对乙酰氨基酚在聚中性红修饰电极上的电化学行为

制备了聚中性红修饰玻碳电极,通过考察对乙酰氨基酚在修饰电极上的电化学行为发现,对乙酰氨基酚在修饰电极上的还原峰、氧化法电流信号分别是裸电极上的4.17倍和8.25倍,在pH为9.16的Na₂CO₃-NaHCO₃缓冲体系中,对乙酰氨基酚在8.00×10^-7mol/L～5.00×10^-4mol/L浓度范围内与其氧化峰电流大小呈良好线性关系：i_p=0.0272c(μmol/L)+2.254(r=0.9961),检出限为2.67×10^-7mol/L。该方法线性范围宽,检出限低,模拟样品检测回收率在97%～107%之间。进一步研究表明,对乙酰氨基酚在聚中性红修饰玻碳电极上的反应是受吸附控制的2质子、2电子参与的反应过程。     

碳纳米管/曙红修饰电极对食品中抗氧化剂叔丁基对苯二酚的测定

目的:研究新型碳纳米管/曙红修饰玻碳电极(MWCNTs/eosin Y/GCE)的制备方法,建立差分脉冲伏安法(DPV)定量分析实际样品中叔丁基对苯二酚(TBHQ)含量的新方法。方法:扫描电镜和电化学交流阻抗法研究电极表面形貌及其性能,循环伏安法研究TBHQ在此修饰电极上的电化学行为。结果:TBHQ在MWCNTs/eosin Y/GCE上的氧化还原峰电位差从306 m V降至58 m V,说明修饰电极对TBHQ的电化学氧化具有较好的电催化活性。在优化的实验条件下,MWCNTs/eosin Y/GCE的DPV响应电流与TBHQ浓度线性范围为0.5~100μM,检出限(S/N=3)为0.08μM。结论:此修饰电极重现性好、选择性高、稳定性强,应用于油品中TBHQ的测定回收率可达98.9%~101.1%。     

亚甲基兰中性红聚合膜电极对多巴胺的分析测定

在中性溶液中用重复电位扫描法在玻碳电极上制备了亚甲基兰混合中性红聚合膜。其聚合是在高电位引发下,氧化中性红和亚甲基兰产生自由基发生链式引发聚合时该聚合物修饰电极在pH值为8．4时对多巴胺有良好的催化氧化能力,在3×10^-6～3×10^-4mol／L范围与峰电流成线性关系。可用于多巴胺的测定。     

电聚合烟酰胺构建新型亚硝酸盐电化学传感器

用循环伏安法电聚合烟酰胺（3-吡啶甲酰胺）,在玻碳电极上的制备了聚合物膜修饰电极,考察其对NO2^-及共存离子的作用情况,该修饰电极对NO2^-有良好的电化学催化作用和选择性,用差分脉冲伏安法（DPV）测定其氧化电流在N0f浓度1．68×10^-6mol／L~-1．76×10^-3 mol／L范围内呈线性关系,线性相关系数为0．999,检测限5．6×10^-7 mol／L。     

过氧化氢在室温离子液体掺杂的聚中性红修饰电极上电化学行为研究

通过连续循环伏安法在含3.15 ×10-4mol·L-1中性红单体和0.1 mol·L-1[HEMIm][BF4]离子液体的磷酸缓冲溶液中得到离子液体掺杂的中性红修饰电极.将该修饰电极置于磷酸缓冲溶液中可观察到一对氧化还原峰,其阴极峰电位和阳极峰电位分别位于-0.593 9 V和-0.464 9 V(verBu6 Se...     

中性红聚合膜的电化学表征及性质

在中性溶液中用重复电位扫描法在玻碳电极上制备了中性红聚合膜.中性红的聚合是在高电位引发下,氧化中性红产生自由基发生链式引发聚合.用铁氰化钾作为探针采用循环伏安法和电化学扫描电镜表征了不同聚合圈数的电极的表面性质.随着扫描圈数的增加,聚合膜的厚度也增加,同时电极由导体向绝缘体转变.电极表面的形貌图也说明了这一现象.     

