无机多组份体系同时测定分光光度法

自1951年B、chance研制成第一台双波长分光光度计以来,无机多组份体系分光光度测定方法,取得了显著的进展,发展了双波长分光光度法,三波长分光光度法,双显色双波长分光光度法,导数分光光度法,组合导数分光光度法,本文试就借助于仪器的输出信息,消除重叠光谱带的干扰,同时测定无机多组份体系的分光光度方法,作一简要的评述。     

利用Varian Cary 50分析西瓜汁中的铁

借助Varian Cary 50紫外可见分光光度计,用邻二氮菲分光光度法,对西瓜汁中铁进行测定;并对分光光度法的最佳条件,包括酸度、试剂用量、显色时间、显色温度以及干扰情况等进行了分析。     

水、土、生物样品中铜的Cu(DDTC)_2一次萃取分光光度测定

本文报道了我们对铜的Cu(DDTC)_2一次萃取分光光度法的研究.确定了适当的测定条件及方法的选择性,提出了水、土、生物样品的测定方法.我们发现,它较一般的铜的Cu(DDTC)_2二次萃取光度法显著简便、快速、灵敏、精确、试剂节约、环境污染少.     

光度法测定钒的进展

对近年来光度法测定铜的某些进展进行了综述,介绍了国内经典分光光度法、催化动力学光度法、流动注射光度法及计算光度法在各种样品中微量钒测定中的应用.     

盐酸萘乙二胺法测定食品中亚硝酸盐含量的影响因素研究

对用国标法——盐酸萘乙二胺分光光度法测定食品中的亚硝酸盐含量的影响因素进行了研究。通过单因素实验,分析了三种因素—显色时间、显色温度、样品pH值等对测定结果的影响。结果表明,显色温度、显色时间和样品pH值等因素均对检测结果都有一定的影响,提出了在实际应用中对检测方法的改进措施。     

光度法检测适用于环境背景的羟基自由基的研究进展

适用于环境背景中的羟基自由基的检测是研究高级氧化技术在环境治理中应用的关键,采用光度法检测羟基自由基具有快速、便捷等优点.通过对比整理羟基自由基的光度法检测方法,介绍了氧化剂显色法、比色法及荧光光度法在近年来的应用,并指出了各种方法的优点及局限性.     

钼酸铵分光光度法测定水中总磷研究进展

总磷是水质监测中一项重要的指标，水中总磷的测定有多种方法，但是使用最广、最简单、最经典的是钼酸铵分光光度法.主要归纳总结钼酸铵分光光度法测定水中总磷的研究进展，内容包括：样品采集、试剂的配制、水样消解、显色条件等对测定结果的影响，同时提出今后的研究方向，从而为分析测定水中总磷提供借鉴.     

浊点萃取法对沱江内江段水体铜离子含量测定

利用浊点萃取--分光光度计法测定水体中兼量铜离子.在pH=7的条件下,以表面活性剂曲拉通100(Triton X-100)作为萃取剂,利用铜离子与1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)乙醇溶液产生显色反应的性质,在550nm的渡长下采用分光光度法测定水样中的痕量铜离子的含量.测定内江市区段沱江沿岸中铜离子含量与国家标准比较,各采样点超标150%以上.     

一种造纸工业用高岭土铁和铜含量的测定

用磺基水杨酸作显色剂的分光光度法和原子吸收光谱法分别测定广东梅州兴宁高岭土中三氧化二铁（Fe2O3）和铜（Cu）,采用的定量分析方法是标准曲线法。结果表明,分光光度法测Fe2O3的含量和原子吸收光谱法测cu的含量均有较好的线性关系,所测高岭土的Fe2O3和Cu的含量较低,因而高岭土的自然白度提高,适用于造纸工业。     

双乙醛草酰二腙分光光度法测定水中铜的影响因素

对用双乙醛草酰二腙分光光度法测定水中铜时的有关影响因素进行了分析实验,发现只要严格地控制操作过程中的溶液pH、显色温度和时间、冷却温度,并且在配置缓冲溶液时一定要调制pH值到9,在检测时就会收到准确度精密度都较好的测定结果.     

