非洲紫罗兰离体快繁及商业化生产技术的研究

以MS为基本培养基研究了离体条件下非洲紫罗兰叶片外植体的组织培养技术,结果表明：带叶柄叶片为最佳外植体;6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L的组合诱导效率最高,不定芽诱导频率可达43．3％,利用同种培养基进行继代,增殖倍数最高可达8倍;MS附加IBA0．5mg／L培养基诱导生根最为适宜,生根率达98％;利用体外生根的育苗程序可节约生产成本约1／6。     

索邦百合的组培快繁研究

本实验以索邦百合为材料,研究了不同培养基对索邦百合外植体的诱导,增值和生根的影响。结果表明：不同的外植体诱导时间不同,最佳外植体是带芽的茎段。MS＋BA0．5mg／L＋NAA0．5mg／L继代繁殖效果最佳,不同生根培养基对索邦继代苗生根影响差异显著,其中以1／2MS不附加任何激素为最佳,生根率为99％,平均每株苗生粗根6．9条。     

蝴蝶兰瓶苗生根培养基研究

采用3种基本培养基、不同浓度的NAA和6-BA组合对蝴蝶兰瓶苗诱导生根的试验研究,结果表明:培养基商兰1号为优良的生根基本培养基,显著优于常规MS培养基;6-BA0.lmg/L NAA0.5mg/L为优良的激素浓度组合,植株生根良好。     

乌奴龙胆组培快繁体系研究

为了建立乌奴龙胆的组培快繁体系,该研究选用采自西藏自治区拉萨市堆龙德庆区羊达乡境内的乌奴龙胆植株进行组培快繁实验。实验对乌奴龙胆的合适外植体、HgCl₂溶液最佳消毒时间、最佳不定芽诱导分化培养基、最佳生根培养基进行了筛选。结果表明：带节茎段适合作为乌奴龙胆组培实验中的外植体,叶片块不适合作为外植体;HgCl₂溶液最佳消毒时间为6min,平均未污染率为66.67%±3.33%,平均成活率为63.33%±3.33%;最佳不定芽诱导分化培养基为：P7处理组(MS+0.1g/L肌醇+30g/L蔗糖+5g/L琼脂粉+2.0mg/L 6-BA+1.0mg/L IAA pH5.6),平均芽增殖倍数为2.47±0.12,平均芽长度为17.07±1.56mm,平均未玻璃化率为80.00±5.57%;最佳生根培养基为：T5处理组(1/2MS+0.1g/L肌醇+30g/L蔗糖+5g/L琼脂粉+0.3mg/L NAA+0.3mg/L IBA pH5.6),平均生根率为100%,平均生根数为3.63±0.09条,平均根长度为39.03±0.30mm,平均根健康率为85...     

百香果的组织培养研究

以百香果种子为外植体,先经75%酒精消毒30s,后用无菌水清洗,再采用0.1%Hg Cl2以不同灭菌时间(6min、8min、10min)进行灭菌,以MS为基本培养基进行培养。将萌发出来的无菌植株按叶、茎、根材料,分别接到愈伤组织的培养基上进行诱导。同时对百香果无菌芽进行诱导丛生芽和生根实验。结果表明:采用0.1%Hg Cl2处理外植体8min,百香果种子的污染率较低并且萌发率较高;最佳诱导愈伤组织培养基为MS+2-4D 2 mg/L+GA3 0.2 mg/L+蔗糖20g/L+琼脂5.3g/L,p H6.8;最佳诱导丛生芽培养基为MS+6-BA2mg/L+NAA0.2mg/L+蔗糖20g/L+200g/L土豆泥+琼脂粉5.3g/L,p H6.8;最佳诱导生根培养基为MS+IBA2mg/L+NAA 0.2mg/L+活性炭2g/L+蔗糖20g/L+琼脂粉4.5g/L,p H6.8。     

一叶兰的组织培养和快速繁殖

作者以根状茎为起始外植体,采用常规手段对一叶兰的快繁技术的研究.结果表明,以MS为基本培养基,附加一定浓度的BA,根状茎中的顶芽和腋芽都有较好的分化效果,诱导率可达75%;诱导出的顶芽或腋芽仍转入以MS为基本培养基,并添加适量浓度的CPPU、KT和NAA,增值系数可达2.5左右;所得增值芽在Ms Ac 1g/L的培养基中诱导生根,生根率达到了92%.     

