谈谈人类基因组研究计划

人类基因组研究计划对国际生物学和医学的发展已经并继续发挥着重要的作用。为了增强我国在这个研究领域的国际竞争能力,促进研究成果的不断涌现,国家自然科学基金委员会对人类基因组研究计划给予高度的关注,并支持该研究在国内的实施。     

人类基因组蛋白质组药物

2000年夏天,科学家完成了人类基因组"工作草图"的制作.现在人类基因组计划将进入尾声,而一个以蛋白质组和药物基因学为研究重点的后基因组时代已经拉开序幕.     

科学前沿的竞争-从人类基因组与水稻基因组的完成谈起

6月26日,由政府基金资助的有6个国家参与的人类基因组计划(HGP,Human Genome Project,也称为多国政府组成的“人类基因组工程”研究组织)与美国私人投资的参与人类基因组研究的塞莱拉公司同时宣布人类基因组草图完成。人们在欢呼和庆贺这一重大科技成果的时候,可能并没有意识到竞争机制在这项重大研究中的作用。     

译解人类基因组：计算机科学家在生物学中面临的挑战

全面译解人类基因组的计划需要建立高分辨率的遗传图,需要确定构成基因组的数以万计DNA片段的有序集(称为“物理图谱”),需要测定构成人类基因组的30亿个核苷酸的准确排列顺序。目前运用的或正在研究的实验策略是依靠计算机科学的各个方面:自动化、模拟、计算、计划管理、数据库等。这一庞大计划虽属生物学范畴,但其成功首先要靠所用信息技术的质量,或许还要靠数据库和数据表达领域的新概念的出现。     

DNA自动定序和人类基因组定序计划

多亏有了新一代自动机——DNA自动定序仪,现已有可能直接存取全人类基因中的遗传信息。这些自动DNA定序仪是起因于生物学史上一项史无前例的计划,即美国人和日本人制定的人类基因组定序计划。这项计划雄心勃勃,目的是详细调查和破译组成人体遗传物质的35亿个碱基;它是基础科学和临床生物学特别是遗传病的诊断和治疗的需要。     

人类基因组和白血病的分化,凋亡诱导

一、人类基因组计划的提出及意义 人类基因的现代定义为:合成有功能的人体蛋白质多肽链或RNA所必需的全部DNA顺序。DNA是遗传信息的载体,其长度用碱基对(bp)或千碱基(kb)或兆碱基(Mb)表示。人类基因组则是指人的24条染色体(22条常染色体和X、Y2条性染色体)上全部DNA所携带的遗传信息的总和,总长度为     

漫谈生命——献给人类基因组工程

在现代人的眼中,生命世界和非生命世界之间的区别是显然的,差别之大甚至到了无需言说的程度。不过这只是近现代的看法,在古代,人们不仅相信其它的生命或许是神灵化身,而且即便是无生命的物体,比如石头等也同样可能是神灵,或者是神灵的居所。而和神灵处理好关系,是那时候人们的重     

基因组印迹与人类疾病

基因组印迹与一些人类疾病密切相关,在韦-伯综合征（Beckwith-Wiedemann Syndrome，BWS）中有特异性亲源染色体的重排和单亲二体,在普威综合 征（Prader-Willi Syndrome，PWS）和安吉尔曼综合征（Angelma Syndrome，AS）中存在 一些印迹基因，Turner's综合征与X染色体印迹有关，许多人类肿瘤中常有杂合性丢失（LOH ）、单亲二体（UPD）和印迹缺失（LOI）现象，且LOI是人类肿瘤中普遍存在的遗传改变。 由于肿瘤中的LOI有可能逆转，且伴有LOI的肿瘤患者常表现为H19CpG岛甲基化，因此人们希望用DNA甲基化抑制剂及其与之作用相似的药物对治疗伴有LOI的肿瘤有益。     

人类重要病原体基因组工程和分子致病机理

本文论述了21世纪危害人类的几种传染病的研究现 状及进展 ,认为严重病毒分子致病机理研究及重要病原体基因组工程是传染病基础研究中的2个关键\\r 问题。     

对开展中国人类基因组多样性研究的思考

人类基因组计划是目前世界上宏伟的科学计划。文章对我国开展人类基因组多样性研究的意义、内容、策略、注意事项、预期成果等提出了看法。     

国际人类基因组专题论文的期刊分布

利用美国国立医学图书馆医学文献分析与检索系统（MEDLINE CD-ROM）对国际人类基因组计划开展近十年来世世各国发表的人类基因组专题论文在科学期刊中的分布特征进行统计分析，在此基础上，确定20种人类基因组专题论文核心期刊。     

人类基因组和白血病的分化、凋亡诱导

人类基因的现代定义为:合成有功能的人体蛋白质多肽链或RNA所必需的全部DNA顺序。人类基因组指人体DNA所携带的所有遗传信息,约含8万—10万个基因。1986年美国科学家率先提出人类基因组计划,旨在阐明类基因组3×10~9核苷酸的序列,这一计划于1990     

为人类基因组结构变异检测提供新方法

我国科学家在人类个体基因组研究领域又取得一项重要成果。今天,由深圳华大基因研究院主导完成的“基于全基因组组装数据检测人类基因组结构变异（SVS）”的研究成果在国际著名学术杂志《自然·生物技术》上在线发表。     

基因组结构和遗传语言

美国提出的“人类基因组作图和测序”的庞大计划,预计在本世纪末将完成其第一步目标,读出人基因组DNA(3×10~9碱基对)的全序列。下一步更为艰巨的任务是读懂基因组的工作语言——遗传语言的破译。人和动物基因组结构是在长期进化过程中形成的,其功能则需要在发育过程中才能表现出来。基因组DNA荷载的遗传信息的特点是信息结构和物质结构的紧密联系。     

人类至少要等百年才能用上基因组药物

没想到人类基因总数那么少;没想到人和动物基因差别那么小;没想到各种相关基因多如牛毛;没想到基因组药物学那么招人炒;没想到系统的纵向研究没人搞;没想到很多新药苗头打水漂。