纳米二氧化硅的制备、改性和在塑料中的应用

对纳米二氧化硅的制备、改性和在塑料中的应用进行了综述。     

表面改性纳米二氧化硅粒子制备与分散性表征分析

通过预处理填料法制备了硅烷偶联剂(KH-560)表面改性纳米二氧化硅,采用激光粒度仪、BET比表面积法、FT-IR、SEM和TEM对纳米二氧化硅粒子表面改性前后的粒径分布、比表面积、分子结构与分散性作了表征分析。实验结果表明:纳米二氧化粒子经硅烷偶联剂(KH-560)表面改性后,粒径分布变窄,比表面积增加,分子结构改变,分散效果好。对纳米二氧化硅粒子表面改性前后填充聚丙烯的分散性和界面形态进行了探析。     

纳米碳酸钙的制备、表面改性及应用

对纳米碳酸钙的制备、表面改性及其应用领域作了阐述。对纳米碳酸钙的应用前景进行了展望。     

纳米二氧化硅的研究现状与进展

通过对纳米二氧化硅制备技术、制备方法、在各领域表现的优越性和特异性的分析对纳米二氧化硅的研究现状与进展进行探讨分析并进一步探究其发展前景.得出纳米二氧化硅无毒、无味、无污染,具有表面能高及其吸附能力强等特异性优点,是优质的稳定剂和融合剂.在电子、光学、生化科学等都有着广泛的应用.     

纳米双羟基复合金属氧化物(LDH)的制备及表面改性

在超声波反应器中，用成核／晶化隔离法制备纳米双羟基复合金属氧化物．采用单因素试验得出最佳反应条件为．n(Mg(NO3)2)：n(Al2(NO3)=2：1，加入2％聚乙烯醇，回流、晶化、异丙醇洗涤沉淀，采用溶剂置换法干燥，制得纳米Mg-A1-CO3-LDH，并用硅烷偶联剂对其进行表面改性，在乳液中分布均匀。通过X-射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)进行分析．测试出大多数分子粒度为纳米级尺寸，粒径为28nm。     

无机粉体的表面改性技术

介绍无机粉体的偶联剂湿法表面改性及应用接触角测量评价表面改性效果的实验技术，获得了样品接触角与偶联剂用量的对应关系，并以此判定样品的表面改性的效果。该实验技术可用于粉体表面改性的科研开发，还可进一步设计成物理化学、材料化学教学的基础实验和综合性实验。     

纳米二氧化硅固定细胞色素c方法及性质

采用溶胶-凝胶法制备了细胞色素c/二氧化硅纳米粒,通过透射电镜、紫外-可见吸收光谱、荧光光谱、同步荧光荧光光谱等多种检测手段分别对细胞色素c(Cytc)与包裹后的细胞色素c(Cytc SN)结构和性质进行了表征。研究表明,Cytc SN外形为球形粒子,在溶液中具有很好的单分散性及稳定性。紫外-可见吸收光谱显示Cytc SN仍然保持了Cytc的血红素辅基特征吸收Soret吸收带,但使Cytc SN的构象发生变化。分别对Cytc与Cytc SN的储藏稳定性、热稳定性与对有机溶剂耐受稳定性进行比较。结果表明:放置2 d后,Cytc SN的溶液依旧澄清透明;而Cytc由于蛋白质聚合作用,溶液出现浑浊。从10℃加热到40℃的过程中,Cytc与Cytc SN的吸光度变化率不大,当温度高于40℃后,Cytc的结构发生明显变化,而Cytc SN则显示出更优的热稳定性。此外,Cytc SN对有机溶剂的耐受性与Cytc相比有所提高。     

液相化学法制备超细MoO_3研究

以仲钼酸铵和硝酸为原料,采用液相化学法制备超细MoO3.研究了表面活性剂类型及浓度对产物形貌的影响.结果表明,阴离子型表面活性剂的分散性能优于阳离子和非离子表面活性剂.在添加浓度为1.8mmol/L十二烷基苯磺酸钠(DBS)时,能够制备出分散性较好、粒径为100nm左右的球形超细MoO3粉末.     

超细白炭黑表面改性研究

研究改性剂的种类、用量对白炭黑产品的粒度、白度、松容重、吸油率、比表面积、孔体积及颗粒形貌的影响.样品的扫描电子显微镜(SEM)照片表明,改性产品的原级颗粒仍为纳米级.     

白炭黑制备方法及表面改性研究进展

综述白炭黑的制备方法及其表面改性的作用、表面改性机理和常用的表面改性剂以及近几年国内外白炭黑表面改性研究现状.     

纳米孔超级绝热材料硅气凝胶制备与改性

纳米孔超级绝热材料概念于20世纪90年代提出，已成为国际保温材料领域的研究热点．纳米超级绝热材料的气孔尺寸小于空气平均分子自由程(≤70nm)且具有很低的体积密度，材料在常温和设定的温度下有比空气更低的绝热系数．随着气凝胶绝热材料研究的不断深入，除常规的超临界制备方法外，非临界干燥方法也被用于硅气凝胶的制备．在保持材料原有的热学性能的前提下，纳米孔绝热材料的研究也不断向实用型与工程化方向发展．     

天冬酰胺键合硅胶的制备与表征

采用固液相表面化学反应法,以胺丙基硅胶为基质,通过丁二酸酐将胺丙基转化为羧基,以1-乙基-（3-二甲基氨基丙基）碳二亚胺盐酸盐（EDC）和N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）为羧基活化剂,制备了天冬酰胺键合硅胶。利用元素分析、X射线光电子能谱分析和紫外吸收光谱分析对键合硅胶表面功能团进行表征,结果表明天冬酰胺成功键合到硅胶表面,键合量为0.6mg/g。     

超细碳酸钙的制备与表征

分别以硅酸钠和硫酸锌为晶型控制添加剂，通过石灰乳碳化工艺制备超细CaCO3粉体。研究了添加剂用量对CaCO3颗粒尺寸的影响，并用TEM，XRD和TG－DTA对CaCO3粉体进行了表征。结果表明，添加0．7％－1．5％硅酸钠和0．5％－1．2％硫酸锌可分别制得颗粒尺寸为40－50m和40－60nm的球形和立方形超细CaCO3粉体。     

用于提取锆的高吸附活性硅胶的制备

以水玻璃和盐酸为原料 ,通过添加表面活性剂制备出高比表面、对高放射性废液中的锆具有高吸附容量的硅胶 .表面活性剂对初级溶胶粒子产生修饰作用 ,限制溶胶粒子的生长 ,但却促使溶胶粒子的连接 .因此 ,表面活性剂起到了无机结构导向剂的作用 ,并且促使溶胶粒子连接成网络结构 .该硅胶的比表面积可达 998m2 /g ,对锆的静态吸附量可达32 .6mg/g ,吸附分配系数为 5 6 .1mL/g .     

十六醇对球形纳米二氧化硅的表面改性

选用十六醇作为疏水改性剂对单分散球形纳米二氧化硅进行表面改性。考察改性剂用量、改性时间、改性温度等因素对改性效果的影响。并用FT-IR、DTA、SEM对改性前后样品进行表征。以DTA测试结果作为改性评价标准,通过正交试验优化改性条件。结果表明,在5.0 g二氧化硅、1 g对甲苯磺酸、100 m L辅助溶剂二甲苯中、改性剂十六醇用量4.5 m L、改性时间70 min、改性温度75℃条件下,改性效果最佳。