水热法制备氧化锆超细粉体工艺研究

文章以价格低廉氧氯化锆、氢氧化钠等无机盐为原料,利用水热法制备生物陶瓷用超细氧化锆粉体,通过对pH值、反应时间、反应的温度、矿化剂的用量等因素进行实验研究。结果表明：适宜的工艺条件为水热反应温度180℃、反应时间5 h、控制溶液的pH＝10、适宜的矿化剂浓度为0．1mol／L。     

超细粉体的制备方法

超细粉体具有一些普通物质所不具备的特性,其中纳米材料具有广泛的应用价值.综述了纳米材料的主要制备方法,包括固相法(机械粉碎法、固相反应法)、液相法(沉淀法、水热法、微乳液法、溶胶凝胶法、水解法、溶剂蒸发法、电化学法)和气相法(气体中蒸发法、气相化学反应法、溅射法、流动油面上真空沉积法、金属蒸气合成法)等.简要讨论了各种制备方法的进展.     

去克拉定糖阿奇霉素的合成研究

研究了去克拉定糖阿奇霉素的制备工艺,探讨了重结晶溶剂种类、催化剂种类、温度、pH值等对去克拉定糖阿奇霉素反应效果的影响.结果表明,以水为反应体系,在室温下用盐酸调节pH值至1.0,反应结束后用氨水调节pH值至10.0,粗品用丙酮和水混合体系精制,HPLC检测产品纯度可达99.9%.     

3′-N-去甲基阿奇霉素的合成研究

综述了国内外去甲基阿奇霉素的合成路线,研究了去甲基阿奇霉素的制备工艺,探讨了重结晶溶剂种类、氧化剂、还原剂种类以及p H值等对反应效果的影响.结果表明,以甲醇为反应体系,在回流下用双氧水氧化,亚硫酸氢钠还原,反应结束后用氨水调节p H值至10.0,粗品用丙酮和水混合体系精制,产品纯度通过HPLC检测达到99.4%.     

阿奇霉素合成研究的进展

阿奇霉素是在红霉素结构上修饰后得到的一种新大环内酯类广谱抗生素,其抗菌谱广,抗菌活性高,药代动力学性能好,有着极其重要的应用和发展前景,已被列入未来10年的畅销药物之一.综述了国内外阿奇霉素的合成路线与工艺流程、国内外阿奇霉素合成工艺研究现状,讨论分析了各合成步骤的技术关键,展望了阿奇霉素合成研究的趋势.     

Al掺杂ZnO超细粉体的制备及表征

利用溶胶-凝胶法在一系列不同实验条件下制备出了ZAO超细粉体,用正交试验法对实验条件进行设计,确定了最佳实验条件,并利用差热-热重分析仪、X-射线衍射仪、扫描电镜等对得到的ZAO超细粉体进行了分析和表征。结果表明,在煅烧温度1 150℃,乙醇与水的比例为2.5,醋酸锌浓度为2.5 mol/L,柠檬酸三胺浓度为0.5 mol/L,氧化铝与氧化锌的质量比为3%的实验条件下,能够得到具有交错柱状晶体的ZAO超细粉体。同时,在850℃处成功对ZnO进行了铝的掺杂。     

超细粉体颗粒聚团及分散的研究

超细粉体颗粒在加工制备过程中极易产生自发凝并而影响其优良性能。文章着重分析了颗粒在空气中聚团的原因，指出了颗粒的聚集状态与粒度的关系，提出了颗粒在空气中分散的途径。     

阿奇霉素栓的研制及临床应用

目的:研究阿奇霉素栓的处方、制备工艺、质量控制及临床疗效。方法:以明胶、甘油为基质制备阿奇霉素阴道栓,建立质量控制,并对其进行临床疗效观察。结果:本品制备工艺可行,质量控制能够控制本品的质量,临床疗效可靠。结论:本品制备工艺简单、质量稳定,具有安全、疗效好等优点,适于医院推广使用。     

穴位按摩治疗小儿静滴阿奇霉素胃肠道反应的疗效观察

目的：观察穴位按摩方法治疗小儿静滴阿奇霉素胃肠道反应的疗效。方法：我院门诊输注阿奇霉素的小儿中发生胃肠道反应98例随机分成两组,对照组予以常规护理,试验组在常规护理基础上加以穴位按摩进行疗效对比。结果：试验组有效率95.92%,对照组71.43%,两组比较P＜0.05,有显著性差异。结论：采用穴位按摩方法对小儿静滴阿奇霉素胃肠道反应疗效显著,且安全无副作用,值得临床推广应用。     

