植物天然产物合成生物学研究

植物天然产物在医药健康领域有着广泛的应用。从植物中直接提取是目前生产植物源天然产物的主要方法,但此法在环境、安全和效率等方面存在诸多问题。基于合成生物学的理念,创建人工细胞工厂发酵生产植物源天然产物是一种新的资源获取模式。文章将从研究路线出发,在萜类、苯丙素类和生物碱等化合物的生产应用案例中,介绍人工合成细胞生产植物源天然产物的研究现状。     

我国独特的丰产的若干天然产物的研究

本文介绍了“我国独特的丰产的若干天然产物研究”的意义和取得的主要进展及成果。我们较系统地研究了57种药用植物及海洋生物,分离得到330余个化合物,其中萜类、黄酮、生物碱、小肽等新化合物118个。还发现了新的药用柴胡源种。经生理活性试验表明,大多数新化合物均有不同程度的生理活性。这些成果不仅对开发新的药源有重要作用,而且也丰富了有机化学的内容。对松脂化学研究,完成了由α-蒎烯合成芳樟醇、由α-蒎烯合成高旋光度龙脑(医用级)及樟脑、莰烯一步水合实现高转化率得到异龙脑,合成香料近30种,松香和松节油经转化合成了10余种高分子单体、预聚物及聚合物,萜类化合物的选择性氧化、重排等方法也获得有意义的进展。几年中发表论文100余篇,在各种学术会议上做报告20余篇,获国家专利两项,培养研究生近70名。     

天然产物抗紫外线的研究进展

紫外线对人类的威胁程度日益严重,本文综述了抗紫外线的天然产物的研究进展。     

抗肿瘤天然产物新奇生物合成和自我保护机制研究取得重要进展

结构独特、活性显著的天然产物是大自然进化的结果,对这些天然产物进行生物合成研究是从基因、生物合成途径及酶催化反应角度理解自然界生物-化学的合成、调控及拮抗过程,对于新结构发现与创造以及复杂化合物高效制备均具有重要推动作用。     

具有抗肿瘤活性的天然二萜类化合物

萜类化合物是广泛分布于植物、昆虫、微生物和海洋生物体内的一大类有机化合物,一直以其结构多种多样而受到重视。在天然抗肿瘤活性的萜类化合物中,人们也发现了大量具有抗肿瘤活性的二萜类化合物。该文综述了这一领域中近10年来所发现的具有抗肿瘤活性的新二萜类化合物。     

在《海洋天然产物化学》教学过程中实施研究性学习模式的实践

在《海洋天然产物化学》课程教学中运用研究性教学的手段,能提高学生发现问题、提出问题、解决问题的能力,能较好的培养学生研究性学习的能力,培养学生实际动手能力和创新思维,加深专业情感,全面提高海洋生物资源与环境专业的学生培养质量。学生也能够通过该课程研究性教学手段的实践,了解专业发展方向,树立自我发展方向,全面提高自己的综合素质。     

天然产物的活性成分抗炎和抗氧化研究概述

当机体产生自由基与机体的自由基清除系统失衡时,自由基就会在细胞中大量积累,产生氧化应激反应,引起炎症。炎症和氧化都与人类健康密切相关,被认为是多种重大疾病的源头。本文主要综述了常见植物中天然活性成分的抗炎分子机制和抗氧化性研究概况,简述氧化作用与炎症反应的关系,希望为今后抗炎、抗氧化新药的研究提出参考。     

植物生态学研究的若干新成就

我于1955-1978年在新疆工作了23年,从事植物生态学教学与科研方面的工作。1979-1985年在美进修与博士论文研究的7年间,对群落生态学的分析与环境解释方面获得具有开创性的成果。1986年归国后,除继续深入植被生态地理的研究外,在植被数量生状学与信息生态学以及全球变化的“气候-植被关系”研究等方面都有显著进展。     

创业合成对新兴产业技术变革的影响研究

以产业链的垂直整合为线索,基于产业生命周期和产业链理论,运用案例研究方法,从动态视角和技术视角出发探讨创业合成(即企业间相互作用)对产业技术变革的作用机理。研究发现:创业合成主要通过示范效应、激励效应和选择效应促进新兴产业的技术变革;随着新兴产业的发展,创业合成效应不断增强,新创企业和在位企业交替占据技术创新的主导地位,形成一个互相推动的技术演进过程;在创业合成推动新兴产业技术变革的过程中,掌握先进技术的新创企业和在位领军企业具有核心动力作用。     

合成化学的研究前沿和发展趋势

合成化学是研究物质创造与转化的学科,它是化学科学的基础和核心,是人类认识物质、创造物质的重要途径和手段。合成化学的突破不仅仅影响化学科学自身的快速发展,对其他科学,例如生命、材料、信息等科学的发展也起着重要的推动和促进作用。本文根据国家自然科学基金委员会第219期双清论坛"合成化学的极限"相关研讨内容撰写,在总结现代合成化学的研究进展、发展趋势和前沿领域的基础上,结合我国在该领域的研究现状及面临的问题和挑战,凝练出我国合成化学亟待发展的重要研究领域,探讨了未来需重点关注的科学问题和建议重点资助的研究方向。     

