氟喹诺酮类药物在水生动物体内的药代动力学研究

概述了氟喹诺酮类药物在水生动物体内的药物代谢动力学规律及其影响因素,以期对水生动物养殖实践中优化氟喹诺酮类药物的给药方案及合理用药提供理论基础.     

体腔注射给药的应用近况

晚近随着临床药理学研究的深入,药物在临床应用范围及给药途径等方面日趋广泛。对某些疾病采用新的治疗方法,常能取得事半功倍效果。本文单就近年来体腔局部注射给药的应用进展情况简述如下:     

化疗药物正确给药的方法探讨

目的总结评价化疗中正确的给药方法在肿瘤患者治疗中的作用和疗效。方法回顾分析我院167例化疗患者给药前的评估、给药方法。结果正确的给药方法可减少用药的不良反应,杜绝差错事故的发生,达到预期治疗效果。结论按时、准确、安全给药使患者达到最佳的治疗效果,可提高患者存活率。     

慢性阻塞性肺疾病患者吸入给药治疗自我体验的质性探究

了解慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者行吸入给药治疗时的情感自我体验。采用质性研究中现象学的研究方法,通过半结构访谈法,对18名COPD患者进行深入访谈,将访谈资料行逐字转录后根据Colaizzi现象学分析法进行分析。根据分析结果,对COPD患者在吸入给药治疗时提炼出以下四个主题:1)吸入给药治疗引起的舒适感下降; 2)慢性的妥协; 3)对吸入给药效果的不确定感; 4)自我负性情绪增加。结果表明,COPD患者在治疗过程中具有明显的负性体验,因吸入给药引起的不适、认知不足及应对方式缺乏有效性及疾病周期长的缘故,导致其在心理上的妥协,无法长期坚持,从而使患者对吸入给药治疗的依从性变差,需要特别关注该类患者对吸入给药的感受,及时采取干预措施。     

苦参碱的药物代谢动力学研究

给兔静脉注射苦参碱后,血药浓度——时间曲线呈双指数型,符合开放式二室模型,用“3P87”程序对数据进行药动学模型拟合,求得药动学参数为 T_(1/2α),1.37min;T_1/2β), T6.58min; CL,23.59ml /min/kg; Vd,2.61 L /kg 。大鼠口服苦参碱后,各组织中的药物含量依次为肾、肝、肺、脑、心及血;其48h 内尿、24h 内粪及12h 内胆汁中的原形药物累积排泄量分别占给药量的53.73%、0.36%及0.27%。兔静脉给药后,12h 内尿及胆汁中的原形药物累积排出量分别占给药量的9.39%及0.37%。     

老年病人静脉穿刺法

静脉给药的方法是治疗、抢救老年患的重要途径，护理人员应当根据老年患血管特点、体型、疾病状况及给药时间长短等情况，选择针头和穿刺方法。     

小儿药物灌肠器直肠给药使用价值的临床观察

目的 :观察通过小儿药物灌肠器直肠给药对发热患儿的退热效果 ,探讨小儿药物灌肠器在临床上的使用价值。方法 :将临床上收治的不同原因所致的发热患儿 12 0例随机分为泰诺林灌肠退热组 6 0例和泰诺林口服退热组 6 0例加以对比观察。结果 :通过药物灌肠器直肠途径给药退热效果明显高于口服给药途径 (P <0 .0 1)。结论 :通过小儿药物灌肠器直肠给药退热 ,取得了较好的疗效 ,初步认为小儿药物灌物器在临床上具有一定使用价值。     

146例药物不良反应报告分析

目的了解药物不良反应的发生情况及其给患者造成的危害,分析药物不良反应（ADR）的产生原因,促进临床合理、安全、有效用药。方法对2008年度146份ADR报告进行分类统计和分析。结果以抗感染药引起的不良反应最为常见,涉及的药物共113个品种,占报告的77％,静脉给药是引起药物不良反应的主要给药途径;所累及的器官以皮肤病变最为常见。结论提示临床医生严格掌握药物的适应症,促进合理用药。减少不良反应的发生。     

