的固定化酶. 相似文献
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William Clayton Bower 《Religious education (Chicago, Ill.)》2013,108(6):646-649
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