Vilsmeier反应合成二茂铁甲醛的改进

针对二茂铁甲醛在传统Vilsmeier合成反应后处理上使用了亚硫酸氢钠加成、水解等多种处理过程导致的产物大量流失,对实验溶剂选择加以改进,按照改进方法进行后处理,操作简便,避免了由于多步操作导致的产品流失．     

含侧臂的Schiff碱型大环化合物的合成

以高氯酸钡为模板．用2，6-二甲酰基-4-叔丁基苯酚（Ⅰ）分别和1，5-二（2-氨基苯氧基）-3-氮杂戊烷（Ⅱ）及其3-取代物（Ⅲ～Ⅹ）缩合，得到的大环钡配合物不经纯化，直接用硫酸钠水溶液解络，得到了自由配体（Ⅺ～ⅩⅨ）．这些新型大环化合物均经元素分析、IR、1HNMR、MS等证实其结构．     

含侧臂的Schiff碱型大环化合物的合成

“高氧酸钡为模板，用2 6-二甲酰基-4-叔丁基苯酚(1)分别和1 5-二(2-氨基苯氧基)-3-氨杂戊烷(Ⅱ)及其3-取代物(Ⅲ-X)缩台，得到的大环钡配台物不经纯化，直接用硫酸钠水溶液解络，得到了自由配体(Ⅺ～X Ⅳ)，这些新型大环化合物均经元素分析、IR、3HNMR、MS等证实其结构。     

两种含噻吩环新型Schiff碱的合成及结构表征

利用噻吩甲醛和乙二胺、氨基硫脲的亲核加成反应,合成了2种含噻吩环的新型Schiff碱,并通过元素分析、IR、1HNMR和13CNMR的测定,确定了它们的结构.     

丹皮酚Schiff碱的合成及结构表征

以丹皮酚为先导化合物,合成了五种丹皮酚Schiff碱,并采用红外及紫外光谱对其进行了结构表征.这些丹皮酚Schiff碱的合成,丰富了丹皮酚衍生物的种类和性质,为进一步研制开发新的丹皮酚类药物提供理论基础.     

邻苯二甲醛双缩水杨酰肼Schiff碱的合成及抑菌活性研究

以邻苯二甲醛与水杨酰肼,通过液相反应,合成了邻苯二甲醛双缩水杨酰肼Schiff碱。通过熔点、元素分析、红外、紫外和1HNMR测定,对其结构进行了表征;抑菌试验表明:该Schiff碱对大肠杆菌、枯草杆菌和伤寒杆菌有中等强度的抑菌作用。     

Schiff碱及其配合物的研究进展

探讨了Schiff碱化合物的缩合反应机理,进而介绍了Schiff碱及其配合物在医药领域、催化领域以及生物领域等方面的研究与应用,为进一步开发应用奠定了基础.     

氨基酸Schiff碱苄基锡配合物的合成及抑菌活性研究

氨基酸Schiff碱配体（对羟基苯甲醛缩（牛磺酸、苏氨酸）Schiff碱、香草醛缩苏氨酸Schiff碱、对二甲氨基笨甲醛缩甲硫氨酸Schiff碱）与苄基锡反应,合成了5种新的氨基酸Schiff碱苄基锡配合物。对产物的生物活性进行研究,结果表明,该类配合物对草酸杆菌有抑制作用。     

含三唑和四唑的Schiff碱的合成及其植物激素活性

合成了6个3－氨基－1－H－1，2，4－三唑的Schiff碱和6个新的5－氨基－1－H－1，2，3，4－四唑的Schiff碱，通过UV、IR、^1H NMR和元素分析等对其结构进行了表征，生物活性测试试验表明，不少化合物都具有良好的植物激素活性，其中Ⅰ系列化合物具有优良的细胞分裂素活性，而Ⅱ系列化合物则具有很好的生长素活性与生根性能。氯代苯甲醛、噻吩甲醛和吲哚甲醛的Schiff碱活性最好。     

含有水杨醛Schiff碱氧桥连的双核铁配合物的合成与晶体结构

水热法合成得到一个含有水杨醛Schiff碱的双核铁配合物(C32H30Fe2N4O5),通过元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射等手段对结构进行了表征.该配合物属于三斜晶系,P-1空间群.晶胞参数为:a=10.9471(10)(),b=11.0577(10)(),c=13.8143(13)(),α=67.9770(10)°,β=73.2580(10)°,γ=77.5730(10)°,Z=2,F(000)=684,V=1473.6(2)3,μ=1.032mm-1,R1=0.0376,wR2=0.0903.该配合物结构单元中的两个铁原子之间通过氧原子桥连,形成双核配合物.相邻的配合物分子之间通过弱氢键连接,形成二聚体.     

