聚（N-异丙基丙烯酰胺）水凝胶的制备及其溶胀动力学研究

以N-异丙基丙烯酰胺（NIPAAM）为单体,偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂,分别采用疏水性的1,2-二乙烯苯（DVB）和水溶性的N,N,-亚甲基双丙烯酰胺（BIS）为交联剂制备了温度敏感水凝胶聚（N-异丙基丙烯酰胺）（PNIPAAM）。制得的PNIPAAM水凝胶的低临界溶解温度（LCST）在32℃附近。通过测定水凝胶在不同温度下达到溶胀平衡时的溶胀比和水凝胶的去溶胀动力学及千凝胶的再溶胀动力学过程,讨论了交联剂用量及其性质（疏水性和水溶性）对水凝胶性能的影响。结果表明,随着温度的逐渐升高,水凝胶的溶胀比下降,在其LCST附近下降最为显著。水凝胶在25℃时的再溶胀速率比50℃下的收缩过程要慢得多。在同样的实验条件下．交联剂用量低的样品对温度响应更为敏感。     

羧甲基壳聚糖/聚(N-异丙基丙烯酰胺)水凝胶性能研究

以羧甲基壳聚糖和N-异丙基丙烯酰胺为原料,N,N′-亚甲基双丙基酰胺为交联剂,过硫酸钾为引发剂合成了羧甲基壳聚糖/聚(N-异丙基丙烯酰胺)(CMCS/PNIPAAm)复合水凝胶。考查了温度、pH、离子浓度等对复合水凝胶溶胀度的影响。研究表明,在25~75℃温度范围内,pH=5-10范围内,CMCS/PNIPAAm复合水凝胶的溶胀度大于羧甲基壳聚糖;在NaCl浓度为0.30-0.60mol/L,CaCl2的浓度为0.10-0.60mol/L时,CMCS/PNIPAAm复合水凝胶溶胀度明显大于羧甲基壳聚糖水凝胶。结果表明,合成的羧甲基壳聚糖/聚(N-异丙基丙烯酰胺)复合水凝胶有较好的温度、pH、离子强度敏感性。     

聚(N-异丙基丙烯酰胺)及聚(N-异丙基丙烯酰胺-共-丙烯酰胺)水凝胶的制备及性能

The thermosensitive poly （ N-isopropylacrylamide ） （PNIPAAm） and poly （N-isopropylacrylamide-co-acrylamide） [ poly （NIPAAm-co-AAm） ] hydrogels with different acrylamide molar percentage are prepared by radiation polymerization using Co^60 γ-ray. Their swelling equilibrium data in the media of deionized water, NaCl aqueous solutions and different pH buffer solutions are determined. It appears that lower critical solution temperature （LCST） of the hydrogels will drop with the increase of ionic strength and increase with the rising of acrylamide content, A semi-empirical formula is set up with the experimental results. Moreover, it also indicates that this copolymer is pH-sensitive, which is similar to the homopolymer of PNIPAAm.     

pH值敏感水凝胶的合成及药物缓释性能研究

聚乙二醇(PEG)与丙烯酰氯反应合成聚乙二醇双丙烯酸酯(PEGDA)，然后以PEGDA、N—乙烯基—2—此咯烷酮(NVP)及丙烯酸为主要原料，N，N^ —亚甲基双丙烯酰胺(BIS)为交联剂，偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂，采用自由基聚合法合成了对pH值变化敏感的N—乙烯基—2—吡咯烷酮—丙烯酸—聚乙二醇双丙烯酸酯交联共聚物(po1y[NVP-AA-PEGDA])水凝胶．利用该共聚物为载体对抗癌药5—氟脲密啶(5—FU)进行包埋，并在SIF及SGF缓冲溶液中于37℃进行体外释药研究．结果表明，在pH值较小的缓释介质中药物释放曲线较平缓，释药周期较长，同时最终的平衡释药百分数也较小；随着样品中PEGDA量的减少，释药曲线趋于平缓，释药周期变长，最终的平衡释药百分数成小．     

固体酸催化合成亚甲基双丙烯酰胺的实验研究

在固体酸催化剂和阻聚剂存在下,反应温度55-60℃,水解的丙烯腈与甲醛溶液作用,合成N．H^1—亚甲基双丙烯酰胺,讨论了各种因素对产品收率和纯度的影响,该法产品的收率高达88％,大大缩短了反应周期,减少了副产物的生成。     

