分光光度法测定茶叶中的微量铅(Ⅱ)

用三氯甲烷作萃取剂,通过Pb2+和双硫腙的配位显色反应,研究了茶叶中微量铅含量的测定方法。实验结果表明:在pH=10.5的三酸缓冲溶液中,有色溶液的最大吸收波长为510nm,Pb2+浓度在0～2.0mg/L的范围内符合朗伯-比尔定律,加标回收率为98.9%～102.2%之间,且重现性较好。本法用于测定茶叶中的Pb2+,方法简单易行,结果可靠[1]。     

双波长分光光度法测定人发中痕量铅

以双硫腙为显色剂，拟定双波长增敏吸光法测定人发中痕量铅，实验表明，铅浓度在O．1～12．Oug／25ml的范围内符合比耳定律，相关系数r=O．9994。表观摩尔吸光系数为1．31×10th L·mo-1cm，方法检出限为O．Iug／g，相对标准偏差小于2．0％．发样回收率为96．1％～102．O％。本法方法简便、快速、结果满意。     

分光光度法测定食品中的微量镉

探讨在聚乙烯醇存在下，镉(Ⅱ)—碘化钾—罗丹明B分光光度法测定食品中微量镉的可行性。讨论了影响测定结果的因素，确定了最佳反应条件．镉浓度在0—1．5ug／25mL范围内符合比尔定律，镉的回收率为95％-105％．     

食品中亚硝酸盐含量测定新方法

在酸性条件下,NO_2~-可以将I-氧化成I_2,I_2与淀粉反应后生成蓝色络合物,此络合物在595nm处有最大吸收.食品中NO-2的浓度在2.0×10-4~7.0×10-6g.m L-1范围内与吸光度之间呈良好的线性关系,其标准曲线的回归方程为A=-0.01841+0.10196c,r=0.9995.所得方法的相对标准偏差为0.7%,检出限为5.0×10-8g.m L-1.该方法精密度和准确度高、操作简单、环境污染小.     

分光光度法水相快速测定铅

建立了分光光度水相快速测定铅的新方法。在pH=4.0的Clark-Lubs的缓冲溶液中,痕量的Pb2+在KI存在下使孔雀绿在700nm处的吸光度增加,Pb2+浓度与吸光度呈线性关系。线性范围0.8～5.2mg/L,摩尔吸光系数为2.6×104L·mol-1·cm-1,相对标准偏差为3.4%(n=11)。方法操作简便,快速,用于工业废水中铅的测定,结果令人满意。     

meso-四(对磺基苯)卟啉与铅(Ⅱ)显色反应的研究

研究了在盐酸羟胺存在下meso -四 (对磺基苯 )卟啉 [简称TPPS4 ]与铅络合反应条件 ,络合物的最大吸收波长为 465nm ,组成摩尔比为 1∶1,铅含量在 0～ 11ug/10mL范围内有较好的线性关系 ,表观摩尔吸光系数为 1.8× 10 5L·mol- 1 ·cm- 1 ,用于水样中铅的测定 ,结果令人满意 .     

四-(4-苯基)卟啉分光光度法测定痕量铅的研究

研究了在Tween-80存在下,铅与非水溶性试剂四-(4-苯基)卟啉的显色反应条件,提出了一个高灵敏度测定铅的分光光度法．络合物的最大吸收波长为466 nm,组成摩尔比为1:1,铅含量在0-1μg／mL范围内有较好的线性关系,表观摩尔吸光系数为1．37×105L·mol-1·cm-1,应用于环境水样中痕量铅的测定,结果令人满意．     

食品添加剂过氧化氢中铅含量的测定

用PAR分光光度法测量食品添加剂过氧化氢中的铅含量。结果表明：pH值在8.0～9.0,显色剂4-（2-吡啶偶氮）-间苯二酚（PAR）与铅反应形成二元配合物,在波长530nm处有最大吸收;铅含量在0～6.0μg/mL范围内符合朗伯比耳定律,有良好的线性关系,相关系数为0.998 7,检出限为1.0μg/mL,重现性小于3.0%,加标回收率大于92%;与双硫腙光度法对比,偏差小于±2.0%,符合分析要求。     

