AC900电解质分析仪两种试剂的应用比较

目的:比较两种试剂实验指标的一致性.方法:根据奥迪康AC900电解质分析仪的工作原理、性能要求、试剂成分等,配制A、B二种试剂,并在该仪器上与对比试剂对比应用.结果:两种试剂A液和B液各离子浓度,准确性、精密度,临床分析样品结果无显著性差异(P＞0.05).结论:自制试剂完全可以替代配套试剂.     

镁及镁合金中氯的测定

本给出了镁及镁合金中氯含量的一种新的测定方法－－硫氰酸汞间接测定法,介绍了该方法的测定手续和测定原理,并与通常的测定方法－－比浊法进行了比较。     

离子选择电极法测定孕妇血清中无机氟

[目的]观察妇女妊娠前后血清中氟化物变化.[方法]用离子选择电极,以标准曲线法、标准加入法检测孕妇血清中氟,并与未孕妇女血清进行了比对实验.[结果]本方法线性范围,氟离子浓度0.02-5.0mg／L,r=0.9999,6=59.7,(25℃),检出下限0.012mg／L,孕妇血清和当地未孕妇女血清氟含量分别为0.035±0.006mg/L,0.038±0.008mg／L,P<0.01,具有显著性差异.方法相对标准偏差在5.4％以下,回收率为96％-106％.[结论]本测定方法准确,灵敏,简便;妊娠妇女应注意孕期中的营养补充.     

开封市不同地点水源中氟的含量测定

为了测定开封市不同地点水源中氟的分布,采用氟离子选择电极作指示电极的直接电位法对7个地点水源中的氟进行了测定。该测定所建立的回归方程为E=-54.45pF-160.8,r=0.9991,线性范围0.4～2mg.L-1。平均回收率为100.8%,RSD=2.58%。开封市不同地点水源中氟的含量在0.5875～2.2744mg.L-1之间。     

离子选择性电极法测定水中的铅

利用铅离子选择性电极研究了测定铅的条件,并测定了该电极的性能参数。在1.0×10-7~1.0×10-4mol/L范围内铅的浓度的对数与电位呈线性关系,检出限为8.0×10-8mol/L。并用该法测定了水中铅的含量,平均加标回收率为93.3%。     

测定维生素A的三种方法比较

目的:比较测定维生素A含量的3种不同方法,为维生素A及其制剂的质量研究提供参考。方法:分别采用紫外(UV)三点校正法与正、反相高效液相色谱法(HPLC)测定维生素A含量。UV三点校正法以环己烷为溶剂,按照三点校正法测定;NP-HPLC采用Hypersil SiO2柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为正己烷-异丙醇(99.8∶0.2);RP-HPLC采用C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(97∶3)。结果:UV三点校正法测得VA含量为95.5%,RSD=1.3%(n=5);NP-HPLC为112.5%,RSD=3.2%(n=5);RP-HPLC为102.3%,RSD=1.0%(n=5)。结论:UV三点校正法和RP-HPLC法操作简单易行,NP-HPLC法能较好地控制杂质,但系统稳定性相对较差。     

奈福泮PVC膜涂层玻璃电极的研制与应用

报道一种以奈福泮与雷氏盐形成的缔合物为电活性物的新型PVC膜奈福泮离子选择电极,电极的Nernst响应范围为5.0×10-2～5.0×10-4mol/L,斜率为56mV/pC,检测限为8.1×10-5mol/L.已将该电极应用于盐酸奈福泮药片中测定奈福泮的含量,结果良好.     

用离子选择性电极在含钙溶液中测定氟

研究了在高含量钙溶液中用氟离子选择性电极标准曲线法测定氟的条件．实验表明,以大于0.01mo·L-1 EDTA为掩蔽剂可以有效排除Ca2 离子的干扰．在F-浓度为10-2 ～10-6 mol·L-1浓度范围,可得到EF-～logCF-直线关系．该法可用于含钙溶液中氟的准确测定．     

酸性镀铜液中氯离子含量测定

组成复杂的酸性镀铜液中,因干扰离子多,氯离子含量低,用银量法难以准确测定镀液中的氯含量。采用BaO作沉淀剂、H2O2为氧化剂,消去干扰离子,建立了离子选择电极法测酸性镀铜液中微量氯离子的测定方法。实验结果表明,样品测定的回收率在95.37%¹03.5%之间,平均回收率为99.5%,加标回收率相对标准偏差为3.6%。     

