中国科大抗肿瘤纳米药物载体研究获新进展

中国科大合肥微尺度物质科学国家实验室和生命科学学院王均教授课题组在抗肿瘤纳米药物载体研究领域取得新进展,他们利用肿瘤微环境和肿瘤细胞内环境的调控,发展了双重响应聚离子复合物纳米药物载体,实现了对多重给药障碍的系统克服。研究结果近日在线发表在国际材料学顶尖期刊德国《先进材料》上。     

技术财源

医用可控生物降解性高分子材料 1、项目简介:本生物降解高分子,是一种可以在酶或微生物作用下加速降解、分子量下降、失去强度,以致最终降解成为小分子或被机体吸收、或被代谢成为二氧化碳和水排出体外的高分子材料。用此材料作为器官修复材料或做成植入药物的载体,可以实现药物的恒速释放不必再从体内取出,使患者免受二次手术的痛苦。因此生物降解高分子材料已在医学领域作为医用缝合线、骨钉、手术修复器件,以及长期恒速释药制剂的载体等在临床得到了广泛的应用。乙交酯-L-丙交酯-     

类脂囊泡作为药物载体研究综述

目前很多药物在人体内的药效持续时间过短,有的在没有到达作用部位就被降解了,类脂囊泡可以延缓药物的清除,故能延长药效,能减少生物环境对药物的影响,并使其集中于靶组织而提高治疗作用.本文的主旨是对类脂囊泡作为药物载体研究加以评述.     

层析技术在生物制药中的应用

层析法可分为吸附层析、聚酰胺薄膜层析、气相层析、分配层析技术、纸上分配层析、薄层层析分离技术、高压液体层析。层析技术在生物制药中主要应用于药物的鉴定、纯度检查、药物的降解率和降解产物的测定、分离供毒性试验的物质。本文对层析技术在生物制药中的应用进行综述。     

氧化石墨烯给药系统研究进展

因抗癌药物多数在体内靶向性不强,生物相容性弱,并且在体内难以保持长效作用等,抗癌药物的研发一直比较困难。药物载体能很好的改进药物治疗的缺陷,例如壳聚糖、碳纳米管、微囊微球、脂质体等等,氧化石墨烯,由于其优越的性质和结构,使其在材料领域、生物医学领域、电子设备领域等众多领域得到高速发展,在生物医学领域,氧化石墨烯可以作为药物载体进行体内给药、可以进行结构修饰进行细胞成像,特别是修饰改性后的氧化石墨烯在体内表现优越,且氧化石墨烯对抗癌药物的高负载率,都使其作为抗癌药物载体发展迅速。     

环境敏感药物控制释放发展概况

药物控制释放是从20世纪60年代发展起来的,在经过半个世纪的发展后,逐渐成为多学科交叉领域的研究重点和热点,涉及药物学、高分子化学、生物学等多个学科。药物控制释放的研究和应用目的均是为了提高药物疗效、降低或减少药物的毒副作用及减少给药次数,以减少病患痛苦。而从上世纪70年代起,控制释放型药物逐渐成为研究的热点,其目的主要是通过药物的载体在不同环境下表现出不同的环境响应性,根据不同的环境控制药物的释放,可以达到靶向给药和选择性给药的效果。     

壳聚糖作为药物载体的研究进展

目的:综述了壳聚糖通过与不同物质进行结合获得药物载体的方法与实际应用,并分析其载体的各种功能及对现代医学的影响。方法:以国内外近年有代表性的文献、刊物、研究成果作为依据,进行整理归纳,并做出分析。结果与讨论:壳聚糖还具有优势的化学结构(有氨基,羟基等活性基团),容易进行多种化学反应,对其化学修饰后,大大改善了其理化性质。因此,近几年利用壳聚糖与不同物质进行嫁接从而获得药物载体的技术已逐渐受到重视,具有良好的开发和应用前景。     

纳米纤维载体与其药物缓释

研制新的药物载体,将纳米纤维作为新的载药体,延长药物在机体的释放速度,减小对机体的副作用,提高生物利用度。     

介孔分子筛作为pH敏感药物缓释载体的应用

由于有机药物释放载体,具有酸,热不稳定等性质,所以对介孔分子筛做药物的载体的研究成为热点,介孔分子筛具有良好的药物缓释性能,介孔分子筛具有表面硅羟基,因而可以连接各种分子和基团,制备各种原理的pH敏感的药物载体,在众多的敏感原理中,只有pH敏感和温度敏感对人体药物释放比较有实际价值。     

