乙烯对盐胁迫过程中玉米种子活力和超氧化物岐化酶活性的影响

通过研究乙烯对盐胁迫中玉米种子活力、幼苗生长及SOD活性的影响，发现外源乙烯可提高盐胁迫下两品种玉米种子活力和SOD活性，但幼苗鲜重和高度低于对照，表明盐胁迫中乙烯通过提高玉米种子活力和SOD活性，且使生长受到抑制来增加玉米的抗盐性．     

渗透胁迫对芦苇愈伤组织保护酶活性及同工酶的影响

在PEG－6000的渗透胁迫下，沙生芦苇胚性愈伤组织（SPEC）和水生芦苇性愈伤组织（WREC）的过氧化氢酶（CAT）、过氧化物酶（POD）的活性升高明显，超氧化物歧化酶（SOD）活性明显小幅度升高，SREC的3种酶的活性升幅大于WREC；SREC的POD和CAT同工酶谱带数多于WREC，二者的SOD同工酶谱带数在胁迫前后无变化，胁迫的同时施加ABA对WREC 的影响较大。     

外源水杨酸对盐胁迫下大豆抗氧化能力的影响

砂基培养大豆,盐胁迫下进行水杨酸(salicylic acid,SA)处理,NaC l胁迫和SA处理的预定浓度分别为0 0(对照)、100 0、100 0.3、200 0、200 0.3 mmol/L。结果表明:SA处理后提高盐胁迫下大豆叶绿素(chlorophyll,chl)含量及chla/chlb的比值,增强超氧化物歧化酶(superoxide d ismutase,SOD)和过氧化物酶(peroxidase,POD)的活性,抑制过氧化氢酶(calatase,CAT)活性,减少丙二醛(malond ialdehyde,MDA)积累,降低质膜透性。因此综合各项生长和生理指标表明,SA处理有利于提高大豆抗氧化能力,降低活性氧危害,增强膜稳定性,缓解盐害,增强其抗盐性,且SA对NaC l 100 mmol/L胁迫的大豆生长缓解效应优于NaC l 200 mmol/L胁迫的。     

外源GSH对盐胁迫下大麦幼苗生长的影响

３００ ｍｍｏｌ／Ｌ ＮａＣｌ明显抑制大麦幼苗的生长, ＮａＣｌ处理的同时加入 ２０ ｍｇ／Ｌ的 ＧＳＨ可明显增加大麦幼苗干重、根系长度、叶片叶绿素以及Ｋ＋含量,降低Ｎａ＋含量;同时叶片液泡膜Ｈ＋－ＡＴＰａｓｅ和Ｈ＋－ＰＰａｓｅ的活性均明显增加,电解质渗漏率降低．     

盐胁迫对亚菊生理特性的影响

为了解亚菊(Ajania pallasiana)对盐胁迫环境的适应能力,以亚菊扦插苗为材料,采用盆栽试验的方法,在不同Na Cl浓度(0、100、200、300、400、500mmol/L)下,研究了亚菊的叶绿素含量、可溶性糖含量、脯氨酸含量、相对电导率、根系活力等生理指标变化。研究表明,在盐胁迫条件下,亚菊植株生长受到一定程度的抑制,可溶性糖和脯氨酸含量呈先升后降趋势;叶绿素含量和根系活力随盐胁迫强度的增强而下降;相对电导率含量随盐胁迫强度的增强而增加。说明亚菊对较低浓度的盐胁迫有较好的耐受性,而当盐浓度达到300 mmol/L以上时,其生长受到较大程度的抑制。     

外源GSH对盐胁迫下大麦幼苗生长的影响

300 mmol/L NaCl明显抑制大麦幼苗的生长，NaCl处理的同时加入20 m妙L的GSH可明显增加大麦幼苗干重、根系长度、叶 片叶绿素以及K+含量，降低Na+含量；同时叶片液泡膜H+-ATPase和H+-PPase的活性均明显增加，电解质渗漏率降低.     

盐胁迫下抗坏血酸对小麦幼苗保护功能的分析

探讨抗坏血酸(As A)对盐胁迫下小麦幼苗生长的影响,采用100 mmol/L Na Cl胁迫条件下的两种小麦(烟农19和长5222)幼苗进行抗坏血酸处理,研究盐胁迫下外源As A对小麦幼苗生长的调控作用。结果表明:外源抗坏血酸(As A)可以缓解盐胁迫对小麦幼苗的抑制,降低丙二醛(MDA)、H2O2在幼苗体内的相对含量,并且过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)相对含量提高。两个小麦品种对As A的敏感程度不同,As A对缓解烟农19的盐胁迫效果相对较好。     

盐胁迫对盆栽金鸡菊生长的影响

为了解金鸡菊对盐胁迫环境的适应能力,本实验采用盆栽试验方法,通过对不同浓度盐胁迫条件下金鸡菊的生长状况,植株根冠比,相对电导率,叶绿素含量,根系活力,脯氨酸含量以及丙二醛含量等生理指标变化进行分析,研究盐胁迫环境对金鸡菊生长的影响.研究结果表明,在盐胁迫条件下,金鸡菊植株生长受到一定程度的抑制,植株根冠比、相对电导率、根系活力、叶绿素含量呈先升后降趋势;脯氨酸、丙二醛含量含量随盐胁迫强度的增强而增加.     

