化合物9CdCl2·CeCl3·19H2O的制备和荧光性

通过相平衡的方法从四元体系CeCl3-CdCl2-HCl-H2O中发现和合成了化合物9CdCl2.CeCl3.19H2O,对该化合物通过荧光分光光度计进行表征。结果表明该化合物以250 nm波长光进行激发时,在波长335 nm和645 nm处具有荧光光谱;以9008、607、80、535 nm波长光激发时,在波长335 nm处具有上转换发光光谱。     

白芍水萃取液的荧光光谱研究

采用荧光光谱分析技术,研究了白芍水萃取液在230~260 nm紫外光激发下的荧光光谱。研究结果表明,在245 nm波长处产生的荧光较强,荧光峰是280~405 nm范围的宽谱峰,荧光峰值波长在320 nm处;同时采用245 nm紫外光激发不同浓度的白芍水萃取液时,最大荧光相对强度和溶液浓度之间存在较好的线性关系,为检测白芍有效成分的含量提供了一种新的方法。该研究结果对推动光谱分析技术在中草药分析研究中的应用将起到重要的作用。     

苯并咪唑类光致发光化合物的合成及性能研究

以邻苯二胺和2-氯苯甲酸、4-甲氧基苯甲酸、2,6-吡啶二羧酸为原料,在多聚磷酸(PPA)的催化下,用微波辐射法分别合成2-(2-氯苯基)苯并咪唑、2-(4-甲氧基苯基)苯并咪唑和2,6-二(2-苯并咪唑基)吡啶.通过测定熔点、元素分析、红外光谱(IR)、核磁(1HNMR)及紫外光谱(UV)对这三种苯并咪唑类化合物进行了表征,并对合成工艺进行了初步探讨.荧光测试表明,这三种化合物分别在发射波长λ发射=364.0 nm、345.0 nm、376.0 nm处具有较强的蓝色荧光发射.     

长余辉荧光粉SrAl_2O_4:Eu~(2+),Dy~(3+)光谱表征方法改进

针对长余辉发光材料SrAl2O4:Eu2+,Dy3+掺杂体系,从饱和激发时间、样品表面状况、入射光的强度和角度等影响其固体荧光光谱的各因素逐一进行研究,探索满足该类材料进行定性及定量分析测试要求实验条件。实验结果表明,当测试条件设定为样品台位于30°,以365 nm紫外光作为激发光,激发狭缝6 nm,发射狭缝0.5 nm,饱和激发时间180 s且样品背面不透光时,样品发射光谱具有很高的检测灵敏度和重复性,并且测试的相对偏差可以控制在3%以内,基本满足固体荧光强度定量测试要求,可以作为一种更方便、快捷的检测手段应用于固体荧光材料制备方案优化、材料性能评判等领域。     

阿魏酸的荧光光谱与荧光量子产率

在酸性条件下,阿魏酸荧光强度随pH值的升高而增大,荧光峰的最大激发和发射波长分别为310 nm和415 nm。在碱性条件下,最大激发波长和发射波长红移到350 nm和460 nm处。随着pH值的升高,其荧光强度逐渐增大,当pH值大于10.0时,其荧光强度达到最大值且趋于稳定。阿魏酸的荧光光谱随pH值的变化是由于其分子中羧基和羟基质子的离解。以硫酸奎宁为参比,测得阿魏酸水溶液的荧光量子产率为0.006 1。     

含1,3,4-噁二唑和吡啶基团化合物的合成及荧光性能

以2,6-吡啶二甲酸为原料,经过酯化、氨解、关环和取代等四步反应合成了一种含1,3,4-噁二唑和吡啶基团的化合物2,6-二（2-乙酸甲酯基硫醚-1,3,4-噁二唑）-吡啶（4）,利用IR、UV-vis、1H NMR对其结构进行了表征.化合物4在281 nm激发波长激发下,354 nm处出现强荧光发射峰,化合物4发射紫色荧光.     

Mn2+、Pb2+共掺杂的ZnS纳米晶的制备及光致发光性的研究

以聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)为表面包覆剂,在室温大气条件下的水溶液中制备了ZnSMn2+和ZnSMn2+、Pb2+纳米晶.XRD分析表明纳米尺寸的平均直径为2-4 nm,TEM分析表明纳米尺寸均一,用荧光光谱检测到其激发波长(λexc≈410 nm)和发射波长(λem≈510～560 nm)都在可见光范围以内,显示出一种新颖的光致发光性质,并对这一性质作出了适当的解释.这些结果表明共掺杂的纳米晶代表了一种新型的发光材料.     

