紫外分光光度法测定锁阳中总黄酮含量

目的建立锁阳中总黄酮的含量测定方法.方法以芦丁为对照品,碱性条件下硝酸铝显色,紫外分光光度计测定络合物在波长510nm处的吸收度.结果回归曲线方程为:y=0.6259x-0.0036,相关系数r2=0.9999,表明在0.094～0.594μg/ml范围内,线性良好.平均加样回收率96.0±4.37%(RSD%=1.55%).测得锁阳中总黄酮平均含量为1.24%,RSD%=3.23%(n=5).结论本文建立的紫外分光光度法简便快捷,结果准确,可用于锁阳中总黄酮的含量测定和质量控制.     

紫外分光光度法测定氧氟沙星滴眼液的含量

目的:建立氧氟沙星滴眼液的含量测定方法。方法:采用紫外-可见分光光度法。以盐酸溶液(0.1mol/L)为溶剂,检测波长是293nm。结果 :回归方程为A=0.0839845C+0.0033208(r=0.9998),氧氟沙星在3.0~9.0μg/m L浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.28%,RSD为0.68%。结论 :该方法简便快速、重现性好、结果准确可靠、操作简单方便,可作为快速测定氧氟沙星滴眼液含量的方法 。     

紫外分光光度法测定不同厂家替硝唑片的含量

目的：运用紫外分光光度法快速对不同厂家的替硝唑片进行含量测定。方法：用蒸馏水作空白,在317nm波长处用紫外分光光度计测定吸收度。结果：替硝唑标准品溶液在10～30μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9994（n=8）。平均回收率为99.70%,RSD=0.89%（n=9）。结论：本方法具有快捷、简便、精确及灵敏度好等优点,可快速进行含量测定。     

紫外分光光度法测定鹿骨提取液中多肽成分含量

目的:建立鹿骨提取液中多肽成分含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法,检测波长为650nm,结果:每1ml鹿骨提取液中含多肽类物质以牛血清白蛋白计,应不得少于1.5mg。对照品牛血清白蛋白的吸光度和浓度线性关系良好,r=0.9993。平均回收率为100.36%,RSD=2.15%。(n=6)。结论:该法简便,可靠,为有效控制鹿骨提取液质量奠定了一定的基础。     

紫外分光光度法测定头孢呋辛钠的含量

目的：采用紫外分光光度法测定头孢呋辛钠的含量。方法：测定波长274nm,线性范围8～50ug／m1,相关系数r=o．9999（n=5）,测得吸收系数（E：≥为396。结果：回归方程和吸收系数法的平均回收率为99．87和100．37,CV分别为0．47,0．38。结论：该方法简便、快速,结果准确。     

微量硫代硫酸钠的紫外分光光度法测定

文章论述了以0.6%碳酸氢钠溶液为溶剂,在217nm波长处采用紫外分光光度法进行微量硫代硫酸钠含量测定的方法.该方法在15.15～35.26μg·ml-1范围内呈良好的线性关系,r＝0.9994,平均回收率99.71%,RSD＝0.22%(n＝5).该法操作简单、快速,结果准确,能用于硫代硫酸钠溶液的含量测定.     

氯化亚锡还原硫氰酸钾分光光度法测定矿石中钼含量

论述了采用氯化亚锡还原硫氰酸钾分光光度法测定矿石中钼的含量的方法.实验中矿样经高温处理,溶解过滤配成溶液后,用氯化亚锡、硫氰酸钾、磷酸盐处理标样和矿样溶液,其中氯化亚锡为还原剂,硫氰酸钾为显色络合剂,磷酸盐为稳定剂.在此条件下得到标准曲线方程为A=0.9997c-0.0008,其相关系数为0.9997,说明在此条件下,吸光度和浓度间有很好的线性关系.利用该关系式对矿样中钼含量进行了分析测定,测定结果的相对平均偏差分别为0和1.52％,说明在此条件下,测定结果的精密度高,符合测定要求.     

分光光度法测定豆类食品中赖氨酸含量的研究

本文采用分光光度法对几种豆类食品中赖氨酸的含量进行了测定。该方法变异系数为1．3％．方法回收率为96．0％,结果可靠,具有灵敏、准确、简便、快速等特点,适用于各种食品中微量赖氨酸含量的测定。     

紫外可见分光光度法测定苏木中总酚的含量

目的：建立苏木中总酚的含量测定方法。方法：以苏木精为对照品,未加显色剂条件下,建立紫外可见分光分光度法测定苏木中总酚的含量。结果：确定最佳吸收波长296nm,苏木精的进样浓度在12—72ug／ml范围内与吸光度呈良好的线性关系（r=0．9997）,平均加样回收率为99．60％,RSD=I．38％．结论：该方法快捷、简单、有效,适用于苏木中总酚含量的测定。     

