应用HPLC-DAD法测定利奈唑胺葡萄糖注射液生产组件中抗氧剂及降解产物的提取和迁移

目的：应用HPLC-DAD法测定利奈唑胺葡萄糖注射液生产组件中抗氧剂及降解产物的提取和迁移.方法：采用HPLC-DAD法，色谱柱为Eternal C18(250×4.6 mm,5μm)，以0.3%冰醋酸（氨试液调节pH 4.9）作为流动相A，乙腈作为流动相B，进行梯度洗脱，流速为1 mL/min，柱温40℃，检测波长为275 nm（抗氧剂1076选择220 nm）.结果：抗氧剂及其降解产物线性关系良好，检测限和定量限均满足灵敏度要求，仪器精密度良好，48 h溶液稳定性RSD小于3%，回收率97.23%～101.93%,RSD均小于3%.提取实验显示样品均未检测出抗氧剂及降解产物，迁移实验表明注射液中未检测出抗氧剂及降解产物.结论：该方法便捷、准确、灵敏，可以准确测定注射液中的抗氧剂及其降解产物.     

红外光谱法测定聚烯烃中抗氧剂1010的含量

采用红外光谱法定量分析聚乙烯、聚丙烯中抗氧剂1010的含量。对比分析抗氧剂1010、聚乙烯、聚丙烯的红外谱图后,确定了抗氧剂1010在聚烯烃中的特征吸收峰为1 744 cm-1。绘制抗氧剂1010的标准曲线,结果表明抗氧剂1010的含量与其特征峰的吸收强度之间有着良好的线性关系,相关系数均大于0. 98。用标准曲线测定了待测样中抗氧剂1010的含量,最大相对误差为4%。红外光谱法可以在线快捷准确地定量分析聚烯烃中的抗氧剂1010的含量,对研究抗氧剂在聚烯烃中的迁移性和产品的质量监控有重要意义。     

常减压柴油抗氧剂的应用

针对柴油颜色变深及安定性变差的原因,研究了柴油抗氧剂HCJ-2368对常减压柴油的氧化安定性和色度的稳定作用.结果表明,当柴油抗氧剂HCJ-2368的加剂量为800μg/g时,20d后柴油的氧化安定性和色度分别为2.2mg/100mL和2.2,与不加抗氧剂时相比分剐下降了4.6 mg/100mL和5.8.同时该产品具有加注工艺流程简单、生产成本低、柴油无沉渣等优点,是值得推广使用的产品.     

常减压柴油抗氧剂的应用

针对柴油颜色变深及安定性变差的原因,研究了柴油抗氧剂HCJ-2368对常减压柴油的氧化安定性和色度的稳定作用。结果表明,当柴油抗氧剂HCJ-2368的加剂量为800μg／g时,20d后柴油的氧化安定性和色度分别为2．2mg／100mL和2．2,与不加抗氧剂时相比分别下降了4．6mg／100mL和5．8。同时该产品具有加注工艺流程简单、生产成本低、柴油无沉渣等优点,是值得推广使用的产品。     

抗氧剂的分类与合成

本文扼要地介绍各类抗氧剂的结构特征及其抗氧化作用,还介绍对防止生物体老化有重要意义的色满类化合物的合成方法,列举了几种色满类抗氧剂的合成。     

盐酸克林霉素注射液处方及生产工艺的初步研究

利用相对含量测定和外观观察等方法对盐酸克林霉素注射液的抗氧剂和有关的生产工艺进行筛选和优化。在VC、Na2S2O3、L-半胱氨酸、EDTA-2Na、Na2S2O5五种抗氧剂当中,使用EDTA-2Na效果最好。生产工艺当中,选择pH4.0时加入0.2%活性炭进行脱色;灭菌时,选择的条件为流通蒸气115℃30min;结论：EDTA-2Na作为盐酸克林霉素注射液的抗氧剂较好。pH4.0时加入0.2%活性炭进行脱色;选择流通蒸气115℃进行灭菌30min是比较优化的生产工艺指标。     

对氨基苯酚在精细化学品生产中的应用

本文综述由“对氨基苯酚”深加工生产一系列精细化学品的过程,以及在医药、染料、抗氧剂、石油添加剂等领域的应用。对综合利用“对氨基苯酚”具有一定的参考意义。     

无酚法二硬脂基季戊四醇亚磷酸酯的合成工艺研究

研究了抗氧剂二硬脂基季戊四醇亚磷酸酯的三种合成方法,并以季戊四醇、三氯化磷和硬酯醇为原料合成了无酚或无酚官能团污染的抗氧剂二硬脂基季戊四醇亚磷酸酯。考察了反应温度、物料配比、氯化氢气体吸收剂选择等工艺条件对产物收率的影响。合成过程分两步反应完成,第一步采用分段升温方式控制反应温度,季戊四醇和三氯化磷反应生成中间体二氯代季戊四醇亚磷酸酯（DDS）,不必提纯即可与硬酯醇进行下一步反应生成目标产物。该方法工艺简单,成本低,产品收率为94％,所用溶剂和氯化氢气体吸收剂可回收并循环使用。     