Cu^2＋敏感水溶性萘酰亚胺高分子荧光探针的合成及其光学性能

以1,8-萘二甲酸酐、二乙烯三胺（DETA）、N-甲基哌嗪及丙烯基氯为原料,通过酰胺化、季胺化、SN2亲核取代以及丙烯酰胺共聚合等反应,合成了水溶性1,8-萘酰亚胺高分子荧光探针。用紫外光谱、荧光光谱等手段研究它们在水、四氢呋喃和乙醇溶液中光物理化学性质,同时考察浓度和溶剂极性及取代基对荧光性能影响及对金属离子的识别作用。结果表明,此高分子荧光探针的光稳定性及荧光量子产率明显提高,随着溶剂极性增大,荧光量子产率增大,波长红移;当浓度超过8×10^-4g/m L时出现荧光浓度自猝灭;该探针在水中能对Cu^2＋在392 nm处进行高选择性识别。     

Mn^2＋、Pb^2＋共掺杂的ZnS纳米晶的制备及光致发光性的研究

以聚乙烯基吡咯烷酮（PVP）为表面包覆剂，在室温大气条件下的水溶液中制备了ZnS：Mn^2＋和ZnS：Mn^2＋、Pb^2＋纳来晶．XRD分析表明纳米尺寸的平均直径为2-4nm，TEM分析表明纳米尺寸均一，用荧光光谱检测到其激发波长（λexc≈410nm）和发射波长（λem≈510～560nm）都在可见光范围以内，显示出一种新颖的光致发光性质，并对这一性质作出了适当的解释．这些结果表明共掺杂的纳米晶代表了一种新型的发光材料．     

基于紫外荧光光谱技术的SO2气体测量实验装置

根据SO₂气体吸收光谱与荧光光谱特性,该文设计了一种基于紫外荧光光谱技术的SO₂气体测量实验装置。该装置利用闪耀氙灯和透镜得到小光束平行光,在荧光反应室内进行SO₂荧光的激发反应,使用光电倍增管探测激发荧光的强度。通过开展不同浓度的SO₂激发荧光强度检测实验,表明SO₂浓度与荧光强度电压信号峰值有良好的线性关系,线性度优于99.9%。通过Allan方差分析,当积分时间为164.7 s时,探测极限为0.79μg/m3,有效实现了低浓度SO₂的检测。该装置结构紧凑、精度高、稳定性好,可用于低浓度SO₂气体的连续测量以及实验教学。     

金属配位聚合物[(Ag2I4)(BPHP)]n的定向构筑与结构表征

通过分子组装和晶体工程的方法,金属离子和有机阳离子在一定条件下可以得到具有高度规则的配位聚合物.将合成的新型有机阳离子BPHP· Br2与金属盐AgI进行分子组装,合成了结构新颖的有机-无机复合化合物[(Ap2I4)(BPHP)]n,通过单晶衍射仪收集了衍射数据,并解出了其晶体结构,该配合物形成了一维的链状结构,它在非线性光学材料、超导材料、磁性材料以及催化等诸方面都存在着潜在的应用价值.对配合物的红外光谱、荧光光谱进行了测定,初步报导了这类化合物的光谱特征.     

基于碳量子点的隐形荧光墨水制备及性能分析

采用水热合成法制备氮掺杂的碳量子点(N-CDs),通过透射电子显微镜(TEM)、红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)及紫外、荧光光谱对其微观形态、结构组成及光学性质进行表征。实验结果显示,N-CDs的平均粒径6 nm,荧光量子产率9.83%。N-CDs的最大激发、发射波长分别为370和460 nm,且表现出激发依赖的荧光发射性质。N-CDs具有良好的光稳定性,不同的pH (4～10)和离子强度对荧光光谱影响较小。作为隐形荧光墨水,隐形文字信息可以在紫外灯下成像,且荧光的亮度与N-CDs的浓度呈正相关。     

波长扫描在鉴别荧光铁载体与荧光素中的应用

荧光铁载体与荧光素在外观上极其相似,溶液均为透明的黄绿色,并且在紫外线的照射下均可以产生荧光．而两者的结构和分子组成相差较大,导致了在光谱吸收方面的差异．本文采用波长扫描的方法对其进行了检测,发现荧光铁载体在400nm波长处有一特异的最大光谱吸收峰,而荧光素的最大吸收峰则在490nm波长处．因此波长扫描的方法可用于鉴别荧光铁载体与荧光素．     

荧光材料La_2O_3:Eu的制备及表征

采用水热法合成荧光材料La_2O_3:Eu.在合成过程中,对反应物的不同配比、pH值、反应温度等因素进行探究,最终得出制备La_2O_3:Eu的最佳实验条件为:铕镧的配比为1:6,pH值为10.5、反应温度为900℃.用红外光谱法和荧光分光光度法进行表征,结果表明:在2000cm~(-1)和3500cm~(-1)处有很强的弯曲振动,和文献给出的La_2O_3:Eu的红外光谱峰一致;荧光的激发波长为518nm,因此产物La_2O_3:Eu具有很强的荧光性.     

