二安替比林对甲基苯基甲烷光度法测定锰的研究

研究了二安替比林对甲基苯基甲烷(DApMM)与锰(IV)的显色及反应条件。在磷酸介质中,Cu(Ⅱ)存在下,DApMM与Mn(Ⅳ)反应生成橙色产物,λ_(max)=480nm。ε=3.47×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),锰含量在1—15μg/25ml符合比尔定律。该体系灵敏度高,具有一定稳定性。工业废水中的微量锰(Ⅱ)在碱性环境中,加热空气氧化为锰(Ⅳ)后用该法测定,结果满意。     

二安替比林苯基甲烷光度法测锰的研究

研究了二安替比林苯基甲烷(DAMM)与锰(Ⅳ)的显色反应条件,在磷酸介质中,Cu(Ⅱ)存在下,DAMM与Mn(Ⅳ)反应生成橙色产物,λ_(max)=485nm,ε=3.32×10~4L·mol~(-1)·cm,锰含量在2～25μg/25ml符合比尔定律。该体系灵敏度高,具有一定稳定性。     

间氯偶氮安替比林光度法测定铅基合金中的微量钙

本文论述了在０．１～０．２５Ｎ的ＮａＯＨ介质中,用间氯偶氮安替比林为显色剂,分光光度法测定铅基合金中微量钙的方法。在该方法条件下无需掩蔽镁、稀土、基体铅等元素,钙在４～１００ｕｇ／５０ｍ ｌ浓度范围时符合朗伯 比尔定律。摩尔吸光系数为１．８７×１０４Ｌ·ｍ ｏｌ－ １·ｃｍ － １。方法简便迅速。对于标准物质的测定结果能很好地符合标准值。     

二溴羟基偶氮胂褪色光度法测定微量铈

在硫酸介质中,Ce(Ⅳ)对二溴羟基偶氮胂有强烈的氧化褪色作用,由此建立了分光光度法测定铈的新方法.实验表明,在室温条件下,加入各种试剂混匀后,有色溶液快速褪色,ΔA值达到最大,有色溶液的最大吸收波长为530nm,方法的线性范围为0～8 5μg/mL,线性回归方程为:ΔA=0 1646CCe(μg/mL)-0 0194,检出限为1 66×10-6μg/mL.该方法用于人发样中的微量铈的测定,结果满意.     

Ge-DDMBA-VF光度法测定微量锗

在表面活性剂DDMBA 存在下,0.64～0.80mol/LHCl 介质中,Ge(Ⅳ)与香草基荧光酮(VF)形成橙黄色配合物。其λ_(max)为500nm,显色反应具有很高的灵敏度和选择性,表观摩尔吸光系数ε为1.48×10~5 L·mol~(-1)·cm~(-1)。Ge 含量在0～8ug/2Sml 符合比尔定律。该法不经任何分离直接应用于矿石、铅锌矿渣中微量锗的测定,获得满意的结果。     

光度法测定水中微量镍

研究了对溴苯基重氮氨基偶氮苯与镍(Ⅱ)的显色反应.在pH10.0的氢氧化钠-硼砂缓冲溶液中,在表面活性剂Triton X-100存在条件下,镍(Ⅱ)与对溴苯基重氮氨基偶氮苯形成稳定的红色络合物,在525 nm处有最大吸收波长,镍的含量在0~0.5μg/mL范围内符合朗伯-比尔定律,表观摩尔吸收系数为1.2×105 L·mol-1·cm-1. 该方法用于测定水样中的镍含量,回收率为96.4%~104.6%,相对标准偏差为1.5%~3.1%. 该方法简便、快速,结果满意.     

分光光度法测定水中微量氯

本文研究了氯与碘酸银反应放出碘酸根,并使碘酸根在酸性条件下与碘离子反应产生碘,以可溶性淀粉显色,分光光度法测定水中微量氯的新方法,本法检出下限为2.0×10~(-5)molL~(-1)线性范围0.5～5×10~(-4)mol·L~(-1).应用于水中微量氯的测定,结果满意.     

