薄叶卷柏总黄酮的纯化工艺研究

建立了一种大孔树脂分离纯化薄叶卷柏中总黄酮的工艺。通过静态、动态吸附及解吸试验,以吸附率和解吸率为主要指标考察各因素对纯化工艺的影响。优选的纯化工艺为:以D-101型大孔树脂为吸附剂,上样液质量浓度3.910mg·m L-1,上样流速为2BV/h,最佳上样量为19.55mg·m L-1,水洗至洗脱液无色,再以6BV50%乙醇洗脱总黄酮,洗脱流速为3BV/h。所得提取物中总黄酮纯度达70.55%,收率为87.04%。该优选工艺稳定可行,适用于薄叶卷柏总黄酮的纯化分离。     

大孔吸附树脂分离纯化异黄芪甲苷的工艺

以异黄芪皂苷含量为指标,高效液相色谱-蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）为检测方法,系统研究了D101大孔吸附树脂分离纯化异黄芪甲苷的吸附性能和洗脱参数.当上样液浓度为1 g.mL-1,上样体积（mL）∶树脂量（g）为3∶1时,D101大孔吸附树脂可100%吸附异黄芪甲苷;流速为5.0BV/h,4BV体积的蒸馏水、30%乙醇、50%乙醇和70%乙醇梯度洗脱时,70%乙醇洗脱液中异黄芪皂苷洗脱率达93.14%.实验结果表明D101大孔吸附树脂对异黄芪甲苷有较好的吸附和解吸性能,适合于异黄芪皂苷的分离纯化,可为大规模制备异黄芪甲苷提供参考.     

大孔树脂纯化银杏叶中总黄酮的工艺研究

目的：研究不同型号大孔树脂纯化银杏叶总黄酮的工艺条件及参数。方法以静态饱和吸附量、洗脱量、静态洗脱率考察指标,比较了5种大孔树脂,以总黄酮的含量为指标对树脂吸附工艺条件进行了筛选。结果所比较的8种大孔吸附树脂中,D101树脂具有最佳的吸附及洗脱参数,在上样液浓度为4.0 mg·mL-1条件下,上样体积为35mL,用70%的乙醇作为洗脱剂,洗脱流速为3 mL·min-1,得到总黄酮含量为56.89%。结论 D101树脂综合性能较好,可有效地用于银杏叶黄酮的分离富集。     

D-101大孔树脂对蛇莓果实色素吸附行为的研究

以D-101树脂为吸附材料,研究不同条件下对蛇莓果实红色素的吸附和解吸性能．研究发现：静态吸附中上样液温度为30℃时的吸附量较大;动态吸附中上样液酸度为0.5%,吸光度0.179~0.224, pH1.0,流速2 mL/min时的吸附量大;用80%乙醇以2 mL/min的流速进行洗脱时,解吸效果最好;蛇莓果实色素纯化后色价提高了3倍左右,该研究条件科学合理,纯化效果很好.     

牛蒡叶单宁提取工艺及大孔树脂吸附性能的研究

在单因素实验的基础上,利用响应面分析法优化牛蒡叶中单宁提取工艺,同时研究了大孔吸附树脂对牛蒡叶多酚的吸附和解吸性能.结果显示,牛蒡叶中单宁的最佳提取工艺条件为:料液比1∶70g·mL~(-1),提取温度60℃,提取时间150min.在此条件下,牛蒡叶中单宁的实际提取率为1.466%,与理论提取率相差0.006%.大孔吸附树脂对单宁的吸附实验表明,纯化单宁的最佳树脂是NK109型大孔树脂,其静态吸附率为76.27%,静态解吸率为46.87%,动态吸附率为74.76%,动态解析率为85.75%.     

大孔吸附树脂分离富集水溶性薯蓣皂甙工艺研究

利用D-101型大孔吸附树脂,采用分光光度法,对分离富集水溶性薯蓣皂甙的工艺参数及洗脱率的影响因素进行研究.结果表明：当吸附时间为2 h,洗脱乙醇浓度为70%时具有很好的分离富集效果.分离前总固物中黄姜薯蓣水溶性皂甙含量为13.1%,分离后总固物中黄姜薯蓣水溶性皂甙含量为27.3%,D—101大孔吸附树脂具有较大的吸附容量.     

