火焰原子吸收法测定海带中的铁、钙和钴

目的研究测定海带中对人体有益的微量元素含量的新方法.方法用灰化法溶解试样,配制标准系列溶液,采用空气-乙炔火焰原子吸收法测定海带中铁、钙和钴三种微量元素含量.结果海带中含Ca为1.77mg/g,Fe为538μg/g,Co为22μg/g,加标回收率在97%-103%,同一样本平行测定7次的相对标准差小于5%.结论利用火焰原子吸收测定海带中的铁、钙和钴的分析方法准确可靠.     

反催化动力学光度法测定痕量铜

研究了铜阻抑过硫酸钾氧化甲基红褪色反应;应用动力学光度法原理测定铜条件.试验表明,在酸性介质中,其体系灵敏度提高,建立了反催化动力学光度法测定铜最佳测定条件,即过硫酸钾溶液(0.01mol/ml)7ml;无水乙醇6ml:磷酸溶液(1mol/L)0.5ml:甲基红溶液(0.5mmol/L)5ml,其检出限量为8.349×10~(12)g/mL:线性范围0.01—0.08μg/25ml.方法选择性高,一定量的常见离子不干扰测定.可用于测定发样、水样和豆样中的铜.     

动力学分光光度法测蚂蚁和水的痕量铁

利用痕量铁在pH=4.0的HAc-NaAc介质中能催化H2O2、氧化苯酚红的反应.在催化条件下,表观活化能增加55%的原理,建立了动力学分光光度法测定痕量铁的新方法.此法线性范围为0.1-0.8 μg/ml.     

氢化物发生原子光谱仪联用测定罐装水果和蔬菜中痕量铅

采用简单、快速、特异性好的氢化物发生-原子光谱仪联用测定罐装水果和蔬菜中痕量铅含量，此方法适合于各种物质的检测。     

最佳逼近分光光度法同时测定钴和镍

本根据逐步逼近的数学原理，对钴、镍的标准吸收曲线进行线性组合，形成一系列代表各组分不同含量的组合曲线，根据其中最为逼近样品吸收曲线的组合曲线的组合系数，计算钴、镍混合体系中各组分的含量，实验证明，该方法具有准确度高、抗相互干扰能力强的特点，适应于钴、镍混合体系的分光光度法同时测定。     

催化动力学光度法测定痕量钴

研究了 Na HCO3 Na2 CO3介质中 Co( )催化过氧化氢氧化钙镁试剂褪色反应的动力学条件 ,建立了测定痕量 Co( )的新方法 ,用于样品中痕量 Co( )的测定 ,结果准确可靠     

降低石墨炉原子吸收分光光度法空白值的实验研究

在应用石墨炉原子吸收分光光度法分析检测的基础上,对检测过程中普遍存在的空白值偏高的现象进行探讨。论文主要从分析过程所涉及的环节探讨用石墨炉原子吸收分光光度法测量中,对空白值偏高的原因进行分析,对降低空白值的方法进行探索。结果表明,该处理方法针对基层检测工作中应用石墨炉原子吸收分光光度法检测痕量重金属元素中,常有的空白值偏高现象,降低空白值具有良好的适用性。     

原子吸收分光光度法测定水中微量镉

水是人类生存中不可或缺的资源。水中所含很多微量金属元素也是人体所必需的,但过量的金属元素又是危害人体健康的利剑。因此,在水供应环节中,检测水中超标的微量金属元素对人类生活至关重要。本文采用控制变量的方法,提出了优化石墨炉原子吸收分光光度法检测镉元素的工作参数的具体设想。     

原子吸收法测定鸡蛋壳中的钙、铁、镁、钾

采用原子吸收分光光度法对鸡蛋壳中的钙、铁、镁、钾的含量进行了测定，确定了该法测定的仪器测定条件，溶液测定消干扰的最佳条件，利用标准曲线法对榈进行了实际分析，获得满意结果。     

饮料酒中Cd的测定方法研究

为研究原子吸收分光光度法对白酒中Cd的测定,探讨不同基体改进剂对吸光度的影响．选用NH1H2PO4作为测定Cd的基体改进剂,分析其溶液的质量浓度、灰化温度、原子化温度等因素对吸光度的影响,并通过正交试验得出最佳测定条件．研究结果表明使用原子吸收分光光度法测定白酒中Cd的质量浓度,不仅快速、准确、可靠,而且环保无污染．     

不同产地白鲜皮中微量元素的测定及分析

以HNO3和HClO4为分解试剂制得溶液,用火焰原子吸收分光光度法测定其中的Fe、Zn、Cu、Cd、Mn等5种微量元素,分析了不同产地白鲜皮之间微量元素的差异。结果表明不同产地的白鲜皮之间微量元素的含量有较大差异:辽宁白鲜皮中Cu含量高于四川陕西白鲜皮;而Fe、Zn、Mn含量低于后者。总的说来,四川白鲜皮和陕西白鲜皮中各种微量元素含量相近。     

