斜纹夜蛾核型多角体病毒p74基因的定位和克隆

用苜蓿丫纹夜蛾核型多角体病毒（ＡｃＭＮＰＶ）ｐ７４基因的部分片段标记探针,通过ＳｏｕｔｈｅｒｎＢｌｏｔｉｎｇ将斜纹夜蛾核型多角体病毒（ＳｌＭＮＰＶ）的ｐ７４基因定位于ＸｈｏⅠ４９ｋｂ、ＥｃｏＲⅠ４４ｋｂ、ＢａｍＨⅠ３０ｋｂ片段上．通过酶切图谱分析和部分序列测定,将其ｐ７４基因精确定位．用计算机软件ＤＮＡＳＩＳ和ＰＲＯＳＩＳ对这部分ＤＮＡ序列进行分析发现其与ＡｃＭＮＰＶｐ７４基因的同源性为６９％,其可能编码多肽的氨基酸顺序与ＡｃＭＮＰＶｐ７４相应部分的同源性为６６％．     

芹菜夜蛾核型多角体病毒的毒力测定

sfaMNPV是新近从美国引进的一株杆状病毒,它能感染多种鳞翅目昆虫．本实验成功地利用它感染了小菜蛾、棉铃虫和甜菜夜蛾三种昆虫的幼虫,扩大了它的宿主范围．并测定了它对这三种昆虫的毒力．结果表明,SfaMNPV不仅能感染这三种昆虫,且能在这三种昆虫幼虫体内大量增殖,能作为这三种昆虫的生物杀虫剂使用．     

斜纹夜蛾幼虫血细胞的种类及其离体变化研究

本文详细描述了斜纹夜蛾幼虫各种血细胞的光学形态及超微结构。血细胞可分为原细胞、浆细胞、颗粒细胞、小球细胞、凝集细胞和类绛色细胞。原细胞分化为浆细胞进而发育为颗粒细胞的衍化关系明显;小球细胞、凝集细胞和类绛色细胞离体后可将内中物释放至血浆中。同时对小球细胞和类绛色细胞的功能作了讨论。     

家蚕核型多角体病毒p35基因的核苷酸序列分析

对家蚕核型多角体病毒苏州株（ＢｍＮＰＶｓｕ）ｐ３５基因的序列分析表明：ＢｍＮＰＶｓｕ ｐ３５编码序列为８９７ｍｔ,编码２９８ａａ。同源性分析表明：ＢｍＮＰＶｓｕ ｐ３５与ＢｍＮＰＶＴ３、ＡｃＮＰＶ 、ＳＩＮＰＶ在核苷酸水平上同源性分别为９９．５％、９５．１％、８９．３％,在氨基酸水平上的 性分别为９８．７％、８９．４％、７６．４％,显示了杆状病毒ｐ３５基因在进化上的保守性。ＢｍＮＰＶＴ３中位的Ｎ１     

斜纹夜蛾核型多角体病毒的鉴定及室内消除

斜纹夜蛾核型多角体病毒是一种环境安全的生物农药,常用来田间防治斜纹夜蛾.从田间采集了两个斜纹夜蛾种群,其中一个种群在采集时即感染了病毒,并传染给了室内饲养的其他种群,从染病试虫中分离病毒后,借助PCR鉴定了所染病毒为斜纹夜蛾核型多角体病毒.为了保证种群延续,探索了一套适合室内消除斜纹夜蛾核型多角体病毒的方法,为斜纹夜蛾的室内标准化饲养提供参考.     

胸苷激酶缺陷型斜纹夜蛾细胞株的建立

ＥＭＳ诱变的细胞经过Ｂｒｄｕ递增浓度的定向筛选，建立了可以抗３００ｍｇ／Ｌ浓度Ｂｒｄｕ的斜纹夜蛾胸苷激酶缺陷型细胞株．经［３Ｈ］胸苷磷酸化反应测定胸苷激酶（ＴＫ）活力表明，所建立的Ｓｌ－ＴＫ－细胞株已经不具备ＴＫ活力     

灰斑古毒蛾核型多角体病毒几丁质酶基因及其分子进化

通过对构建的灰斑古毒蛾Orgyia ericae单粒包埋型核型多角体病毒(OrerSNPV)基因组DNA的EcoRI酶切片段质粒文库的测序分析,在EcoRI—J片段(6．4kb)中鉴定出了编码几丁质酶(ChiA)基因开放阅读框(ORF),chiA基因编码区由1695bp组成,编码564个氨基酸,预计蛋白质分子量为62kD。这也是首次在基因序列水平上研究OrerSNPV。将OrerSNPV ChiA氨基酸序列与其它已知的18种杆状病毒ChiA氨基酸序列联配比较,结果表明OrerSNPV与其它杆状病毒ChiA氨基酸有60．3—69．5％同源性,其中与BmNPV、CfDEFNPV和LdMNPV的同源性最高。根据氨基酸序列绘制的分子进化树表明杆状病毒chiA基因至少可以分为SlMNPV、GV和其它NPV三个分支,OrerSNPV与LdMNPV在进化树上关系最为接近。     

一种斜纹夜蛾新型病原菌的分离与鉴定

采用10倍系列稀释法从罹病斜纹夜蛾虫尸内分离出球状病原细菌IAM1218菌株,并按Kcoh规则进行侵染试验,同时,采用菌液PCR法扩增菌株的16S rDNA序列,在GenBank数据库中进行同源序列搜索,通过Bootstrap analysis法进行1000次重复抽样分析和Neighbor-Joining法构建分支系统树分析等,结果表明,该菌株各浓度处理的斜纹夜蛾幼虫死亡率均较高,最低达(83.22±4.72)%,LT50值最高为(24.50±1.08)h;罹病幼虫体色变黑,体壁易破裂流出粘稠状物质;IAM1218菌株(GenBank No.KC790981)和酪黄肠球菌Enterococcus casseliflavus的16S rDNA区序列完全相同,相似性为100%,且二者聚类在一组,概率100%。综合分析确定该菌株为酪黄肠球菌Enterococcus casseliflavus,属于一种新型的斜纹夜蛾致病病原细菌。这为斜纹夜蛾的生物防治提供了新的技术途径。     