大孔树脂纯化蓝莓果渣花青素的研究

目的:筛选分离纯化蓝莓果渣花青素的最佳树脂,优化纯化蓝莓果渣花青素的工艺条件。方法:比较AB-8、D101两种大孔树脂对蓝莓果渣花青素的吸附解吸效果,研究了AB-8大孔树脂对蓝莓果渣花青素的吸附解吸条件。结果:AB-8大孔树脂是纯化蓝莓果渣花青素较好树脂,其对蓝莓果渣花青素吸附解吸平衡时间均为4 h;吸附最适温度60℃、样液稀释4倍、p H 3.0、吸附流速1 m L/min时吸附能力最佳,乙醇浓度60%、p H 3.0、解吸流速1 m L/min时解吸能力最佳。结论:该工艺得到的花青素产品为紫黑色粉末,色价为16.90,是未纯化样品色价的5倍。     

金莲花总黄酮纯化研究

目的:利用正交试验,优选金莲花总黄酮的纯化方法.方法:以总黄酮含量为考查指标,选择大孔吸附树脂、乙醇浓度、上样量、洗脱速度和吸附时间五个实验因素,采用L16(45)正交实验表进行实验,筛选出总黄酮的最佳纯化工艺.结果:影响金莲花总黄酮含量的主要因素是乙醇浓度,其次是大孔吸附树脂的类型.按最佳方案纯化,总黄酮含量可达到69.1%.结论:最佳纯化方法为:采用大孔吸附树脂D-101,以50%乙醇洗脱,最佳上样量10mL,吸附时间20min,洗脱速度2.0 mL·min-1.     

毛茛皂苷的提取及其抑菌作用初步分析

采用D-101大孔树脂吸附和正丁醇萃取两种不同的方法对毛茛皂苷进行提取分离,对分离纯化后的样品采用紫外可见光全波长扫描分析和高效液相色谱纯度和含量鉴定.结果表明分离纯化后的毛茛皂苷在209nm处有最大吸收峰,正丁醇萃取的毛莨皂苷含量比大孔树脂吸附分离的较高.以毛茛皂苷对9种不同细菌进行抑菌实验,显示毛茛皂苷对绿脓杆菌、...     

短穗鱼尾葵果实原花青素粗提物的树脂纯化

短穗鱼尾葵果实产量大、原花青素含量高,研究短穗鱼尾葵原花青素的树脂纯化技术,为其开发利用提供试验依据.通过5种大孔吸附树脂供试,筛选出的DS401在25℃对短穗鱼尾葵原花青素的饱和吸附量为45.42mg/g、解吸率为89.91%.DS401树脂在粗提物溶液p H 5、温度45℃、吸附时间4.5 h对原花青素吸附的效果好,以80%乙醇为解吸液、解吸液p H=8、温度45℃进行DS401树脂吸附原花青素的解吸效果最佳.以体积分数80%的乙醇溶液、0.75BV/h流速动态洗脱,在2.5 BV的洗脱峰中原花青回收率为93.90%,洗脱时间4.5 h.     

葛根异黄酮柱分离纯化技术研究

以葛根异黄酮含量为44.2%的葛根粗提物为原料,通过对聚酰胺(13～40目)、AB-8、HP-20 三种树脂对葛根异黄酮静态吸附与解吸的比较,在筛选出一种具有较高吸附率与解吸率的树脂的基础上,系统优化了此种树脂柱分离纯化葛根异黄酮的技术参数.结果表明,静态吸附与解吸时,HP-20树脂最适合于葛根异黄酮分离纯化,吸附率、解吸率分别达57.53%、37.49%.HP-20树脂柱分离纯化葛根异黄酮的最优技术参数为:50%乙醇洗脱,流速0.9BV/h,3BV的洗脱液.在此工艺条件下,葛根异黄酮的洗脱率、纯度和得率分别达53.67%、55.78%和44.70%.     

野生豆腐柴叶总黄酮抗氧化活性研究

应用回流法和AB-8大孔树脂动态吸附与解吸附法分别得到豆腐柴叶总黄酮粗提液和纯化液,研究了豆腐柴叶总黄酮的体外抗氧化活性。结果表明,豆腐柴叶总黄酮粗提液、纯化液对DPPH·自由基、·OH自由基、O-2·自由基和ABTS+自由基的清除能力与其浓度呈正相关。在相同质量浓度下,豆腐柴叶总黄酮粗提液和纯化液对自由基清除能力依次为:DPPH·>ABTS+>O-2·>·OH,且纯化液更为显著。野生豆腐柴叶总黄酮具有很好的抗氧化活性。     

淫羊藿总黄酮大孔吸附树脂分离纯化法的再建立

目的:采用大孔吸附树脂法分离纯化巫山淫羊藿中的总黄酮。方法:以淫羊藿总黄酮的含量与收率为考察指标从13种大孔吸附树脂中筛选出了HPD-100树脂为最佳材料,树脂与药材比为2:1,高径比为10:1,淫羊藿的水煎醇沉后的浓度为1 g/L,盐酸-镁粉显色反应与Mon lish显色反应来判断吸附与解吸的始点与终点,洗脱液分别为水与20%乙醇,洗液体积分别为上样药液体积的2.5倍和3倍;解吸附剂为50%乙醇,体积为上柱药液的1.25倍量,吸附与洗脱的流速均为树脂柱床体积的3倍。结果:淫羊藿总黄酮的收率为90%,纯度为60%。结论:用HPD-100树脂分离纯化巫山淫羊藿中的总黄酮是可行的。     