食品中亚硝酸盐的测定

以盐酸萘乙二胺法测定奶粉等各种食品样品中的亚硝酸盐的含量,兼具选择性好、灵敏度高和实用性强的特点,所得结果令人满意。     

食品中亚硝酸盐含量测定新方法

在酸性条件下,NO_2~-可以将I-氧化成I_2,I_2与淀粉反应后生成蓝色络合物,此络合物在595nm处有最大吸收.食品中NO-2的浓度在2.0×10-4~7.0×10-6g.m L-1范围内与吸光度之间呈良好的线性关系,其标准曲线的回归方程为A=-0.01841+0.10196c,r=0.9995.所得方法的相对标准偏差为0.7%,检出限为5.0×10-8g.m L-1.该方法精密度和准确度高、操作简单、环境污染小.     

多壁碳纳米管修饰电极对抗坏血酸的电催化作用

用循环伏安法研究了在不同的电解质溶液及不同扫速下,多壁碳纳米管修饰电极对抗坏血酸(AA)的电催化作用。实验表明在MWCNT电极上,AA的氧化峰电位负移,氧化峰电流显著增加,AA的电极过程呈现扩散控制的特征,且AA浓度在1.0×10-5-5.0×10-1moL·dm-3范围内,其浓度与峰电流有良好的线性关系,检测下限达1.0×10-6moL·dm-3,一些常见物质对其测定无干扰。     

纳米银-石墨烯修饰玻碳电极检测咖啡因

本文采用化学还原氧化石墨烯的方法制备了纳米银-石墨烯(Ag-GR)复合材料,用此材料制备了纳米银-石墨烯电化学传感器(Ag-GR/GCE),并利用循环伏安法研究了咖啡因的电化学行为。以0.01 mol/L的H2SO4为底液在0.5¹.7 V电压范围,于1.579 V左右有一氧化峰,线性范围为2×10-61.7 V电压范围,于1.579 V左右有一氧化峰,线性范围为2×10-6⁶×10-5 mol/L和6×10-56×10-5 mol/L和6×10-5²×10-3 mol/L,检出限(S/N=3)为6×10-7 mol/L。将传感器已用于咖啡因的检测,效果较好。     

纳米材料修饰电极在抗癫痫药物检测中的应用

抗癫痫药物属于重要的临床用药,纳米材料修饰电极因其自身出色的使用性能而逐步应用于该类药物的检测,并取得一定的进展。简述了该领域最近十年的研究现状,分析其存在的突出特点与明显不足,指出未来可能的发展方向是开发新型纳米复合物及构建以电化学检测为主体的多维分析系统。     

碳纳米管修饰电极在酸性溶液中对NO2-的检测

在载有Os(bpy)3 2+的碳纳米管粉末微电极上,第一步及第二步还原平台电势上,NO2-离子检测的灵敏度及温度系数分别为5.7 A·cm-2·mol-1和6.8 A·cm-2·mol-1及0.16%/℃和0.14%/℃.检测限为10-7 μmol/dm3.拥有如此高的灵敏度和很低的温度系数,使这种粉末微电极将是制备高性能亚硝酸根检测器的良好探头.     

黔东南传统食品虾酱中亚硝酸盐的测定

虾酱是贵州省黔东南自治州侗族人民的传统调味食品之一，是典型的发酵型食品，而长期以来发酵食品中的亚硝酸盐是评价其质量必不可少的指标之一，通过分光光度法测定虾酱的亚硝酸盐含量，经测定其含量符合国家食品卫生安全标准。     

变色酸2R修饰玻碳电极检测对乙酰氨基酚

采用电化学聚合法将变色酸2R聚合物修饰到玻碳电极上,制备了P2R/AGCE修饰电极,检测了P2R/AGCE修饰电极的电化学特性和P2R/AGCE修饰电极对对乙酰氨基酚药物的电催化性能.结果表明:变色酸2R增大了电极的比表面积,显著改善了玻碳电极的电化学性能,提高了电极的导电性.P2R/AGCE修饰电极的灵敏度高、检出限低、电催化能力强、重现性好.在最佳测试条件下,氧化峰峰电流与对乙酰氨基酚浓度在0.01～0.20 mol/L间存在良好的线性关系,检出限8.273×10-9mol/L(S/N=3∶1).在同样的最佳测试条件下,检测了实际样品中的对乙酰氨基酚含量,其回收率为95.0%～98.8%.     