14种红茶中黄酮类化合物含量的分析和测定

以14种不同的红茶为分析对象,采用超声波提取法提取其黄酮类化合物,并用三波长-光谱法对其含量进行测定.采用三波长-光谱法有效地消除了红茶中由于黄酮类化合物光谱吸收峰的不对称给定量分析造成的影响,并校正了基于干扰组分的吸收光谱具有线性吸收产生的基线倾斜.加入铝盐使得黄酮类化合物与铝离子形成稳定的配合物,吸收带I明显红移,则吸光度大大增加.实验结果,回归方程为△A=0.017 1C＋0.020 0,相关系数r=0.999 8;说明黄酮的浓度在8.00~48.00μg/mL范围内,波长分别在λ=295 nm、λ=270 nm、λ=250 nm处测吸光度时△A与浓度C呈良好线性关系,可按标准曲线法进行定量分析.本方法的回收率为97.9%~101.2%,变异系数小于0.20%.方法的准确度与精密度均令人满意,而且操作简便易行.     

配位超分子[Mn(phen)2Cl2]·C6H5COOH的合成、结构及表面光-电性能

采用水热合成法合成了新颖结构的配位超分子[Mn(phen)2Cl2]·C6H5COOH.对化合物进行了单晶X-射线衍射测定.结构分析表明,晶体中存在着大量的氢键将化合物连成了2D无限结构.对化合物的UV-Vis-NIR光谱及表面光电压光谱(SPS)进行了测定和分析指认.化合物的SIS在300～600 nm范围内呈现出正的表面光伏响应(SPV),而且SIS响应带与UV-Vis-NIR光谱的吸收峰是一一对应的.化合物的场诱导表面光电压光谱(FISPS)和表面光电压相位谱的结果表明,化合物具有一定的p-型半导体的特征.     

剑状氧化锌的水热合成及其光致发光性能研究

以醋酸锌为原料采用水热法合成剑状氧化锌(ZnO).利用X-射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、电子散射谱(EDS)、紫外-可见漫反射光谱(DRS)及光致发光光谱(PL)等技术研究样品的结构、形貌及光致发光性能.XRD结果表明:所得到的样品结晶完好,属于六方形的纤锌矿结构;SEM观察显示其形貌为长11μm、宽1.5μm左右的剑状氧化锌;在波长为378 nm的紫外光激发下,其发射光谱由最大波长位于467 nm处的蓝光和518 nm处的绿光2个带状光谱组成.     

时间分辨自体荧光光谱区分人体正常和癌变结肠组织

实验测量了在405 nm的脉冲激光激发下,人体离体正常和癌变结肠组织在635 nm荧光发射峰的时间分辨自体荧光光谱特性。采用双指数衰减方程对时间分辨自体荧光光谱进行拟合,得到相应的平均荧光寿命。结果显示:人体正常和癌变结肠组织在405～635 nm激发发射波长条件下的自体荧光平均寿命分别为(4.87±0.75)ns和(13.27±3.31)ns,二者存在显著差异。采用时间分辨自体荧光光谱区分人体正常和癌变结肠组织的灵敏度和特异性分别为100%和93%。初步表明时间分辨自体荧光光谱有望用于诊断早期结肠癌。     

用荧光光度法测定饮料中的Vc含量

维生素C与邻苯二胺（OPDA）在pH=4．6时发生缩合反应，生成强荧光的缩合物，据此建立了一种灵敏测定抗坏血酸的方法．在激发波长248nm，发射波长438nm处测定其荧光强度，维生素C浓度在10-70μg／7ml范围内与其荧光强度呈良好的线性关系，相关系数为0．999．利用本法进行回收实验与样品测定都取得了令人满意的结果，适用于大多数果蔬和饮料中Vc含量的测定．     

Ultrafast Fluorescence Quenching in LnFe(CN)_6·4H_2O

对ＬｎＦｅ（ＣＮ）６·４Ｈ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｅｕ，Ｔｂ）体系的吸收光谱和荧光光谱的研究表明，两配合物的中Ｅｕ３＋和Ｔｂ３＋离子的荧光发生强烈猝灭，即使是用高功率激光直接激发Ｅｕ３＋的７Ｆ０→５Ｄ０跃迁也是如此，表明该体系中稀土离子的荧光寿命非常短，有可能满足室温超快相干控制的要求．对体系中的荧光猝灭机理进行了探讨