枇杷核中苦杏仁苷的分离纯化

以莆田"解放钟"枇杷核为原料,采用水提工艺,筛选出一种吸附性能较好的树脂,并对其进行了苦杏仁苷的分离纯化研究。结果表明采用大孔吸附树脂HZ801进行苦杏仁苷的富集纯化较佳,并确定优化枇杷核中苦杏仁苷大孔吸附树脂HZ801富集纯化工艺。     

洋葱皮中总黄酮的提纯与光谱表征

对大孔树脂吸附纯化洋葱皮中总黄酮的条件和方法进行了研究.静态和动态实验表明,X-5树脂对洋葱皮中总黄酮的吸附解吸效果最好,其最佳工艺为室温,质量分数为2％的乙醇为吸附剂,吸附流速为3mL/min,质量分数为100％的乙醇为解吸剂,解吸流速为5mL/min;并确定了以芦丁为参比确定洋葱皮中总黄酮含量的方法;在上述最佳工艺条件下,树脂的饱和吸附量为17.3mg/g,洋葱皮中总黄酮的产率为2.5％.通过紫外-可见光谱、红外光谱等手段,分析确定洋葱皮中总黄酮主要为槲皮素、芦丁及其衍生物.     

白芷叶总香豆素的大孔树脂纯化工艺

采用单因素与正交试验结合的方法对白芷叶总香豆素的大孔树脂纯化工艺进行研究,发现其优选工艺为:大孔树脂型号为D-101、上柱液的质量浓度为0.2 g/mL、上柱体积为3 BV,上柱液pH为4,上柱液流速为2 BV/h,洗脱用乙醇体积分数为90%,洗脱速度为2 BV/h,洗脱体积为6 BV.采用该纯化工艺,可使白芷叶总香豆素的纯度达到58.3%.     

海带多糖的分离及其体外抗氧化活性的探究

采用大孔树脂法分离海带多糖,并对海带多糖的体外抗氧化进行初步评价。以HZ801、HZ816、HP20、HP100、D3520五种大孔树脂为试样,探究最适分离海带多糖的树脂型号。结果表明,大孔树脂D3520对海带多糖的分离效果最好,其最适吸附条件为流速2BV·h-1、pH 5,吸附率为71.14%;洗脱的最适条件为洗脱剂乙醇体积分数45%、流速2BV·h-1,洗脱率为86.27%。药效学以抗氧化消除·OH自由基的消除率为指标,VC为阳性对照,结果表明海带多糖对·OH的有较明显消除效果,当浓度为2.0mg/mL时,清除率为38.36%,说明海带多糖具有一定抗氧化活性。     

大孔膦酸树脂对铽的吸附解吸性能的研究

本文研究了大孔膦酸树脂吸附铽的行为,实验结果表明,PH=5.0的HAc—NaAc缓冲体系中树脂对铽(Ⅲ)有较好吸附,静态和动态饱和吸附容量分别为252.8mgTb(Ⅲ)/g.R和239.4mgTb(Ⅲ)/g.R。用0.3mol.L~(-1)HCl 0.05mol.L~(-1)NaCl作解吸剂一次解吸率可达93.3％。吸附反应的配位摩尔比约为3:1(树脂功能基:Tb(Ⅲ))。测得25℃时的吸附速率常数K_(25℃)=2.85×10~(-5)S~(-1)。     

大孔树脂对决明子提取物的吸附纯化

本文研究了大孔树脂对决明子提取物的吸附纯化,经过静态吸附,对吸附效果比较好的树脂进行了动态实验,考察了提取物溶液浓度、pH值、温度、流速和洗脱剂等因素对优选树脂吸附性能的影响,确定了最佳纯化参数.实验结果表明,弱极性大孔吸附树脂AB-8对决明子提取物具有良好的吸附解析效果,可以应用于决明子有效成分的纯化工艺.     

L-脯氨酸在732阳离子交换树脂上的吸附性能研究

通过静态吸附和动态吸附与解吸附试验研究L-脯氨酸在732阳离子交换树脂的最佳吸附条件和影响因素,为L-脯氨酸在732阳离子交换树脂吸附分离提供科学的实验依据.结果表明,静态吸附最佳条件:25℃时,在L-脯氨酸溶液浓度为50μg/mL、体积为150mL、pH为6的条件下,静态吸附平衡时间为15min,吸附率为83.61%,无机盐的存在导致吸附率迅速下降.动态吸附与解吸附的最佳条件:25℃时,在L-脯氨酸上样液浓度25μg/mL、体积20mL、流速1mL/min、pH为6的条件下,吸附率为82.83%;氨水洗脱浓度1.5mol/L、体积50mL、流速3mL/min、pH为6的条件下,解吸率为92.22%.732阳离子交换树脂对L-脯氨酸具有良好的吸附性能.