催化光度法测定焦化废水中的亚硫酸盐

基于在磷酸介质中亚硫酸根对溴酸钾氧化硫堇的反应具有催化作用,建立了测定亚硫酸根的催化光度法,并优化了实验条件。该方法的线性范围为3．0×10^-6～2．2×10^-4g／mL,检测限为4．9×10^-7g／mL,用于焦化废水中亚硫酸盐的测定,效果良好。     

偶合反应流动注射化学发光法测定甲醛含量

基于甲醛与氰化钾反应,抑制鲁米诺一氰化钾—铜（Ⅱ）体系的化学发光强度,建立了一种化学发光法测定甲醛的新方法．该方法的线性范围为1．4×10^10～1．6×10^-8g/mL,检出限为3．1×10^-11g／mL,对9．6×10^-10g／mL的甲醛标准溶液进行11次平行测定,相对标准偏差为2．2％．结果表明此法为检测室内气体中微量甲醛的有效方法．     

青田田鱼血液学初步研究

采用尾静脉取血法,对青田田鱼红细胞数量、白细胞数量、血液血红蛋白含量和血浆葡萄糖含量等进行了研究.实验结果表明,青田田鱼血液红细胞数为（1.12±0.18）×106个/mL,白细胞数为（6.7±0.12）×104个/mL,血球容积比为（52.94±26.4）%,血细胞1h沉积率为（5.22±2.93）%,血红蛋白含量为（6.98±1.22）g/100mL,血浆葡萄糖含量为（3.74±0.65）mmol/L.     

阻抑动力学光度法测定痕量苯酚的研究

实验研究发现：在硫酸介质中,苯酚灵敏地阻抑Cu（Ⅱ）催化H2O2氧化邻苯二酚紫的褪色反应,建立了阻抑动力学光度法测定痕量苯酚的新方法。该法具有操作简便、灵敏度高和试剂易得的特点。该方法测定苯酚的线性范围为0.01～0.20μg·mL^-1;检测限9.9×10-3μg·mL^-1.用于实验样品中苯酚的测定,获得了满意的结果。     

慢性胰腺炎45例误诊分析

2005年10月~2007年10月,我们在收治慢性胰腺炎时误诊45例,对误诊原因进行了分析。现报告如下。1临床资料1·1一般情况45例中,男35例,女10例;年龄36~52岁,平均41·8岁。其中全腹痛28例,上腹胀痛6例,腹部隐痛6例,阵发性脐周痛5例。病程1~3年,平均1·5年。1·2辅助检查38例白细胞≥11·0×109/L,23例中性粒细胞0·81~0·86,31例淋巴细胞0·46~0·50,血钙降低31例,血糖增高31例,血、尿淀粉酶本组病例均升高;B超检查显示内部回声不均,边缘粗糙30例;CT检查显示胰腺体积增大16例;胰腺外分泌功能显著低下26例;组织病理学检查本组病例均为慢性胰腺炎改变。1·3误诊病种误诊为慢性胃炎17例,慢性胆囊炎13例,慢性胆囊炎合并胃炎6例,慢性肝病合并胃炎9例。1·4治疗主要采用药物和输液治疗,主要药物:小檗碱每次0·3 g,每天3次;谷维素每次20 mg,每天3次;胰酶片每次0·6 g,每天3次;西咪替丁每次0·2 g,每天3次;1个月为一疗程。输注药液:(1)0·9%生理盐水250 ml+氨苄西林3 g+西咪替丁0·8 g静脉滴注,每天1次,10天为一疗程;(2)5...     

双波长双指示剂催化光度法同时测定锰和铜

研究了在pH4．5的HAc-NaAc缓冲溶液介质中,利用痕量铜和锰同时催化高碘酸钾氧化亚甲基蓝和罗丹明B的褪色的指示反应,分别在660nrn和540nm波长下测量催化体系和非催化体系的吸光度,建立了双指示剂、双波长催化动力学光度法下测定痕量铜和锰的新方法。在最佳实验条件下,用固定时间法,测得的铜和锰线性范围分别为：0．0050～0．025μg／mL,0．0010~0．020μg／mL;检出限分别为：3．3×10^-10g／mL,7．6×10^-11g／mL。该法操作简单,灵敏度高,选择性好,可用于实际样品头发和大米中痕量铜和锰的测定,结果令人满意。     

催化动力学光度法测定水中痕量锰(Ⅱ)

在HAc NaAc介质中 ,以氨三乙酸 (NTA)为活化剂 ,锰 (I1)对于高碘酸钾氧化灿烂绿的反应具有强烈的催化作用 .建立了催化动力学光度法测定痕量锰 (II)的新方法 .该方法的检出限为 2 .2 2× 10 - 1 1 g/mL ,测定线性范围为 0— 12ng/mL .直接用于环境水样中锰的测定 ,结果满意     

环境水样中NO2-的催化光度法测定

提出了催化褪色光度法测定痕量NO2-的新方法.此法是基于百里香酚蓝在H2SO4介质中被KBrO3氧化的反应受到痕量NO2-的催化.本法的检测限为4.6×10-8g/mL,测定范围为2～12μg/25mL.     

钼（VI）-溴酸钾-萘酚绿B体系动力学光度法测定痕量钼

在氨水介质中以氨三乙酸为活化剂,KBrO3氧化萘酚绿B的反应受Mo（VI）的催化而加速,据此建立了催化光度法测量痕量钼的新方法;选择了影响反应速率的最佳条件,测定了反应的表观活化能;方法的检出限为1．6×10^-9g/mL,线性范围为O～0．24μg/mL．用于水和食品中痕量钼的测定,获得满意结果．     

(S)-2-吡咯烷-α,α-二苯基甲醇光度法测定微量钯

研究了（S）-N-苄基-2-吡咯烷-α,α-二苯基甲醇分光光度法测定Pd^2＋的条件,在酸性介质中,用十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）作为表面活性剂,该试剂与Pd^2＋形成的物质的比为1：2,表观摩尔吸光系数为3．94×10^3L·mol^-1·cm^-1．线性范围为9．40×10^-6～3．25×10^-4mol·L^-1,该方法用于模拟试样中微量钯的测定,结果令人满意．