食品中防腐剂测定方法的研究

研究了紫外分光光度法测定食品中防腐剂(苯甲酸)的含量。样品中苯甲酸的最小检出量为0．0010mg/ml，回收率为98％。该方法简便易行，灵敏准确。     

红色油墨中微量铅的萃取测定

本文对可食性红色印刷油墨的消解过程,测定方法和分析条件进行了系统研究。实验证明:用4:1HNO_3—HC1O_4混合酸消解此样品效果最佳。在消化液中加入盐酸羟胺还原氧化性离子和化合物到低价。加入柠檬酸铵阻止氢氧化物沉淀,加掩蔽剂氰化钾消除干犹离子后,用NH_3·H_2O调PH值为8.5—9.0之间,用双硫腙—CHCL_3溶液萃取铅。双硫腙在氯仿溶液中与pb~(2+)生成红色配合物,用72—G型分光光度计测双硫腙—pb的吸光度。     

两种茶叶中铜、铅、镍含量的测定

将茶叶进行灰化处理，用硝酸溶解后，利用原子吸收分光光度计，采用标准工作曲线法分析测定茶叶中的过渡金属铜、铅、镍的含量。     

微波消解-分光光度法测定食品中磷含量的应用研究

采用微波消解-分光光度法测定各种类别食品所含的磷.样品采用微波消解,以2,4-二硝基酚为指示剂,用钒钼酸铵做显色剂,在400 nm波长处测定食品中磷的含量.经方法实践,测定的标准曲线方程为y=0.0882x+0.0144,相关系数R2=0.9995,线性范围0-16 ug/mL,检出限25.36 mg/100g,RSD...     

市售味精中含铅量的测定

本文根据双硫腙与Ｐｂ＾２＋离子在ＰＨ＝８￣９的条件下形成综合物，该络合物溶于四氯化碳等有机溶剂中，呈红色，其颜色的深浅与Ｐｂ＾２＋离子的浓度，在一定范围内成线性关系的事实，采用分光光度法测定味精中的微量铅。     

食品中镉的测定方法研究

本研究通过分析比较火焰原子吸收法、碘化钾-甲基异丁酮(KI-MIBK)螯合萃取-火焰原子吸收法和镉-碘化钾-罗丹明B分光光度法三种不同测定镉含量的方法,从灵敏度、检出限、线性关系、所采用试剂、仪器价格等方面进行比较,得出采用镉-碘化钾-罗丹明B分光光度法测定食品中镉的含量方法最为简单易行,该法操作快速、简便、灵敏度高、选择性好.并用该法测定了糙米中镉的含量,其加标回收率为99.0%-103.5%,满足分析检测要求.     

凤阳地区部分植物性食品中锌含量测定

本实验采用原子吸收分光光度法对凤阳地区6类植物性食品中锌的含量进行了分析测定。结果表明，凤阳地区谷类含锌量平均为5．0213mg／kg；豆类平均为23．0822mg／kg；成莱类为16．5465mg／kg；根茎类为21．3316mg／kg；瓜茄类为24．4703mg／kg；叶嫩茎类为35．5808mg／kg。这为本地区调配平衡膳食提供了参考。     

侗族传统食品腌鱼、腌肉中亚硝酸盐及硝酸盐含量的测定

腌鱼腌肉是贵州侗家人的传统特色食品，味美，贮藏期较长．但人们对腌制类食品总抱有一种畏惧的心理，唯恐食物在腌制过程中产生的亚硝酸盐或硝酸盐含量超标．为此，我们通过采用分光光度法测定侗家人用传统工艺制作的腌鱼腌肉中亚硝酸盐或硝酸盐的含量，经测定符合国家食品卫生标准，具有很好的开发价值．     

用原子吸收分光光度法测咖啡因中铅的含量

:由于铅易积蓄中毒 ,饮料厂家规定铅含量不高于 1mg/L ,传统比色法不能达到要求 ,采用原子吸收分光光度法测定咖啡因中铅的含量 ,其最小检测浓度为 0 .0 1mg/L ,线性范围为 0 .5～ 10mg/L ,相关系数R =0 .9998,加标回收率为 97.61% ,相对偏差为 1.79% .该方法简便快捷 ,可用于多份样品同时测定 ,测定结果令人满意     

分光光度法测定纯碱中微量铁

本文讨论了分光光度法测定纯碱中微量铁的测定条件.实验结果表明,该方法不仅条件易于控制掌握,而且结果准确,重现性好,操作简单快捷.