分光光度法测定配合物组成方法探索

用分光光度法测定配合物组成有四种方法。分光光度法在实践中具有测定速度快、准确度高等特点，该方法的推广无论在教学中在实践中还是都有积极的指导意义。     

在课堂教学中对食品样品中微量铅的研究与测定

本文研究了Pb（Ⅱ）-双硫腙（H2Dz）-Tween 20配合物显色体系,该体系最大的优点是可在水相中直接用光度法测定样品中的铅含量。在pH为8.5的氨性缓冲液中配合物最大吸收波长为480nm,ε480=1.799×105L.mol-1.cm-1,Pb2＋浓度在0～0.5μg/ml范围内符合比耳定律。以邻二氮菲、硫氰酸钾溶液为掩蔽剂可消除常见元素干扰。此方法显色迅速、生成的配合物可稳定存在30分钟,操作简便,避免了使用氰化钾剧毒试剂,以及萃取等繁琐操作,方法灵敏、准确,用于测定食品中的铅含量,结果满意。     

火焰原子吸收光谱测定头发中的锌和铜

研究了头发中铜锌微量金属元素的火焰原子吸收分光光度法的测定,方法简便,具有良好的准确度和精密度.在医学检测方面有较重要的实用价值.     

分光光度法测定MRn型有色配合物K_稳值的新设想

利用分光光度法测定有色配合物稳定常数K稳值的方法一般为连续变化法,目前所采用的单曲线法对研究配位比大和离解度大的配合物不准确,又由于双曲线法需要同时作两条等摩尔连续变化曲线．其测定过程繁琐,也不方便应用。故作者在本文中提出一种新的设想,即取单曲线法和双曲线法两者的优点来建立第三种方法──单曲线改进法。     

TAMB分光光度法测定微量铜的研究

本文研究了TAMB分光光度法测定微量铜的条件:条件宽容,方法简便用本法测定自来水及模拟橡胶填充剂“白炭黑”提取液中的微量铜,结果令人满意.     

二甲酚橙光度法快速测定植株钙、镁

本文应用二甲酚橙分光光度法测定植株中钙、镁.样品首先采用H_2SO_4-H_2O_2-HCLO_4法进行快速消化,二甲酚橙在PHl0.8NH_4OH-NH_4CL缓冲液中与钙、镁配合,用EGTA.8羟基喹啉、硫代乙醇酸、三乙醇胺等掩蔽剂,详细研究了在各种实验条件下对钙、镁测定的影响与干扰.最终在自动分析中使用二甲酚橙分光光度法测定植株中的钙、镁、磷、钾.     

析相光度法主成分分析同时测定锌,铁,铜

本文研究了锌、铁、铜在苯基荧光酮－Ｔｒｉｔｏｎｘ－１００体系中的析相显色反应及适宜条件，在析相光度法有选择性分离和富集的基础上，运用主成分分析法，消除配合和的吸收光谱严重重叠的干扰，达到不经分离同时测定锌，铁，铜的目的，取得了满意的结果。     

薄层层析法对药物成分的剖析

薄层层析是近年发展起来的一种新的分离、分析方法,它具有简易、快速、灵敏、高效等优点,所以发展十分迅速现已成为一种快速的微量分析技术。本文以APC,商品名为复方阿斯匹林,这种最常用的解热镇痛药为样品,对其组分采用薄层层析法和紫外分光光度法进行分离和定量分析,取得了满意的结果。这种测定方法,操作简便,仪器普及,便于推广。     

氢氧化物共沉淀分离--分光光度法--测定离子吸附型矿的稀土总量

采用联合掩蔽共沉淀分离测定稀土总量,共沉淀下的少量杂质在显色时加入掩蔽剂消除,在pH2.2～3.0范围内以偶氮胂Ⅲ显色,分光光度法直接测定,测定范围为0～50μg/25mL,变异系数为2.2%,回收率为100±8.8%.     

食品中铜含量测定方法的绿色化

介绍了一种使用分光光度法测定食品中铜含量的绿色化方法。在乙二胺四乙酸二钠-柠檬酸铵-氨水(EDTA-Cit-NH3·H2O)配制成p H9.0的缓冲体系中,用淀粉作稳定剂,缓冲液中的柠檬酸铵与乙二胺四乙酸二钠作掩蔽剂,铜与二乙基二硫代氨基甲酸钠形成稳定的黄色络合物,待测物不需要有机溶剂萃取分离,可直接在水溶液中进行分光光度法测定。该络合物在λ=450 nm处有最大吸收,铜离子浓度在0.2~3.2μg/m L符合朗伯-比尔定律,线性相关系数r=0.998 9。在豆奶粉铜测定中,加标回收率92.5%~102.7%,平均回收率为99.28%,相对标准偏差(RSD)5.67%。离子干扰实验表明,溶液中的EDTA、柠檬酸铵可以很好地消除钙离子、镁离子、三价铁离子、锌离子等离子的干扰。此方法避免了传统铜含量测定方法中四氯化碳萃取的繁琐与四氯化碳的毒性,实现了测定方法的绿色化;同时减少了萃取分离过程中样品的损失,提高了测定结果的准确性。