酯水解的动力学常数测定实验的改进

对酯水解的动力学常数测定实验进行改进,通过使用带恒温装置的紫外可见分光光度计,在一定pH值和恒温条件下测定具有三脚架型的二乙烯三胺锌配合物催化磷酸双酯BNPP水解的吸光度随时间的变化,进一步求算出催化磷酸双酯水解的二级速率常数,有助于学生掌握测定配合物催化酯水解的动力学参数。     

催化荧光动力学分析法在分析化学中的应用

催化荧光动力学分析法是近几十年发展起来的一个相当年轻的研究领域,在进行微量和痕量分析中将发挥着重要的作用. 本文从催化荧光动力学分析法的发展历程、应用及发展新动向等几个方面进行了简要评述.     

Pd／D_（3520）催化剂催化烯烃加氢的动力学特征

本文考察了Ｐｄ／Ｄ３５２０催化剂在常压下催化烯烃加氢的动力学特征。结果表明，反应对烯烃为零级，并讨论了烯烃催化加氢的机理，速率方程为：　＞Ｃ＝Ｃ＜化合物的催化加氢可广泛应用于石油化工和制药工业，我们曾报道了Ｐｄ／Ｄ３５２０催化剂用于＞Ｃ＝Ｃ＜化合物的催化加氢反应［１］，得到了比较满意的结果．本文主要讨论了Ｐｄ／Ｄ３５２０催化剂对＞Ｃ＝Ｃ＜化合物催化加氢的动力学特征，并根据动力学实验结果，讨论了催化氢化＞Ｃ＝Ｃ＜化合物的反应机理．     

催化动力学光度法分析茶叶中微量硒

采用催化动力学光度法对茶叶中硒的含量进行了分析测定.在硝酸介质中,硒(Ⅳ)催化溴酸钾氧化亚甲蓝产生褪色,以此建立了催化动力学光度法分析微量硒的方法.探讨了动力学反应条件,并对茶叶样品分析的前处理过程进行了研究.实验结果:硒的浓度在0~8μg/L范围内,lg(A0/A)与浓度C之间呈良好的线性关系;方法的回收率为93%~106%,相对标准偏差小于0.302 2%,方法的准确度与精密度较好,适用于茶叶中微量硒的分析.     

催化荧光动力学分析法在分析化学中的应用

催化荧光动力学分析法是近几十年发展起来的一个相当年轻的研究领域，在进行微量和痕量分析中将发挥着重要的作用，本文从催化荧光动力学分析法的发展历程，应用及发展新动向等几个方面进行了简要评述。     

适用于本科教学的新酶促反应动力学实验研究

通过严格的化学反应动力学推导,得到了(-糜蛋白酶催化三甲基乙酸对硝基苯酯水解反应相关的动力学参数的表达式,包括表观米氏常数KM、酶-底物络合物稳定常数K、催化速率常数kcat、以及基元反应步骤速率常k2和k3等。实验在25℃,pH=8.5的三羟基氨基甲烷缓冲液中进行,用分光光度法测定反应的动力学曲线。数据经过非线性拟合和线性拟合,得到相关的动力学参数,该参数与理论预测一致。该实验酶制剂价格低廉,活性稳定,实验方法简单,可作为本科物理化学实验课程中复杂反应动力学测量的一个很好的实例,加深学生对化学反应动力学相关理论和概念的理解和掌握。     

N-十二烷基二乙醇胺-Ni(Ⅱ)配合物催化水解PNPP的动力学研究

本文合成了N-十二烷基二乙醇胺,在30℃、pH7.00的条件下,研究其作为配位体与金属离子Ni(Ⅱ)形成的金属配合物对a-吡啶甲酸对硝基苯酚酯(PNPP)的催化水解作用,以及pH值对催化水解反应的影响,获得了催化水解反应相关的动力学参数。     

催化动力学光度法测定痕量钒(V)

研究了在酸性介质中痕量钒催化 H2 O2氧化抗坏学酸体系的反应和动力学条件 ,建立了催化动力学光度法测定痕量钒的新方法。该方法的检出限为 0 .0 5 ng/ m L ,线性范围为 0～ 0 .5μg/ 2 5 m L ,该方法用于水样及人发中痕量钒的测定 ,结果令人满意     

催化动力学光度法测定痕量铁的综述

本文综述我国催化动力学光度法测定痕量铁的近展状况,提出了一些尚待开发的新指示反应的设想。     

硝基铬酞菁/二氧化锰修饰电极催化氧还原性质

采用电化学手段测试了联合使用硝基铬酞菁和二氧化锰催化剂修饰电极对氧的催化还原性能,考察了修饰电极对氧还原的动力学特征,结果发现：二氧化锰的加入可以显著提高对氧的催化性能;峰电流与扫描速率成正比,催化氧还原的电极过程受表面吸附控制;联合使用硝基铬酞菁和二氧化锰后,催化氧还原的起始电位与单一使用硝基铬酞菁相比正移了51 mV。     

基于发动机外特性实验的三元催化转换器净化性能研究

文章通过发动机外特性实验,分别对没有安装催化器、安装原催化器和安装改进型催化器三种状态下发动机功率、油耗和尾气进行测量分析,对优化三元催化转化器结构设计及改善三元催化转化器净化效率等方面具有重要意义。     

