甘糖酯薄膜衣片的制备及稳定性试验

本实验研究甘糖酯薄膜衣片的制备方法并对其稳定性进行考察。甘糖酯薄膜衣片表面光洁、色泽均匀。甘糖酯薄膜衣片符合中国药典相关规。含量测定方法方法简便、准确、专属性强,可用于测定甘糖酯薄膜衣片的含量。稳定性考察试验发现甘糖酯薄膜衣可以存放36个月。     

奥美拉唑口崩片的制备及质量控制

本实验研究奥关拉唑口崩片的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定奥美拉唑口崩片中奥美拉唑的含量。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218mm×4．6mm,5μm）,0．01mol／L磷酸氢二钠溶液（用磷酸调节pH值7．6）-乙腈（80：20）,检测波长为302nm,流速为1．0m1／min,柱温为30℃。奥美拉唑在17．6～88μg·ml-1范围内呈良好的线性关系（r=-O．99995）。奥关拉唑平均回收率为标示量的99．5％。结论：本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。     

奥美拉唑口崩片的制备及质量控制

本实验研究奥美拉唑口崩片的制备方法并对奥美拉唑口崩片的质量标准进行研究。奥美拉唑口崩片表面光洁、色泽均匀。奥美拉唑口崩片稳定、可靠,符合中国药典相关规。含量测定方法方法简便、准确、专属性强,可用于测定奥美拉唑口崩片的含量。     

RP-HPLC法测定兰索拉唑口崩片的含量

建立反相高效液相色谱法测定兰索拉唑口崩片中兰索拉唑的含量。方法：采用奥泰公司C18色谱柱（284mm×4．6mm,5μm）,甲醇-水-三乙胺-磷酸（640：360：5：1．5,pH为7．3）为流动相,检测波长为284nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃兰索拉唑在6．8-68．0μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．99995）。兰索拉唑平均回收率分别为100．1％。结论：本法简便、准确,可用于兰索拉唑口崩片中兰索拉唑的含量测定。     

盐酸苯海拉明口崩片的制备工艺及质量控制研究

研究盐酸苯海拉明口崩片的处方工艺,并建立质量控制方法。方法:用无定形乳糖和甘露醇为赋形剂,制备盐酸苯海拉明口崩片,采用高效液相色谱法来测定盐酸苯海拉明的含量。结果:盐酸苯海拉明线性范围为5-80ug.ml-1,线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.30%,RSD为0.11%。结论:该处方及制备工艺简单、合理可行。质量标准可靠、全面,质量控制方法准确可靠。     

陈香露白露薄膜衣片的研制

本实验研究陈香露白露薄膜衣片的制备方法并建立陈香露白露薄膜衣片质量标准。结论:本制剂稳定、可靠,符合药典标准。陈香露白露薄膜衣片中次硝酸铋(以Bi计)的含量为标示量的65.5-76.5%。     

格列吡嗪口崩片的人体生物等效性试验

本文通过高效液相测定定血浆中格列吡嗪的浓度,对格列吡嗪口崩片的人体生物相对生物利用度和生物等效性进行研究。方法:采用VP-ODSCl8色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),0.1mol/L磷酸二氢钠溶液-甲醇(56:46),检测波长为380nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。格列吡嗪在50～1350ug/L范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。格列吡嗪平均回收率分别为99.31%。     

替硝唑素片、薄膜衣片、胶囊含量测定与溶出度考察

建立反相高效液相色谱法测定替硝唑素片、替硝唑薄膜衣片、替硝唑胶囊中替硝唑的含量并考察溶出度。方法：采用安捷伦C18色谱柱（218 mm×4.6mm,5μm）,0.025M磷酸二氢钾缓冲液（含0.3%三乙胺,用磷酸调pH3.5）：乙腈：甲醇（55∶20∶25）,检测波长为318nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。替硝唑在3～72μg.mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.99992）。替硝唑平均回收率分别为99.5%、99.3%、99.1%。结论：本法简便、准确,可用于替硝唑素片、替硝唑薄膜衣片、替硝唑胶囊中替硝唑的含量测定。     

小儿止喘泡腾片的制备及质量标准

本实验研究小儿止喘泡腾片的制备方法并建立质量标准。小儿止喘泡腾片表面光洁、色泽均匀。小儿止喘泡腾片符合中国药典相关规。含量测定方法方法简便、准确、专属性强,可用于测定小儿止喘泡腾片的含量。小儿止喘泡腾片制备工艺简单、稳定、易控制。     

