电化学沉积制备纳米银粒子的研究

1-乙基-3-甲基咪唑网氟硼酸盐中,在超声波氛围下采用电化学牺牲阳极法直接从金属银制备了球形银纳米粒子．采用X射线衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）对所制备样品的结构、组成以及形态进行了表征．结果表明．在小实验条件下制得的纳米银粒子杂质含量低,纯度较高,粒度分布集中,颗粒均匀一致,基本呈球形．     

片状纳米银的制备及应用研究进展

综述了片状纳米银的制备方法,包括还原球磨法、光诱导法、化学还原法、晶种法和模板法等．比较了各种方法的优缺点,介绍了片状纳米银现有的和潜在的用途,展望了片状纳米银制备技术的发展。     

一个电化学法制备纳米银的高中化学实验

纳米材料指微观结构至少在一维方向上受纳米尺度调制的固态材料,其晶粒或颗粒尺寸在1～100nm范围。银的纳米级颗粒具有独特的理化性质和很高的比表面积、表面活性,可用作催化材料、防静电材料、抗菌材料和生物传感器材料[1,2]等,是一种新兴的功能材料。一、纳米银的不同形貌在实际应用中,不同行业对纳米银的特性有着不同的需求,而纳米银的特性主要由它的结构、形貌、尺寸     

纳米银的制备及有关光学性质简介

纳米材料是由纳米粒子组成的固体材料,自80年代纳米材料的概念形成后,这种材料就一直受到人们极大的关注,金属纳米材料是纳米材料的一个重要分支,它以贵金属金、银、铜为代表,其中纳米银的研究结果最多,本文简述了近年来纳米银的制备方法及其有关的光学性质。     

电化学法分解硬质合金废料制备氧化钴

利用电化学方法,从硬质合金废料制备氧化钴和碳化钨粉。电解过程在盐酸溶液中进行,以不锈钢作阴板,硬质合金废料作阳极,电解液经净化处理,用草酸沉淀得草酸钴,再经煅烧得到氧化钴。     

崭露头角的纳米技术和纳米科学

纳米技术和纳米科学是21世纪最有前途的新型科技和学科，世界各国对这种新学科给予极高的评价，本文着重介绍基本概念，基本结构特性，表征和应用，并指出当前纳米材料的发展方向。     

纳米材料简介

简要介绍了近年来纳米材料研究的进展情况，对其应用前景进行展望。     

氧化锌纳米晶的水热法制备及表征

以硝酸锌和氢氧化钠为原料,采用水热法制备针状呈球形排列的纳米氧化锌晶粒。通过XRD、SEM等分析测试手段,对纳米氧化锌粉体的制备条件及其对粉体纯度和形貌的影响进行了分析和研究。研究结果表明,通过控制反应条件,可以制得不同形貌且具有高纯度、结晶较好、分散性良好的纳米氧化锌晶粒。所采取的实验方法与以往的水热法实验的不同之处是,在将沉淀前躯体加入反应釜前,首先对前驱体进行了预处理,从而大大提高了纳米氧化锌的纯度,有效改善了所得粉体的形貌,且方法简单易行。     

微波法制备纳米银晶及X射线衍射分析

开发了一个新的综合实验,采用微波法制备了纳米银晶,利用X射线衍射分析了纳米银晶的晶型组成和粒径等结构特征,研究了反应时间、反应物配比等因素对纳米银晶制备的影响,探讨了将其用于学生实验的可行性。     

微波辐射加热制备半导体ZnS纳米粒子

在甲醛溶液中，以Zn(Ac)2和TAA为源材料，通过微波辐射加热合成了ZnS半导体纳米粒子，并用XRD、TEM、紫外反射光谱进行了表征。     

溅射铜基材上浸镀银的微结构表征

在铜基材上采用电化学浸镀技术沉积银已成为当今一项热门技术。研究采用了含有添加剂的乙醇溶液作为镀液。沉积的银采用场发射扫描电子显微术(FESEM)和原子力显微术(AFM)加以表征。研究表明，采用乙醇基镀槽制备的浸银层具有很强的表面轮廓覆盖能力，在铜基材的凸台区覆盖的银粒子尺寸为15nm左右，而在低凹区的银粒子的尺寸为10m左右。     

