电位滴定法测定番茄中抗坏血酸的含量

对铂电极电位滴定法测定番茄中抗坏血酸含量作了详细探讨，样品加２％草酸溶液匀浆、稀释、过滤，不需脱色，即可直接取滤液用２，６－二氯靛酚进行滴定。此法回收率大于９７％，ＣＶ小于０．８％，与ＧＢ法比较，无显著性差异．     

对国标GB/T15038-2006中总糖还原糖测定方法的改进

国标GB/T15038-2006葡萄酒、果酒通用分析方法中总糖、还原糖的检测方法有高效液相色谱法、直接滴定法和间接碘量法。通常实验室的常规检测方法采用直接滴定法,但该方法对样品中总糖含量、实验过程中的加热温度、滴定操作、滴定速度以及实验人员技术等都有严格要求。     

分析化学与人体健康

通过EDTA络合滴定法测定水的总硬度、酚试剂分光光度法测定室内空气中甲醛含量两个实验简要介绍了分析化学研究的一些对象和方法,展示了分析化学在水质、室内空气质量检测上的一些应用,旨在表明分析化学与人们的身体健康密切相关.     

浅谈碘量法在碳制品检测中的应用

碘量法是氧化还原滴定法中的一种。它是利用I2的氧化性和I-的还原性来进行滴定的方法。在反应过程中,除了发生的主反应,还从酸碱度、温度、光线以及标准溶液的配制、标定与保存等方面讨论了适应碘量法的实验条件,使之符合滴定分析的基本要求。     

浅谈碘量法在碳制品检测中的应用

碘量法是氧化还原滴定法中的一种。它是利用I，的氧化性和I-的还原性来进行滴定的方法。在反应过程中，除了发生的主反应，还从酸碱度、温度、光线以及标准溶液的配制、标定与保存等方面讨论了适应碘量法的实验条件，使之符合滴定分析的基本要求。     

费休氏水分测定法测定注射用血栓通(冻干)的水分

目的:建立费休氏容量滴定法测定注射用血栓通(冻干)水分方法.方法:注射用血栓通(冻干)采用无吡啶卡尔-费休氏试液按中国药典费休氏容量滴定法测定,用无水甲醇作为溶剂,测定结果与减压干燥法的结果作对比.结果:减压干燥法的测定结果要比费休氏法稍高,但是两种检测方法的结果基本一致,费休氏容量滴定法的平均回收率101.2％,RSD为1.5％(n=6).结论:卡尔-费休氏液对水的作用特别敏感,用费休氏法能准确测定样品中的微量水分,且费休氏水分测定法简便、快捷、灵敏度高、专属性强重现性好,可用于注射用血栓通(冻干)的水分测定.     

靛酚蓝分光光度法测定空气中氨浓度方法的研究

对靛酚蓝分光光度法测定空气中氨浓度的实验条件进行分析,研究显色温度、显色时间、吸收波长和显色剂用量等对分析结果的影响;对检出限等有关指标进行了探讨。以及对该方法适用的条件进行了讨论.     

对氯苯甲酸、邻氯苯甲酸、2,4-二氯苯甲酸、2,6-二氯苯甲酸、对硝基苯甲酸合成新工艺

1国内外概况 芳香族羧酸是一类用途极广的医药、农药和染料中间体.例如,对氯苯甲酸可以用来合成广谱驱虫药甲苯咪唑和氟苯咪唑,合成镇痛消炎药消炎痛、阿西美辛、奥沙美辛等;邻氯苯甲酸可以用来合成抗精神病药奋乃静、拟肾上腺素药普鲁本辛和喘通,抗真菌药克霉唑等;2,4-二氯苯甲酸可以用来合成抗疟药盐酸阿的平和非汞利尿药速尿及杀菌剂等;2,6-二氯苯甲酸可以用来合成2,6-二氯苯甲酚氯等;对硝基苯甲酸可以用来合成盐酸普鲁卡因、普鲁卡因胺盐酸盐、对氨基苯甲酸、叶酸、退嗽、活性艳红M-8B,活性红紫X-2R以及滤光剂、彩色胶片成色剂、金属表面防锈剂等.     

双嘧达莫中间体合成新工艺研究

文章以2,4,6,8-四氯嘧啶并[5,4-D]嘧啶、哌啶为原料,在甲苯中,以碳酸钠和氢氧化钠为催化剂,缩合生成2,6-二氯-4,8-二哌啶子基嘧啶并[5,4-D]嘧啶,收率可达90％以上,无需精制,纯度可达99％以上,该工艺路线可行,操作安全简便,三废少,适合工业化生产.     

