催化动力学光度法测定痕量钒(Ⅴ)

本文研究了在磷酸介质中钒(V)催化溴酸钾氧化依文斯蓝的褪色反应,利用这个反应建立了测定钒(V)的新方法,其桑德尔灵敏度为7.25×10~(-8)μg/cm~2。已成功地用于人发、大米和稻茎中痕量钒的测定。     

洛南钼尾矿中痕量钼的测定

基于硫酸-硼砂介质中,钼抑制高碘酸钾氧化丽春红2R的显色反应,建定了测定痕量钼的新方法。确定了抑制褪色反应测定钼的动力学条件,抑制反应的表观活化能Ea=117.44 kJ.mol-1,反应速率常数K′=9.77×10-4s-1。方法线性范围为0-0.18 mg.L-1,检出限为40μg.L-1。     

催化动力学光度法测定痕量钒(V)

研究了在酸性介质中痕量钒催化 H2 O2氧化抗坏学酸体系的反应和动力学条件 ,建立了催化动力学光度法测定痕量钒的新方法。该方法的检出限为 0 .0 5 ng/ m L ,线性范围为 0～ 0 .5μg/ 2 5 m L ,该方法用于水样及人发中痕量钒的测定 ,结果令人满意     

催化动力学光度法测定生物样品中痕量钒

研究了在硫酸溶液中钒催化溴酸钾氧化偶氮胂Ⅲ的褪色反应及其动力学条件,提出了分光光度法测定痕量钒的新方法。方法的检测限为8.0×10-3μg·ml-1,线性范围为0.25～2.0μg钒/25ml,样品加标准回收率为90%～109%。用于茶叶、河水等生物样品中钒的测定,结果满意。     

痕量铜的新催化光度法测定

研究了铜(Ⅱ)催化双氧水氧化溴百里酚兰褪色的催化效应及动力学条件,建立了测定痕量铜的新催化光度法.该法标准曲线的线性范围为铜(Ⅱ)浓度0～0.5μg/25mL,检出限为0.009μg/25mL,方法简便、快速、准确,用于铝合金中痕量铜的测定,回收率为96.0%～98.3%.     

溴酸钾氧化甲基红催化光度法测定痕量亚硝酸根

基于酸性介质中溴氧化甲基红反应,提出了测定痕量亚硝酸根新的催化光度法,本法测定亚硝酸根的线性范围为０．０２￣０．１２μｇ／ｍｌ可用于水样中亚硝酸根的测定。     

催化溴酸钾氧化吖啶橙褪色光度法测定痕量Cr（Ⅵ）

基于H2SO4介质中,沸水浴加热10min的条件下,铬（Ⅵ）能显著催化溴酸钾氧化吖啶橙（R）的褪色反应,据此建立了催化溴酸钾氧化吖啶橙褪色光度法测定痕量Cr（Ⅵ）的新方法．其线性范围为0．02—0．40μg／L,工作曲线的回归方程为△A=0．07684＋0．14971CCr（Ⅵ）（μg／L）,相关系数r=0．9966,检出限为1．1×10^-11g／mL．本法成功用于江水、人发中的痕量铬（Ⅵ）的测定,结果满意．     

催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根

在稀磷酸介质中，NO2^-能在室温下催化KBrO3氧化吖啶红，产一褪色作用，据此指示反应，建立了催化动力学吸光光度法测定痕量亚硝酸根的新方法。选择20min作为测定时间，可对浓度范围在0－3×10^-6g/L的NO2－进行测定，其检测限可达到1．4×10^-11g/mL，并有良好的选择性，方法用于环境水样和蔬菜中痕量NO^2-的测定，结果满意。     

测定痕量钼的催化光度法研究

基干钼(Ⅵ)对双氧水氧化铍试剂Ⅱ褪色反应的反催化效应及动力学条件,建立了测定钼的新催化光度法。方法检测线性范围为2～36μg/L的钼(Ⅵ),检测下限为1.0μg/L。用于土壤、茶叶、花生和豆类食品中钼的测定,回收率在96.7％～105.0％之间。     

氯酸钾氧化酸性铬兰K催化光度法测定痕量钒

本文钒（V）在稀硫酸介质中催化酸性铬兰K与氯酸钾之间的褪色反应,建立了新的测定痕量钒的催化光度法。方法的测定范围为0～40ngV（v）/25ml,检测下限为2.47×10~(-12)g/ml。应用于水样和铝合金标样中钒的测定,结果令人满意。     

结晶紫催化动力学光度法测定微量草酸

在稀磷酸介质中,微量草酸对KBrO3氧化结晶紫的褪色反应有显著的活化作用,据此建立了测定微量草酸的新方法。方法的线性范围是O.5-5.0μg/mL,检出限为O.2μg/mL.方法简便,快速,灵敏度高,用于茶叶中草酸含量的测定,结果满意。     

溴酸钾氧化靛蓝胭脂红催化光度法测定痕量铁的研究

研究了在稀硫酸介质中 ,痕量铁 (Ⅲ )对溴酸钾氧化靛蓝胭脂红的催化褪色作用 ,建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法 .方法的线性范围为 0— 2 μg/2 5ml,检出限为 7.48× 10 - 7g·L- 1 ,用于饮用水中铁的测定 ,结果满意 .     

盐酸-溴酸钾-四乙基罗丹明B体系催化光度法测定痕量NO2^-的研究

研究了在稀盐酸介质中,NO2-对溴酸钾氧化四乙基罗丹明褪色反应的催化作用及其动力学分析,建立了测定痕量NO2-的新方法.并用于水样中痕量NO2-的测定,取得较满意效果.     

对乙酰基偶氮羧光度法测定痕量铬的研究

研究了对乙酰基偶氮羧与Cr_2O_7~(2-)的褪色反应,建立了一种新的测定痕量Cr(Ⅵ)的光度方法,发现其在高氯酸介质中具有高灵敏的褪色反应,摩尔吸光系数达到3.0×10~6 L·mol~(-1)·cm~(-1)Cr(Ⅵ),量在0～50μg范围内符合比耳定律.     

铍试剂Ⅱ氧化褪色光度法测定痕量银

基于Ag 催化过硫酸盐氧化铍试剂Ⅱ (C2 0 H2 1O15S4 N2 Na)的褪色反应及动力学条件 ,建立了测定痕量银的催化光度法 .该法检测范围为 0～ 4 μg/ 10ml的Ag ,检测下限为 0 .0 2 μg/ 10ml.经巯基棉分离富集 ,可用于合金及岩矿中痕量银的测定 ,回收率在 91.8%～ 10 4 %之间     

微晶酚酞分离富集分光光度法测定痕量铋

pH 1.0时,Bi(Ш)与PAN发生螯合反应形成的Bi(Ш)-PAN可被吸附在微晶酚酞上,试验了影响富集率的各个参数,在最佳富集条件下,Bi(Ш)的富集率可达98%,用6.0 mol·L-1的HCl解吸后用分光光度法测定其含量。该法用于水样中铋含量的测定,结果令人满意。     

催化动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)

在氨水-氯化铵(pH=9.0)介质中,痕量铜(Ⅱ)能灵敏地催化过氧化氢氧化荧光桃红褪色.研究了反应的最优化条件,建立了动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)的新方法.方法线性范围0.05~6ng/mL,检出限为0.077ng/mL.用于水样的测定,结果满意.