反相高效液相色谱法测定铁包金中槲皮素的含量

建立测定铁包金中槲皮素含量的方法;考察铁包金中槲皮素提取条件的影响。采用RP—HPLC对槲皮素进行定量测定,色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-0．2％磷酸溶液（45：55）,检测波长256nm;结果显示此方法线性关系良好,平均加样回收率为98．6％（n=6）。因此本方法分离良好,结果准确可靠。     

反相高效液相色谱法测定烟碱中间体制品的含量

本文建立了一种以pH=8.5醋酸-氨溶液作为缓冲溶液,梯度洗脱测定了高含量烟碱制品中烟碱含量的方法。该方法分离效果好、灵敏、准确,可用于烟碱制品的产品质量控制。     

卡铂的反相高效液相色谱法测定

本建立了卡铂的反相高效液相色谱测定方法，以甲醇-水(30：70v／v)为漉动相，流速为1．2d／min时，卡铂与杂质完全分离；检测波长为238nm时，测量的线性范围为4—4μg／ml，平均回收率大于99％。此法简单、快速，适合于卡铂原料与制剂中卡铂的分析。     

反相高效液相色谱法测定夏桑菊颗粒中绿原酸的含量

目的:建立测定夏桑菊颗粒中绿原酸含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为DikmaDiamonsil(TM)(钻石)C18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1mol/LNaH2PO4(用磷酸调pH至3.0)(10∶90),流速为1mL·min-1,检测波长为327nm.结果:绿原酸进样量在0.0220～0.2200μg范围内线性关系良好(r=0.9998),测得平均回收率为99.3%,RSD为1.35%.结论:方法准确可靠.     

高效液相色谱法测定维生素C含量

采用高效液相色谱法对果汁中的维生素C(VC)进行了测定。通过对比不同的色谱柱(Thermo syncronis C18 150×2.1,5μm和Thermo hypersil gold 100×2.1,5μm)和色谱仪器(Agilent 1100和Thermo surveyor液相色谱)考察了该测试方法的可行性、稳定性和准确性。同时利用紫外可见分光光度计,对维生素C的衰减趋势进行了测试。     

高效液相色谱法测定腺苷

采用高效液相色谱法测定腺苷的纯度和含量。色谱柱为ODSC18(2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,流动相 (体积比 )为 10mmol/L磷酸二氢钾∶甲醇 =85∶15 ,流速为 0 9mL/min ;温度35℃ ,在 2 5 4nm波长下检测。腺苷的检测限为 0 0 2ng ,在 1～ 10 0ng/ μL范围内有良好的线性关系 (R =0 9996 3) ,方法的回收率为 99 0 %～ 10 1% (RSD <1 0 % ) ,日内精密度为 0 88% ,日间精密度为 1 0 8%。     

高效液相色谱法同时测定烟叶内的烟碱和多酚

建立了同时测定烟叶中烟碱和多酚的高效液相色谱法,对流动相组成和酸度、检测波长程序、样品纯化等进行了优化.色谱条件为:ThermoHypersil-keystone(250mm×4.6mm,5μm)C18柱;柱温25℃;流速1mL/min;流动相B甲醇,流动相A10mmol/L的NaH2PO4缓冲溶液,三乙胺0.2%,pH4.2.流动相:0~3min流动相B保持8%,3.01~8min保持25%,8.01~20min35%~60%;检测波长:0~7min259nm,7.1~15min326nm,15min后为360nm.方法准确,线性范围宽,精密度高,重复性好.     

高效液相色谱法测定蘑菇中麦角甾醇的含量

建立了高效液相色谱测定蘑菇中麦角甾醇含量的方法.采用甲醇为提取液,超声提取样品中的麦角甾醇,色谱条件为Kromasil ODS C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流速1.0 mL/min;检测波长281 nm;以甲醇为流动相.结果表明,麦角甾醇在0.04~0.5 mg线性良好,R=0.9996,样品加标平均回收率为99.6%,RSD=1.03%,共测定11种蘑菇中麦角甾醇含量,香菇含量最高为482.5 mg/100g.该方法简便、精密度良好,可用于蘑菇中麦角甾醇的含量测定.     

高效液相色谱法测定奥拉西坦胶囊的含量

采用高效液相色谱（HPLC）快速测定胶囊中奥拉西坦的质量分数,流动相为 V（甲醇）∶V（水）＝5∶95,于 C18柱上分离,检测波长为214 nm,奥拉西坦在测定范围内,质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,设定条件下3 min 即可完成分析。所用方法简便,样品前处理简单,可用于奥拉西坦胶囊的质量分数测定。     

反相高效液相色谱法测定公丁香中芦丁和槲皮素的含量

采用超声辅助提取,建立公丁香中芦丁和槲皮素的反相高效液相色谱分析方法。色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为CH_3OH∶H_2O∶CH_3COOH(50∶50∶0.1),紫外检测波长360 nm,流速0.8 m L·min^(-1),色谱柱柱温为25℃。芦丁进样范围在0.33~6.60μg时,与色谱峰面积呈良好的线性关系(r=0.9980),平均回收率为96.7%,RSD为1.5%(n=6);槲皮素进样范围在0.35~7.00μg时,与色谱峰面积呈良好的线性关系(r=0.9991),平均回收率为96.0%,RSD为1.6%(n=6)。建立的反相高效色谱法操作简便,定量准确,可用于公丁香中芦丁和槲皮素的含量测定。     