“抗肿瘤药物高分子纳米载体的多功能性和协同作用”重大项目结题综述

国家自然科学基金重大项目"抗肿瘤药物高分子载体的多功能性和协同作用"针对当前抗肿瘤纳米药物药效提升受限的关键科学问题,设计新一代高分子药物载体,综合实现抗肿瘤纳米药物的(1)长循环、(2)肿瘤组织富集、(3)肿瘤组织渗透、(4)进入肿瘤细胞、(5)胞内药物释放,提升抗肿瘤纳米药物的总体治疗效果。经过项目组5年(2014—2018年)的努力,在高分子纳米载体结构与体内药物输送特定过程的构效关系、智能响应性高分子纳米药物载体的多功能化研究、复合组装纳米药物载体的功能协同与集成、功能协同化高分子纳米载药系统的疗效和初步安全性评价等方面取得了一系列创新性研究成果。本项目的研究对新一代抗肿瘤纳米药物的发展具有重要意义。     

依据时间合理使用口服药物

本文对依据时间合理使用口服药物进行综述。通常使用的药物有口服制剂、注射剂、膏药、酊剂等。口服是一种最简便最安全的给药方法。依据药物作用的时间节律给药,既可降低毒性和提高疗效又可节省药物。     

从海洋生物中提取攻克艾滋病药物

我国将加强对海洋药物应用基础研究并投入资金,把对海洋药物的研究与开发作为21世纪中国天然药物研究的新热点。目前,我国已成功地从海底泥藻类、乌鱼墨、海参苷、带鱼鳞、鲨鱼软骨等海洋生物中制成新型抗菌抗病毒类药、抗肿瘤类药以及心血管和消化、泌尿系统的药品。并从海鞘、海藻等海洋生物中提取出抗病毒活性物质,有望使之成为新的抗 HIV(即     

环糊精固载量不同的壳聚糖药物载体合成及性能

以乙二醇壳聚糖(GCS)为母体,通过控制交联反应条件,合成固载不同数量羧甲基β环糊精(CMβ-CD)的壳聚糖-环糊精结合物(GCSn-CMβ-CD).用核磁共振、浓硫酸-苯酚降解法等对结合物进行表征.以5-氟尿嘧啶为模型药物,用表面等离子体激元共振仪在线检测不同结合物与药物的作用.结果表明,不同结合物对药物的运载能力随环糊精数量的增加而增强,对药物的吸附规律符合Langmuir等温方程.为GCSn-CMβ-CD作为药物载体的进一步应用提供了依据.     

纳米载体微结构对药物装载与控释性能的影响

本文探讨纳米载体微观结构变化的影响因素,以及随着微结构的改变,载体宏观性状和载药释药性能变化,旨在阐述药物载体的"结构-性能"的相关性。     

二氧化钛催化降解苋菜红降解历程的研究

二氧化钛光催化降解有机物往往会产生一些致癌性物质或不利于降解的芳香烃.介绍了监测二氧化钛降解苋菜红过程中体系pH值的变化,并对体系的UV-VIS光谱进行了分析,进而推导出可能的降解历程,可作为条件优化的参考.     

微针经皮给药应用的新进展

微针经皮给药可以有效地对患者用药依从性行改善,可以提高药物的生物利用率。随着微针对于疫苗接种、多肽给药、蛋白质给药、DNA给药上具有较高的安全性,微针经皮给药获得了很大的进展。采用微针给药具有安全无痛、制造成本低等优点,文中主要对微针经皮给药方式进行研究,寻求给药应用的新进展。     

“伤心”药物应慎用

药物使用不当可诱发心脏病变，如心功能抑制、心肌病、心肌缺血、心肌炎等；也可以使原有的心脏病变加重，诱发心律失常甚至心力衰竭等。常见的“伤心”药有以下几种：     

生理药动学模型及其在新药研发中的应用

生理药动学模型可以模拟和预测药物在器官和组织内的药动学过程,提供难（或无法）通过实验获取的药代参数（如代谢速率常数等）,预测和外推药物的药动过程和提供内剂量经时过程,在药代药动层面辅助药物的作用机制研究等方面具有更大的优势。在新药的研发过程中,利用计算机模拟和体外实验数据选择最具有开发潜力的化合物,降低候选药物的淘汰率。     

金属-有机框架材料作为药物载体的研究进展

金属-有机框架(metal-organic frameworks,简称MOFs)材料因其独特的结构,在性能研究上备受研究人员的青睐,尤其在药物负载与控释方面因具有潜在应用价值而吸引人们的关注。与传统的药物载体相比,金属-有机框架材料作为药物载体具有诸多优点,例如稳定性好、疗效佳、靶向性强、毒副反应小、合成简单等等,因此在临床医学方面具有很大的应用前景。文章就金属-有机框架材料作为药物载体及其载药性能的研究做一综述,为其作为药物载体深入研究提供理论参考。     

中国科大抗肿瘤纳米药物递送研究取得新进展

中国科学技术大学王均研究组提出利用肿瘤组织酸性微环境和肿瘤细胞内微环境调控纳米药物载体性能,发展药物递送系统,克服体内多重给药障碍,实现了抗肿瘤疗效的显著提高。