超临界CO2萃取南瓜籽油的研究

本研究以南瓜籽为原料,利用超临界CO2萃取技术,采用正交试验对萃取工艺条件进行了优化。气谱质谱分析表明南瓜籽油富含不饱和脂肪酸（82%,其中亚油酸接近50%）,经检测南瓜籽油中VE含量为37.38mg/100g。具有较好的开发利用价值。     

超临界CO2萃取桂枝中桂皮醛的研究

研究超临界CO2萃取桂枝中油溶性成分的工艺.以萃取率为指标,考察了萃取压力、萃取温度、分离压力、分离温度、原料粒径等因素对萃取率的影响,并将超临界CO2萃取法与传统的挥发油提取法进行比较.萃取桂枝中挥发油的最佳超临界条件：压力为15 MPa、温度温度为35℃、分离温度为40℃、分离压力为4.2 MPa、萃取时间4 h、原料粒径18目.超临界CO2萃取与传统提取方法相比较：挥发油收率及纯度均高、且安全有效.     

超临界CO2萃取除虫菊酯的研究

采用超临界CO2萃取除虫菊中有效成分除虫菊酯。研究了萃取压力、萃取温度对产品的收率和品质的影响，以及CO2流量和萃取时间的关系。其最优化工艺条件为：压力16Mpa，温度40℃，当CO2流量为20m^3/h时，萃取时间为2小时。     

超临界CO2萃取当归净油的工艺研究

采用超临界CO2萃取当归中有效成分当归内酯，研究了萃取压力，萃取温度，以及CO2流量和萃取时间对产品的收率和品质的影响，其最优化工艺条件为：压力20MPa，温度35℃，当CO2流量为20m^3/h时，萃取时间为2小时，在该条件下得到的产品其有效成分当归内酯含量达到89.35%，原料的萃取率达到92.5%。     

超临界CO_2萃取桂枝中桂皮醛的研究

研究超临界CO2萃取桂枝中油溶性成分的工艺.以萃取率为指标,考察了萃取压力、萃取温度、分离压力、分离温度、原料粒径等因素对萃取率的影响,并将超临界CO2萃取法与传统的挥发油提取法进行比较.萃取桂枝中挥发油的最佳超临界条件：压力为15 MPa、温度温度为35℃、分离温度为40℃、分离压力为4.2 MPa、萃取时间4 h、原料粒径18目.超临界CO2萃取与传统提取方法相比较：挥发油收率及纯度均高、且安全有效.     

无水乙醇夹带剂超临界CO2萃取荔枝核

以无水乙醇为夹带剂,采用超临界CO2萃取荔枝核,并用气相色谱．质谱联用仪（GC—MS）对荔枝核萃取物的挥发性成分进行了分析．结果表明,以无水乙醇为夹带剂超临界CO2萃取荔枝核的萃取率为5．47％,GC—MS鉴定出32种化合物,主要为甾醇类、萜类、不饱和脂肪酸、棕榈酸、脂肪酸酯、芳香醇,相对质量分数分别为38．8％,26.4％,8．60％,7．54％,8．44％,6．11％．和无夹带剂相比,夹带剂无水乙醇可以提高荔枝核的超临界萃取率．     

超临界CO2流体夹带丙酮萃取甜瓜籽油的研究

提出了超临界CO2夹带丙酮萃取甜瓜籽油的方法,研究了不同萃取压力、温度、流量、萃取时间和丙酮含量对甜瓜籽油出油率的影响.对夹带剂及其加入量对萃取效果的影响进行了研究.本研究的结果为下一步综合、无毒、高效地开发利用甜瓜籽莫定了基础.     

蛇床子超临界CO2萃取成分GC-MS分析

以乙醚为改性剂,采用超临界CO2萃取法提取中药蛇床子的有效成分,并用GC／MS法对其化学成分和相对含量进行了分析．结果表明,与水蒸气蒸馏法比较,超临界CO2萃取法的产率较高,总萃取率为8．46％(w),蒸馏法提取蛇床子挥发油的产率较低,仅为1．01％(w);蛇床子超临界萃取物中香豆素类的相对含量约为67．63％,其蛇床子素相对含量占总香豆素的78．92％,而蒸馏法提取的挥发油中鉴定出一种香豆素成分,其相对含量仅为1．65％．因此,超临界CO2萃取法可以有效提取中药蛇床子的多种香豆素类成分,其方法为其他同类中药的开发和药学鉴定提供了参考依据．     

超临界CO2萃取杜仲叶总黄酮工艺研究

以杜仲叶为原料,研究了超临界CO2萃取杜仲叶总黄酮的工艺条件,并以总黄酮提取率为指标,通过设计L9(33)正交试验研究了萃取温度、压强和时间对超临界CO2萃取杜仲叶总黄酮的影响。结果表明:三因素对提取率的影响顺序为压强>温度>时间,最佳提取工艺条件为温度50℃,压强30MPa,时间120min。同时按照最佳工艺参数进行验证提取,提取率高达10.55%。     

