非注射给药的新方法

虽然注射能很好地将药物送到作用部位 ,但是 ,没有人喜欢注射治疗。每天的多次注射会造成注射部位局部损伤 ,令人难以接受。而大多数口服药物容易被消化酶降解或者难以通过肠上皮。对于一些较大和易被破坏的药物分子 ,是否可以采用其他的全身给药方法？如何改进口服药物呢？肺部吸入给药方法英国威尔士药物学院的凯拉韦预测 :在未来十年里 ,通过肺部进行全身给药将成为一种十分重要的途径。胰岛素、生长激素、基因治疗药物都可以利用这种途径。但是 ,这种途径还存在一些问题 ,要开发一种比较理想的肺部给药的方法 ,必须将药物吸进肺泡里 ,否…     

几种化脓药物对金葡菌体外活性的比较分析

选择8种使用广泛且具有代表性的化脓药,采用各国临床微生物学实验室广泛采用的K-B纸片扩散药敏试验方法(美国NCCLS标准),分别测试这8种药物对金葡菌的体外抑菌活性及其变化特征,为人们正确地选择药物提供一定的指导作用.根据测定结果,针对金葡菌引起的相关病症,优先选用喹诺酮类药物,就能得到有效而及时的治疗,其次选择头孢类药物,短时间内也能得到有效治疗,尽量少选择氨基糖苷类和青霉素类药物.     

注射性神经损伤的应用解剖学基础

肌肉注射和静脉注射是重要的护理操作技术,也是临床上常用的给药途径,因其效果可靠而被经常采用。但如果操作者不遵循医护操作常规,或不熟悉注射部位的局部解剖关系,在肌肉注射时将刺激性较强的药物直接注入神经干或神经干周围,在静脉注射时将药物漏至血管外的神经干周围,均可造成神经组织不同程度的损伤和功能障碍,严重者可导致患者残废,除了会给医疗机构带来医疗事故外,还会给患者及其家庭带来身体、心理的沉重打击。     

减轻脊髓损伤带来的痛苦

澳大利亚悉尼市的研究人员发现一种新奇的合成药物,给那些神经受损（包括脊柱受损）后承受神经疼痛的患者带来希望。这种药物由吗啡和一种叫盐酸可乐定的降压药组成,根据悉尼皇家北海岸医院研究人员的说法,将这种药物组合直接注射到脊髓液中能发挥增效作用,减轻疼痛程度。“尽管这两种药在单独使用时对减轻痛苦效果并不总是很好,病例研究暗示,将这两种药组合使用效果较好。”菲利普·西德尔医生说。他还指出,许多脊髓损伤的病人除了要承担精神上的痛苦外,往往还要承受突发的神经痛。神经痛可能发生在受损部位,也可能发生在受损部位…     

阿霉素不同给药部位对兔心收缩功能的影响研究——湖北省教育厅科技计划项目《阿霉素静脉注射部位对兔心脏血流动力学的影响》成果介绍

目的探讨不同部位注射阿霉素对处于亚临床阶段兔心脏收缩功能的影响,为临床治疗安全提供依据。方法普通级大耳白兔50只注射阿霉素2.0 mg/kg·次×1次/周×4周,于末次给药后12周通过心室内插管的方法,记录手术完成后从不同部位给药前后兔左室压。于30 min后分别从耳缘静脉、颈外静脉注射阿霉素(耳缘组、颈外组)和生理盐水(空白组、对照组),比较给药前后的左室压力,观察心肝肺组织光镜下变化。结果颈外静脉较耳缘静脉给药后最大收缩速率减弱,左室舒张末期内压升高,P<0.001,有统计学意义;镜下示肺、肝组织淤血水肿的程度不同。结论从回心路径短的部位给药会使处于亚临床阶段的心脏收缩功能下降。     

RNA干扰技术应对肿瘤多药耐药现象

在细胞中导入dsRNA会引起体内同源基因特异性的沉默(silencing),这种现象被称为RNAi(RNA interference)．该技术经过十年的发展,逐步走向成熟,并引起了生物科学的一次新的革命。它被广泛应用于细胞信号转导、发育生物学、基因功能学及肿瘤的基因治疗等多个领域,并取得了一系列开创性的成果。肿瘤细胞对抗癌药物产生抗药性是化疗失败的一个主要原因。而多药耐药现象是系指肿瘤细胞对一种抗肿瘤药物出现耐药性的同时,对其他多种结构不同、作用靶位不同的抗肿瘤药物也有耐药性的现象。利用RNAi技术研究和治疗肿瘤的多药耐药性为困扰医学界二十多年的难题找到了一个新的突破口。     

金属有机框架配合物在药物传输方面的研究进展

金属有机框架材料(metal-organic frameworks,MOFs)因其稳定性好、比表面积大、易于修饰和剪裁等特点,在气体吸附、催化、光学以及生物医学等方面受到广泛关注.近年来,MOFs作为药物传输的一种新材料,具有较高的载药量、生物可降解性及可控性等优点,而被用来传输像布洛芬、5-FU、NO、普鲁卡因胺等的治疗药物.MIL(Materials of Institute Lavoisier),NMOFs(Nanoscale Metal-organic Frameworks),bio-MOFs是MOFs的几个重要分支,重点介绍这几种MOFs材料在药物传输方面的研究进展.     

