菊花多糖两种测定方法的比较研究

采用苯酚-硫酸法和蒽酮-硫酸法测定菊花多糖含量,分别对两种测定方法的稳定性、重复性、回收率进行比较,以期选出一种比较准确、方便的菊花多糖的测定方法。结果显示,苯酚-硫酸法在测定菊花多糖含量上优于蒽酮-硫酸法。     

不同产地、不同生长期红景天中总多糖的含量分析

目的:测定不同产地、不同采收期红景天总多糖含量变化,以确定其最佳采收期.方法:采用蒽酮-硫酸比色法,以葡萄糖作为对照品,在620nm波长下测定吸光度,对不同产地、不同采收期红景天多糖含量进行测定.结论:不同产地红景天的总多糖含量不同,西藏大花红景天的含量最高,然后依次是青海大花红景天,西藏圣地红景天,四川大花红景天,临江高山红景天.临江不同采收期的高山红景天的总多糖含量有差异,建议采收高山红景天的适宜时间为7-9月,尤以9月左右为宜.从回收率和精密度可看出,蒽酮-硫酸比色法是一种常用的测定方法,该方法简便、可靠、易行.     

凤尾草多糖两种测定方法的比较

目的:为选出一种比较准确、方便测定凤尾草多糖的方法。方法:通过热浸法提取凤尾草中多糖,采用蒽酮-硫酸法、苯酚-硫酸法两种方法进行含量测定比较。结果:蒽酮-硫酸法和苯酚-硫酸法的稳定性实验RSD分别为1.56%和0.68%,精密度实验RSD分别为9.35%和2.28%,回收率平均值分别91.71%和99.23%。结论:苯酚-硫酸法具有稳定性好、精密度高,而且回收率实验也较为理想,是测定凤尾草多糖含量较为理想的方法。     

四棱豆可溶性总糖含量的测定

采用蒽酮比色法测定了四棱豆各器官的可溶性总糖含量,其块根、茎、叶、花、果实和种子中可溶性总糖的含量（干样品中百分比）分别为31．4％、12．3％、5．2％、28．0％、14．4％和13.8％．实验表明,四棱豆可溶性总糖的含量比较丰富,其中块根的含量最丰富,达31．4％．     

甜酒曲中主要的微生物菌群分离及发酵优化

酿造酒的独特风味、质量与酒曲中的微生物密切相关.从选取的民间传统酒曲中主要分离得到发酵效率高的酵母菌3株和根霉菌2株.分别用平板测量法和血球记数法测定2株根霉菌和3株酵母菌,选择生长速度最快的根霉菌M1和酵母菌S1作为菌种自制酒曲,酿制甜酒.以优质糯米为原料,经浸米、蒸饭、淋饭、拌药、下缸、糖化和发酵等工序,得到醇甜清爽、酸甜适口,风味和营养俱佳的糯米甜酒酿.在波长为620nm处用蒽酮——硫酸法测定甜酒中的总糖含量最高达13.92％.     

显齿蛇葡萄多糖的提取工艺及含量研究

采用热水浸提法提取显齿蛇葡萄多糖,用蒽酮-硫酸比色法测定糖含量,通过单因素试验研究提取温度、次数、时间及液料比对糖含量的影响,并采用L9（3^4）正交试验对提取工艺进行优化．以最佳工艺提取不同时期显齿蛇葡萄茎、叶的多糖并测定其含量．结果表明,对多糖含量的影响因素由大到小依次为提取温度、次数、时间和液料比．显齿蛇葡萄多糖...     