用原子吸收分光光度法测咖啡因中铅的含量

:由于铅易积蓄中毒 ,饮料厂家规定铅含量不高于 1mg/L ,传统比色法不能达到要求 ,采用原子吸收分光光度法测定咖啡因中铅的含量 ,其最小检测浓度为 0 .0 1mg/L ,线性范围为 0 .5～ 10mg/L ,相关系数R =0 .9998,加标回收率为 97.61% ,相对偏差为 1.79% .该方法简便快捷 ,可用于多份样品同时测定 ,测定结果令人满意     

原子吸收光谱法对金银花中五种微量元素含量的测定

目的:采用原子吸收分光光度法检测不同产地金银花中的Cu、Mg、Ca、Fe、Mn五种微量元素的含量。方法,用浓硝酸和双氧水作为消解试剂,对比电炉消解和微波消解,并用原子吸收分光光度法对上述五种元素进行含量测定。结果,微波消解的效果要比电炉消解的效果好,凤阳的金银花微量元素含量为CaMgMnFeCu,蚌埠的金银花的含量为CaMgFeMnCu,且凤阳金银花和蚌埠金银花中的铜、锰含量差不多,但是凤阳金银花中的钙、锰、铁的含量则比蚌埠金银花中的要高。结论:本试验方法样品处理简单,准确度高,精密度好,适合于两种金银花中微量元素的测定。     

三种姜中微量元素的测定

用火焰原子吸收分光光度法测定炮姜、干姜和高良姜中Ca、Fe、Cu、Mn、Zn、Cd、Pb等七种微量元素的含量,并分析不同姜之间微量元素的差异。结果表明,不同姜中微量元素的含量有较大差异。炮姜中Fe、Cu、Zn、Cd的含量都高于干姜和高良姜,高良姜中Mn、Pb的含量远远高于炮姜和干姜,而干姜中Ca的含量又是三种姜中含量最高的,其含量达到了2298.80 mg.kg-1。总的来说,三种姜中各种微量元素的差异较为明显。     

流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测油酸钠中砷的含量

建立一种油酸钠中微量砷的测量方法。方法:用氢化物-原子吸收分光光度法,在砷的特征谱线193.70nm用标准加入法测定油酸钠中砷的含量。线性回归方程为C=43.9445A-1.0075,R=0.99908。线性范围为0.5-6ng·mL-1,检测限是0.309ng·mL-1,油酸钠的回收率为94.3%～105.2%,相对标准偏差为3.26%,结论:该法检测限低、灵敏度高,是一种非常有效的分析方法。     

原子吸收分分光度法间接测定土壤中的硼

土壤试液中的硼经氟化后，形成的络阴离子与铜和１．１０－二氮菲（ｐｈｅｎ）形成的络阳离子［（ＣｕＣｐｈｅｎ）２］２＋结合形成的离子型缔合物，用硝基本萃取，测定有机相中的铜，间接定量土壤中的硼。     

原子吸收光度法测定雷竹叶中部分微量元素

湿法直接消解干雷竹叶粉,消化液(HNO3:HClO4=4:1).用火焰原子吸收法直接测定其中的Cu,Mn,Cr,cd等.结果显示,雷竹叶有较低的各微量元素含量.该方法具有方法简便、快速、可靠等优点,具有良好的精密度和准确度,平均回收率97.93%～102.73%之间,在实际应用方面获得了令人满意的结果.     

原子吸收分光光度法测定都匀毛尖茶中的铅含量

目的：考察都匀毛尖茶中铅含量的测定方法.方法：用干法灰化法处理都匀毛尖茶茶叶试样,使用石墨炉原子化器测定.结果：铅含量在10.0ng/mL ～ 80.0ng/mL范围以内具有良好线性关系,r=0.9996,平均回收率为92.7％,RSD为2.41％.结论：该法的操作简单,适合大批量的试样分析,灰化过程中产生的污染小,精密度和加样回收率较好,可用于都匀毛尖茶中铅含量的测定.     

氨基酸螯合物中铜、铁、锰、锌测定方法研究

微量元素氨基酸螯合物属于第三代饲料添加剂,具有吸收利用率高、生物学效价高、适口性好等诸多优点,但目前测定没有统一检测方法。文章通过比较不同类型酸溶液提取效果、不同前处理方法、不同提取时间等因素,确定最佳条件,并采用原子吸收分光光度法测定微量元素氨基酸螯合物中铜、铁、锰、锌的含量。研究结果表明,该方法标准曲线线性良好,精密度及准确度高,操作简便。