快淬速度对Nd8 Fe86 B6合金显微组织的影响

研究了Nd8Fe86B6合金在不同快淬速度下显微组织的变化.当快淬速度为12m/s时,快淬带的组织为纳米晶的Nd2Fe14B相和α-Fe相;当快淬速度增加到15m/s时,快淬带的组织为少量的α-Fe相和大量的非晶相;当快淬速度增加到18m/s时,快淬带的组织为完全非晶相.     

储氢合金粉表面电化学修饰镍磷合金的研究

作为镍氢电池负极活性物质,储氢合金是影响电极电化学性能的主要因素,对储氢合金进行表面处理可有效提高镍氢电池电极的电化学性能。实验采用电化学方法对储氢合金表面进行镍磷合金修饰处理,通过扫描电镜(SEM)及EDX能谱对电极表面进行了表征分析,测定了处理前后镍氢电池在1.5C和2C下的大电流放电性能,通过交流阻抗和循环伏安曲线对处理后电极进行了评价。测试结果表明,通过电化学修饰镍磷合金,储氢合金电极的大电流放电性能有所提高,电化学阻抗减小,循环寿命增长,有效提高了镍氢电池的性能。     

Nd/Pr含量对快淬Nd-Fe-B合金组织及磁性能的影响

研究Nd/Pr含量对Nd-Fe-B合金铸锭、快淬带、退火晶化带的组织结构和磁性能的影响,得到Pr2.61Nd7.68B5.50Fe84.21、Pr2.85Nd8.36B5.44Fe83.35、Pr3.69Nd10.97B5.64Co3.94Ga0.47Fe75.29三种合金的最佳退火工艺分别为600℃/10min,700℃/10min和650℃/10min,相组成分别为2∶14∶1/α-Fe、2∶14∶1/α-Fe、2∶14∶1/富Nd相。随着Nd/Pr含量的增加,合金中2∶14∶1相含量增加,α-Fe含量降低,磁体的矫顽力增加,剩磁下降,磁能积同时受矫顽力和剩磁的共同影响,随Nd/Pr含量变化磁能积变化不大。     

复合镍对汽车用镁镍系合金电化学储氢行为的影响

研究了Ni含量对Mg23 YNi10 Cu2合金显微组织和电化学性能的影响.结果表明,Ni0复合材料的主要物相为YMgNi4和Mg2 Ni相;非晶化程度更高的Ni100和Ni150仅可见单质Ni和Mg2 Ni相.Ni50、Ni100和Ni150复合材料的球形颗粒相较Ni0更加均匀和分散,局部放大后可见表面都呈现出团絮状...     

Co、Nb、Zr对快淬Nd-Fe-B合金组织及磁性能的影响

研究了合金元素Co、Nb和Zr元素对Nd-Fe-B快淬带、退火晶化带的组织结构和磁性能的影响,得到Pr_(2.85)Nd_(8.36)B_(5.44)Fe_(83.35)、Nd_(11.43)B_(5.58)Co_(2.37)Fe_(80.62)、Nd_(11.83)B_(5.93)Nb_(1.33)Fe)(80.91)和Pr_(2.72)Nd_(7.97)B_(6.28)Zr_(1.03)Fe_(82.00)合金的最佳退火工艺分别为700℃/10 min、650℃/10 min、700℃/10 min和700℃/10 min,相组成均为2∶14∶1/α-Fe.与未添加Co、Nb和Zr元素的Pr_(2.85)Nd_(8.36)B_(5.44)Fe_(83.35)合金相比,Co的加入提高了合金的饱和磁感应强度和剩余磁感应强度以及矫顽力,最大磁能积因此增加;Nb和Zr元素均能够提高合金的矫顽力和磁能积,这主要是由于Nb和Zr起细化晶粒的作用,既能增强晶粒间的交换耦合作用,又能阻碍磁畴的运动.     

两相Mg-Ni合金的电化学吸放氢行为

The electrochemical performance of double phase Mg-Ni alloy was characterized at 25℃ and 70℃，in order to evaluate briefly its utility as negative electrode materials in nickel-metal hydride batteries.The results show that the electrochemical capacity of double phase Mg-Ni alloy is rarely low at 25℃,but increased rapidly when the temperature is enhanced,and the double phase Mg-Ni alloy has its maximum capacity at the first discharge cycle,but the capacity degrades rapidly with cycling number.     

