Ge-DDMBA-VF光度法测定微量锗

在表面活性剂DDMBA 存在下,0.64～0.80mol/LHCl 介质中,Ge(Ⅳ)与香草基荧光酮(VF)形成橙黄色配合物。其λ_(max)为500nm,显色反应具有很高的灵敏度和选择性,表观摩尔吸光系数ε为1.48×10~5 L·mol~(-1)·cm~(-1)。Ge 含量在0～8ug/2Sml 符合比尔定律。该法不经任何分离直接应用于矿石、铅锌矿渣中微量锗的测定,获得满意的结果。     

分光光度法测定海参中锗的含量

对不同产地海参中总锗的含量进行测定.采用灰化法对样品进行处理,以CTMAB为增溶剂,明胶为稳定剂,苯芴酮为显色剂,在酸性条件下进行显色,利用分光光度法测定海参中锗的含量.该体系在503 nm处有最大吸收峰,回归方程为A=1.092 5 C+0.168 15,线性范围为0.072~0.504μg/mL,r=0.997 8,方法的回收率为98.54%~99.30%,RSD为1.9%.本方法样品处理简单,准确度高,可用于海参中锗的含量测定.     

4，5-二溴苯基荧光酮分光光度法测定有机锗口服液中锗

在5．3mol·L－1的H2SO4介质中．锗与4．5-二溴苯基荧光酮，十二烷基硫酸钠生成三元配合物。其λmax为509nm，表观摩尔吸光率为1．77×105L·mol-1·cm-1．锗量在0～7μg／25mL遵守比耳定律。显色反应具高选择性，各种低价和高价金属离子均不干扰测定。测定了有机锗口服液中微量锗。     

药物制剂中ASA的间接光度法测定

本文研究了Ｆｅ＾＋３－邻二氮菲体系与抗坏血酸（ＡＳＡ）的络合反应，建立了一种间接光度法测定ＡＳＡ的新方法。     

蔬菜中抗坏血酸的褪色光度法测定

研究在酸性条件下,血红色的硫氰酸铁在不同浓度的抗坏血酸作用下还原褪色,根据褪色程度,比色定量,从而测出抗坏血酸含量的方法。该分析方法操作简便,快速,灵敏度高,准确性好,适合于各类蔬菜中抗坏血酸含量的测定。     

蔬菜中抗坏血酸的褪色光度法测定

研究在酸性条件下,血红色的硫氰酸铁在不同浓度的抗坏血酸作用下还原褪色,根据褪色程度,比色定量,从而测出抗坏血酸含量的方法．该分析方法操作简便、快速、灵敏度高,准确性好,适合于各类蔬菜中抗坏血酸含量的测定．     

催化光度法测定食品中痕量汞

在酸性介质中 ,Hg[Ⅱ ] 对空气中的O2 氧化亚铁氰化钾的反应如下 :4K4 [Fe (CN) 6 ] O2 (空气 ) 4H Hg[Ⅱ ] 4K3[Fe (CN) 6 ] 2H2 O具有强烈的催化作用 ,从而建立了痕量汞的催化光度分析 ,本法所用仪器简单、操作简便快速、灵敏度较高、重现性也好 ,可用于测定食品中痕量汞     

蔬菜中抗坏血酸的光度法测定

利用磷钼黄杂多与抗坏血酸反应的产物磷钼蓝杂多酸在碱性条件下为一稳定的兰色物质,从而建立了一种快速简单测定抗坏血酸的新方法,该显色体系最大吸收波长为７２０ｎｍ,吸收光度与抗坏 酸浓度在０．１－１．４ｍｇ／５０ｍｌ之间有良好的性关系。     

铜(Ⅱ)-邻羟基萘基荧光酮-溴化十六烷基三甲铵显色反应的研究

研究了铜（Ⅱ）与邻羟基萘基荧光酮，在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵存在下，NH4Cl－NH3·H2O缓冲介质中在形成紫红色配合物，其最大吸收波长在560nm处，表观摩尔吸光系数为1．06×105l·mol－1·cm－1。Cu（Ⅱ）含量在0～4μg／25ml符合比尔定律。配合物组成：Cu（Ⅱ）：0－HNF为1：2。研究的新方法应用于标准岩石样品中微量铜的测定，结果满意。     

HCSDAA与OPE-8显色反应研究

合成了显色剂 HCSDAA ,研究了 HCSDAA与非离子型表面活性剂 OPE-8的显色反应 .在 0 .16 mol· L-1Na OH碱性介质中 ,HCSDAA与 OPE-8形成稳定的缔合物 ,最大吸收波长位于 5 80 nm处 ,OPE-8含量在 4～ 16 mg/2 5 ml范围内符合比耳定律 ,建立了光度法测定微量 OPE-8的方法     

2,4-二氯苯基荧光酮与镓显色反应的研究及其应用

详细研究了在淡化十六烷基三甲铵（CTMAB）存在下，镓与2，4-二氯苯基荧光酮和F-的显色反应条件和光度性质，在PH6．0的HAc－NaAc缓冲介质中，Ga与试剂形成1：2的配合物，最大吸收峰位于568nm处，表现摩尔吸光系数ε为1．78×105L·mol－1cm－1．Ga含量在0～5μg／25ml范围内符合比尔定律，拟定方法用于地质样品中线的测定，结果满意．     

钙与偶氮氯膦─—mA显色反应的研究

本文研究了偶氮氯膦─—ｍＡ在ＫＨ２ＰＯ４—ＮａＯＨ的缓冲体系中形成有色配合物反应条件，找到了显色反应的最佳条件。此法操作简便，易于掌握，灵敏度高，稳定性好。     

二溴对甲基偶氮甲磺与铅显色反应研究

在0．24mol·L~1磷酸介质中,铅与二澳对甲基偶氯甲磺形成1:2蓝色络合物,最大吸收波长642urn,表观摩尔吸光系数为7．68×10~4L·cm~1,铅量在0－15/25ml内符合比耳定律,方法应用于铝合金中微量铅的测定,结果满意．     

彩色电视机黑白平衡调整电路的改进

本文介绍了彩色电视机黑白平衡调整的原理，对最常见电路及其存在的问题，给出了改进彩色电视机黑白平衡调整的基本方法及改进的电路     

用HMO理论解释卡宾的电子结构与立体结构及其反应

卡宾的基态有单线态和三线态两种状态。本文用HMO法的近似解说明了卡宾是以单线基态还是以三线基态存在的原因,同时也比较满意地解释了卡宾弯曲空间结构的特点,以及环状共轭卡宾的亲核或亲电反应性质。本文认为,卡宾中心碳原子是SP~2杂化。卡宾的基态是单线态还是三线态取决于卡宾中心碳原子的非键P轨道与相邻原子的P轨道的相互作用以及P电子的数目。     

独立反应数及独立反应式的确定

本文根据线性代数的原理,阐述了复杂反应系统的独立反应数R及独立反应式的确定方法.     

电荷跃迁与无机物的颜色

本文根据物质的呈色机理，运用配位场理论和分子轨道理论，讨论了无机物颜色的产生与变化规律。     

酶催化反应理论及其应用

本文对酶的利用、发现与发展,特别是在各个历史时期的重大研究成果作了一些粗略的介绍,及其对酶催化反应影响的原因及变化规律,进行了阐述,充分利用酶的优良性能必将给人类带来重大的社会效益和经济效益．