有机信息题分类归纳

有机信息题综合性强,是考查学生分析问题、应用信息解决问题的一类好题型.解这类题关键在于沟通信息,准确掌握信息,抓住反应的途径。现将这几年高考中出现的信息题归纳如下:一、烃类信息题1.烯烃(1)烯烃的氧化反应例1 烯烃在一定条件下发生氧化反应时,C=C双键发生断裂,RCH=CHR′可以氧化成RCHO和R′CHO。在该条件下,下列烯烃分别被氧化后,产物中可能有乙醛的是()。     

高中化学中炔烃的化学性质研究

在高中化学中,炔烃的化学性质和烯烃相似,也有加成、氧化和聚合等反应.这些反应都发生在叁键上,所以叁键是炔烃的官能团.但由于炔烃中的π键和烯烃中的π键在强度上有差异,造成两者在化学性质上有差别,即炔烃的加成反应活泼性不如烯烃,且炔烃叁键碳上的氢显示一定的酸性.炔烃的主要化学反应如下:1.加成反应(1)催化加氢在常用的催化剂如铂、钯的催化下,炔烃和足够量的氢气反应生成烷烃,反应难以停止在     

高考热点——烯键的臭氧分解反应

一、知识分析烯键的臭氧化反应是在低温下,将含有臭氧(6%～8%)的氧气通入液态烯烃或烯烃的溶液(如四氯化碳作溶剂)时,臭氧迅速而定量地与烯烃作用,生成黏糊状的臭氧化合物,这个反应称为臭氧化反应.臭氧化合物具有爆炸性,因此反应过程中不必把它从溶液中分离出来,可以直接在溶液中水解,在有还原剂存在时(如Zn/H2O)得到的水解产物是醛或酮,如果在水解过程中不加入还原剂,则反应生成的过氧化氢便将醛氧化为羧酸.两步反应合在一起称为烯键的臭氧分解反应,其总的结果是烯烃的双键被氧化裂解.如:根据烯键的臭氧分解反应产物,可以确定烯烃中双键…     

均相稀烃氢甲酰化进展的研究

烯烃氢甲酰化反应（Hydroformylation)，又称OXO反应，是指烯烃与合成气（CO和H2）在催化剂的作用下生成醛的反应。自1938年德国科学家O.Roelen(1987-1993)发现该反应以来，其研究开发一直久盛不衰。     

挖掘内在规律 巧解有机计算题

在有机化学知识中,有些规律是显而易见的,如烯烃(或环烷烃)中碳和氢的质量分数都为常数:含碳85.71％、含氢14.29％.但是有些有机化学反应规律且很隐蔽,需要我们挖掘内在规律,巧解有机计算题.中学有机化学反应中主要潜在规律常有以下几种情况: 一、完全燃烧耗氧量计算方面的潜在规律 1.符合通式CnH2nOz(指烯烃、环烷烃、饱     

FCC汽油芳构化生产清洁油品的技术研究

采用程序升温还原法制备了MoP/HZSM-5催化剂。在小型固定床反应装置上,考察了反应条件对催化裂化(50~100℃)汽油馏分芳构化降烯烃的性能影响。结果表明,在反应温度400℃、压力1.0MPa、液时空速1.0h-1、氢油体积比400∶1的条件下MoP/HZSM-5催化剂芳构化活性最佳,液相产品中芳烃质量分数为65.43%,烯烃质量分数为5.42%,液收为61.04%。     

不对称烯烃与卤化氢的反应

本文通过对烯烃结构的分析,探讨烯烃与卤化氢在不同反应条件下有不同的反应产物.     

2005年高考有机化学综合考查命题探究

一、考查有机基本反应类型方程式的书写【例1】(全国理综Ⅲ)聚甲基丙烯酸羟乙酯的结构简式为CH2C(CH3)COOCH2CH2OH,它是制作软质隐形眼镜的材料.请写出下列有关的化学方程式.(1)由甲基丙烯酸羟乙酯制备聚甲基丙烯酸羟乙酯.(2)由甲基丙烯酸制备甲基丙烯酸羟乙酯.(3)由乙烯制备乙二醇.(提示:卤代烃在稀的碱性水溶液中发生如下反应R-X+OH-水R-OH+X-,X为卤素)分析:本题考查的反应类型有加聚反应、酯化反应、卤代烃的水解反应、烯烃与卤素单质的加成反应等.答案:(1)nCH2=C(CH3)COOCH2CH2OH催化剂CH2C(CH3)COOCH2CH2OH(2)CH…     

烯烃的反马氏氢胺化反应

胺类及其衍生物是一类重要的有机化合物.通过烯烃氢胺化反应直接合成胺类及其衍生物是众多合成胺类化合物方法中最高效和原子经济性最高的方法.烯烃的反马氏氢胺化反应是合成高价值直链型胺类化合物的最优方法.最近有关此类反应的报道,主要集中在开发新的催化体系研究上.本文以此为主线,综述了烯烃反马氏氢胺化反应的最新进展.     