荷移分光光度法测定头孢呋辛钠的含量

采用紫外可见分光光度法研究了π电子受体茜素红与电子给予体头孢呋辛钠的荷移反应.实验表明,在水溶液中,中性条件下头孢呋辛钠与茜素红在室温下即可形成稳定的络合物,最大吸收波长λmax=520 nm,表观摩尔吸收系数为1.13×104 L·mol-1·cm-1.头孢呋辛钠药物浓度在7.52×10-6～6.66×10-4 mol·L-1范围内服从比尔定律,线性回归方程为A=0.204c（×10-4 mol·L-1）＋0.222,r=0.9992,相对标准偏差为1.2﹪.方法快速、简便、灵敏、准确.     

非离子表面活性剂囊泡作为头孢呋辛钠药物载体的研究

实验以司盘(Span)、吐温(Tween)和胆固醇(CH)为主要原料,通过超声波法制备了头孢呋辛钠囊泡,并对可能影响包封的各种实验条件进行了优化.实验表明:在50℃超声50 min的条件下,Span40与CH的用量比为2∶1时形成的囊泡对1.5 mg/mL的注射用头孢呋辛钠平均包封率达65%以上,而且制备的头孢呋辛钠囊泡在模拟胃流体和模拟肠流体中均有缓释作用.     

体腔注射给药的应用近况

晚近随着临床药理学研究的深入,药物在临床应用范围及给药途径等方面日趋广泛。对某些疾病采用新的治疗方法,常能取得事半功倍效果。本文单就近年来体腔局部注射给药的应用进展情况简述如下:     

胰岛素粉末无针注射的给药效率和皮肤刺激性评价(英文)

研究目的:胰岛素在临床上广泛用于糖尿病的治疗,但需要注射方式给药,给患者带来不便。本文报道了一种胰岛素粉末无针注射给药的新方法,并对其给药效率和皮肤刺激性进行评价。创新要点:首次报道了胰岛素粉末无针注射给药方法,有望为糖尿病患者长期自我给药提供便捷。研究方法:自主设计便携式自动无针粉末注射给药装置,采用计算机辅助方法计算给药装置的主要空气动力学参数;采用家兔评价无针粉末注射对皮肤的刺激性,并分析与空气动力学参数的相关性;采用四氧嘧啶诱导家兔糖尿病模型,评价不同无机盐载药的胰岛素粉末的无针注射给药降糖效果。重要结论:采用自主设计便携式自动无针粉末注射给药装置,递送以无机盐为载体的胰岛素粉末具有显著的降血糖作用,而递送胰岛素原料药粉末无降血糖作用,说明无机盐载体对胰岛素粉末无针注射给药效果具有重要作用。皮肤刺激性实验表明,储气室气压、容积以及喷管与皮肤的间距三个参数显著影响无针粉末注射装置的皮肤损伤程度,优化后的注射条件对皮肤几乎没有损伤。优化给药条件下以磷酸盐载体的胰岛素粉末无针注射给药,相对给药效率为72.25%。研究结果表明无针粉末注射技术用于胰岛素或其它生物制品的无针给药具有良好应用前景。     

梯形面积法研究蛇床子素在大鼠体内组织分布

目的：研究蛇床子素（osthol,Ost）在大鼠体内的组织分布特征,为临床合理用药提供合理依据。方法：大鼠腹腔注射（intraperitoneal injection,ip）30,120 mg·kg-1蛇床子素后,采用RP-HPLC法测定大鼠组织中不同时间点的药物浓度,分析蛇床子素在大鼠体内的组织分布特点。结果：大鼠腹腔注射蛇床子素后,组织分布较快,给药5 min 8种组织中均可检测到蛇床子素,10 min内心、肝、肺、肾均可达到峰值。当给药浓度增加4倍时,蛇床子素在各组织中的达峰时间没有显著性变化,只是相应时间点的药物浓度均略有升高,药物消除的时间也相应延长。结论：蛇床子素在大鼠组织中分布快、广泛,消除也快,且可能穿越血脑屏障和血睾屏障。     

2009年高考理科综合模拟试题(四)

一、单项选择题(本题包括13小题,每小题只有一个选项符合题意)1.运用"人工膜技术"制作的携有单克隆抗体的磷脂微球体药物如图1所示.当带有药物的"磷脂微球体"被注射到实验动物鼠血液中一段时间后,首先在某种癌细胞内检测到药物已经进入.下列相关叙述中正确的是( ).     

