我国体内药物分析文献中药物的定量研究

目的：调查了解我国体内药物分析领域的药物分布规律,以评价有关药物研究的现状与水平。方法：以我国体内药物分析论著量居前8位的期刊作为文献源,系统查阅16年1582篇体内药物分析论著,运用文献计量学方法,用药物品种数衡量各类药物研究的聚集离散程序,报道频次,反映各类研究的冷热程度,定量研究文献中药物研究的状况,结果：每类药物含品种数＞20种,且报道频次构成比＞5％的重点类型有9类,报道频次＞10次的重点药物共47种;列前3位的重点类型为抗生素,心血管系统药和抗精神失常药,居前3位的重点药物为茶碱,苯妥英钠和庆     

高通量药物筛选在新药研发中的应用

本文介绍了高通量药物筛选的原理,体外筛选模型及常用的检测方法和技术,并结合药物研究过程论述了高通量药物筛选在新药研发中的过程,分析了其对药物开发策略的转变和影响。     

试述生物样品中化学药物定量分析方法

通过对生物样品分析方法起源和原则的回顾,以及对验证方法内容的综述,论证了建立可靠的和可重现的定量分析方法是进行药代动力学、毒代动力学、生物等效性、生物利用度等研究的关键之一。为了保证分析方法可靠,必须进行方法验证。     

难治性心衰的治疗进展

近年来,人们对难治性心衰的研究和治疗取得了一定的成效,其治疗方法主要分为药物性治疗和非药物性治疗两大类,其中药物性治疗是目前临床主要采用的治疗手段,非药物性治疗作为一种辅助治疗亦取得了长足的发展,现对难治性心衰临床的各种治疗方法,作分析总结,为今后临床工作提供依据。     

科研信息化助力合理药物设计新发展

大数据时代,超级计算机促进了合理药物设计研发,这种药物研究模式的转变推动了创新新药发现又一个春天的到来。科研信息化基础设施的升级,包括高性能计算机处理器技术的不断更新,新的资源模式的出现,使得超算技术与计算生物学、计算化学密切结合,进一步为传统的药物发现和计算机辅助药物设计增添了新功能,加速了分子动力学模拟和虚拟筛选等的研究进程。文章从药物设计学方法研究、药代动力学模型设计和药物设计方法的具体应用三个方面对当今合理药物设计领域的新发展进行了评述,详尽阐释了科研信息化在提高效率、降低成本、加快进程、管控风险及提升研发价值和创新能力方面的优势。     

浅谈医学上治疗高血压药物的选择

针对医学上治疗高血压药物的选择方法进行了评述。     

重要疾病创新药物先导结构的发现和优化

1　首席科学家陈凯先 　中国科学院院士 ,中国科学院上海药物研究所所长 ,研究员 ,博士生导师。 196 7年毕业于复旦大学 ,1985年获上海药物研究所博士学位。国家新药研究协调领导小组专家委员会委员、中国科学院新药研究专家委员会主任。我国计算机辅助药物设计研究领域有影响的学科带头人之一。多方面发展和改进了药物分子设计方法和技术 ,提出了分子结构多样性的新判据 ,建立了利用计算机产生具有结构多样性的分子库和进行“虚拟筛选”的方法。利用这些理论计算方法 ,从分子和亚分子水平研究了药物与生物靶分子的相互作用 ,构建了一些重要…     

社区居民对基本药物的认知和使用情况

目的:了解国家基本药物制度试验效果,居民对基本药物的认知和使用情况,分析基本药物制度推行过程中存在的问题并提出建议。方法:简单随机抽样问卷调查,对杭州市滨江区缤纷小区居民进行调查。结论:社区居民对基本药物仍旧不了解,基本药物制度实施效果不明显,建议加强对社区医生的教育,加大宣传力度,在居民中普及基本药物概念,使居民对基本药物有更深,更广的了解。     

环糊精与药物的相互作用

简述环糊精目前在药物方面的应用前景、药物配方中使用环糊精的作用和效果以及环糊精包结物的形成和鉴定方法。     

《药物分析》创新网络教学模式的探究

探索《药物分析》创新网络教学模式,为提高本科院校《药物分析》教学效果提供参考。方法:通过在高校局域网中构建网络教育系统的可行性论证,研究了应用创新网络教学模式进行《药物分析》教学的具体实施方法。结果与结论:改革后的《药物分析》创新网络教学模式,提高了《药物分析》教学质量,解决了新时代下大学生培训方式灵活机动的需求,为培养创新型、知识探索型医药人才提供了科学有效的途径。     

蟾衣药物脱除方法

用药物脱除蟾衣方法简便,经济价值高。其方法如下: (一)脱衣药液的配制方法: 一号药液:槟榔20克、茵陈20克、甘草20克、干姜20克,浸泡在冷开水中,24小时后即可使用。     

药物制剂中纳米的应用综述

简要综述了纳米技术与纳米药物的发展，阐述了纳米药物的基本概念，药物载体材料的选择与纳米药物的制备方法，说明了纳米药物对药物制剂学有着深远的影响。     

辛伐他汀凝胶骨架缓释片制备工艺与体外释放考察

本实验研究辛伐他汀凝胶骨架缓释片的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定辛伐他汀凝胶骨架缓释片的体外释放度。方法:采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸水溶液体积比(65:35),检测波长为238nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。辛伐他汀在20～200mg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99995)。结论:本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。     

辛伐他汀凝胶骨架缓释片制备工艺与体外释放考察

本实验研究辛伐他汀凝胶骨架缓释片的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定辛伐他汀凝胶骨架缓释片的体外释放度。方法:采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-磷酸(80:20:0.1),检测波长为238nm,流速为1.0ml/min,柱温为25℃。辛伐他汀在10～210mg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99993)。结论:本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。     

浅谈青霉素类药物皮试研究进展

临床上青霉素类药物的应用较为广泛,它具有高效、低毒的特点,但同时它在各类药物之中过敏反应的发生率也最高。通过对皮肤试验的方法、皮试液的配制、皮试方法的改进、皮试结果判定的影响因素、目前尚未明确规定的问题五个方面的具体分析,阐述了青霉素类药物皮试研究的进展。     

药物分子设计的发展

简要回顾了药物分子设计的发展 ,重点评述了间接药物设计方法和直接药物设计方法 ,并列举了若干药物分子设计的成功例子 ,最后提出了该领域在 2 1世纪的发展前景     

药物发明专利的侵权判定

药物发明专利分为多种类型,各自保护范围的确定方法不同,有的确定方法还有争议,使其侵权判定成为知识产权审判中的难点,针对这一问题,本文阐述了各种药物发明专利的保护范围及其侵权判定方法。     

环糊精与药物的相互作用

简述环糊精目前在药物方面的应用前景、药物配方中使用环糊精的作用和效果以及环糊精包结物的形成和鉴定方法。