分光光度法测定水中微量氯

本文研究了氯与碘酸银反应放出碘酸根，并使碘酸根在酸性条件下与碘离子反应产生碘，以可溶性淀粉显色，分光光度法测定水中微量氯的新方法，本法检出了限为2．0×10-5mol·L-1，线性范围0.5～5×10-4mol·L-1．应用于水中微量氯的测定，结果满意．     

催化动力学光度法测定微量砷

实验研究发现,痕量砷(V)对高碘酸钾氧化乙基橙褪色的反应具有显著的催化作用,利用这一新的指示反应体系建立了测定砷的又一新的催化动力学光度分析法。该法测定砷的线性范围是8×10-6-3.8×10-3μg.mL-1,检测限为2.4×10-6μg.mL-1,多种阳离子(除Fe3 、Cu2 、Ni2 外)、阴离子均不干扰砷的测定;Fe3 、Cu2 、Ni2 的干扰萃取法[1]消除,用于蔬菜样品中砷的测定,结果满意。     

吸光光度法测定水中微量氟

本文介绍了吸光光度法间接测定水中微量氟的方法.在弱酸性溶液中,定量的 F~- 与 Th(IV)配位后,剩余的 Th(IV)在一定的试验条件下与茜素红 S 形成有色配合物,借此间接测定微量氟。氟的含量范围在0～3ug.ml~- 内遵守朗伯—比耳定律。该法简使、灵敏、可靠、实用.     

催化动力学光度法测定微量铁

根据铁对过氧化氢氧化酸性铬蓝 K有强烈的催化作用 ,并使之褪色明显的特性 ,研究了最佳实验条件和动力学参数 ,建立了测定痕量铁的新方法。     

分光光度法测定水中微量草酸盐

研究了在酸性介质中锌与草酸的还原反应，生成的乙醛酸与盐酸苯肼反庆成乙醛酸苯腙，而苯肼转化为重氮盐后与乙醛酸苯腙反应生成粉红色偶氮化合物，据此建立了分光光度法测定微量草酸盐的分析方法。     

二溴对磺酸基偶氮胂分光光度法测定铝

在p H 6.0的NH4Ac-HAc缓冲溶液中,铝(Ⅲ)与二溴对磺酸基偶氮胂发生显色反应生成紫红色络合物。络合物最大吸收波长为610 nm,铝(III)含量在0¹.4μg/ml范围内与吸光度值呈良好的线性关系,其线性回归方程为:A=0.6930C(C:μg/ml)+0.0211,相关系数γ=0.9992,方法检出限为12.2 ng/m L。该方法已成功地测定了河水水样中的铝,10次测定相对标准偏差为2.59%,方法加标回收率为102.1%。     

催化碘酸钾氧化溴甲酚绿褪色光度法测定铋

基于磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲溶液条件下,Bi3+ 对KIO3氧化溴甲酚绿褪色反应有强的催化作用,建立了催化碘酸钾氧化溴甲酚绿褪色光度法测定铋离子的新方法.该方法的检出限(LD) 为1.7×10-9g /ml,灵敏度高,选择性、重现性好.本法成功用于水样中痕量Bi3+的测定.同时探讨了催化碘酸钾氧化溴甲酚绿褪色光度法测定铋离子的反应机理.     

4—氨基安替比林分光光度法测定维生素B6

维生素Ｂ６是２－甲基－３羟基－４，５－二羟甲基吡啶盐酸盐，别名盐酸吡哆醇。其含量的测定。《中华人民共和国药典》规定，使用７５１分光光度计，于２９１ｎｍ处测定其吸光度。本文试用普通的７２１分光光度计，测定维生素Ｂ６制剂的含量，获得初步成功。通过条件试验，建立了一个简便、快速、准确、设备简单、成本低廉的测定维生素Ｂ６制剂含理的直接光度法。     

双环己酮草酰二腙光度法测定废水中微量铜

双环己酮草酰二腙与铜离子在pH=9左右的氯化铵-氨水组成的缓冲溶液中形成稳定的蓝色络合物．测定了该络合物的吸收曲线，确定了最大吸收波长λmax=603．7nm．在此波长下测得铜离子标准溶液的吸光度，所得数据以origin 6．0软件处理分析，得到标准曲线。其线性回归方程为：A=1．0×10^-3＋0．01268x，相关系数γ=0．9983，P〈0，000l（n=4），铜离子的含量在0．10～20．00mg／L之间时，吸光度与铜离子的浓度呈线性关系．该分析法可用于工矿企业含铜废水处理站的日常监测．其准确度、重现性、误差均能符合国家标准水质分析方法规定的范围．     

改进的邻二氮菲光度法测定铜矿中的微量铁

微量铁的邻二氯菲光度法是铁比色分析中常用的方法,此法有准确度高、重现性好、络合物十分稳定等优点。本文在反复实验的基础上,用改进的邻二氯菲光度法测定铜矿中的微量铁,取得了满意的实验结果。