苯酚分光光度法测定食品中硝酸盐与亚硝酸盐

将苯酚法分光光度法应用于硝酸盐和亚硝酸盐含量的测定,并对测定条件进行了优化．结果表明：硝酸盐的回归方程Y=97．636X-2．1459,相关系数为0．9986,检出限为0．25μg/mL,精密度为0．424％;亚硝酸盐的回归方程Y=74．093X-0．7929,相关系数为0．9982,检出限为0．61μg／mL;硝酸盐和亚硝酸盐加标回收率为91．6％-104％．该方法简化操作过程,结果准确可靠,适用于多种食品基质中亚硝酸盐和硝酸盐的分析．     

紫外可见分光光度法测定食品中亚硝酸盐含量

亚硝酸盐作为食品的增色剂和护色剂,被广泛应用于肉制品的加工中,但由于其对人身体健康会产生严重的危害,亚硝酸盐的食品添加量已被消费者所关注。本文以火腿肠为例,应用紫外可见分光光度法（盐酸萘乙二胺法）,对其中的亚硝酸盐含量进行检测。设置仪器波长538nm ,测试结果平均值为4．65mg/kg ,低于国家标准对亚硝酸盐在食品中添加量的限值。结果证明此方法操作简便,线性良好是测定食品中亚硝酸盐含量的理想方法。     

基于电阻抗成像的食品中异物检测仿真研究

为了研究电阻抗成像系统参数对食品内异物成像品质的影响,验证有限元仿真方法能够模拟电阻抗成像硬件系统获取成像数据,利用16电极电阻抗成像系统和有限元仿真方法,通过相邻激励测量模式得到实测和仿真电压成像数据,采用牛顿-拉夫逊算法实现了异物的图像重建,并用图像质量函数D和结构相似度函数SSIM对重建图像进行定量评价。结果表明,计算机仿真方法能模拟电阻抗成像硬件系统,优化成像条件,提高研究效率;迭代次数小时重建图像锐度好,迭代次数到达一定值后,增加迭代次数对成像品质没有影响;对直径为100mm的圆形域,电极宽度为7.5mm时成像效果最好;正则化系数有与电阻抗成像系统条件相匹配的最优值。     

石墨烯-壳聚糖修饰玻碳电极检测牛奶中的三聚氰胺

采用Hummers法制备石墨烯,将石墨烯分散于壳聚糖中滴涂在玻碳电极表面制得石墨烯-壳聚糖修饰电极(CTS/GR/GCE电极),分析研究了三聚氰胺在CTS/GR/GCE上的电化学行为。实验结果表明:当扫描电压范围为0¹.9 V,扫描速度为100 m V/s,扫描三聚氰胺待测液时,在0.8 V附近出现一对明显的氧化还原特征峰。三聚氰胺的线性检测范围为5×10-31.9 V,扫描速度为100 m V/s,扫描三聚氰胺待测液时,在0.8 V附近出现一对明显的氧化还原特征峰。三聚氰胺的线性检测范围为5×10-3⁵×10-5 mol/L,检出限为1×10-5 mol/L。对于实际样品的定性和定量检测效果明显,加标回收率为93%5×10-5 mol/L,检出限为1×10-5 mol/L。对于实际样品的定性和定量检测效果明显,加标回收率为93%¹01%。     

电化学反应器—三维电极中粒子电极应用研究

通过实验对三维电极中粒子电极进行了研究。结果表明，三维电极中粒子电极的用量、粒子电极的粒径大小、粒子电极导电性等对三维电极降解废水的COD效率有很大的影响。此研究为三维电极中粒子电极的选用及其在降解工业废水中的应用提供了科学依据。