乳酸左氧氟沙星阴道泡腾片的制备

本实验研究乳酸左氧氟沙星阴道泡腾片的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定乳酸左氧氟沙星阴道泡腾片中乳酸左氧氟沙星的含量。方法:采用Scienhome C18 ODS(ID 4.6 mm×200 mm,5μm,德国Kromasil),0.01 mol/L磷酸二氢钾甲醇0.5mol/L四丁基溴化氨(78:22),检测波长为294nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。乳酸左氧氟沙星在5～25μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)。乳酸左氧氟沙星平均回收率为99.2%。结论:本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。     

乳酸左氧氟沙星泡腾片的研制

本实验研究乳酸左氧氟沙星泡腾片的制备方法并建立质量标准。乳酸左氧氟沙星泡腾片表面光洁、色泽均匀。乳酸左氧氟沙星泡腾片符合中国药典相关规。含量测定方法方法简便、准确、专属性强,可用于测定乳酸左氧氟沙星泡腾片的含量。乳酸左氧氟沙星泡腾片制备工艺简单、稳定、易控制。     

银杏叶提取物泡腾片的研制及质量控制

本实验研究银杏叶提取物泡腾片的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定银杏叶提取物泡腾片中山奈素的含量。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218 mm×4.6mm,5μm）,甲醇-0.4%磷酸溶液（50：50）,检测波长为360nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。山奈素在0.05～1.8μg范围内呈良好的线性关系（r=0.99995）。山奈素平均回收率为标示量的98.9%。结论：本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。     

小儿止喘泡腾片的制备及质量标准

本实验研究小儿止喘泡腾片的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定小儿止喘泡腾片中盐酸溴已新的含量。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218 mm×4.6mm,5μm）,乙腈一0.05mol.L磷酸盐缓冲溶液（磷酸调PH值为3.0）（35：65）,检测波长为249nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。盐酸溴已新在17.6～88μg.mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）。盐酸溴已新平均回收率为标示量的99.2%。结论：本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。     

阿莫西林克拉维酸钾泡腾片的HPLC测定

建立反相高效液相色谱法测定阿莫西林克拉维酸钾泡腾片中阿莫西林的含量。方法：采用奥泰公司C18色谱柱（220 mm×4.6mm,5μm）,甲醇-磷酸盐缓冲液（10∶90）为流动相,检测波长为220nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。阿莫西林在0.05～2.0mg.mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.99995）。阿莫西林平均回收率分别为99.5%。结论：本法简便、准确,可用于阿莫西林克拉维酸钾泡腾片中阿莫西林的含量测定。     

盐酸左氧氟沙星凝胶剂的质量标准研究

本文对盐酸左氧氟沙星凝胶剂的质量标准进行研究。方法:采用YMC C18色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),0.05mo.l L-1枸橼酸溶液-乙腈(87:13)用三乙胺调节pH值至4.0,检测波长为293nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。盐酸左氧氟沙星在24～120mg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。盐酸左氧氟沙星平均回收率分别为99.6%。结论:本法简便、准确,可用于盐酸左氧氟沙星凝胶剂的质量控制。     

诺氟沙星胶囊制备工艺与质量研究

本实验研究诺氟沙星胶囊的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定诺氟沙星胶囊中诺氟沙星的含量。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218mm×4．6mm,5μm）,甲醇－水－三乙胺（30：70：0．05）,检测波长为278nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。诺氟沙星在5～50μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）。结论：本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。     

感冒灵分散片的研制

本实验研究感冒灵分散片的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定感冒灵分散片中对乙酰氨基酚的含量。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218mm×4．6mm,5μm）,乙腈-水（冰醋酸调PH值为4．5）（8：92）,检测波长为243nm,流速为1．0ml／rnin,柱温为30℃。对乙酰氨基酚在8～40μg·mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）。对乙酰氨基酚平均回收率为标示量的99．3％。结论：本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。     

利福平胶囊制备工艺改进

本实验研究利福平腱囊的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定利福平胶囊中利福平的含量。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218mm×4．6mm,5μm）,甲醇-0．02mol／L磷酸氢二钠一磷酸（80：20：0．01）,检测波长为254啪,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。利福平在50～500μg·mL^-1%范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）。结论：本制剂稳定、可靠、溶出度好。     

阿西美辛缓释片的制备

本实验研究阿西美辛缓释片的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定阿西美辛缓释片中阿西美辛的含量。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218mm×4.6mm,5μm）,甲醇-醋酸盐缓冲液（60：40）,检测波长为319nm,流速为1.0ml/min,柱温为35℃。阿西美辛在0.1～1.8μg范围内呈良好的线性关系（r=0.99997）。阿西美辛平均回收率为标示量的99.5%。结论：本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。     

