设备变化对葛根素注射液稳定性影响的研究

本实验对设备变化后葛根素注射液的稳定性进行考察。分别对设备变化后生产的三样品进行强光照射实验、高湿实验、长期实验,结果表明此次设备的变更对葛根素注射液的稳定性无影响。     

盐酸川芎嗪氯化钠注射液的制备及稳定性研究

本文对盐酸川芎嗪氯化钠注射液的制备进行研究,并考察其初步稳定性。方法：采用高校液相测定了盐酸川芎嗪氯化钠注射液中盐酸川芎嗪的含量,以含量测定为主要指标考察小针剂化学稳定性。此测定方法简便、准确、重现性好。可用于盐酸川芎嗪氯化钠注射液的稳定性考察。实验结果表明盐酸川芎嗪氯化钠注射液具有良好的理化稳定性。     

葛根素提取工艺的研究

本文对葛根素的提取工艺进行研究。方法：采用高校液相测定了葛根素中葛根素的含量,以含量测定为主要指标考察提取工艺。此测定方法简便、准确、重现性好,可用于葛根素提取工艺的研究。     

葡萄糖注射液稳定性试验研究

目的:考察葡萄糖注射液pH、含量等各项检验结果的稳定性。方法:通过紫外-可见分光光度法对葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛进行检查、旋光度法测定注射液含量,考察溶液含量、pH及其他检测项目的稳定性。结果:葡萄糖注射液各项检验结果均符合标准。结论:葡萄糖注射液在稳定性考察过程中其pH、含量、5-羟甲基糠醛检查等项均合格,溶液稳定性较好。     

盐酸川芎嗪氯化钠注射液的制备及稳定性研究

本文对盐酸川芎嗪氯化钠注射液的制备工艺及稳定性进行研究。以pH、含量、不溶性微粒、可见异物等指标考察盐酸川芎嗪氯化钠注射液的稳定性。含量测定方法准确、重现性好,可用于盐酸川芎嗪氯化钠注射液的稳定性考察。盐酸川芎嗪氯化钠注射液对光照和高温具有一定耐受能力。盐酸川芎嗪氯化钠注射液可以存放24个月。     

血栓通注射液与黄芪注射液的配伍稳定性研究

目的：考察血栓通注射液与黄芪注射液的配伍稳定性。方法：将血栓通注射液与黄芪注射液依照临床使用的质量浓度配伍,分别用5%葡萄糖注射液（5%GS）、10%葡萄糖注射液（10%GS）、0.9%氯化钠注射液（0.9%NS）稀释,考察室温下放置0 h、2 h、4 h、6 h、8 h后配伍溶液的性状、pH值、不溶性微粒、渗透压摩尔浓度以及三七总皂苷的含量等关键指标,综合评价药物配伍后稳定性变化。结果：血栓通注射液与黄芪注射液配伍后8 h内性状、pH值、不溶性微粒、渗透压摩尔浓度及三七总皂苷的含量均无明显变化。结论：血栓通注射液与黄芪注射液配伍后8 h内基本稳定。     

注射用利福平的制备工艺与质量标准的研究

目的:制备利福平注射液,并对利福平注射液的质量标准及稳定性进行研究。方法:选用适当的溶剂及抗氧剂,将利福平制成注射液,并采用高效液相色谱法对利福平注射液的含量进行测定,同时还进一步考察了该制剂的稳定性。结果:得到该制剂的平均回收率为100.2%,RSD为1.02%。结论:该方法制备的注射液性质稳定,质量可控,方法准确可靠。     

复方甘草甜素注射液稳定性试验研究

目的:考察复方甘草甜素注射液各项检验结果的稳定性,确认按照实验室工艺配制复方甘草甜素注射液的稳定性较好。方法:检验复方甘草甜素注射液p H值、含量等结果,考察复方甘草甜素注射液各项检验结果的稳定性。结果:按照实验室工艺配制复方甘草甜素注射液各项检验结果均符合标准。结论:按照实验室工艺配制复方甘草甜素注射液p H值、含量等项均合格,溶液稳定性较好。     

甘草酸二铵注射液稳定性试验研究

目的:考察甘草酸二铵注射液各项检验结果的稳定性,确认按照实验室工艺配制甘草酸二铵注射液的稳定性较好。方法:检验甘草酸二铵注射液pH值、含量等结果,考察甘草酸二铵注射液各项检验结果的稳定性。结果:按照实验室工艺配制甘草酸二铵注射液各项检验结果均符合标准。结论:按照实验室工艺配制甘草酸二铵注射液其性状、pH值、澄明度、有关物质和含量等均具有较好的稳定性。     

注射用甲泼尼龙琥珀酸钠与利巴韦林注射液配伍稳定性因素的研究

目的:考察注射用甲泼尼龙琥珀酸钠与利巴韦林注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:在实验室条件下,利用紫外分光光度计测定0~2h内配伍液吸收度值的变化。结果:注射用甲泼尼龙琥珀酸钠与利巴韦林注射液配伍后,甲泼尼龙琥珀酸钠的吸收度值明显降低。结论:注射用甲泼尼龙琥珀酸钠与利巴韦林注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍后,甲泼尼龙琥珀酸钠的含量明显减少,两种药物存在配伍禁忌。     

