p-二茂铁基苯甲酸合成的改进

在相转移催化下,以二茂铁和4-氨基苯甲酸为原料,通过控制pH值,不需要进一步还原,高产率得到了P-二茂铁基苯甲酸.降低了成本,简化了合成工艺.     

屈螺酮的合成工艺研究

以15β,16β-亚甲基-3-羟基-17-酮-4-烯雉甾为原料,经4步化学反应制备屈螺酮,总收率达到24.4%.     

酰基吡唑啉酮及其金属配合物研究进展综述

β-二酮类化合物分子中存在着酮式与烯醇式的互变异构体,适于与金属离子发生配位作用。通过对各种金属离子的革取性能和机理的研究,表明它们是有效的革取剂,已广泛用于过渡金属和稀土离子的分离和分析中。相应Eu、Tb稀土配合物,具有独特的光致发光和电致发光性能,可以开发成理想的发光材料.     

2，2-二甲基-4-苯基恶唑酮的合成

本文提出了一种通过D-苯丙氨酸的还原及环化合成2,2-二甲基-4-苯基恶唑酮的方法,经红外和核磁确定,目标产物正确。     

非甾类抗炎剂3—氨基—1—（间—三氟甲基苯基）—2—吡唑啉的合成

英国Wellcome实验室Higgs等人于1979年报道了3～氨基-1-(间-三氟甲基苯基)-2-吡唑啉(BW 755 C)对于大鼠的抗炎活性,提出该化合物是通过抑制CO和LO途径发挥抗炎作用,活性较消炎痛强。虽然后来在临床试验中发现有一定毒性限制了进一步在临床上的应用,但是它作为一个双重抑制剂仍然具有一定的理论意义和实际意义,并且可能进行结构修饰找到毒性更小、抗炎活性更强的抗炎剂。本文按下列合成路线制备BW 755 C及其盐酸盐。     

酰基(硫)脲类化合物的研究进展

使用农药,不仅可以有效地防治各种有害生物(病、虫、草)对农作物的危害,而且还可以促进作物生长,增强农作物抗逆性。据统计,世界谷物生产每年因病害损失10%,虫害损失14%,草害损失11%,而使用农药可挽回15%~30%农作物产量损失。每投资农药一元可得到数元到数十元的经济效益。农药仍是21世纪农业必不可少的增产措施,是化学工业发展的重点之一。     

合成生物学研究的进展

本文简要介绍了合成生物学发展的历史背景与定义,它的主要研究内容,包括基因线路、合成基因组、合成药物与生物基产品或材料等。探讨了合成生物学与基因工程的异同,介绍了合成生物学在中国的发展情况,讨论了伦理道德与安全问题,最后展望了合成生物学的发展前景。     

具有除草活性的吡唑类衍生物的研究进展

吡唑类农药是一类重要的杂环类化合物,具有良好的除草活性.概述了目前上市的吡唑类衍生物的品种作了简单介绍.并对改类农药的结构与其生物活性的关系进行了分析,指出吡唑类农药有较大发展空间.     

用于机能分离型有机光导体中的两种吡唑啉传输材料的合成

两种载流子传输材料：（１）１－苯基－３－［对－二乙氨基苯乙烯基］－５－［对－二乙氨基苯基］－吡唑啉（２）１－苯基－３．５－二［对二乙氨基苯乙烯基］－吡唑啉化合物的合成及初步使用结果。     

双(2-苯并咪唑基)烷烃的合成及结构表征

优化了双(2-苯并咪唑基)烷烃的合成反应条件,以邻苯二胺和丙二酸,丁二酸及癸二酸为原料,在4mol/L HCI为溶剂,邻苯二胺:脂肪二酸的比例为2.3:1条件下,在油浴中加热回流,反应完全后,经两种后处理方法,合成了三种双(2-苯并咪唑基)烷烃,通过红外,质普,核磁等检测手段对其结构进行了确认.并得到了双(2-苯并咪唑基)癸烷的有机晶体,通过X射线单晶衍射对其结构进行了表征.     