干旱和盐胁迫对小麦过氧化物同工酶的影响

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳法,对干旱和盐胁迫下的小麦根、叶进行过氧化物同工酶分析．结果表明：小麦根和叶过氧化物同工酶谱有较大差异。在干旱和盐胁迫下,根部过氧化物同工酶活性升高,但没有酶带的变化;叶片中过氧化物同工酶活性降低,且盐胁迫后叶片中少了一条酶带．     

盐胁迫对黄芪种子萌发的影响

检测NaCl、Na2SO4对黄芪种子的发芽率、发芽指数、相对盐害率、胚根和胚轴生长以及解除胁迫后的这些生理指标变化的结果表明,随着盐浓度的增加,黄芪种子的发芽率、发芽指数、胚根、胚轴生长均呈下降趋势.低浓度（50～100 mmol·L-1）NaCl和（25～50 mmol·L-1）Na2SO4对种子萌发抑制作用不明显;高浓度（200～300 mmol·L-1）NaCl和（100～200 mmol·L-1）Na2SO4则明显抑制种子萌发;黄芪种子在蒸馏水中生长最好.盐胁迫解除后,黄芪种子的发芽率随着原盐浓度的增加呈升高趋势.     

鱼腥草注射液化学成分研究

萃取鱼腥草注射液中的挥发油,用气相色谱-质谱联用(GC-MS)方法鉴定其化学成分.注射液中的有效成分甲基正壬酮含量达44mg/ml.     

超声波辅助鱼腥草总黄酮提取工艺研究

目的：通过正交实验确定超声波法提取鱼腥草总黄酮的最佳工艺。方法：本研究以鱼腥草总黄酮的提取量为考察指标,通过正交实验研究4个因素对提取量的影响。结果：经过正交实验得到从鱼腥草中提取总黄酮的最佳工艺为：以50％的乙醇为提取剂,超声作用时间20min,超声提取温度40℃,提取量为2．255mg·g^-1。结论：该实验确定的最佳提取工艺稳定性好且简便易行。     

贮藏温度对鱼腥草地下茎保鲜效果的研究

将鱼腥草地下茎置于室温(30±2℃)、19±1℃和4±1℃下贮藏,研究贮藏温度对其外观、营养成分含量变化的影响.室温下,2d后,根变黑,茎变绿色,有的茎尖已腐烂;5d后,已不能食用.19±1℃下,9d后,根、茎尖、茎切口处开始腐烂;22d后,已不能食用.4±1℃下,32d后,茎切口开始腐烂,根干枯;42d后,已不能食用.三个温度下,含水量、脂肪、蛋白质都是随着贮期的延长而缓慢的降低;维生素C的含量都是随着贮期的延长先升高后降低;可溶性糖在室温下随贮藏期延长而升高,其余两个温度下随着贮期的延长先升高后降低.     

鱼腥草水培营养液的筛选

采用水培方式研究了6种常用营养液配方对鱼腥草生长和品质的影响,探讨了鱼腥草水培适宜的营养液配方。结果表明,6种营养液配方对水培鱼腥草生长无显著影响,但对其可溶性糖含量和叶绿素含量有显著影响。水培鱼腥草可溶性糖含量以霍格兰配方最高,较对照增加179．26％;叶绿素含量以霍格兰配方最高,较对照增加56．15％。鱼腥草水培营养液配方以霍格兰配方较为适宜。     

鱼腥草水培营养液的筛选

采用水培方式研究了6种常用营养液配方对鱼腥草生长和品质的影响,探讨了鱼腥草水培适宜的营养液配方。结果表明,6种营养液配方对水培鱼腥草生长无显著影响,但对其可溶性糖含量和叶绿素含量有显著影响。水培鱼腥草可溶性糖含量以霍格兰配方最高,较对照增加179．26％;叶绿素含量以霍格兰配方最高,较对照增加56．15％。鱼腥草水培营养液配方以霍格兰配方较为适宜。     

鱼腥草适宜播种时间的研究

通过每月播种一批鱼腥草结合采收时产量、药用成分含量来研究鱼腥草的适宜播种时间·每月播种的鱼腥草均能萌发生长并能在一定时期达到采收的基本要求;1-2月播种的鱼腥草能在当年采收,其余月份播种的只能在来年采收·根据产量和药用成分含量以及土壤的利用等因素综合考虑,9-12月是鱼腥草的最适播种时间·     

鱼腥草营养成分的定量分析

阐述了鱼腥草中水分、可溶性总糖、蛋白质、粗纤维、粗脂肪和维生素C共六种成分的定量分析方法,比较了鱼腥草的地上部分和地下部分各成分的含量,发现地下部分中的水分、可溶性糖、蛋白质和粗脂肪的含量均高于地上部分,维生素C和粗纤维的含量低于地上部分·     

温度对酶活性影响的实验探究

“温度对酶活性的影响”是高三理科班学生必作的学生实验。其实验原理是淀粉遇碘形成紫蓝色的复合物。仅一淀粉酶在适宜条件下可以使淀粉逐步分解成麦芽糖和葡萄糖。麦芽糖和葡萄糖遇碘不显色。该实验的目的是使学生初步学会探索温度对酶活性影响的方法;     

外源水杨酸对镉胁迫下油菜渗透调节物质和保护酶活性的影响

研究施用外源SA（水杨酸）对Cd^2＋毒害调控作用,比较不同浓度的Cd^2＋胁迫下经外源SA处理后,油菜幼苗的渗透调节物质和保护酶活性等一系列生理指标．结果表明：一定浓度的Cd。’胁迫下,添加一定浓度的外源水杨酸（sA）使得植株叶片可溶性糖、游离脯氨酸含量升高、丙二醛（MDA）的积累减少,质膜透性降低、过氧化氢酶（CAT）、过氧化物酶（POD）、超氧化物歧化酶（SOD）活性提高,外源SA对Cd^2＋的毒害具有明显的缓解作用．