La部分取代MI混合稀土贮氢合金的电化学性能

金属La部分取代MI（混合稀土）的贮氢合金电极Ml0.8La0.2Ni4.0Mn0.4Co0.4Al0.1（A）容易活化，其充电效率、放电容量、快速放电能力以及荷电保持能力比电极MlNi4.0Mn0.4Co0.4Al0.1（B）分别提高5．5％、7．0％、4．0％和8．2％。电极A放电过电位比电极增大，且循环稳定性下降。     

环境温度对RE（NiCoMnAI）5贮氢合金电化学性能的影响

对LaxCe0.9-x(PrNd)0.1(Ni3.55Co0.75Mn0.4AI0.3)合金（x=0.4-0.9)在不同温度下（298K－333K）的电化学性能进行了系统的研究。结果表明,随着温度由298K升高到333K,合金的活性性能得到改善;合金的最大放电容量增大,并在313K时达到最大值（平均提高了22.9mAh/g),而当温度提高到333K时,各合金的最大放电容量又大幅度下降（平均降低了83．9mAh/g);随着温度的升高,合金的高率放电性能得到改善,但合金的循环稳定性明显降低（在IC充放电电流下经220次充放电循环后的容量保持率平均降低了40％以上）。     

不同Al源对LiBH4储氢性能的影响

以普通Al粉、LiAlH4和Li3AlH6作为Al源,分别与LiBH4进行球磨复合,通过对LiBH4/Al、LiBH4/LiAlH4和LiBH4/Li3AlH6复合物吸放氢过程的物相分析、放氢性能分析和吸氢性能分析,系统研究不同Al源对LiBH4储氢性能的影响,发现Li3AlH6分解提供的活性Al促进LiBH4放氢作用明显,并且其放氢产物的可逆吸氢动力学性能也最好。     

环境温度对RE(NiCoMnAl)_5贮氢合金电化学性能的影响

对LaxCe0 .9-x(PrNd) 0 .1 (Ni3 .5 5 Co0 .75 Mn0 .4Al0 .3)合金 (x =0 .4～ 0 .9)在不同温度下( 2 98K～ 333K)的电化学性能进行了系统的研究 .结果表明 ,随着温度由 2 98K升高到 333K ,合金的活化性能得到改善 ;合金的最大放电容量增大 ,并在 313K时达到最大值 (平均提高了 2 2 .9mAh/g) ,而当温度提高到 3 33K时 ,各合金的最大放电容量又大幅度下降 (平均降低了 83 .9mAh/g) ;随着温度的升高 ,合金的高倍率放电性能得到改善 ,但合金的循环稳定性明显降低 (在 1C充放电电流下经2 2 0次充放电循环后的容量保持率平均降低了 4 0 %以上 ) .     

AB2型Laves相储氢合金相组成的PLS分析

利用偏最小二乘法(PLS)研究AB2型Laves相储氢合金中C14、C15结构的影响因素,并得出了这两种结构形成的判据:AB2型Laves相储氢合金中的C14、C15结构的形成受A、B两元素的共价半径比(RA/RB),外层电子的平均浓度(ANOE),A、B两元素的电负性差△P这几个因素的影响.其中影响最大的因素为两元素的共价半径比(RA/RB).     

La部分取代Ml混合稀土贮氢合金的电化学性能

金属La部分取代M l(混合稀土)的贮氢合金电极M l0.8La0.2N i4.0Mn0.4Co0.4A l0.1(A)容易活化,其充电效率、放电容量、快速放电能力以及荷电保持能力比电极M lN i4.0Mn0.4Co0.4A l0.1(B)分别提高5.5%、7.0%、4.0%和8.2%。电极A放电过电位比电极增大,且循环稳定性下降。     