133例药品不良反应分析

目的：分析药品不良反应（ADR）发生的特点,为临床合理用药提供参考。方法：对北京燕化医院2007-01-2009-07月133例ADR病例采取回顾性研究的方法,进行统计分析。结果：133例ADR中,女性多于男性;药品不良反应一般发生于40岁以上的中老年人;抗菌药物引发的ADR73例,占54．89％采取注射给药方式引发的ADR110例．占82．7％。结论：强化抗菌药物及采用注射方式给药的管理,减少合并用药,以降低药品不良反应的发生率。     

水生动物病害数字化标本库的建设及其在水生动物医学专业上的应用探讨

水生动物病害标本是水生动物医学专业实验课的重要实验材料,是加深学生对水生动物疾病的临床表现、致病机制认知的重要教学资源。为了有效地解决水生动物病害标本库建设中标本数量不足、标本制作不规范、病害标本不典型、病原鉴定不明确、标本保存不当等问题以及标本在实验教学中展示模式单一、学习途径有限等问题,从标本库现有问题的分析、实体标本库的改造、数字化标本的建造、数字化标本在教学中的应用4个方面介绍了水生动物病害数字化标本库的建设以及标本在水生动物医学专业上的应用。实践表明,借助数字化标本库的应用,教师讲课更加生动形象,学生学习兴趣更浓更方便,教学质量得到了显著提高。     

药物芯片

有一些疾病的治疗过程非常漫长,可能需要一两年,甚至更长的时间。能不能帮助病人从每天服药或注射的痛苦中解脱出来呢？科学家们研究开发出一种可植入人体的药物芯片,开创了一种全新的给药方法。请你阅读下面的短文,了解这项研究的进展。     

壳聚糖载药微胶囊研究进展

在现代给药系统中，微粒(微球与微胶囊)工程已占有非常重要的地位。对于控制释放系统而言，重要的是载体材料及制作方法的选择，新材料的开发及新方法的引入必将为给药系统带来新的飞跃，本介绍了高分子微胶囊药物的制备技术和应用，综述了壳聚糖载药微胶囊的研究进展。     

中枢性高热患者冰毯机降温与冰毯机加药物降温效果观察

目的：中枢性高热病人应用冰毯机加药物吲哚美辛栓肛门内给药降温的效果观察。方法：对中枢性高热病人在常规治疗基础上,分别采用冰毯机加药物吲哚美辛栓肛门内给药降温和冰毯机降温,比较两组病人降温效果。结果：两组病人降温效果差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：冰毯机加药物吲哚美辛栓肛门内给药降温效果明显优于冰毯机降温。     

载紫杉醇PLGA多孔微球的可控制备及其对A549人肺癌细胞体外抑制作用的研究

恶性肿瘤是近代威胁人类健康的重大疾病之一,改变给药方式是目前抗肿瘤药研究的一个发展趋势,多孔微球作为一种药物新剂型,在药物新制剂的研发以及新剂型的改造方面应用广泛.本文以抗肿瘤药物紫杉醇为模型药物,聚乳酸羟基乙酸(PLGA)为载体,采用复乳溶剂挥发法(W/O/W)法制备载紫杉醇PLGA多孔微球.实验采用扫描电子显微镜、体外释放等方法评价载药多孔微球的性能;采用MTT法评价该载药微球体外对A549人肺癌细胞的抗肿瘤活性.实验显示,载紫杉醇PLGA多孔微球对A549人肺癌细胞生长具有明显的抑制作用.上述结果表明实验所得载药多孔微球具有良好的药物缓释特性及抗肿瘤效应,是一种具有良好应用前景的肺部给药载体.     

炎症性疾病治疗方面的研究进展

炎症性疾病是存在于人类生命活动中的普遍性疾病,给人体的生命健康带来严重危害,目前受到人们越来越多的关注.炎症反应是机体对于刺激的一种防御反应,常常会引发心血管疾病、脑部疾病、呼吸道疾病以及消化道疾病等多种疾病.就其相关病症可能给人体带来的危害及发病机制进行了阐述.同时,对至今为止所研制出的治疗药物进行分类介绍,重点讲述了用于抗炎的纳米颗粒和水凝胶;分别总结了目前所存在的给药途径,以为更加深入探索和研究炎症性疾病的治疗提供借鉴,更好地保护人类健康.     