羟基氧化铁催化臭氧氧化降解苯胺废水

以实验室制备的羟基氧化铁（FeOOH）为催化剂催化臭氧氧化处理苯胺废水,对比催化臭氧氧化与单独臭氧降解苯胺的效率,实验结果表明,FeOOH催化臭氧氧化能加快对苯胺的降解速率,并且矿化程度高.说明FeOOH对臭氧氧化水中的苯胺具有明显的催化作用.探讨了氧气的进气流量、苯胺的初始浓度、水溶液的pH、催化剂的投加量等因素对催化氧化苯胺的影响.研究表明：氧气的进气流量为30L/h、初始浓度300mg/L时、pH值7.3、催化剂的投加量为2g/L、反应15min后,苯胺的去除率可达98.2%,COD的去除率可达70%.在催化体系中加入自由基捕获剂叔丁醇后,催化臭氧氧化反应明显受到抑制,间接证明了FeOOH催化臭氧氧化苯胺遵循自由基反应机理.     

论潮筝快速催奏法原理及应用

传统潮筝催奏速度与弦诗乐催奏速度存在较大差距。潮筝快速催奏法"突破八度对称"弹奏模式,揉合潮乐的其他催奏形式,使潮筝的催奏速度达到弦诗乐演奏的要求,从而提高了潮筝在潮州音乐中的地位,并且丰富了潮州音乐的整体表现力。     

环已酮酸催化合成环已烯环已酮的研究

章研究了环已酮酸催化合成环已烯环已酮过程中，不同种类酸催化剂的作用规律和反应机理。结果表明，强质子酸催化反应的速度较快，催化反应活性亦高；但后处理需经中和、洗涤、干燥等繁锁工序，存在污染环境和腐蚀设备等弊端；详细考察硫酸盐、氯化物盐类等Lewis酸催化剂对反应的催化作用，并比较了催化剂用量、反应时间的影响，发现铁盐的催化性能较好，综合单程产率高。     

铁氰化钴修饰玻碳电极的电化学行为研究

用镀膜/循环伏安法制备了铁氰化钴修饰玻碳电极,并以该电极为研究对象,采用循环伏安法考察了不同扫描速率对该电极电催化活性的影响及甲醇在该电极上的催化动力学行为.结果表明:铁氰化钴修饰玻碳电极表现出较高的对甲醇的电化学氧化催化活性,甲醇在该修饰电极上的电化学催化氧化是表面吸附控制过程.     

Synthesis of Polyketone STCO Promoted by Rare Earth Catalyst

To lower the cost of polyketone synthesis, rare earth coordinate catalyst was introduced to the copoiymerization of carbon monoxide (CO) and styrene (ST) to synthesize aliphatic polyketone STCO. The catalytic system was composed of rare earth neodymium acetate, yttrium acetate, 2,2'-bipyridine, p-toluensulfonic acid, cupric p-toluensulfonate, and 1,4-benzoquinone. The catalyst and the copolymer were characterized by infrared spectrum and X-ray photoelectron spectrosco py respectively. The effects of each component of catalytic system and the kinds of rare earth acetates on catalytic activity of copoiymerization were investigated. The results show that the proposed rare earth has distinct catalytic activity in the copoiymerization of CO and ST and the maximum activity can reach 303.3 gSTCO/(mol·h).     

三元催化转换器改进及其对发动机性能的影响

对应用于GW491QE型汽油发动机的三元催化转换器进行了改进,载体采用球形端面,增加了载体孔数,壳体前端锥采用两个扩张角,壳体两端采用缩颈处理。改进后的三元催化转换器增加排气气流进入载体前流速的均匀性,充分发挥了整个载体的转换效率,有效防止了衬垫过早脱落,使三元催化转换器的使用寿命得到提高。试验结果表明,改进后的三元催化转换器,对发动机的动力性和经济性影响较小,对HC、CO和NOx的转换效率较高,三元催化转换器与该发动机在动力性、经济性和排放性方面达到良好匹配。     

反应条件对碳纳米管产率的影响

用镍铝催化剂催化裂解甲烷制备了碳纳米管;研究了反应温度及反应气氛对制备碳纳米管产率的影响。结果表明,碳纳米管的产率随温度的增加先增加,后减小,在550～650℃出现最大值,说明此温度范围最适合碳纳米管的生长;氢气预还原可以提高催化剂的反应活性。反应过程通氢气不但能提高催化剂的活性,同时也能提高产物的质量．上述两种情况均能提高碳纳米管的产率。     

蔗糖酶催化蔗糖水解反应

本文研究了蔗糖酶催化蔗糖水解反应,结果表明,蔗糖酶的催化活性受反应体系温度和pH值的影响很大,蔗糖酶的催化活性远远高于盐酸催化剂的催化活性.     

工艺催化剂中助剂作用机理初探

本文从化工工艺角度讨论助剂对工艺催化剂的结构机理影响，助剂能改变催化剂活性组分的电子性质及催化选择性，并能稳定催化剂的结构和促进中间体的形成。