新能源车用电池负极材料的开发与性能

采用X射线衍射分析仪、电子探针和动力学测试系统研究了Ce和Mg对电池负极材料用Y-Fe基储氢合金中Y的替代作用。结果表明,当合金元素化学计量比x=0～0.25时,Y_(1-x)Ce_xFe_3合金主要为YFe_3、Y_6Fe_(23)和YFe_2相,且x=0、0.15、0.25和0.5时储氢合金中的主相分别为YFe_3、Y_6Fe_(23)、Y_6Fe_(23)和YFe_2相。当x=0.15～0.5时,储氢合金的第1和第2次吸氢容量都会随着Ce替代率增加而逐渐降低;Y_(1-x)Ce_xFe_3合金中Ce替代部分Y可以起到改善储氢合金吸氢性能的作用,适宜的Ce替代率为x=0.15。Mg替代x=0.05～0.15的Y后,储氢合金中YFe_3和YFe_2相含量明显减少,而Y_6Fe_(23)相含量明显增加,Mg元素替代有助于促进储氢合金中Y_6Fe_(23)相的形成,并未改善储氢合金的吸氢平台特性。     

显微组织对TC21合金疲劳性能的影响

选取实际工业生产的TC21钛合金锻件,研究不同部位的显微组织、动静态力学性能并疲劳断口形貌.结果表明:TC21钛合金经过准β锻造后显微组织为网篮组织,其组织中存在未完全破碎的晶界α相,锻件头部、中部和尾部的组织有一定的差异.不同部位锻件均能获得良好的拉伸性能,且拉伸性能稳定.R=0.06时,头部、中部和尾部样品的疲劳极...     

冷却速度对多元微合金钢组织及性能的影响

利用热模拟实验,通过金相和透射电镜观察及硬度测量,分析了低碳多元微合金钢完全奥氏体化后以不同速度连续冷却到室温所得到的组织类型。结果表明:冷速在1℃/s时,得到粒状贝氏体和极少量针状铁素体组成的混合组织;当冷却速度在10~50℃/s,合金组织主要以板条贝氏体和粒状贝氏体为主,并且随着冷却速度的增加,板条逐渐细化,试样硬度缓慢上升。在较低的连续冷却过程中有细小的碳氮化物析出。     

快淬Nd—Fe—B磁粉表面抗氧化性能的实验研究

对快淬Nd-Fe-B永磁粉要采用硅烷耦联剂、重铬酸盐及其还原剂进行表面处理。研究了包覆处理前后快淬Nd-Fe-B磁粉的抗氧化性能。对包覆处理前后的快淬Nd-Fe-B磁粉采用示差扫描量热分析仪就其热氧化增重效果及抗氧化性能进行了深入研究，取得了理想的效果。     

Ti-22Al-25Nb合金热处理后不同相含量的比较及其对合金显微硬度的影响

通过对Ti-22Al-25Nb合金设计不同的热处理工艺路线,分别得到β/B2相和O相的两相合金及β/B2相、α₂相和O相的三相合金;借助X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和维氏显微硬度计,研究合金在不同热处理工艺下的组织演变、物相、相含量及显微硬度。结果表明：随着热处理温度的降低,由β/B2相和O相两相组成的Ti-22Al-25Nb合金中,O相和β/B2相的晶粒尺寸都逐渐增大;O相的体积分数逐渐增加,而β/B2相的体积分数逐渐减少;合金的显微硬度逐渐增加。随着热处理温度的降低,由β/B2相、α₂相和O相三相组成的Ti-22Al-25Nb合金中,α₂相和O相的晶粒尺寸都逐渐增大,而β/B2相的晶粒尺寸逐渐减小;α₂相和O相的体积分数逐渐增加,而β/B2相的体积分数逐渐减少;合金的显微硬度逐渐增加。这一研究结果为进一步获得综合性能优异的Ti-22Al-25Nb合金提供了数据参考。     

材料成分对非晶态合金磁学性能影响的研究

本主要研究在Fe基中加入适当的镍后，材料的磁学性能的变化，并结合实验数据进行了分析，给出了较合理的解释。     

客体分子对金属有机骨架材料储氢性能的影响

以Zn(NO3)2·6H2O和1,4-对苯二甲酸作反应物质,N,N-二甲基甲酰胺作反应溶剂,三乙胺为去离子剂合成了一种金属有机骨架材料(MOF-5)。详细考察了合成条件,并对样品进行了XRD、IR、SEM和TG-DTA表征。合成样品中含有大量的溶剂分子,采用热处理和溶剂萃取两种方法去除溶剂分子,并对处理后的样品进行了低温储氢性能测试。结果表明,样品中的客体分子是影响样品储氢性能的一个重要影响因素,客体被完全转移的样品较未进行客体转移的样品表现出更好的储氢性能。