复方甘草甜素注射液中甘氨酸含量测定的方法研究

测定复方甘草甜素注射液中甘氨酸的含量,对其方法进行考察。方法:采用薄层色谱法测定甘氨酸含量。结果:该操作方法简练可行、重现性好、回收率高,测定结果准确。本文中所用方法可以作为复方甘草甜素注射液中甘氨酸的含量测定方法。     

复方甘草甜素注射液中盐酸半胱氨酸含量测定的方法研究

测定复方甘草甜素注射液中盐酸半胱氨酸的含量,并对其方法进行考察。方法:采用实验设计方法测定盐酸半胱氨酸含量。结果:该操作方法简练可行、重现性好、回收率高,测定结果准确。本文中所用方法可以作为复方甘草甜素注射液中盐酸半胱氨酸的含量测定方法。     

注射用穿琥宁与盐酸左氧氟沙星注射液配伍稳定性因素的研究

目的:考察在不同条件下注射用穿琥宁与维生素B6注射液配伍的稳定性。方法:采用显微镜、酸度计、紫外分光光度计来考察在不同厂家、不同温度、不同光照、不同配伍顺序的情况下,配伍液外观颜色、pH值、吸收度值的变化。结果:不同配伍条件下,注射用穿琥宁与盐酸左氧氟沙星注射液配伍后,其外观颜色、含量及紫外吸收光谱都发生明显变化。结论:注射用穿琥宁不宜与盐酸左氧氟沙星注射液配伍使用。     

甘草酸二铵注射液中甘草酸二铵含量测定的方法研究

测定甘草酸二铵注射液中甘草酸二铵的含量,并对其方法进行考察。方法:采用紫外-可见分光光度法测定甘草酸二铵含量。结果:该操作方法简练可行、重现性好、回收率高,测定结果准确。本文中所用方法可以作为甘草酸二铵注射液中甘草酸二铵的含量测定方法。     

甘草酸二铵磷脂复合物水针剂的制备和初步稳定性研究

对甘草酸二铵磷脂复合物水针剂的制备进行研究,并考察其初步稳定性。方法：采用高效液相测定了甘草酸二铵磷脂复合物水针剂中甘草酸二铵的含量,以含量测定为主要指标考察小针剂化学稳定性。此测定方法简便、准确、重现性好。可用于甘草酸二铵磷脂复合物水针剂的稳定性考察。实验结果表明甘草酸二铵磷脂复合物水针剂具有良好的理化稳定性。     

盐酸氨溴索注射液与甲硝唑注射液配伍稳定性因素的研究

目的:考察在不同条件下盐酸氨溴索注射液与甲硝唑注射液考察在不同温度、不同光照、不同配伍顺序的情况下,配伍液外观颜色、p H值、吸收度值的变化。结果:不同配伍条件下,盐酸氨溴索注射液与甲硝唑注射液配伍后,其外观颜色,p H值无明显变化,但含量及紫外吸收光谱都发生明显变化。结论:盐酸氨溴索注射液不宜与甲硝唑注射液配伍使用。     

注射用盐酸伊立替康配伍稳定性研究

目的:对注射用盐酸伊立替康与2种常用输液配伍的稳定性进行研究。方法:将生产的注射用盐酸伊立替康与2种输液按临床应用方式分别进行配伍,在室温条件下,观察溶液颜色及p H值,并采用HPLC法测定配伍后6h内不同时间点的含量及有关物质,考察变化情况。结果:结合注射用盐酸伊立替康临床使用方法,在室温条件下,注射用盐酸伊立替康与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍后,6h内颜色无变化,p H值、有关物质及含量均无变化。结论:临床使用注射用盐酸伊立替康时,可与0.9%氯化钠注射液及5%葡萄糖注射液进行配伍使用,在6h内使用完毕。     

生产过程对维生素C注射液稳定性的影响

目的：在生产实践中考查维生素C注射液稳定性的影响因素。方法：利用在车间参加生产实习及总结前人的实验结论,探讨影响维生素C注射液稳定性的因素,寻找最佳工艺。结果：原辅料的质量是影响维生素C注射液稳定性的关键,如药用炭投入量的增加,会使维生素C的含量降低,环境也会对其稳定性造成影响,如随着温度的升高,也会使维生素C含量显著降低。结论：配制维生素C注射液应结合生产实践,找出生产及贮存过程中严格控制的条件,从而提高制剂的稳定性。     

甘糖酯薄膜衣片的制备及稳定性试验

本实验研究甘糖酯薄膜衣片的制备方法并对其稳定性进行考察。甘糖酯薄膜衣片表面光洁、色泽均匀。甘糖酯薄膜衣片符合中国药典相关规。含量测定方法方法简便、准确、专属性强,可用于测定甘糖酯薄膜衣片的含量。稳定性考察试验发现甘糖酯薄膜衣可以存放36个月。     

浅谈中药注射剂的不良反应

本文分别介绍了对复方丹参注射液、脉络宁注射液、葛根素注射液、刺五加注射液、穿琥宁注射液、鱼腥草注射液、灯盏花注射液、清开灵注射液等注射剂的不良反应。本文对中药注射剂的不良反应进行综述。