苦荞总黄酮提取工艺的比较研究

以晋荞2号（苦荞）为研究对象,采用四种方法：热水浸提法、乙醇浸提法、超声波辅助提取法、微波辅助提取法,提取苦荞中总黄酮类化合物,并使用亚硝酸钠一硝酸铝比色法定量测定提取所得的黄酮类化合物。实验结果表明：热水浸提法的总黄酮得率比较低,乙醇浸提法和超声波辅助法的总黄酮得率差异不明显,而微波辅助提取法得率最高,该法具有明显的高效性。     

苦荞总黄酮的提取及含量测定

通过超声波辅助提取,Al(NO_3)_3-NaNO_2-NaOH比色法对苦荞总黄酮含量进行测定分析.结果表明,苦荞产品中黄酮含量为:黑苦荞茶>黄苦荞茶>黄苦荞壳>黄苦荞仁>黑苦荞壳>黑苦荞仁.在0.000 0³8.88mg·L38.88mg·L^(-1)测定范围,线性关系良好,回归方程为A=0.009 1 C-0.005 2(r=0.999 3),平均加标回收率为98.57%,RSD为2.39%(n=5).该实验方法简便快捷,结果准确可靠,可为苦荞资源的综合开发利用提供参考.     

3号喷气燃料蒸馏残留量的测定探讨

根据茂名石化公司在3号喷气燃料蒸馏测定中遇到的实际情况，按照GB／T6536—1997的规定，就蒸馏残留量的大小与最后加热强度之间的关系进行探讨，得出了3号喷气燃料残留量随后加热强度的增大而减少。     

反相高效液相色谱荧光检测法测定血浆中阿霉素的浓度

目的:建立一种RP-HPLC检测盐酸阿霉素在小鼠体内药物浓度的方法.方法:血浆中样品以氯仿-乙醇(101)混合液提取,NovapakC18柱为分析柱,甲醇-乙腈-0.02mol/L磷酸二氢铵-冰醋酸(525430.6V/V)为流动相, Ex=246nm、Em=555nm为检测波长 ,以α-萘酚为内标 .结果:0.0102-4.080μg/mL范围内线性关系良好(r=0.995),日内RSD<10.0%,最低检测浓度为5ng/mL,平均回收率为97.22%.结论:该方法灵敏、简便,符合临床药浓监测及药代动力学研究的要求.     

HPLC法测定人血清中卡马西平的浓度

采用反相高效液相色谱法测定人血清中卡马西平的浓度．人空白血清经处理后,采用高效液相色谱法,C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,水-甲醇-乙腈（45：45：10）流动相,UV检测波长254nm,流速1mL·min^-1,柱温：30℃．该方法平均回收率为105．53％,日内和日间RSD均小于11％,标准曲线线性关系良好．该方法适用于临床血药浓度监测．     

枇杷酒中总黄酮的测定

采用可见分光光度法进行测定,确定枇杷酒中总黄酮的含量,并通过单因素实验和正交实验优化了测定条件。确定了NaNO2、Al(NO3)3和NaOH浓度分别为4%、0.5%和6%(质量分数)时最适合用于枇杷酒中总黄酮含量的测定。最后,通过芦丁标准曲线确定总黄酮含量。以上方法简便、稳定、可靠,容易操作,可以作为总黄酮含量的测定方法之一。     

高寒藏药材--白花假龙胆药效成分的高效液相色谱测定

白花假龙胆(Gnella aldifpra Ma、)为龙胆科常用药用植物。本实验采用反向高效液相色谱法测定了这种药用植物原植株的龙胆苦甙(Gentiopicroside)、芒果甙(Mangiferin)、齐墩果酸(Oleanolic acid)的含量。结果表明，白花假龙胆三种药效成分含量不同，其中龙胆苦甙含量最高，为1．9536％。     

电化学在黄酮类化合物含量检测中的应用

黄酮类化合物是一类非常重要的有机化合物,它在天然植物中广泛存在。其因含有多种药理作用,在医药领被广泛的应用。从而引发许多研究者的关注。文章对黄酮类化合物进行介绍,并对电化学分析方法在黄酮类化合物分析检测中的应用进行概述。     

分光光度法测定萹蓄中总黄酮的含量

考察了不同显色剂对分光光度法测定萹蓄总黄酮的影响.实验以三氯化铝作为显色剂,在418 nm波长处,测得萹蓄中总黄酮含量为12.012 mg/g,回收率为102.1%.该方法简便、快捷、准确、重现性好,可用于萹蓄中总黄酮含量的测定.     

桑姜感冒胶囊中总黄酮含量的测定

目的：建立桑姜感冒胶囊中总黄酮含量的测定方法。方法：采用紫外-可见分光光度法,以芦丁为对照品,以506 nm作为测量波长进行测定。结果：芦丁在0.5~3.0 mg范围内与吸光度呈良好的线性关系（r=0.999 7）,平均回收率为96.63%,RSD为1.91%。结论：该方法操作简便、准确、重现性好,可用于测定桑姜感冒胶囊中总黄酮的含量。