分光光度法测定水中氨氮含量结果不确定度评定

文章按照国家标准HJ535—2009水质氨氮的测定,采用分光光度法测定水中氨氮含量,试验根据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,分析了各种测量不确定度的来源,考虑到了各种输入量的影响,在规定的测量条件下,经过计算给出测量不确定度,对分光光度法测定氨氮的测量重复性、测量线性及结果进行不确定度评定。同时测定了国家水质氨氮的质控样(BW0598)标准值及扩展不确定度为:9.92±0.50μg/m L,k=2。与本实验室测定结果为:μg/30.10m L,相吻合。     

分光光度法测定水中总磷含量结果不确定度评定

检测水中总磷含量及其不确定度的评定。按照国家标准GB11893—89水质总磷的测定,采用分光光度法测定水中总磷含量,根据JJF1059—1999《测量不确定度评定与表示》,对分光光度法测定水中总磷含量结果进行不确定度评定。同时测定了国家水质总磷的质控样(GSB07-3169-2014,批号:203964)标准值及扩展不确定度为:1.52±0.06mg/L,k=2。与实验室测定结果为:1.54mg/L,相符合。     

麻花秦艽多糖含量的分析

用苯酚-硫酸分光光度法测定麻花秦艽中多糖的含量，测定波长490nm，多糖换算因子f=1．413，在2-16μg／ml范围内吸光度与多糖含量具有良好的线性关系，r=0．9999，多糖含量为2．56％。     

分光光度法测定雪灵芝中总皂甙含量

采用分光光度法测定雪灵芝中总皂甙含量.通过比较确定显色条件为:5%香草醛一冰乙酸0.2mL,高氯酸0.8mL,70℃水浴加热15min,检测波长550nm.以人参皂甙Rbl为对照品,绘制标准曲线,回归方程A=0.0094C一0.0035(R2=O.9976),对照品在O-167.8ug范围内线性良好.平均加标回收率为为102.7l%,RsD为1.03%.该方法简便准确,重复性好,可用于雪灵芝总皂甙含量的测定.     

树脂相分光光度法测定污水中的汞

目的：测定微量汞;方法：利用树脂浓缩吸附形成配合物的汞,测定树脂相吸光度;结果：在０～０．８ｕｇ范围内呈良好的线性关系。回收率为９９％;结论：本法简便、快速、灵敏,结果准确可靠。     

瓜蒌薤白中多糖含量测定

从瓜蒌薤白中提取多糖,并测定其含量。方法:水提醇沉法提取瓜蒌薤白中多糖。以葡萄糖为对照品,硫酸……苯酚法在490nm处进行含量测定。结果:标准曲线回归方程为A=7.2289C……0.0181,r=0.9955,瓜蒌薤白中多糖含量为7.14%,平均回收率94.5%,R SD=2.14%。结论:瓜蒌薤白中多糖含量较高,该方法简便可靠,精密度好,可用于瓜蒌薤白中多糖的含量测定。     

紫外分光光度法测定蒲公英中总有机酸的含量

目的:建立紫外分光光度法测定蒲公英中总有机酸的方法.方法:以乙醇为溶剂提取蒲公英中的咖啡酸,采用紫外分光光度法于763nm处测定咖啡酸的含量.结果:咖啡酸的质量在2μg/ml-10μg/ml范围内与吸光度有良好的线性关系(r=0.9997).平均回收率为95.0%,RSD=1.2%.结论:该方法简便,灵敏,结果可靠.     

分光光度法测定混凝土外加剂中的氯离子

目前在工程建设中,对于混凝土质量的要求越来越高,在基础的混凝土原料配比下,一般还需要加入相应的外加剂以提高混凝土的性能与质量.混凝土外加剂需要经过严格测定,只有在其化学成分及比例符合技术要求时方能在混凝土配制中进行添加.例如氯离子的含量大小就能够直接影响到混凝土的质量,因此,准确测定外加剂中氯离子的含量是非常重要的.现本文就以分光光度法为例对混凝土外加剂中氯离子的测定方法进行探讨,以供参考借鉴.     

紫外分光光度法测定克霉唑阴道片的含量

目的：建立紫外分光光度法测定克霉唑阴道片含量的方法。方法：采用分光光度法,在261nm的波长处测定供试品溶液和克霉唑对照溶液吸收度。结果：克霉唑在0.1～0.8mg/ml范围内线性良好,r=0.9999,平均回收率为97.8%,RSD为0.56%（n=5）。结论：本方法简便、准确、重现性好,适用于克霉唑阴道片的质量控制。     

西藏岩白菜中多糖的含量测定

本文采用苯酚-硫酸比色法测定了西藏岩白菜中多糖的含量。结果：50g岩白菜样品制得多糖1．16g。以492nm为测定波长，在0．002～0．02mg／ml浓度范围内呈良好的线性关系，平均回收率为101．4％，RSD=1．45％。该分析方法简便，结果准确可靠。     

分光光度法测定八角总黄酮含量的教学实验

介绍了一个具有可推广性的分析化学研究型教学实验一分光光度法测定八角中总黄酮含量。该实验涉及分析化学、有机化学、无机化学、天然药物化学领域的知识与操作,有助于巩固学生原有的知识与实验技能,培养学生分析问题、解决问题的能力。推荐该实验作为本科生的分析化学研究型教学实验。