魔芋葡甘聚糖/聚乙烯吡咯烷酮水凝胶的制备及缓释性能研究

以魔芋葡甘聚糖（KGM）和聚乙烯吡咯烷酮（PVP）为原料,戊二醛（GA）为交联剂,合成了KGM／PVP半互穿网络水凝胶。通过红外光谱、X-衍射、SEM扫描电镜对水凝胶的结构进行了袁征,并且研究了KGM与PVP质量比、交联剂含量对水凝胶的溶胀度影响。在p14=2．2和pH=7．4条件下分别研究了交联度对溶胀动力学特性的影响,以及载药凝胶的体外释放行为。实验结果表明,KGM与PVP质量比对该凝胶的溶胀性能有一定的影响：KGM：PVP为1：1时,凝胶的溶胀度最大;随着交联剂含量的增加,凝胶的溶胀度、溶胀速率、药物的释放速率均逐渐降低;凝胶在pH=2．2时的溶胀度较高,溶胀速率、药物的释放速率均较快。     

含活泼亚甲基多环芳烃与N-溴代丁二酰亚胺的光氧化反应研究

研究了芴和二苯甲烷等含活泼亚甲基多环芳烃在连续通氧的条件的与N－溴代丁二酰亚胺（NBS）的光氧化反应，提供了温和条件下筒便制备芳酮的方法。结果表明，芴的转化速度大于二苯甲烷的转化速度，但芴酮的选择性却低于双苯酮，实验对有关的反应机理也作了初步探讨。     

基于水凝胶模板法制备有机-无机复合微纳米材料的研究

根据尺寸的不同,将水凝胶分为宏观水凝胶与微观水凝胶,并对以宏观水凝胶与微观水凝胶为模板制备无机-高分子复合微纳米材料的研究进行了总结和评价。     

基于水凝胶模板法制备有机-无机复合微纳米材料的研究

根据尺寸的不同,将水凝胶分为宏观水凝胶与微观水凝胶,并对以宏观水凝胶与微观水凝胶为模板制备无机-高分子复合微纳米材料的研究进行了总结和评价。     

茶树中咖啡酰辅酶A氧甲基转移酶的基因克隆及其催化活性研究(英文)

目的:从茶树中克隆一种可以催化表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)生成甲基化EGCG的酶——咖啡酰辅酶A氧甲基转移酶(CCo AOMT),实现甲基化EGCG的酶学合成,为甲基化EGCG的进一步开发利用提供理论依据和技术指导。创新点:本研究首次从茶树中克隆了一条CCo AOMT基因组序列;分析了CCo AOMT基因在不同茶树品种和不同成熟度茶鲜叶中的基因表达规律;证明了CCo AOMT具有催化合成甲基化EGCG的生物活性。方法:采用聚合酶链式反应(PCR)和序列分析获得CCo AOMT的编码序列和基因组序列;采用高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱技术(HPLC-QTOF-MS)分析酶促反应生成的甲基化EGCG产物(图4);采用实时荧光定量PCR分析CCo AOMT基因的表达差异(图5)。结论:本研究从茶树中克隆了CCo AOMT基因的编码序列(738 bp)和基因组序列(2678 bp),明确了该基因具有4个内含子和5个外显子;揭示了CCo AOMT可以催化EGCG生成EGCG4"Me、EGCG3"Me和EGCG3’Me等多种甲基化产物;证明了CCo AOMT具有催化生成甲基化EGCG的活性;并发现该基因的表达量高低与茶鲜叶的成熟度呈正相关关系。     

Preparation and characterization of N-isopropylacrylamide/carboxymethylated chitosan hydrogel

Poly （N-isopropylacrylamide） （PNIPAAm）/carboxymethylated chitosan （CMCH） hydrogels were prepared by irradiating the aqueous solution mixture of NIPAAm and CMCH by 60 Co γ-ray.The effects of feed ratio of NIPAAm and CMCH,temperature,pH and ionic strength on the swelling ratio of PNIPAAm/CMCH hydrogels were studied.The results show that the addition of CMCH shifts the lower critical solution temperature （LCST） of the PNIPAAm hydrogel to higher temperature.The PNIPAAm/CMCH hydrogel displays not only pH-and thermo-sensitivity,but also ion-sensitivity.Differential scanning calorimetry （DSC） was applied for the determination of the LCST of the hydrogel.     