纳米金的制备及其应用研究

纳米金是指直径为1 nm~100 nm的金的微小颗粒,具有良好的稳定性、量子效应、表面效应、宏观量子隧道效应、光学效应以及特殊的生物相容性,在许多领域有着极其广泛的应用.文章介绍了六种纳米金化学制备方法,讨论了纳米金在工业催化、生物医药、生物分析化学、食品安全快速检测等方面的应用.     

微波合成半导体CuS纳米粒子和Bi2S3纳米棒

在甲醛溶液中，以Cu(Ac)2,Bi(NO3)3和TAA为源材料，通过微波加热合成了CuS半导体纳米粒子和Bi2S3纳米棒，并用XRD，TEM进行了表征。     

金纳米粒子的制备方法

金纳米粒子(AuNPs),其直径在1¹00 nm范围内,具有很好的稳定性、灵敏的光学特性、易进行表面修饰以及良好的生物相容性.本文重点介绍了AuNPs的制备发展过程、制备方法、形貌和应用前景.     

金纳米粒子的制备与表征

以4.5 G PAMAM（4.5代聚酰胺-胺型）树状大分子为保护剂,利用微波法还原HAuCl4溶液制备金纳米粒子。考察了在同一照射条件下,4.5 G PAMAM与HAuCl4不同物质的量比对金纳米粒子大小及形状的影响。利用紫外可见分光光度计、透射电子显微镜以及X射线衍射分析对其进行了表征。结果表明,照射时间相同时,以30 s为例,当4.5 G PAMAM与HAuCl4物质的量比为5时,得到的金纳米粒子最小;随着4.5 G PAMAM与HAuCl4物质的量比值的减小,金纳米粒子变大,且发生了不同程度的聚集。     

银表面复合自组装膜的电化学阻抗和X射线衍射分析

银表面组装有一系列自组装膜:3-巯基三甲氧基硅烷(3-MPT SAMs)、3-巯基三甲氧基硅烷与十八硫醇混合自组装膜(SAMM)以及两者之上分别自组装有乙烯基咔唑与甲基丙烯酸乙脂共聚物的复合自组装多层膜(CSAF(Ⅰ)和CSAF(Ⅱ)).这些惰性膜可作为金属表面的隔绝层.使用电化学阻抗(EIS)技术和X射线衍射(XRD)技术分析了表面修饰有这些自组装膜的银在10%氢氧化钠水溶液中的氧化阻力及其影响因素,发现自组装膜的存在不同程度地抑制了银表面的氧化反应,氧化过程存在2个以上时间常数.     

液相分散法制备Sn-Cd合金纳米微粒

在液相中依靠超声粉碎和剪切搅拌相结合的方法成功制备了Sn-Cd合金纳米微粒,并利用透射电子显微镜（TEM）、X-射线粉末衍射（XRD）、热分析（TG-DTA）等手段对合金纳米微粒的形貌和结构进行了表征,同时对合金纳米微粒用作润滑油添加剂的摩擦学性能进行了探讨.     

应用γ-射线辐照技术制备纳米厚度片状银粉的研究

在γ-射线辐照下,利用抗坏血酸(Vc)作为还原剂,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作为保护剂,从硝酸银溶液中制备了大量的胶体悬浮态片状银粉.改变辐照剂量、辐照波长、辐照时间、PVP/AgNO3的物质的量之比等反应参数,可以改变所得片状银粉的厚度和大小.球形银粉颗粒(SSP)转化为片状银粉颗粒(FSP)的机理可以用γ-射线诱导分裂与PVP软模板的协同作用解释.通过透射电镜(TEM)和x-射线衍射仪(XRD)对所得片状银粉产物进行了表征.这种γ-射线辐照辅助制备大薄片银粉的方法可以成为工业上传统球磨法的可选替代方法.