马来酰亚胺基聚乙二醇单甲醚的合成研究

蛋白质多肽类药物具有生理活性强、疗效高、降解代谢途径多样等特点,但溶解度低、稳定性差、半衰期短、存在免疫原性等缺陷。聚乙二醇修饰可以很好地解决蛋白质多肽类药物的缺陷,本文对马来酰亚胺基聚乙二醇单甲醚的合成工艺进行研究。该工艺操作简单、收率高,适合大生产。     

催化合成2,4-二氯苯氧乙酸正丁酯的研究

在农业化学科学研究领域,对于催化合成反应的研究不断深入,且相关的研究内容可以作为促进农业产业规模化发展的重要动能。为了探究催化合成2,4-二氯苯氧乙酸正丁酯酯化反应的最佳提取条件,选择了能够加速其反应的化学物质,并且研究了温度变化、催化剂用量等因素对于催化合成2,4-二氯苯氧乙酸正丁酯酯化反应的干扰性。本文就催化合成2,4-二氯苯氧乙酸正丁酯进行深入探究,以期相关研究内容能够对科学研究项目以及实践领域提供有益的借鉴。     

桑属植物及其代谢产物的化学和生物活性基础研究——中国医学科学院药物研究所成果展示

衰老会引起人体机能的减退,导致疾病产生,衰老的一个重要原因是氧自由基损伤,而能清除氧自由基的物质称抗氧化剂。中国医学科学院药物研究所完成的“桑属植物及其代谢产物的化学和生物活性基础研究”项目发现桑属植物及其代谢产物蚕沙均有明显的降糖活性,其中许多酚类化合物都是良好的抗氧化剂,能有效清除体内氧自由基,这些活性化合物的进一步研发,对于糖尿病和衰老疾病的治疗和预防有重大意义。该项成果获2012年度北京市科学技术奖一等奖。     

一些配位过渡金属或稀土连结的多钼酸化合物的合成、结构及性能研究（英文）

利用简单的手性有机配体L-酒石酸成功地合成出了一系列类似DNA螺旋构型的左、右旋的一维链状聚合物：{A[Mo2VIO4LnIII(H2O)6(C4H2O6)2]·4H2O}n (Ln = Sm, Eu, Gd, Ho, Yb, Y; C4H2O6 = L- 或 D-酒石酸； A = NH4 或 H3O)。通过水热法，巧妙地把传统的钼氧单核{MoO4}、双核{Mo2O7}以及{Mo8O26}等结构单元，通过有机配体配位的过渡金属单元交错地连接成零、一、二、三维的一系列结构新颖的化合物，这类化合物大多数具有可以容纳客体小分子的隧道或空穴，如 [Cu(4,4’-bpy)]2MoO4·2H2O，[Cu(4,4’-bpy)]2Mo2O7，[Cu(4,4’-bpy)(Hnic)(H2O)]2Mo8O26等。首次利用水热法合成出了含稀土的杂多酸类化合物，[Gd(H2O)3]3[GdMo12O42]·3H2O。该化合物是由Silverton-型的 [GdMo12O42]9- 阴离子和配位的Gd3+ 阳离子组成的。在[GdMo12O42]9- 离子中首次把顺磁性的钆(III)离子引入到该构型的中心，并且通过九配位的钆(III)离子把它们连接成具有介孔结构的三维网状化合物。该化合物的获得为今后合成类似化合物提供了一个很好的范例。在水热法合成出的化合物，[Cu2(C8H6N2)2(C7H6N2)]2[Mo8O26] 中，首次捕捉到喹喔啉的氧化产物苯并咪唑，证明了在水热条件下含氮的芳香杂环类的有机配体可以被二价铜氧化，其氧化产物进而作为配体直接与铜原子配位，最终形成新颖的上述化合物。     

1-叔丁氧基乙氧羰基-（3S）〔-〔（1S）-乙氧羰基-3-苯基-丙基〕氨基〕-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂卓-2-酮的合成工艺研究

本实验对1-叔丁氧基乙氧羰基-（3S）〔-〔（1S）-乙氧羰基-3-苯基-丙基〕氨基〕-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂-2-酮的合成工艺进行研究。本实验对原料的投料配比以及反应时间对合成工艺的影响进行研究。检测方法：采用依利特sinochro ODS-BP色谱柱（5um 4.6＊250mm）,甲醇-0.03%磷酸氢二钠-0.05磷酸二氢钾（70：15：15）,检测波长为254nm,流速为1.0ml/min,柱为30℃。     

科研促进经济持续发展的光辉典范——低纬高原地区(云南)天然药物资源野外调查及研究开发

<正>云南省药物研究所承担的低纬高原地区(云南)天然药物资源野外调查及研究开发项目实施十分成功。科研人员历经12年,行程40余万km,采集标本1万多种5万余份,拍摄原生态彩色照片近16万张,系统摸清了低纬高原地区(云南)天然药物资源现状。为了可持续发展,他们对70种道地、大宗、特产药材进行深入细致地调研、分析和评价,绘制出其适宜栽培发展区划图。调查发现新分布药用植物93种,新药用植物