碳纳米管薄膜的制备及引用研究

膜状碳纳米管保留了碳纳米管微观性状,同时在宏观上又体现出多样的应用性。本文介绍了碳纳米管薄膜的特点,对几种制备方法做了简要的介绍说明,通过对当前碳纳米管薄膜几大应用方向如传感器,场发射装置等的分析,展示了碳纳米管薄膜的巨大应用潜力。     

复方莪术油乳膏的制备及质量控制

本实验研究复方莪术油乳膏的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定复方莪术油乳膏中维A酸的含量。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218 mm×4.6mm,5μm）,甲醇-水-冰醋酸（75∶25：0.5）,检测波长为346nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。维A酸在5～25ug.ml-1范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）。维A酸平均回收率为99.2%。结论：本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。     

小儿止喘泡腾片的制备及质量标准

本实验研究小儿止喘泡腾片的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定小儿止喘泡腾片中盐酸溴已新的含量。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218 mm×4.6mm,5μm）,乙腈一0.05mol.L磷酸盐缓冲溶液（磷酸调PH值为3.0）（35：65）,检测波长为249nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。盐酸溴已新在17.6～88μg.mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）。盐酸溴已新平均回收率为标示量的99.2%。结论：本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。     

苯甲酸利扎曲普坦口腔速崩片的制备

目的:制备苯甲酸利扎曲普坦口腔速崩片,找到最佳的制备方案。方法:在制备的过程中主要选用MCC以及LHPC作为主要的崩解剂,然后通过粉末压片的工艺对苯甲酸利扎曲普坦口腔速崩片进行制备。在此过程中,主要对速崩片的具体性质进行考察。     

固体薄膜制备技术

简要叙述了近年来固体薄膜制备技术,运用新技术进行薄膜样品的制备及性能的比较,主要介绍了目前应用较普遍的几种方法:如脉冲激光沉积法(PLD)、化学气相沉积法(CVD)、溶胶—凝胶法(Sol-Gel)等。     

复方黄芩耳用滴丸的制备及质量标准研究

本实验研究复方黄芩耳用滴丸的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定复方黄芩耳用滴丸中黄芩苷的含量。方法:采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),检测波长为279nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。黄芩苷在20～120μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99995)。黄芩苷平均回收率为99.2%。结论:本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。     

三七固体分散体滴丸制备工艺及质量研究

本实验研究三七固体分散体滴丸的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定三七固体分散体滴丸中人参皂苷Rg1的含量。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218 mm×4.6mm,5μm）,乙腈-0.2%磷酸（20∶80）,检测波长为203nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。人参皂苷Rg1在0.1～0.5mg.mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）。人参皂苷Rg1平均回收率为99.2%。结论：本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。     

盐酸川芎嗪氯化钠注射液的制备及稳定性研究

本文对盐酸川芎嗪氯化钠注射液的制备进行研究,并考察其初步稳定性。方法：采用高校液相测定了盐酸川芎嗪氯化钠注射液中盐酸川芎嗪的含量,以含量测定为主要指标考察小针剂化学稳定性。此测定方法简便、准确、重现性好。可用于盐酸川芎嗪氯化钠注射液的稳定性考察。实验结果表明盐酸川芎嗪氯化钠注射液具有良好的理化稳定性。     

替硝唑素片、薄膜衣片、胶囊含量测定与溶出度考察

本实验采用高效液相色谱法对替硝唑的三种制剂的含量进行测定并考察其溶出度。方法:采用YMC C18色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-三乙胺-冰醋酸(20∶80∶0.1:0.1),检测波长为318nm,流速为1.0ml/min。替硝唑在10~90μg·mL-1范围内呈良好的线性关系。结论:本法简便、准确,可用于替硝唑的三种制剂的含量测定及溶出度考察。     

稳定性二氧化氯制备及其稳定性研究

为考察制备方法和存放条件对二氧化氯溶液稳定性的影响,在选定了稳定性二氧化氯含量测量方法后,研究了吸收体系、稳定性二氧化氯制备方法、吸收剂浓度、pH值、吸收液二氧化氯浓度、光照条件、存放温度等对稳定液稳定性的影响。结果表明:丙二酸法可较好地分析稳定性二氧化氯溶液的浓度,用溶有稳定剂的吸收液吸收二氧化氯制备稳定液较好,过碳酸钠、过硼酸钠是较好的稳定剂,溶液中稳定剂的浓度不用过量,二氧化氯稳定液的pH值控制在10左右,吸收液中二氧化氯的浓度不影响稳定性,并且溶液应在暗处、低温下保存。