水浴消解-原子荧光光谱法同时测定土壤中的砷和汞

目的：建立原子荧光光谱同时测定土壤中砷和汞的方法。方法：王水水浴消解土壤样品,在最佳仪器、反应条件下同时测定其中的砷和汞。结果：检出限：As：0.087ng/mL,Hg：0.0065ng/mL。线性范围：As：0ng/mL-20 ng/mL,相关系数0.9999;Hg：0ng/mL-4ng/mL,相关系数0.9996。精密度：测定10ng/mL As、2ng/mLHg混合标准试液得到的标准精密度（RSD）,砷1.6%、汞2.7%。样品加标回收率：As：95.5%-101.4%,Hg：92.5%-102.0%。结论：该方法具有较高的灵敏度、准确度、精密度和较低的检出限,满足了土壤样品中砷和汞的同时测定要求,同时也适合于食品、生物材料等样品的测定。     

蒸汽发生-原子荧光光谱法测定山楂叶中痕量砷和汞

采用蒸汽发生-原子荧光光谱法，分别在酒石酸和柠檬酸介质中分析山楂叶中砷（As）、汞（Hg）的含量，考察仪器操作条件、反应介质及共存离子等对测定As、Hg的影响．方法检出限为As：0．75μg／kg，Hg：0．034μg／kg．     

双道原子荧光光谱法同时测定饮用水中的砷和汞

利用氢化物发生-原子荧光分析技术，对自来水样品中的砷、汞联合测定方法进行了有益的探索，通过一系列条件实验，设定出了合理有效的水样前处理方法、仪器测定条件以及主要试剂的浓度，砷和汞的相关系数分别为0．9995和0．9990，相对标准偏差分别为4．9％和6．8％，最低检出限分别为0．23和0．05μg/L。结果表明，该方法用于水样中汞、砷元素的同时测定具有很好的可行性和适用性。     

水浴消解-原子荧光光谱法同时测定品土壤中砷和汞

介绍了采用水浴消解方法消解土壤样品,利用氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定土壤砷和汞方法,确定了最佳氢化反应条件,给出了测量结果,并就测定过程中应注意的问题提出了自己的一些建议。     

微波消解-原子荧光光谱法测定砷价态的变化

采用原子荧光光谱法研究微波消解对砷价态的影响。样品溶液经消解后检测发现检测值偏低,加硫脲-抗坏血酸还原后,检测值达到正常范围。这表明在消解过程中,砷的价态发生了转变,导致检测结果偏低。     

微波消解-氢化物原子荧光光谱法测定雷公藤中的铅和汞

采用微波消解法消解试样,应用氢化物-原子荧光光谱法测定雷公藤的微量铅和汞,对仪器条件和反应条件进行了选择、优化.铅和汞的回收率分别为96.1%-104.4%,93.7%-106.3%,相对标准偏差小于8%.该方法具有试剂用量少、检测快速、基体干扰小、准确度高等优点.     

电热消解-原子荧光法同时测定海产品中砷、汞

建立一种普遍适用于各类动、植物海产品的电热消解-原子荧光同时测定砷、汞的分析方法,砷的检出限为0.0631μg/L,汞的检出限为0.0207μg/L.选择紫菜、海带、黄鱼、三文鱼、秋刀鱼、鲳鱼、对虾作为试验的实际样品,结果表明,样品中砷远高于汞含量,最大可达2000倍且无干扰.海生植物中有显著的砷元素暴露,采用傅立叶红...     

微波消解氢化物发生原子荧光法同时测定农产品中砷和汞

建立了微波消解氢化物发生原子荧光光谱法测定农产品中砷、汞含量的方法。研究了硼氰化钾浓度、酸度、载气流量等条件对原子荧光强度的影响。在最佳的工作条件下,对砷和汞检测的线性范围分别为0.4090μg/L～4.090μg/L、0.2026μg/L～2.026μg/L,相关系数分别为0.9984、0.9965,砷和汞的检出限分别为0.084μg/L和0.022μg/L,相对标准偏差均小于7%,符合国际上对农产品安全质量检测的要求。     

原子荧光光谱法测定水中的痕量砷

采用原子荧光光谱法,用浓盐酸和5%硫脲+5%抗坏血酸混合试剂处理样品,并以1.0%硼氢化钾和0.5%氢氧化钾为还原剂,在5%的盐酸介质中测定水样中的痕量砷.砷的检出限为0.20μg/L.本方法具有操作简便、快速、基体干扰少、灵敏度高等优点,可广泛应用于水样中痕量砷的测定.     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定脱硫废水中的砷