蝴蝶兰的组织培养与快繁研究

试验以蝴蝶兰花梗为外植体,MS为基本培养基,对影响腋芽诱导的MS基本培养基中无机盐浓度、植物生长调节物质的种类和浓度配比等因素进行了研究。结果表明:暗培养能减轻外植体的褐化;选用1/2MS培养基来诱导花梗腋芽萌发的效果最好;高浓度的6-BA有利芽的增殖,而当6-BA处于较底浓度水平时,提高NAA浓度有利于丛芽的分化。其次,温度和湿度是蝴蝶兰幼苗移栽和栽培中的关键因子。     

藏南粉报春(Primula jaffreyana King)的组织培养与快速繁殖

实验选取藏南粉报春种子萌发的无菌苗上胚轴为材料,接种于MS+NAA(0.1~1.0mg/L,单位下同)+6-BA(0.1~2.0)培养基中诱导丛生芽,其中MS+NAA(0.1~0.5)+6-BA(0.1~0.5),30~45d可诱导出健壮的丛生芽,并可作为丛生芽增殖培养基,繁殖系数达5.0。生根培养基采用1/2MS+IBA1.0,生根率达100%。     

竹节万年青繁殖技术的探讨

笔者通过正交试验和单因素试验,对竹节万年青扦插繁殖和组培快繁体系的建立进行了探讨。试验表明:扦插繁殖于6月进行扦插,以椰糠+珍珠岩作为扦插基质,其生根时间较短,生根率也高。而竹节万年青的组织培养,无菌芽诱导培养基为MS+6-BA2.5mg/L(单位下同)+IBA0.5;丛生芽的继代增殖培养基为M S+6-BA2.0+KT0.1+IBA0.5;试管苗生根培养基为1/2MS+IBA0.5。     

藏药材—山莨菪的组织培养

以藏药材——山莨菪的种子为外植体进行诱导、分化培养,试验选用MS培养基,其中以附加NAA0.2mg/L+6-BA1mg/L的培养基中不定芽的分化较好,以附加NAA0.2mg/L+6-BA2mg/L的培养基诱导愈伤组织和不定芽较好,在MS+IAA0.5mg/L的生根培养基上15天后生根率为100%。     

华蒲公英组织培养技术研究

华蒲公英具有较强的环境适应能力,是植物抗逆性研究的优良材料。通过多因素分析种子最佳消毒时间,萌发、增殖和生根培养基的最适激素浓度。结果显示,最佳消毒方案为75%乙醇消毒30 s+无菌水冲洗2次+0. 1%升汞消毒10 min+无菌水冲洗5次,最佳萌发培养基的激素选择是6-BA 0. 2 mg/L、GA3 1. 0 mg/L,最佳增殖培养基的激素选择为NAA 0. 1 mg/L、6-BA 0. 5 mg/L,最佳生根培养基的激素选择是NAA 1. 0 mg/L。通过实验研究,筛选华蒲公英组培不同阶段的培养基配方,建立华蒲公英组培体系。     

玉扇的快速繁殖

本文建立了玉扇叶片胚性愈伤的快繁体系,结果为：愈伤诱导启动培养基：MS＋6-BA0.2mg/L^-1（单位下同）＋NAA0.2;胚性愈伤诱导培养基：MS＋6-BA0.5＋IBA0.05;芽分化培养基：MS＋6-BA2.0＋NAA0.2;复壮与生根培养基：MS＋NAA0.1。移栽采用蛭石和珍珠岩（2：1）的混合基质,幼苗的成活率达到98%以上。     

不同激素配比对斑点皇冠水草快繁的影响

以斑点皇冠水草为试材,MS为基本培养基,附加不同浓度配比的6-BA、IBA、NAA,探讨诱导斑点皇冠不定芽、不定根的最佳配方.结果表明:诱导不定芽时,MS+6-BA5.mg/L+IBA0.mg/L最好,增殖倍数为4.0;诱导不定根时,1/2MS+IBA0.5mg/L和1/2MS+NAA0.5mg/L较好,平均每株生根数为6.10和6.0;相同浓度的IBA与NAA比较,BA对诱导分化根的作用优于NAA.     