几种外来入侵植物体中多糖含量的比较

本文采用蒽酮比色法测定7种外来入侵植物体中的多糖含量,并用SPSS软件对其结果进行分析,结果表明：总糖含量分别为：凤眼莲2.507%〉空心莲子草2.045%〉三叶鬼针草1.559%〉紫茎泽兰1.449%〉飞机草1.133%〉蓖麻0.996%〉曼陀罗0.884%;还原糖含量分别为：凤眼莲1.86%〉三叶鬼针草1.291%〉空心莲子草1.068%〉飞机草1.025%〉蓖麻0.767%〉紫茎泽兰0.652%〉曼陀罗0.59%。它们之间含量较高的与含量较低的差异性显著。     

白及胶的提取及含量测定

白及作为传统中药材,其白及胶含量是评估白及品质的重要指标.本研究采用超声波提取的方法,通过对栽培一年和两年的白及块茎中白及胶进行提取,并用蒽酮-硫酸比色法测定其白及胶含量.结果表明,栽培一年的白及块茎中白及胶含量为11. 02%,两年含量为13. 93%.随着白及生长年限的增加,块茎中白及胶的含量随之增加.该研究建立了白及胶提取和测定方法体系,为白及产业持续稳定健康地发展打下基础.     

关于果糖、半乳糖和乳糖分布的问题

在高中《分子与细胞》教材中涉及果糖、半乳糖和乳糖知识,很多教参中将这些糖类进行分类,多数教辅资料都认为果糖只存在于植物,半乳糖和乳糖只存在于动物,是这样的吗?本文就此问题进行探讨。1果糖果糖是自然界中最丰富的酮糖,以游离状态与葡萄糖和蔗糖一起存在于果汁和蜂蜜中     

连二硫酸盐的分解规律研究

采用光谱分析方法研究了连二硫酸水溶液的稳定性与酸度、温度的关系,结果表明:连二硫酸及其盐溶液在紫外-可见光区没有明显的光谱吸收.室温下,在硫酸浓度低于1.0mol/L的水溶液中较稳定,当硫酸浓度达6.0mol/L以上,连二硫酸显著分解,生成二氧化硫.在水浴温度下,连二硫酸盐基本不分解,但pH1.0以下,连二硫酸则明显分解,酸度越高,分解越快.     

硫氰酸亚铜产品纯度的测定

分别采用佛尔哈德返滴定法和间接碘量法测定了由废液制得硫氰酸亚铜产品中硫氰酸根和总铜的含量。硫氰酸根的待测试液由样品与NaOH溶液通过加热反应制备;测定总铜的试液分别采用硫酸—硝酸和过氧化氢—硝酸与样品反应制备,实验结果表明,用两种方法制备铜试液所测得的总铜含量无差异。所提出的用过氧化氢—硝酸制备总铜试液的方法较硫酸—硝酸制备方法具有方便、快捷的优点。     

茶叶细胞壁总糖的测定

茶叶细胞壁经72％H_2SO_4处理三小时后,用水稀释成农度为1mol·dm~(-3)LH_2SO_4溶液,热回流水解12小时以上,再经BaCO_3固体中和、过滤、减压浓缩到小体积并定容到一定的准确体积。按硫酸-酚法(490nm)测得茶叶细胞壁总糖含量为35.8％。本法为测定植物细胞壁总糖提供了一个较好的方法。     

基于RBFNN和HDP方法的蔗糖生产澄清工段中和pH值优化控制器的研究

澄清工段是亚硫酸法生产蔗糖的关键过程之一,而pH值又是该过程最关键的工艺指标,能否将其pH值稳定地控制在要求范围将影响整个糖厂产量和白糖质量．由于该过程是一个复杂的物理、化学过程,具有多输入、大滞后、强非线性、时变参数等特点,因此该过程pH值的稳定控制和优化问题一直没有得到很好的解决．采用径向基函数神经网络（RadialBasisFunctionNeuralNetwork,RBFNN）来建立该过程的神经网络模型．然后利用RBFNN来设计基于启发式动态规划（HeuristicDynamicProgramming,HDP）方法的优化控制器．仿真结果表明该方法可以取得满意的控制效果,为解决复杂非线性动态系统的优化控制问题提供了一种新途径．     

甲基橙褪色光度法测定加碘盐中微量碘

基于硫酸介质中,在溴化钾催化作用下,碘酸根氧化甲基橙褪色作用,据此建立了测定碘的动力学光度法.结果表明,最大吸收波长为507 nm时,碘酸钾浓度在0~1.6 mg/L内呈线性关系,表观摩尔吸收系数为9.17×104L.mol-1cm-1.方法用于加碘盐中碘(V)的测定,结果令人满意.     