研究了以稀盐酸为介质、硫脲+抗坏血酸为预还原剂,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定脱硫废水中砷的可行性,着重优化了载液盐酸的浓度、载气流量、原子化器高度、灯电流以及硼氢化钾浓度等条件。研究发现,脱硫废水中的砷测定的最佳条件是:盐酸浓度为10%,载气流量为500mL/min,原子化器高度为6mm,灯电流为70mA,硼氢化钾浓度为20g/L。     

氢化物-原子荧光法测定黔南常见中药材中汞和砷的含量

用氢化物发生-原子荧光光谱法测定黔南马桑、蜈蚣草、桑寄生、红蓼中汞和砷的含量.考虑了试样的预处理和消解方法以及仪器的工作条件,对实验结果作了详细的分析和讨论.实验检出限:汞:0.211μ/L,砷:0.391 μg/L,回收率在83%-100%.     

冷蒸气-原子荧光光谱法测定化探样品中痕量汞

建立了冷蒸气-原子荧光光谱法测定化探样品中痕量汞的方法.研究了仪器的工作条件、试剂浓度等因素对汞原子原子荧光强度的影响,探讨了共存离子对汞测定的干扰和消除方法.方法的检出限为0.04ug.L-1,RSD为0.51%～2.90%,加标回收率为91.8%～107.6%.     

断续流动氢化物发生原子荧光光谱法测定饮用水中汞

介绍断续流动氢化物发生原子荧光测定饮用水中汞的方法,研究了酸度、硼氢化钾浓度、灯电流、载气流速等对测定汞的影响.在优化的分析条件下,检测限为0.02ng/mL,方法应用于水样中汞的测定,样品加标回收率在96.2%~102%之间,相对标准偏差为2.3%.方法具有操作简便、快速、灵敏度高等优点.     

氢化物原子荧光光谱法测定烟草中砷

采用微波消解-氢化物原子荧光法测定烟草中痕量砷:空心阴极灯电流130 mA,开启高强度模式,检测器电压为320 V,载气与保护气流速分别为200、700 mL/min,添加硫脲-抗坏血酸预还原样品中的As5+,方法检出限为0.034 ng/mL,线性相关系数为0.999。测试4种市售香烟,测试变异系数为1.34%~4.55%,加标回收率97.7%~100.2%,方法适用于烟草中砷的测定。     

地表水和海水中微量砷、汞的联合测定法

应用AFS-2202a型原子荧光光度计对地表水和海水中的砷、汞联合测定方法进行有苴的研究。通过实验，探讨总结出了合理有效的水样前处理方法和实用测定步骤。并对其最低检出下限、精密度和准确度进行了全面评估，结果表明：该方法具有操作简便、快速、干扰少、灵敏度高等优点，适用于地表水和海水中微量砷、汞元素的联合测定，具有很好的可行性和适用性。     

氢化物发生-原子荧光光子谱法测定土壤砷和汞

介绍了利用氢化物发生-原子荧光光子谱法测定土壤砷和汞的方法，确定了最佳氢化反应条件，给出了测量结果，并就测定过程中应注意的问题提出了自己的一些建议。     

应用AFS-2202E型双道原子荧光光度计测定化妆品中微量汞

应用AFS-2202E型双道原子荧光光谱法研究了化妆品中汞的测定技术，用温式催化法消化样品，样品处理好后，以KBH42％为还原剂，5％HCI为载流溶液，在优化工作条件下测定汞，汞的最低检出量为0．0125μg／L．用此方法测定化妆品的汞，灵敏度高，准确度好，结果满意．     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定蓝布正的硒含量

旨在探讨硒在蓝布中的分布特征,并为民族医学的开发和临床应用提供参考.采用氢化物发生—原子荧光光谱法对蓝布正的根和叶的微量元素硒进行测定,确定了硒含量测定的最佳方法和仪器的参数.本法的相关系数r=1.000 0,方法检出限为1.45ng/g,回收率为98.9%～101%,RSD=0.73%(n=9),方法操作简单、准确度高、重现性好、线性范围宽的优点.     

氢化物发生--原子荧光光谱法测定环境样品中的硒

利用AFS—120型双道原子荧光光度计，对环境样品中的硒进行分析测定，结果表明：该法具有选择性强、干扰小、检测限低、线性范围宽、精密度和准确度高等优点，具有广泛的应用前景。