无定形Al2O3-nSiO2超细粉体材料的制备及应用综述

分析和论述粉体材料、超细粉体制备技术和当前Al2O3-nSiO2粉体材料的应用、制备研究等。     

高效液相色谱法测定阿奇霉素口服溶液的有关物质

采用高效液相色谱法测定阿奇霉素口服液(Azithromycin Oral Solution)的有关物质.方法:采用Kromsil ODS(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,pH 4.0的0.07 mol·L-1磷酸二氢钾-乙腈(2:1)为流动相,检测波长为228 am.结果:该方法灵敏度高,精密度好.结论:本法准确可行,可作为该药的质量控制方法.     

超声波辅助提取苹果中总多糖的方法研究

研究了超声技术对苹果中总多糖提取效果的影响,并在单因素实验的基础上设计了正交实验,确定了超声提取苹果中总多糖的最佳提取工艺．最佳提取工艺为提取时间20min、料液比1／125、超声温度45℃、乙醇浓度50％。采用该条件苹果多糖提取率最高达到55％以上。     

高效液相色谱法测定阿奇霉素口服溶液的有关物质

采用高效液相色谱法测定阿奇霉素口服液(Azithromycin Oral Solution)的有关物质。采用Kroma-sil ODS(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,pH4.0的0.07 mol.L-1磷酸二氢钾-乙腈(2 1)为流动相,检测波长为228 nm。该方法灵敏度高,精密度好。本法准确可行,可作为该药的质量控制方法。     

ZnO薄膜的反应蒸发法制备及其光电特性

分析热蒸发时锌液滴在舟内跳动的原因,给出解决问题的方法．用反应蒸发法制备成功ZnO导电薄膜,并给出薄膜的形貌显微照片、XRD图谱、光电效应的测量结果以及其结果与电阻率、薄膜光电子迁移率的关系．     

超声波法分离油页岩中油母质与无机矿物质

采用不同浓度氢氟酸为去岩溶剂,研究了低温60℃水浴条件下超声波振荡5h处理方法对中国依兰油页岩中油母质与无机矿物质的分离影响,利用X射线荧光光谱,X射线衍射,傅里叶变换红外光谱及扫描电子显微镜对各阶段实验样品进行了分析.结果表明,油页岩在浓度为40％氢氟酸中经过超声波处理可实现油母质与无机矿物质分离;油页岩中油母质主要为链状和环状饱和物质,无机矿物质主要有石英和高岭土及少量的伊利石、菱铁矿和黄铁矿,这些物质通过氢键或分子间力结合成均匀的岩层状结构;经过温和条件下的超声波处理,低酸度条件下高岭土和菱铁矿可被脱除,HF酸浓度较高时,伊利石和石英发生溶出反应,并得到疏松的、孔状结构的油母质.     

气相色谱法研究有机化合物的蒸发热

本文用气相色谱法测定了几种烷烃同系物和脂肪醇类的蒸发热,并与文献 数据进行了对比,结果完全吻合,是一种快捷方便的测定方法．     

应用拓扑方法计算烷烃298K温度下的蒸发潜热

根据分子结构的特点 ,用距离矩阵表征分子中基团的特性和连接性 .通过探讨烷烃分子结构与其 2 98K蒸发潜热之间的定量关系 ,发展了一种直接根据分子结构信息计算烷烃2 98K蒸发潜热的方法 .对 1 5 4种烷烃的计算结果表明 ,蒸发潜热的预测值与实验值之间的一致性令人满意 ,平均误差 0 688(kj·mol 1 ) ,计算精度优于文献方法     

超声波辅助法提取藜蒿黄酮的工艺研究

采用超声波辅助法提取藜蒿黄酮,利用正交实验确定提取藜蒿黄酮的最佳工艺.结果表明影响藜蒿黄酮得率的因素顺序为:乙醇浓度>超声处理时间>浸提时间>料液比,在50℃下,用30倍于干物料的60%乙醇浸提6.5h,再超声处理45min时黄酮得率最高(0.899%).     

超细颗粒的制备方法研究

综述了超细颗粒的制备方法,大体上可以分为物理方法和化学方法两大类.物理方法主要有真空冷凝法、机械研磨法、高能球磨法和共混法等.化学方法主要有超临界流体法、超声化学法、溶胶—凝胶—冷冻干燥法、室温固相化学反应法、共沸蒸馏技术法等,一般通过适当的化学反应,从分子、原子出发制备超细颗粒.