地瓜儿可溶性糖和还原糖的含量测定

以唇形科多年生草本植物地瓜儿苗的地下部分根茎地瓜儿为材料,研究地瓜儿的可溶性糖、还原糖的含量．采用苯酚法测定可溶性糖的含量,以蔗糖为对照品建立标准曲线,测得地瓜儿可溶性糖的含量是0．553％;采用斐林试剂比色法测定还原糖的含量,以葡萄糖为对照品建立标准曲线,测得地瓜儿还原糖的含量是0．825％．     

硫酸铁-硫酸配比对软锰矿氧化吸收H_2S的影响

研究了硫酸-硫酸铁酸性溶液氧化吸收硫化氢的工艺条件.采用廉价的天然原料,氧化吸收和铁盐再生同步完成,可以连续运行.工艺条件为:室温,0.5mol/L硫酸,1.0mol/L铁离子,硫化氢最大吸收率为99.2%.     

蜂蜜中几种金属阳离子的毛细管电泳测定

应用毛细管电泳间接紫外检测方法,同时对蜂蜜中K＋、Na＋、Mg2＋、Ca2＋四种金属阳离子进行分析测定,系统优化了缓冲溶液浓度、pH、进样电压等实验条件对分离效果的影响.实验采用pH=5的10 mmol/L咪唑—2 mmol/L酒石酸作为背景电解质,20 kV作为分离电压,5 min内实现了K＋、Na＋、Mg2＋、Ca2＋四种金属阳离子的基线分离.所建方法简便快速、灵敏度高,有很高的应用价值。     

硫酸与氢型强酸性阳离子交换树脂的再生

离子交换除盐水处理中，离子交换树脂的再生是关键的一步。用HCl再生氢型强型性阳离子交换树脂存在着一些不足之处，因此可考虑采用H2SO4代替HCl作再生液。本文就些阐述了H2SO4再生氢型强酸性阳离子交换树脂的工艺步骤，并针对在再生过程中出现的CaSO4结晶，确定了适宜的操作条件。     

Solubilities of 2-naphthalenesulfonic acid monohydrate and sodium 2-naphthalenesulfonate in sulfuric acid solution and their application for preparing sodium 2-naphthalenesulfonate

The solubilities of 2-naphthalenesulfonic acid monohydrate and sodium 2-naphthalenesulfonate in sulfuric acid solutions were measured at temperatures ranging from 278.15 to 338.15 K by using a dynamic method. The concentration of sulfuric acid solution ranged from 0 to 80wt%,. The solubilities of 2-naphthalenesulfonic acid monohydrate and sodium 2-naphthalenesulfonate increased with temperature, and both of them were the lowest at 70wt %, of sulfuric acid solution(w~0_3 =0.70)while the highest in pure water. The solubility data were correlated by the modified Apelblat equation. Based on the solubility difference between 2-naphthalenesulfonic acid monohydrate and sodium 2-naphthalenesulfonate, a new technique in which sodium sulfate was used to replace sodium sulfite in the neutralization reaction was developed. The suitable mole ratio of H_2O to Na_2SO_4 in the neutralization reaction was 80∶1, and that of 2-naphthalenesulfonic acid monohydrate to Na_2SO_4 was 3.2∶1. The material balance under the suitable mole ratios was given and discussed.     

电位滴定法测定茶叶中茶多酚的含量

该文建立了电位滴定法测定茶叶中茶多酚含量的定量分析方法.以高锰酸钾为氧化剂,在硫酸强酸性介质中,用待测样品试液进行电位滴定,用一阶微分法确定待测样品试液的滴定终点体积,方法的RSD为4.07%(n=5),平均回收率为99.6%,该法准确、简便,可用于茶叶中茶多酚含量的测定.