水杨醛缩异烟肼Schiff碱的室温固相合成及光谱性质

以水杨醛、异烟肼通过室温固相反应,成功合成了水杨醛缩异烟肼Schiff碱。通过熔点、元素分析、UV、IR和1H NMR对其结构进行表征,并对其光谱性质进行了研究。     

氨基三氮唑羧酸乙酯类席夫碱的合成及生物活性

合成了五种新的氨基三氮唑羧酸乙酯与芳醛生成的席夫碱 ,对其产率、物理性质作了首次报道 ,并用UV、IR、1HNMR和元素分析对其做了表征 .初步的生物活性测试表明此类席夫碱具有较好的植物生长激素活性 .     

含西佛碱有机液晶的合成、结构及刚性实对介晶性的影响

通过相转移催化下的芳基醚合成，由对－烷氧基苯甲醛，对－烷氧基苯胺分别与对－苯二胺和对－苯二甲醛发生亲核加成反应，合成了12个中心桥连基为西佛碱，含有3个苯环，不同刚性实结构及不同末端链长的西佛碱化合物，并通过DSC和偏光显微镜对其介晶性进行了表征，研究表明，末端链长度及刚性实结构对相应变温度和清亮温度均有影响，但末端链长度对相变温度和清亮点温度影响较小，刚性实结构对相变温度和清亮点影响较大。     

网络环境下数控实训基地建设研究

依据天津滨海职业学院机械加工与自动实训基地现状,对现有数控设备进行网络化改造,通过对数控网络化的运行模式及发展趋势的研究,提出相应数控网络化实施方案。文章阐述了实训基地基本情况,实施网络化改造的目的及意义,以及实训区域分布式数控（DNC）实施方案。     

水溶性Schiff碱配合物催化氧化的动力学研究

主要以Schiff碱的水溶性配合物的合成,催化氧化动力学为研究目的。先以水杨醛等为原料,合成出Schiff碱的Co,Ni,Cu的配合物,通过FTIR和UV-VIS检测配体是否与金属离子配位。再分别研究这些配合物对邻苯二酚氧化的影响。通过紫外可见分光仪,预先对邻苯二酚,Cu配合物,Co配合物,Ni配合物在200~800纳米进行扫描,找出特定吸收峰,再用定点扫描的方法,在特定吸收波长处找出时间与邻苯二酚吸收值的关系,从而对邻苯二酚的氧化进行监测。     

手性席夫碱及其配合物的研究进展分析

系统分析了 1 991～ 2 0 0 2年间发表的百余篇有关手性Schiff碱及其配合物的文献 ,主要讨论了年份分布 ,作者国籍分布、刊物分布、内容和方向等方面的问题。从 90年代以来 ,对手性Schiff碱的研究逐步从基础研究向应用研究转化 ,并渴望发展成为具有工业化前景的手性催化剂以及手性药物。     

双苯甲酰丙酮缩乙二胺合镍(II)配合物的合成和晶体结构

合成了双苯甲酰丙酮缩乙二胺Schiff碱镍(II)配合物,并测定了该分子晶体结构。晶体属单斜晶系,空间群为P21/n,晶胞参数:a=10.793(2),b=7.909(2),c=22.025(4)A°,β=96.68(3)°,V=1867.4(7)A°3,Z=4,Dc=1.441g·cm-3。对于3494(I2σ(I))个可观察点,最终偏差因子R=0.0281,WR=0.0768。Schiff碱配体的四个配位原子犤O(1)、O(2)、N(1)和N(2)犦与Ni(II)配位,形成平面正方形NONi配位构型。     

Synthesis of thiadiazole-based Schiff base metal complexes and their inhibition rate to superoxide anion free radical

A new series of Schiff base ligands were synthesized by the condensation of 2-amino-5-mercaptan-l,3,4-thiadiazole and salicylaldehyde or 2,4-dihydroxybenzaldehyde and their derivatives with choroacetic acid, and further reaction with corresponding metal acetate to form metal complexes. The compositions and structures of the ligands and their complexes were characterized by elemental analysis, molar conductivities, electronic absorption spectra and infra-red spectra. Their inhibition rates to free radical, such as O2, were also tested. The results show that all of the obtained complexes display significant activities, among which the copper（Ⅱ） complexes have the best inhibitive effects.