模糊语言在英语广告和商务英语中的应用

模糊语言在英语使用中占相当大的比重。在广告文化中模糊语言被大量使用以达到促进商品销售和迅速传递商业信息的功能，在国际商务英语中模糊语言也因其独特的作用被广泛使用。     

载紫杉醇PLGA多孔微球的可控制备及其对A549人肺癌细胞体外抑制作用的研究

恶性肿瘤是近代威胁人类健康的重大疾病之一,改变给药方式是目前抗肿瘤药研究的一个发展趋势,多孔微球作为一种药物新剂型,在药物新制剂的研发以及新剂型的改造方面应用广泛.本文以抗肿瘤药物紫杉醇为模型药物,聚乳酸羟基乙酸(PLGA)为载体,采用复乳溶剂挥发法(W/O/W)法制备载紫杉醇PLGA多孔微球.实验采用扫描电子显微镜、体外释放等方法评价载药多孔微球的性能;采用MTT法评价该载药微球体外对A549人肺癌细胞的抗肿瘤活性.实验显示,载紫杉醇PLGA多孔微球对A549人肺癌细胞生长具有明显的抑制作用.上述结果表明实验所得载药多孔微球具有良好的药物缓释特性及抗肿瘤效应,是一种具有良好应用前景的肺部给药载体.     

处方上的符号简介

处方上常用的符号都是一些表示药物剂量、用药途径以及用药时间的拉丁文的缩写。 1、表示药物剂量的符号 gtt滴、g克、mg毫克、μg微克、ml或cc毫升、IU国际单位、＃片,qs适量。 2、表示给药途径及作用部位的待号 或皮下注射、或i.m肌注射、或i.v静脉注射、vgtt或1.vgtt静脉点滴、P.O口服、Pr或E直肠给药、admov敷用、ad usext外用、OD右眼、OL或OS左眼、OU双眼。 3、表示给药次数和时间的符号     

做做玩玩

有趣的泥塑动物材料:彩色橡皮泥、火柴棒、牙签、泡沫板、彩色即时贴等。制作方法:1.取两块大小不一的橡皮泥,分别搓圆(或者一块搓成圆,另一块搓成椭圆)后,用牙签棒将它们接插在一起(图一)。2.用即时贴剪出该动物所需的耳朵、眼睛、鼻子、尾巴、胡须、翅膀等,装饰在适当的部位。动物的四肢可用火柴棒插入替代(图二)。     

中国动物药与药用动物概述

中药就其自然属性可分为植物药、动物药和矿物药三大类。动物药与药用动物是祖国医药学的重要内容。1　中国动物药、药用动物的发展简史药用动物在我国有悠久的药用历史 ,远在战国时期《山海经》的“五藏山经”(公元前 4 0 0～ 2 5 0年 )中就有关于药用动物麝、鹿、犀、熊、牛的记载。我国最早的中药学典籍《神农本草经》就收载动物药 6 5种 (占该书36 5种药物的 17.8% ) ;世界首部国家药典———唐代的《新修本草》将动物药增至 12 8种 ;明代《本草纲目》记载动物药 4 6 1种 (占该书药物总数的 2 4 .4 % ) ;清代《本草纲目拾遗》又收载动物…     

从动物惯用语的翻译看中日文化的不对应性

在人类的生活中,许多动物都被作为人类思想观念的记号而使用.因此关于动物的惯用语也成为了各个民族语言独特的文化风景.本文通过分析中日动物惯用语中几种动物的形象,探讨中日文化上的不对应性.     

指数函数y=a^x在医药卫生上的应用

指数函数y=ax(a>0,a≠1)在研究细胞分裂、放射性物质的衰变、药物的药理作用、卫生统计等各方面都有广泛的应用.本文在阐明血药浓度衰减的数学模型的基础上,举例说明该函数在药物的药理作用方面的应用.1　数学模型　Y=1.7763×10-5x 1.9731人体服用(或注射)某种药物后,该种药物被组织完全吸收时其在血液中的浓度最高,以后慢慢地被人体逐步吸收而排出体外,即血液中药物的浓度随着时间的推移呈递减趋势.以x表示时间,y表示相应于x的血药浓度,将一系统的实验数据作为实验点,在平面直角坐标系上描出实验点Pi(xi,yi),观察实验点的分布趋势,可知其…