烯烃歧化历程

<正> 一、简补的回顾烯烃歧化[英文名:olefin(alkene)melachesis],matachesis原意是复分解。实际上,烯烃歧化就是碳碳双键在温和的条件下断裂生成新的烯烃化合物的反应。形式:R`_2C=CR`_2+R_2C=CR_2=2R`C=CR_2自从1964年Banks等人发表了第一篇烯烃歧化报告,从而引起了人们的兴趣,1967年Calderon使烯烃歧化在低温中均相中进行并发现反应涉及亚烷基(:C<)的转换、1972年Van、Dam等将烯烃歧化用于含官能团的体系、从而大大丰富了烯烃歧化的内容。     

烯烃反应过程的立体化学浅谈

烯烃的反应有催化加氢,亲电加成,氧化反应等。有些反应只产生一个手性碳原子,立体化学比较明显;另一些反应则产生两个手性碳原子,情况就变得复杂化。尤其是对称的取代烯烃(如 R-CH=CH-R 等)与对称试剂(X-X 型试剂)反应时,产物有时是外消旋体,有时又是内消旋体。在头脑里理清头绪是很有必要的。以顺2-丁烯与溴的加成为例。如反应在排除烯烃异构化的条件下进行,实验结果得到的是外消旋体2,3-二溴丁烷。顺2-丁烯与溴的加成是通过生成环状溴正离子中间体(溴鎓     

对一道化学计算题的解法探讨

烷烃裂解生成小分子的烷烃和烯烃，1mol大分子烷烃裂解必生成1mol的小分子烷烃和若干摩尔的多种烯烃或一种烯烃，也有可能生成烯烃和氢气。在判断烷烃的裂解反应时，我们应抓住它的裂解规律，从生成的小分子烷烃出发追溯它的裂解反应。     

基于烯烃在催化裂化反应机理上的研究

在不同条件下,对单体烯烃以及催化裂化汽油进行催化裂化反应实验。结果发现,单体烯烃反应中C6及以下烯烃的反应主要有两种:一种是骨架异构反应,另一种是双键异构反应;C7及以上烯烃超过95%发生转化反应,高温条件下能够直接裂化成C3和C4;汽油中烯烃转化反应中,以C7及以上为主,烯烃相互之间能够产生交互作用。     

浅析高中有机化学中溴的性质及应用

高中有机化学中常使用溴水、溴的 CCl4溶液和液溴等试剂。溴蒸气可与烷烃发生取代反应,液溴与苯发生取代反应制取溴苯,溴水用于检验、吸收烯烃、炔烃等不饱和烃,苯酚与溴(浓溴水)发生取代反应等,溴的 CCl4溶液用于检验、吸收烯烃、炔烃等不饱和烃。     

As_4W_(40)Mn_2-NaClO-烯烃环氧化反应的新型催化体系

本文首次报导一个新的催化体系——As_4W_(40)Mn_2-NaClO体系催化烯烃环氧化反应的研究结果,讨论了氧化机理,并与其它金属配合物催化剂的催化活性进行了比较.     

怎样配平有机化学反应方程式

有机物的特性之一是具有可燃性,所以燃烧反应的方程式配平是相当重要的。过去,常用的配平方法如下: 1.烷烃的燃烧 C_nH_(2n+2)+(3n+1)/2O_2=nCO_2+(n+1)H_2O 2.烯烃的燃烧 C_nH_2n+3n/2O_2=nCO_2+nH_2O     

2019年全国卷(Ⅰ)的化学试题选择题分析

例 8. 关于化合物 2-苯基丙烯( ),下列说法正确的是( ) A.不能使稀高锰酸钾溶液褪色 B.可以发生加成聚合反应 C.分子中所有原子共平面 D.易溶于水及甲苯 答案:本题考查苯及烯烃的结构与性质。烯烃因为含有双键,所以能发生氧化反应,又能发生加成聚合反应。该有机物只含碳、氢两种元素,属于烃类,易溶于有机物,难溶于水。苯环上有十二个原子共平面,双键上有六个原子共平面。化合物2-苯基丙烯的结构式为 ,双键右侧的碳原子上还有三个氢原子,这三个氢原子与碳原子不共平面。     

2005年诺贝尔化学奖与相关信息试题

瑞典皇家科学院2005年10月5日11点45分宣布,将2005年诺贝尔化学奖授予法国石油研究所的伊夫·肖万(Yves Chauvin)、美国加州理工学院的罗伯特·格拉布(Robert H.Grubbs)和美国麻省理工学院的理查德·施罗克(Richard R.Schrock)。诺贝尔奖委员会在授予这三位科学家诺贝尔化学奖的文告中称,他们是因在有机化学的烯烃复分解反应研究方面作出了贡献而获奖的。这一方法是研究碳原子之间的化学联系是如何建立和分解的,是一种产生新的有机物分子的关键方法。评委会还如是说“烯烃复分解是基础科学如何能造福人类、社会和环境的典型例子。”1成…     

2005年诺贝尔化学奖信息题一例

获2005年诺贝尔化学奖的是法国科学家伊夫·肖万(YvesChauvin)、美国科学家罗伯特·格拉布(RobertH.Grubbs)、美国科学家理查德·施罗克(RichardR.Schrock).他们因在有机化学的烯烃复分解反应研究方面作出了贡献而获奖.这一方法是研究碳原子之间的化学联系是如何建立和分解的,是一种产生化学反应的关键方法.以他们的发现为基础,学术界和工业界掀起了研究烯烃复分解反应、设计合成新型有机物质的热潮.新的合成过程更简单快捷,生产效率更高,副产品更少,产生的有害废物也更少,有利于保护环境,是“绿色化学”的典范.它在化工、食品、医药和…     

理解 拓展 应用——对有机加成反应的再认识

一、加成反应的理解1.加成反应的概念:有机物分子中的双键(或叁键)两端的原子与其它原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应. 能发生加成反应的有机物主要有:不饱和烃(包括烯烃、炔烃和二烯烃)、苯及其同系物、醛、酮. 能发生加成反应的官能团主要有:碳碳双键、碳碳叁键、苯环、羰基及醛基中的碳氧双键.