茶卷蛾质型多角体病毒基因组特性的研究

茶卷蛾质型多角体病毒核酸用热酚法从提 病毒多角体中提取。紫外吸收光谱测定最高最代的吸收值分别在２６０ｎｍ和２３０ｎｍ处。经测定其Ｔｍ值为７９℃，在３％聚 烯酰 凝胶中，经电泳ＨｍＣＰＶＲＮＡ可分离得到１０条基因片段，各片段大小为０．３４×１０＾６－２．５５×１０＾６，     

紫茎泽兰粗提物对斜纹夜蛾拒食活性初探

应用叶碟法研究紫茎泽兰不同器官、不同溶剂粗提物对斜纹夜蛾的拒食活性。结果表明:紫茎泽兰粗提物对斜纹夜蛾具有明显的拒食作用,拒食率与浓度呈正相关;非选择性拒食活性试验中,紫茎泽兰叶乙醇粗提物的活性最强,48 h的拒食率为78.61%,AFC50为9334.7 mg·L-1;选择性拒食活性试验中,紫茎泽兰花乙醇粗提物的活性最强,48 h的拒食率为61.56%,AFC50为9797.2 mg·L-1。     

双氢青蒿素哌喹对约氏疟原虫感染小鼠体内原虫消长的影响

目的：研究双氢青蒿素哌喹对约氏疟原虫感染小鼠红细胞感染率变化的影响。方法：用约氏疟原虫感染小鼠。于感染后第3天开始。连续3d口服双氢青蒿素哌喹20mg／kg。于感染后第2天开始每天观察其红细胞感染情况并计算感染率。结果：约氏疟原虫感染后。小鼠红细胞感染率逐渐上升。应用双氢青蒿素哌喹治疗后。红细胞感染率明显降低，与未治疗组相比差异显著（P〈0．05）。结论：从原虫血症的变化上证明双氢青蒿素哌喹具有确切的抗疟效果。     

旋毛虫感染小鼠肌组织的病理研究

目的：探讨旋毛虫感染小鼠肌组织的病理变化。方法：取40只昆明小鼠。用灌胃法建立轻度（L组）、重度（H组）旋毛虫感染动物模型，观察其膈肌组织的病理变化。结果：第1周时可见肌纤维变性、水肿、肌膜破坏等病理变化；肌幼虫囊包周围有较多的炎症细胞浸润。第5周时发生玻璃样变性，出现透明带。第7周时，幼虫及囊包周围开始有钙盐沉积。L组、H组两组除感染第13周外．其余时间病理变化没有观察到明显的差异。结论：感染旋毛虫后，肌组织出现变性、水肿、炎细胞浸润及幼虫囊包的钙化等病理变化，为旋毛虫病的病理检测提供有用的基础资料．     

水牛肝片吸虫感染后机体无机盐变化的研究

实验选择12头、2-3岁、体重300-500kg雄性去势水牛,经粪便检查和DotELISA检查肝片吸虫阴性,随机分成感染组(n=9)和对照组(n=3),感染组每头一次口服1600个囊蚴.每周定时分别从水牛颈静脉采集感染前0周和感染后25周血液一次,分离血清,测定血清中的钾、钙、钠、镁、磷、氯等无机盐的含量,旨在研究感染肝片吸虫对水牛机体无机盐含量的影响.结果表明感染后水牛血清中的钾、钠、钙、镁、磷、氯的含量均成波状线变化,说明肝片吸虫感染后机体无机盐含量发生了不同程度的变化,这与虫体感染后机体的代谢发生改变有关.     

67例根尖诱导术的临床分析

目的研究氢氧化钙根尖诱导术对保存年轻恒牙的作用。方法观察67例牙进行牙根尖诱导治疗的疗效。结果成功57例，占85．07％；显效7例，占10．45％；失败3例，占4．48％。结论显示用氢氧化钙进行根尖诱导是一种有效、可靠的治疗方法。     

精神分裂症患者弓形虫感染的血清学调查

目的 :了解张家口地区精神分裂症患者弓形虫感染状况 ,探讨弓形虫感染与精神分裂症之间的关系。方法 :采用间接红细胞凝集试验对 2 2 2例住院精神分裂症患者及 78例健康体检者进行弓形虫抗体检测。结果 :张家口地区精神分裂症患者弓形虫抗体阳性率为 7.6 6 % ,健康体检者为 1.2 8% ,两者之间差异显著 (P <0 .0 5 )。结论 :本地区精神分裂症患者弓形虫抗体阳性率高于健康人群。提示临床医务工作者应加强对弓形虫病的认识 ,重视精神病患者的弓形虫感染情况 ,对门诊和住院病人进行常规弓形虫检测。     

实验感染旋毛虫兔肌组织的病理研究

目的:研究旋毛虫感染兔肌组织的病理变化.方法:1.旋毛虫肌幼虫的制备;2.实验用兔的分组及感染;3.分别感染后第2、4、7、10、14周从臀肌取材按常规固定、包埋、切片、HE染色,进行病理切片观察.结果:在第2和第4周时肌纤维变性、水肿,肌膜破坏等病理变化明显;在第4周时肌幼虫囊包周围炎症反应明显,有较多的炎症细胞浸润.结论:肌组织的特征性病理变化,为旋毛虫病时病理检测提供有用的基础资料.