手性有机化合物与手性拆分

介绍了手性有机化合物在医药、生物等领域的重要性，综述了手性化合物的拆分方法．     

手性,手性药物及手性合成

手性是自然界的属性,也是人类赖以生存的本质属性之一,在生命过程中发生的各种生化反应过程均与手性的识别和变化有关.从而联系到药物的手性,由于手性药物的对映异构体的药效也有差别,导致在药物合成过程中不对称合成成为重中之重.以乌苯美司为例,介绍了原料手性诱导合成和不对称催化合成方法,提出了不对称多组分反应在乌苯美司合成中的新应用.     

蓬勃兴起的手性技术产业

以手性技术为中心、以光学纯药物的应用、研制、生产作主线总结了目前手性药物产业的现状和发展趋势，重点阐述了手性药物的设计研制、有效成分筛选、工艺开发和商用推广等过程的特点、经验教训及注意事项等．采用列图表，举例子，相比较的方法，从手性药物结构的复杂性、研发过程、广阔的应用前景等方面，说明了手性技术在药物工业中的重要性和发展前景．     

预手性分子与对映面差异反应

介绍了立体差异反映的类型，预手性分子及其特征，重点讨论了预手性分子与手性试剂发生的11种对映面差异反应。     

手性及手性物质的应用

立体化合物是有机化合物的一个重要组成部分,手性异构物质是其中的一种。文中解释了手性及对映体的基本概念与命名方法;综述了手性物质的研究进展;介绍了手性物质在农药、医药、香料及电磁材料等领域的应用。     

毛细管电泳手性拆分研究及应用进展

对毛细管电泳在手性拆分领域的应用和发展进行了综述，包括手性添加剂的选择和可能的拆分机理，并对该领域未来的发展方向作出展望，显示出毛细管电泳是手性拆分的一种高效、快速、简便的分离手段。     

寡糖手性固定相研究进展

介绍了葡萄糖、纤维二塘、棉子糖、乳糖等用来作为高效液相色谱手性固定相的研究进展,研究发现这几种糖类作为高效液相色谱的手性固定相拆分效果比较好,比较有前途.同时展望了高效液相色谱手性固定相的发展前景.     

手性与不对称催化进展

综述了手性化合物的起源、发展以及在医药、农药和生物功能材料等方面的重要作用;不对称催化作为合成手性化合物最有效、最有应用价值的手段,从而应类型和工业化应用两个方面加以阐述。     

含手性碳原子的有机物构型之管见

在有机化学的光学异构中,提到了手性碳原子。分子的手性常常和处于手性部分的一个或一个以上特定原子有关。仅与一个特定原子有关联的手性分子,称之为有手性中心,假定这个特定原子是碳,即称之手性碳原子(与不对称碳原子相同)。换言之,凡四个价键连有四个不相同基团的碳原子,称之为手性碳原子。在有机物的旋光异构体中,可含一个或两个以上手性碳原子。     

浅谈手性药物的研究与发展

消旋药物所引发的临床负作用越来越受到普遍的关注；科学技术的发展有力地支持了手性药物的开发，手性药物是当今世界医药领域研究的热点，也必将成为我国新药开发的主要方向之一。     

模拟移动床色谱分离手性药物的研究进展

手性药物对映体分离理论与应用技术在药物及生命科学研究领域中占有极为重要的位置,是当前制药工业和生物技术发展的尖端研究课题。模拟移动床色谱已被国际上公认为制备规模拆分手性药物的最有效手段。介绍了模拟移动床色谱数学模型和数值分析方法的最新进展。     

高效毛细管电泳在手性药物拆分中的应用

介绍了高效毛细管电泳用于手性化合物拆分的主要模式,探讨了影响分离结果的主要因素,综述了各类手性选择剂的研究现状及在手性药物拆分中的应用.     

一类碳纤维手性材料的微波性能研究

利用微波圆波导法在8.5～11.0 GHz范围内测量了Fe3O4聚苯胺复合基体碳纤维手性材料的旋波性、圆二色性,计算出手性材料和非手性基体材料的自由空间短路反射系数,对这些物理性能受基体中浓度的影响作了分析,给出了一种手性材料设计参数.     

两类聚苯胺复合基体手性材料吸波性能的研究

我们制备了MnZn铁氧体聚苯胺复合基体和Fe3O4聚苯胺复合基体的碳纤维手性材料,利用微波国波导法在8．5－11．0GHz频宽内测量了各手性材料的电磁参量,计算出自由空间中的短路反射系数。对短路反射系数受频率、基体中铁氧体浓度的影响作了分析。     

不同电导率基底旋波介质手性参量的特性研究

对不同电导率基底的旋波介质进行测量,给出一种在自由空间测量旋波介质手性参量的方法.通过测量两次复反射系数、透射偏转角和椭偏率,计算得到介质的手性参量和电磁参量.对于手性参量及偏转角、椭偏率测量结果进行分析.结果表明,改变基底的电导率,可以调节旋波介质的电磁性能,当基底的电导率为4.2×10-2s/cm时,旋波介质的吸波效果最好,其反射系数的最小值达-24dB.     

手性氨基烷基酚合成研究进展

综述了近几年来手性氨基烷基酚合成的最新研究进展，包括通过无溶剂不对称Mannich反应、亚胺的不对称还原反应合成以及Betti base衍生物的合成等。     

手性胍的不对称催化反应研究进展

目前,不对称催化反应是获取单一异构体手性化合物的最有前景的方法,它仅用少量手性催化剂就可以获取特定构型的手性化合物．而采用适当的手性源是获取单一异构体的手性化合物的另一种重要的方法．研究发现了多种新的含有胍基并具有很强的生理活性的天然产物,由于胍基化合物具有这些药理活性和分子识别的特性,对胍基化合物的合成就显得非常重要．基于胍可催化反应类型的多样性和反应的易操作性,诸如Michael加成反应、Strecker反应和Henry反应等,近年来胍催化反应成为了有机反应方法学研究的一个重要领域．手性胍催化的一些不对称反应的成功,更显示了手性胍在不对称反应中的巨大潜力．     

手性奎宁—卟啉配体的合成与表征（Ⅱ）

首次合成了三种新的手性奎宁－卟啉配体。它们的结构用紫外可见光谱,核磁共振谱、红外光谱和质谱进行了表征。     

基于CN时域有限差分方法对手征电磁介质的研究

利用CN时域有限差分方法对无限大手征电磁介质中平面波的传播进行仿真计算．与其他算法比较发现．CN时域有限差分法在计算结果的精度和计算量上有一定优势．