泮托拉唑钠口腔崩解片的制备及质量控制

本实验研究泮托拉唑钠口腔崩解片的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定泮托拉唑钠口腔崩解片中泮托拉唑钠的含量。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218 mm×4.6mm,5μm）,0.01mol/L磷酸氢二钠溶液（用磷酸调节pH值7.6）一乙腈（80：20）,检测波长为288nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。泮托拉唑钠在0.12～2.16μg范围内呈良好的线性关系（r=0.99996）。泮托拉唑钠平均回收率为标示量的99.1%。结论：本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。     

地高辛分散片的研制及质量控制

本实验研究地高辛分散片的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定地高辛分散片中对地高辛的含量。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（2181mm×4．6mm,5μm）,乙晴-水-三乙胺（52：100：0．1）（磷酸调至pH为2．9）,检测波长为218nm,流速为1．0ml／min,柱温为30qC。对地高辛在20～120μg·mL-1,范围内呈良好的线性关系（t=0．99996）：对地高辛平均回收率为标示量的99．5％。结论：本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。     

阿司匹林口腔崩解片的研制

本实验研究阿司匹林口腔崩解片的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定阿司匹林口腔崩解片中阿司匹林的含量。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218mm×4．6mm,5μm）,乙腈-四氢呋喃-冰醋酸-水（23：5：5：61）,检测波长为280hm,流速为1．0ml／min,柱温为35℃。阿司匹林在0．1～1．8μg范围内呈良好的线性关系（r=0．99996）。阿司匹林平均回收率为标示量的99．1％。结论：本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。     

复方莪术油乳膏的制备及质量控制

本实验研究复方莪术油乳膏的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定复方莪术油乳膏中维A酸的含量。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218 mm×4.6mm,5μm）,甲醇-水-冰醋酸（75∶25：0.5）,检测波长为346nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。维A酸在5～25ug.ml-1范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）。维A酸平均回收率为99.2%。结论：本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。     

奥美拉唑口崩片的制备及质量控制

本实验研究奥关拉唑口崩片的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定奥美拉唑口崩片中奥美拉唑的含量。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218mm×4．6mm,5μm）,0．01mol／L磷酸氢二钠溶液（用磷酸调节pH值7．6）-乙腈（80：20）,检测波长为302nm,流速为1．0m1／min,柱温为30℃。奥美拉唑在17．6～88μg·ml-1范围内呈良好的线性关系（r=-O．99995）。奥关拉唑平均回收率为标示量的99．5％。结论：本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。     

HPLC法测定曲克芦丁脑蛋白水解物中16种氨基酸的含量

目的：使用异硫氰酸苯酯（PITC）柱前衍生,建立HPLC法梯度洗脱测定曲克芦丁脑蛋白水解物中16种氨基酸的含量。方法：采用Venusil AA氨基酸分析专用色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相A：0.03mol·L~（-1）醋酸钠缓冲液（pH6.50）-乙腈（355：14）,流动相B：乙腈-水（80：20）,流速为0.8mL·min~（-1）,梯度洗脱;检测波长为254nm。结果：16种氨基酸的分离度良好、线性关系良好、回收率（n=9）为97.03%～105.43%。结论：本方法适合测定曲克芦丁脑蛋白水解物中16种氨基酸的含量,方法准确。     

头孢硫脒合成工艺改进

本实验对头孢硫脒合成工艺改进进行研究。方法：采用YMCC18色谱柱（218mm×4．6mm,5μm）,磷酸盐缓冲液（取无水磷酸氢二钠2．76昏枸橼酸1．29g,加水溶解稀释成1000ml）-乙腈（80：20）,检测波长为254nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。头孢硫脒在50～150μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．99996）。该工艺路线操作简便,收率高,成本低,适合于工业化生产。     

三七固体分散体滴丸制备工艺及质量研究

本实验研究三七固体分散体滴丸的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定三七固体分散体滴丸中人参皂苷Rg1的含量。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218 mm×4.6mm,5μm）,乙腈-0.2%磷酸（20∶80）,检测波长为203nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。人参皂苷Rg1在0.1～0.5mg.mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）。人参皂苷Rg1平均回收率为99.2%。结论：本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。     

牙痛滴丸的研制及质量标准研究

本实验研究牙痛滴丸的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定牙痛滴丸中川芎嗪的含量。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（21smin×4．6mm,5μm）,甲醇-水（50：50）,检测波长为293nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。川芎嗪在0．1-0．6mg·mL-1。范围内呈良好的线性关系（r=0．99995）。川芎嗪平均回收率为99．3％。结论：本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。     

阿莫西林双氯西林钠分散片的研制及质量控制

本实验研究阿莫西林双氯西林钠分散片的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定阿莫西林双氯西林钠分散片中阿莫西林和双氯西林的含量。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218 mm×4.6mm,5μm）,0.1mol/L磷酸二氢钾一0.018mol/L十二烷基硫酸钠一乙腈（30：30：40）,检测波长为225nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。阿莫西林和双氯西林分别在0.04～0.2mg.mL-1和0.02～0.1mg.mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.99995;r=0.99996）。结论：本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。