浅析短碘量法测定铜精矿中铜含量的影响因素

碘量法是测定铜精矿中铜含量的常用分析方法,当前运用碘量法进行化学分析的研究较多,但就碘量法测定铜精矿中铜含量中影响因素的研究相对较少且并不全面。本文主要阐述了短碘量法测定铜精矿中铜含量的原理及其优点,分别从样品前处理、中和、滴定三个阶段分析了测定过程中存在影响铜含量测定结果的诸多因素,以提高测定结果的准确度。     

板兰根冲剂提取工艺试验研究

目的:对板蓝根冲剂的提取工艺试验进行研究,探讨最优的提取工艺方法。方法:对板蓝根冲剂的提取工艺进行设计,使用高效液相色谱法对板蓝根冲剂中的有效成分靛蓝和靛玉红的含量进行测定。结果:使用高效液相色谱法对板蓝根冲剂中靛蓝和靛玉红的含量进行测定,方法精确度高、重复性好、稳定性高;以最终提取靛蓝和靛玉红的含量为参考指标,经筛选得出:使用13倍量的水,提取两次,每次提取60分钟为最佳提取工艺。结论:对板蓝根冲剂的提取工艺进行比较和优化,可提高生产质量和效率。     

基磺酸钠修正的碘量法测定溶解氧的研究

针对基磺酸钠修正的碘量法测定溶解氧的方法进行了论述。     

药物中盐酸多巴酚丁胺的荧光分析新方法

利用盐酸多巴酚丁胺对血红蛋白模拟酶催化L-酪氨酸和H2O2体系的抑制作用,建立了酶催化荧光法测定盐酸多巴酚丁胺的新方法。研究了该猝灭反应的最佳实验条件,其猝灭程度与盐酸多巴酚丁胺的浓度呈线性关系。测定的线性范围为5.92×10-7~8.88×10-6mol/L,检出限为1.43×10-9mol/L。对浓度为5.92×10-7mol/L的盐酸多巴酚丁胺溶液进行11次平行测定,其相对标准偏差为3.2%。该方法用于药物中盐酸多巴酚丁胺含量的测定,结果满意。     

药物中盐酸多巴酚丁胺的荧光分析新方法

利用盐酸多巴酚丁胺对血红蛋白模拟酶催化L-酪氨酸和H2O2体系的抑制作用,建立了酶催化荧光法测定盐酸多巴酚丁胺的新方法。研究了该猝灭反应的最佳实验条件,其猝灭程度与盐酸多巴酚丁胺的浓度呈线性关系。测定的线性范围为5.92×10-7～8.88×10-6mol/L,检出限为1.43×10-9mol/L。对浓度为5.92×10-7mol/L的盐酸多巴酚丁胺溶液进行11次平行测定,其相对标准偏差为3.2%。该方法用于药物中盐酸多巴酚丁胺含量的测定,结果满意。     

84消毒液中有效氯含量的测定

<正>84消毒液是一种以次氯酸钠(Na Cl O)为主要成分的高效消毒剂,它的灭菌消毒能力用有效氯(OCl-)衡量,有效氯含量越高,消毒能力越强;反之,消毒能力越弱。因此,测定84消毒液中有效氯的含量是检测其是否合格的一项重要指标。一般情况下,有效氯的含量为5.5%至6.5%。一、间接碘量法测定有效氯的原理间接碘量法是测定有效氯的经典方法,具有操作简单、滴定终点明显、误差     

如何提高工业废水中溶解氧(碘量法)测定的准确度

深入地研究了工业废水溶解氧测定(碘量法)的方法,分析了影响溶解氧测定的因素,并提出了改进措施,结果令人满意。     

铜阳极泥中硒的测定

硒元素是工业生产中一种重要的稀有元素,由于硒元素不具有独立的工业矿藏,因此目前硒元素的工业生产,主要依靠从铜电解精炼的阳极泥中提取。因此铜阳极泥中硒含量的测定显得尤为重要,目前工业生产中最为常用的是硫代硫酸钠滴定法,它是通过硫代硫酸钠和含有硒元素的酸反应生成四硫硒酸钠,再通过碘量法滴定硫代硫酸钠,通过测定硫代硫酸钠消耗量来计算阳极泥中硒的含量。由于还原实验的酸性环境和沉淀析出的时长也会对硒含量的测定造成影响,因此本实验还需要确定适宜的盐酸浓度以及沉淀析出的时间长度,并对试样中可能存在的不同元素杂质的干扰情况进行讨论。     

白酒生产废水中溶解氧的测定

介绍了碘量法测定白酒生产废水中溶解氧的具体方法,包括需要的仪器与试剂、具体操作方法及计算。     

头孢唑林钠中残留溶剂二甲基吡啶含量的测定方法

目的:建立气相色谱法测定头孢唑林钠中残留溶剂2,6-二甲基吡啶的方法,证明该方法准确可靠。方法:顶空进样气相色谱法。结果:本试验中所有测定的项目结果达到了既定接受标准。结论:本方法准确可靠,可以用于分析头孢唑林钠中二甲基吡啶的含量。     

直接荧光光度法与4-氨基安替比林法测定水中痕量酚的探讨

酚的分析一般用4-氨基安替比林比色法。此法实验条件严格,步骤繁琐,酚的荧光光度法已有报道。但都需要处理过程,不仅浪费药品且易造成酚的损失,直接荧光光度法是在对样品无需进行预处理的条件下根据酚拥有的苯环化学结构,在紫外光照射下可激发荧光的原理测定水中的酚。实验证明:酚在PH6-9,λex273nm/λem302nm有强荧光,可以直接测定痕量酚,酚在0-1.0mg/L呈线性关系,其他共存离子及小于0.3mg/L的LAS不干扰测定。本法简单、快速而且准确性和精确性都优于化学法。