2，6-二叔丁基-4（二甲氨甲基）苯酚的合成

以2,6-二叔丁基苯酚,甲醛,二甲胺为原料,通过mannich反应合成了抗氧剂2,6-二叔丁基-4（二甲氨甲基）苯酚,并采用红外光谱和质谱对其结构进行了表征．通过正交实验确定了抗氧剂2,6-二叔丁基-4（二甲氨甲基）苯酚的最佳合成工艺：第一步反应温度为5℃,反应时间为40min;第二步反应温度为80℃,反应时间为3．5h;2,6-二叔丁基苯酚与甲醛和二甲胺的物质的量的比分别为1：1．7,1：2．7．产品的收率为94．7％,熔点为91-92℃．     

关于米糠提取植酸新工艺研究

植酸是极其重要的精细化工产品,它广泛用于现代药物、油脂抗氧剂、食品添加剂、螯合剂、保鲜剂和稳定剂等。过去化学合成和萃取法均不易获得,且不稳定。经多次研究,改革了过去工艺陈旧、产率低的米糠萃取法,优化工艺实施,避免原料酶变,工艺简化,质量优。     

ChemDraw在药物合成多媒体课堂教学中的应用

ChemDraw是在Microsoft Windows环境下工作的一种优秀桌面化学软件。该软件在药物合成多媒体课堂教学中有其它制图软件无可比拟的优势。文章主要介绍了ChemDraw在药物合成课堂教学中应用,其中包括一些药物的分子结构、反应式及反应机理的绘制。     

含1,3-二氧六环的可断裂表面活性剂的合成及性质(Ⅰ)

综述了含有1,3 -二氧六环的双羧酸盐和双磺酸盐型可断裂表面活性剂的合成及性质 ,参考文献19篇     

教育技术学硕士研究生入学考试科目方案探析

文章在调查07—09年教育技术学硕士研究生招生考试科目设置现状和招生结果的基础上,分析了教育学综合不适合作为教育技术学硕士研究生招生考试科目的原因,然后提出了教育技术学统考和基于研究方向的自主命题两种考试科目设置方案。     

稀土复合固体超强酸SO_4~(2-)/TiO_2/Ce~(4+)催化合成乙酸环己酯及动力学研究

研究了以稀土复合固体超强酸SO42-/TiO2/Ce4+为催化剂合成乙酸环己酯的反应,在反应温度分别为100℃、110℃、120℃下,测出酯化反应的动力学参数,建立了动力学方程,并与无催化剂作用下合成乙酸环己酯反应的活化能及动力学方程进行了比较.实验结果表明,该催化酯化反应的优化合成条件是:乙酸用量为0.262 1mol时,醇酸摩尔比为1.5:1,催化剂用量为1.0g,带水剂环己烷的加入量为12mL.稀土复合固体超强酸SO42-/TiO2/Ce4+可使反应的活化能明显降低,是合成乙酸环己酯的有效催化剂.     

一种基于DDS的新型任意波形发生器的设计与实现

提出一种用单片机89C52实现DDS任意波形发生器的解决方案,该波形发生器利用VB程序控制实现任意波形订制,单片机89C52控制波形样本的存储、直接频率合成和数模转换。其特点是输出信号的波形、幅度、频率均可程控,同时利用单片机实现了DDS技术,是一种高精度、低成本、灵活可控的信号发生器。     

电解法合成三十四烷

电解硬脂酸合成 34烷 ,收率为 75.0 %     

对氨基苯乙酸的合成

以苯乙睛为原料,经硝化、还原、水解三步合成了重要药物中间体对氨基苯乙酸,该化合物的合成将对非甾体抗炎药联苯乙酸的成功合成起到关键作用。     

基于直接数字频率合成器的微生物电旋转仪设计

提出了一种基于DDS和微分器的微生物电旋转仪的设计。具有稳定性高、频带宽、控制精确、易于操作等优点。     

SHS技术及应用研究综述

介绍自蔓延高温合成 (SHS)技术的基本原理、特点及类型 ,概述了该技术在材料加工及制备中的应用及应用前景     

STS教育发展的里程碑：《综合计划》述评

科学技术的迅速发展,带来了经济发达、社会繁荣,但与科学技术发展有关的重大社会问题也随之不断出现。为了解决这些问题,STS(Science,Technology and Society,科学、技术与社会)教育应运而生,《综合计划》是STS教育发展的里程碑,因此,重点介绍了《综合计划》的目标、模式、研究的结果和建议,分析了该计划的影响和问题。