硫氰酸亚铜产品纯度的测定

分别采用佛尔哈德返滴定法和间接碘量法测定了由废液制得硫氰酸亚铜产品中硫氰酸根和总铜的含量。硫氰酸根的待测试液由样品与NaOH溶液通过加热反应制备;测定总铜的试液分别采用硫酸—硝酸和过氧化氢—硝酸与样品反应制备,实验结果表明,用两种方法制备铜试液所测得的总铜含量无差异。所提出的用过氧化氢—硝酸制备总铜试液的方法较硫酸—硝酸制备方法具有方便、快捷的优点。     

微量溴与碘离子的连续测定

本讨论了溴与碘离子分别进行倍增反应的条件，并以碘量法对还原产生的碘单质进行滴定。据此，实现了在大量氯离子存在下微量溴与碘的连续测定。结果可靠，方法简便。RSD：Br^-2．0％ I-1．5％回收率：Br^-99%～101％ I-99%～101%。     

离子选择电极分析技术的应用与发展

离子选择电极分析是化学分析的一个组成部分,它具有结构简单,价格低廉,操作简易、快速,性能灵敏,选择性高等特点.近几十年来,离子选择电极创制技术不断创新,性能不断完善和发展,其应用的学科范围也从无机化学扩展到有机化学、生物化学和药物学.现在,它已成为了一门活跃的分析化学学科,广泛地应用于教学科研,环境保护,卫生医疗和工农业生产诸多部门.     

氟电极毫伏值数据转换方法研究

改进、统一、量化氟电极毫伏值转换为样品氟含量数据处理方法,使各种样品的氟化物测定结果更接近真值,方法间的测定结果具有可比性;选用标准加入法、标准加入微量曲线法、标准加入常量曲线法,对氟离子选择电极测得毫伏值转换为样品氟含量的数据处理方法进行了研究和改进;改进后方法的回收率达99%;变异系数小于2.73%氟离子选择电极测定微量氟不仅实验方法要定标准,而其测定所得毫伏值转换为样品氟含量的数据处理方法也应规定统一的标准。     

载氟氧化铝中氟含量的测定

研究载氟氧化铝中氟含量的测定方法,采用氟离子选择电极在PH为6～7的总离子强度调节缓冲溶液介质中,氟离子浓度在0.475～4.75ug/ml之间呈现良好线性关系,方法灵敏性和选择性较好,回收率在96.8%～101.6%之间.能够很好的应用于载氟氧化铝中氟含量的测定.     

家畜尿氮的比色测定

在碱性条件下,铵离子可与碘化汞钾反应生成黄色化合物,其最大吸峰为４３０ｎｍ,在１３～８１ｕｇ范围内线性相关（ｒ＝０．９９８６）,回收率９６．６３％－９８．２５％。与凯氏定氮相比差异不显著。     

测定血红蛋白三种方法比较

<正> 血红蛋白测定方法很多,有比重法、血氧法,测铁法和比色法。目前临床上常用的是比色法。比色法又分为目视比色法和光电比色法。(如酸化血红蛋白法和氰化高铁血红蛋白分光光度法)。1966国际血液学标准化委员会(ICSH)即推荐氰化高铁血红蛋白分光光度法为血红蛋白测定的参考方法,1983年全国临床检验方法学学术讨论会推荐为我国首选方法。随之,血红蛋白测定仪不断问世。我们科用光电比色法、血红蛋白测定仪和沙利氏     

平痛新-碘汞酸盐离子选择电极的研制与应用

报道一种以平痛新与碘汞酸盐形成的分子缔合物为电活性物的新型PVC膜平痛新离子选择电极。电极的Nernst响应范围为1.0×10-4mol/L~1.0×10-1mol/L;斜率为58mV/pC;检测限为9.0×10-5mol/L。电极响应迅速,重现性好,而且具有制作简单、使用方便的特点。已将该电极应用于盐酸平痛新药片中测定平痛新的含量,结果与紫外分光光度法相符。     

测定小灯泡额定功率的三种方法

有关小灯泡额定功率的测定是初中电学的重要实验，因所给器材不同，其测量主要有三种常见的不同方法．     

电极法测定氟化物的影响因素与技巧

为提高离子选择电极法测定环境样品中氟化物的准确度,结合工作实践对测量仪器、电极性能、待测溶液的PH值、搅拌状态以及其他可能影响氟化物测定的相关因素从理论和实践进行了讨论,并分别提出有针对性的解决办法。