聚甲基丙烯酸水凝胶的制备研究

以甲基丙烯酸为原料,N ,N’亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸钾为引发剂,自由基引发聚合制备聚甲基丙烯酸水凝胶,研究了聚甲基丙烯酸水凝胶的溶胀率、保水率,讨论了交联剂、引发剂的用量以及pH、盐溶液浓度对溶胀性能的影响．实验结果表明：当合成温度为70℃时,p H＝8,盐溶液浓度为0,交联剂、引发剂用量分别为反应物质量的0.6％,1.0％,制备出来的水凝胶的溶胀性能最好．     

相转移催化法合成环己酮的研究

以质量分数为30％的过氧化氢为氧化剂,对相转移催化环己醇合成环己酮进行了研究．考察了十六烷基三甲基溴化铵、钨酸钠与不同配体（草酸、水杨酸、磺基水杨酸、8-羟基喹啉）形成的相转移催化荆对标题反应的催化能力．发现十六烷基三甲基溴化铵、钨酸钠与磺基水杨酸配体形成的相转移催化荆的催化能力最佳．在相转移催化剂作用下,对反应条件进行了优化．结果表明,反应的最佳条件为,环己醇、W、磺基水杨酸、30％过氧化氢、十六炕基三甲基溴化铵物质的量比为100：2：2：100：1,反应温度为80～85℃,反应时间为4h,环己酮的收率可达到67．91％．     

苹果酯的催化合成研究

研究了以乙酰乙酸乙酯和乙二醇为原料,以纳米Y2O3为催化剂,在微波辐射作用下直接合成苹果酯的新方法.实验考察了微渡辐射功率、微波辐射时间、醇酯摩尔比、催化剂用量对反应的影响.经正交实验设计得到的最佳反应条件是:微波辐射功率400 W,微波辐射时间9 min,醇酯摩尔比为1.2∶1,催化剂用量2.0 g,在此条件下,苹果酯的收率可达95%以上.结果表明,微波技术用于苹果酯的合成,方法操作简便、反应时间短、产物收率高,具有一定的实用价值.     

温敏凝胶对食用菌含盐废水中有机物的浓缩作用

以具有温度敏感性的聚（N-异丙基丙烯酰胺）（PNIPA）水凝胶对食用菌含盐废水进行有机物浓缩,考查了不同浓度的PNIPA水凝胶在不同凝胶/废盐水比条件下对废盐水中有机物的浓缩效果。发现PNIPA水凝胶对食用菌含盐废水中有机物能起到很好的浓缩作用,凝胶中PNIPA浓度为10%的凝胶对食用菌含废水中有机物的浓缩效果最好。     

环戊二烯树脂合成研究

通过试验提出了环戊二烯树脂的合成中，可以用工业级双环戊二烯加入催化剂直接合成的方法研究了新的催化剂对该反应的催化作用，提出了改变环戊二烯树脂聚合性能的方法。     

合成吡啶催化剂的研究

醛(酮)氨法合成吡啶可用ZSM-5作催化剂, 本文研究了ZSM-5催化剂的表面酸性与催化合成吡啶活性之间的关系. 合成了硅铝质量比为120的ZSM-5, 并用钴、铁对其进行改性, 用吡啶红外光谱技术测定了ZSM-5的表面酸性. 研究表明用Co2 ,Fe3 离子对HZSM-5进行改性, Lewis酸中心明显减少, 对氨的吸附能力下降, 这种现象保证了足够多的酸中心暴露和醛反应, 有利于吡啶碱的形成, 吡啶碱产率可达78%. 该研究为制备高活性、高选择性的合成吡啶催化剂提供了理论依据.     

固相研磨合成研究

综述了近期固相研磨合成反应方面的一些新进展和典型反应类型，并讨论了固态研磨反应的机理和影响因素．     

阿司匹林的催化合成研究

用浓硫酸或一水合硫酸氢钠为催化剂,由水杨酸与乙酸酐合成阿司匹林.结果表明:在实验室一水合硫酸氢钠与浓硫酸催化效果相当,但操作安全,产品呈纯白结晶,且一水合硫酸氢钠难溶于有机溶剂、易于分离回收、可重复使用.     

己二酸二甲酯的合成工艺研究

以固体超强酸树脂为酯化催化剂合成了己二酸二甲酯,研究了醇酸摩尔比、催化剂用量、反应时间及带水剂用量对酯化反应的影响,确定了合成己二酸二甲酯的优化反应条件：以0．1mol己二酸为基准,醇酸摩尔比为3．5,催化剂用量为3％,带水剂环己烷15ml,反应时间为70min,己二酸二甲酯收率可达98％以上。与其它催化剂的比较结果表明,超强固体酸树脂为酯化催化剂具有催化活性高、易与反心液分离、可重复使用等优点。