超临界CO2萃取黔产干姜挥发油的化学成分及抑菌活性研究

利用超临界CO2萃取法提取黔产干姜挥发油,通过气相色谱一质谱联用(GC-MS)技术对其化学成分进行分析并采用归一化法测定其相对含量;采用纸片法研究干姜挥发油对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的抑菌活性,并用试管法测定了最低抑菌浓度.从超临界提取的黔产干姜挥发油中共分离鉴定出41个化合物,主要成分为α-姜烯(45.52％),β-倍半水芹烯(15.55％),α-法呢烯(9.79％),β-甜没药烯(6.21％),A-姜黄烯(5.01％),姜酮(3.13％);干姜挥发油对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌均有抑制作用,经测定最低抑菌浓度均为250μL/L.     

重金属捕集剂对电镀废水中铬离子捕集效果研究

研究水溶性氨基二硫代甲酸型螯合树脂（DTCR）对铬及其配合物的处理效果,配制不同浓度的游离态Cr^6＋与络合Cr^6＋（EDTA、NH3）的模拟废水,控制废水的pH,DTCR及其絮凝剂的加入量,搅拌一定时间后,静置,取上清液,采用高锰酸钾-二苯碳酰二肼分光光度法测定上清液中残余Cr^6＋的含量。实验结果表明,在反应时间为20min,捕集荆加入量为4-5mL,FeCl3加入量为0．5mL,pH值为3-6时处理效果较好,捕集效率均在96％以上,出水达到国家排放标准,因此采用该方法优于传统处理方法,有很好的应用前景。     

聚羟肟酸高分子重金属捕集剂处理含锌废水的研究

考察了处理时间、pH值、捕集剂加入量对含Zn^2＋废水的处理效果。研究表明：在pH值为6．5-7、捕集剂为1.7倍化学计算量,处理时间为40min的条件下,对锌的去除率可达97．0％。捕集剂去除Zn^2＋的反应机理为羟肟酸基团与Zn^2＋形成了稳定的螯合物。捕集剂与Zn^2＋反应形成的沉降物的浸出量仅为中和法沉淀的1／51,具有较高的稳定性和环境安全性。     

NaClO改性碳纳米管的制备及对重金属离子吸附性能的研究

吸附性能尤其是对重金属离子的吸附性能是碳纳米管的重要特征之一。通过使用恰当的改性剂对碳纳米管进行表面改性,是提高碳纳米管对重金属离子吸附效果的一种有效方法。本实验所使用的改性剂为质量分数为20%的NaClO溶液,使其对碳纳米管进行氧化改性处理。表征分析方法主要有:比表面积的测定、傅立叶变化红外谱图测定、X-射线衍射及Boehm官能团滴定等方法。实验结果表明:羟基、羰基、羧基等官能团分布在碳纳米管表面;碳纳米管比表面积和表面官能团结构在经过NaClO溶液改性后均发生了明显变化。本实验还研究了NaClO改性后的碳纳米管对重金属离子(Zn2+)的吸附性能,同时还证实了吸附时间、吸附剂用量、吸附温度等影响因素的增大对其吸附效果的影响增强。     

双水相萃取法分离生活污水中重金属离子和机理研究

研究了生活污水中铅(Ⅱ)、铁(Ⅲ)、铬(Ⅲ)、锰(Ⅱ)等金属离子在聚乙二醇(PEG) -Na2SO4-邻苯二酚紫(PV)体系中的萃取行为.探讨了萃取酸度、萃取剂用量、硫酸铵浓度对金属离子萃取率的影响.实验结果表明,通过控制一定的条件,可以实现铬(Ⅲ)、铅(Ⅱ)与部分混合金属离子之间的萃取分离.     

水体中重金属离子的电化学检测

重金属是引起水体污染的重要因素,将对环境及社会生活带来灾难性后果.综述目前水体中重金属检测所使用的一些技术手段.着重介绍电化学方法在检测水体中重金属离子的原理、方法和该法的优势特点.     

超临界二氧化碳在日用化工中的应用

介绍了超临界流体的特性、萃取原理，超临界二氧化碳作为SFE溶剂萃取精油、油脂和色素及作为化学反应介质在日用化工中的应用。     

实验室废液中重金属离子含量测定可行性研究

该文采用湿法消解法（硝酸-高氯酸）预处理待测实验室废水,火焰原子吸收法测定废水中重金属离子（铅、铬、镉、铁、铜、锌、镍、锰）的含量;并通过配制模拟废液实验、精密度检测实验、加标回收试验三种方法验证本次研究的可行性和准确性．结果表明,火焰原子吸收法测定重金属离子含量的准确度、灵敏度较高,相对标准偏差低于5％,回收率92．3％-104．0％,方法简便、灵敏、准确,适用于实验室废水中重金属离子的测定．