绿色合成化学

绿色合成,作为当代有机合成发展的一个重要学科前沿,已成为化学发展的一个方向。文章综述了近年来国内外绿色合成研究的一些新进展。     

绿色合成——新世纪的有机合成

介绍了绿色合成的研究方向,重点探讨了有机合成实现绿色合成的途径。     

化合物2-甲酰氨基噻唑-4-基乙酸的合成

目的：合成高纯度2-甲酰氨基噻唑-4-基乙酸。方法：以2-氨基噻唑-4-基乙酸乙酯、醋酸酐为起始原料,在甲酸作用下2位氨基经取代得到2-甲酰氨基噻唑-4-基乙酸乙酯,在经水解反应制得目标化合物,然后进一步精制纯化提高高纯度的目标化合物。结果：合成目标化合物的总收率为64.6%,纯度（HPLC）≥99%。结论：该法工艺简洁且原料价廉,设备要求不高,适合工业化生产。     

含DMPP硫硝铵不同基追肥比例对小青菜硝酸盐累积及品质的影响

采用土培试验对含硝化抑制剂DMPP(3，4-二甲基吡唑磷酸盐)硫硝铵(ASN)氮肥(简称ASN DMPP)不同基追肥比例对小青菜硝酸盐累积及营养品质的影响进行了探讨．结果表明，等氮量(每千克土用0．5g氮)施用条件下基肥75％、追肥25％的基追肥比例不仅可提高蔬菜产量、降低硝酸盐含量，还可提高Vc、氨基酸、Zn、N、K含量，改善了蔬菜品质。     

喹诺酮类抗菌药盐酸二氟沙星的合成新工艺研究

简单介绍了一种盐酸二氟沙星合成的新工艺,并将其与国内外其他合成工艺作了简单对比,并突出了本工艺的特点.由于合成过程中成本大大降低,而产物质量提高,因此具有较大的社会效益和经济效益.     

3-羟基头孢菌素的合成

3-羟基头孢菌素是合成头孢唑肟、头孢布烯、头孢克洛的重要中间体,本文以青霉素G钾为原料,以日本盐野义合成路线为基础,对3-羟基头孢菌素的合成进行了研究,总收率达到58％     

超声波辐射下催化合成1，3-二硝基-2-萘酚

采用超户波辐射与相转移催化联用技术,以醋酸为溶剂,聚乙二醇-400（PEG-400）为相转移催化剂,用2-萘酚与硝酸铈铵（cAN）反应制备了医药中间体1,3-二硝基-2-萘酚。本法具有省时、简便、条件温和、选择性好、无污染等优点。     

头孢唑肟钠的合成

简化头孢唑肟钠的合成路线。方法：以7-氨基-3-去甲基-3-头孢烷酸为原料,与2-（2-氨基4-噻唑基）-2-甲氧亚胺-乙酰-苯并噻唑硫酯反应制得头孢唑肟酸,再与异辛酸钠反应制得头孢唑肟钠。结果与结论：所制得的产品质量好,产率达88．7％。本方法操作简便,适于工业化生产。     

我国新核素合成和研究的新进展

本文概述了远离稳定线新核素合成和研究的重要意义,并以近两年来我国科学家首次合成的远离稳定线重丰中子新核素~(208)Hg,~(185)Hf和~(237)Th为例,概述了我国远离稳定线重丰中子新核素合成和研究的物理思想及技术路线的突破性进展。本文还就本世纪末和下世纪初我国新核素合成和研究的发展方向及相关的重大设备建设提出了建议。     

N，N-二甲基甘氨酸的合成及提纯研究

实验研究了以氯乙酸、烧碱和二甲胺为原料化学合成N,N-二甲基甘氨酸的反应条件及提纯条件。结果发现N,N-二甲基甘氨酸合成反应在20～70℃都能很快进行,反应3小时后经浓缩脱水后测得产率在99％以上。反应液经电渗析脱盐处理后,氯化钠在溶液中含量接近0．01％,N,N-二甲基甘氨酸在溶液中含量在60％～80％。