青苹果竹芋组培快繁体系建立的探讨

本文对青苹果竹芋(Calathea rotundifolia cv.Fasciata)组培快繁体系的建立,进行了探讨。试验结果表明:初代诱导无菌芽萌发的培养基为MS+6-BA(6-苄基腺嘌呤)3.0mg/L(单位下同)+NAA(萘乙酸)0.5;丛生芽继代增殖培养基为MS+6-BA2.5+KT(激动素)0.5+NAA0.25;试管苗生根诱导培养基为1/2MS+NAA0.25,其效果为佳。     

路易斯安娜鸢尾快繁体系的建立

路易斯安娜鸢尾（Louisiana Iris）,为四季常绿水生鸢尾。其花色丰富,株型挺拔美观;同时又耐湿抗旱,冬季又能保持叶色翠绿,并可净化水质,是长江中下游地区河道及湿地绿化的一种极好的花卉品种。本文主要取路易斯安娜鸢尾的茎尖组织为外植体,诱导生成丛生芽,接种于附加不同激素配比的基本培养基上,并对生根及移栽进行了实验。结果表明,培养基为Ms＋1.5mg/L 6-BA＋0.2 mg/L NAA＋30g/蔗糖＋7g/L琼脂的不定芽诱导倍数为最高（12.96）;培养基为1/2 MS＋0.5 mg/L NAA＋0.3g/L AC＋30g/L蔗糖＋7g/L琼脂时根有利于不定根的发生（90%以上）;试管苗不经炼苗直接出瓶,移栽最佳基质为泥炭,成活率达95%以上,且生长健壮,栽种一年后即可开花。     

黑果枸杞组织培养技术研究

本文以黑果枸杞优良无性系为试验材料,开展组织培养育苗技术研究,通过叶片愈伤组织诱导、茎段不定芽诱导、生根培养试验阶段,分析总结出最佳处理效果和最佳的激素配比。研究认为,叶片愈伤组织诱导最适宜的激素配比为MS+NAA1.0mg/L+6-BA1.0mg/L;不定芽诱导最适宜的激素种类及浓度配比为6-BA0.8mg/L+IBA0.1mg/L;生根的最适宜激素配比为1/2MS+NAA0.3mg/L+IBA0.5mg/L。     

姜黄根茎离体培养研究

以姜黄的根茎作为外植体进行组织培养,研究外植体的构建、芽的增殖、及生根培养等几个关键步骤的培养基配方.结果表明,姜黄根茎接种在MS+6-BA 2.0mg/L培养基上,30天后长出幼苗;芽苗增殖适宜培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L,培养30天的平均增殖系数达4.22,芽苗粗壮;适宜进行生根培养的培养基为1/2MS+NAA 1.0mg/L,生根率达100%,平均生根数量多且长势好.     

树木的快速繁殖技术

以香花槐幼叶、幼茎为材料,材料经表面消毒后,接种到诱导培养基和继代培养基上,15~20天形成愈伤组织,30~40天形成芽,50天左右形成苗,截取无根苗到生根培养基上,15~20天后形成根系。     

白沙蒿不同外植体在不同条件下对诱导愈伤组织的影响

本研究以白沙蒿(Artemiisa Sphaerocephala)为试验材料研究不同外植体类型(根尖、茎尖、嫩叶)和植物生长调节剂2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)以及有机附加物水解酪蛋白(CH)对白沙蒿愈伤组织诱导的影响,并得到诱导愈伤组织的最佳方法.从诱导愈伤组织时间方面来看,茎尖外植体诱导愈伤组织用时最短,仅需1...     

“红脸颊”草莓组培快繁技术研究

以“红脸颊”草莓为试材,对草莓匍匐茎茎尖生长点进行组织培养,筛选出适合“红脸颊”草莓诱导分化培养基为MS BA1.0mg/L NAA0.05mg/L、继代增殖培养基为MS BA1.0mg/L IBA0.1mg/L、生根培养基为1/2MS NAA0.5mg/L 白砂糖15g/L。