超声雾化吸入法不良反应的预防与护理

采用超声雾化吸入疗法 ,对上呼吸道感染有显著疗效 .该疗法将药液雾化成 2— 7μm的雾滴 ,实现局部直接给药 ,较其他投药方法剂量小疗效快 ,治愈率达 98%以上 .在操作过程中应做好精神、体位护理及观察护理 .     

儿童喂药小窍门

在医院门诊药物调配一线工作的药师们时常都会遇到这样一个问题:病儿家长常会诉说喂小儿服药十分困难,特别是对带有不良气味或颜色不佳的药物,服药量总会打折扣。此时,我们建议家长,给小儿喂药时要视孩子的情绪灵活应对。一般来说,当对小儿讲道理难以奏效时,也不要用捏鼻子硬灌加打骂的办法,因为这样不但容易呛到孩子,还会加重孩子恐药的心理。不妨试一试以下的办法:①分散孩子的注意力。如边给孩子服药,边讲些有趣的事情;或给他们玩具玩,给好看的图画书看等,这样往往能收到较好的效果。②两种以上的药物要分开吃。颜色和味道较好的药先给孩…     

胰岛素粉末无针注射的给药效率和皮肤刺激性评价(英文)

研究目的:胰岛素在临床上广泛用于糖尿病的治疗,但需要注射方式给药,给患者带来不便。本文报道了一种胰岛素粉末无针注射给药的新方法,并对其给药效率和皮肤刺激性进行评价。创新要点:首次报道了胰岛素粉末无针注射给药方法,有望为糖尿病患者长期自我给药提供便捷。研究方法:自主设计便携式自动无针粉末注射给药装置,采用计算机辅助方法计算给药装置的主要空气动力学参数;采用家兔评价无针粉末注射对皮肤的刺激性,并分析与空气动力学参数的相关性;采用四氧嘧啶诱导家兔糖尿病模型,评价不同无机盐载药的胰岛素粉末的无针注射给药降糖效果。重要结论:采用自主设计便携式自动无针粉末注射给药装置,递送以无机盐为载体的胰岛素粉末具有显著的降血糖作用,而递送胰岛素原料药粉末无降血糖作用,说明无机盐载体对胰岛素粉末无针注射给药效果具有重要作用。皮肤刺激性实验表明,储气室气压、容积以及喷管与皮肤的间距三个参数显著影响无针粉末注射装置的皮肤损伤程度,优化后的注射条件对皮肤几乎没有损伤。优化给药条件下以磷酸盐载体的胰岛素粉末无针注射给药,相对给药效率为72.25%。研究结果表明无针粉末注射技术用于胰岛素或其它生物制品的无针给药具有良好应用前景。     

口服结肠给药系统的设计

结肠靶向给药体系由于具有直接在结肠部位释放药物及缺乏相关蛋白酶的特点而成为治疗结肠相关疾病及蛋白质类、多肽类药物很好的载体,近年来,其相关研究已取得很大进展,笔者就该制剂的设计进行综述.     

超临界溶液浸渍法制备载药多孔微球用于肺部吸入式给药

超临界溶液浸渍法(supercritical solution impregnation,SSI)是一种将小分子物质负载到聚合物中的过程技术。肺部吸入式给药相较于传统的口服给药具有很多优势,具有良好的应用前景。本文使用SSI过程将地塞米松负载到聚乳酸多孔微球中,探究制备的载药聚乳酸多孔微球在肺部吸入式给药中的应用。考察多孔微球的形貌、空气动力学粒径以及释放行为等性质。实验结果表明,SSI制备的载药多孔微球载药量为1 mg/g,空气动力学粒径为4.08μm,满足肺部吸入式给药要求,并可在40天内释放61.6%的药物,具有良好的应用前景。