治疗囊性纤维化的新药

治疗囊性纤维化的新药美国食品和药物管理局的一个咨询小组建议批准一种治疗囊性纤维化的遗传工程类药物。如果被批准，该药将是三十年来第一次采用的治疗此病的新药。该药是由旧金山南部基因工程公司制造的。该公司计划以Ｐｕｌｍｏｚｙｍｅ为商标将其投放市场。但是，该...     

囊性纤维化的基因疗法

囊性纤维化的基因疗法洪怡，迪生对囊性纤维化（ＣＦ）来说，３似乎是一个具有魔力的数字。正是在３年前，科学家们鉴定出了使患这种病的人分泌粘痰并使他们的肺及其他器官受害并导致早亡的有毛病的蛋白，现在，研究人员们报告，补偿或纠正这种蛋白缺陷的３种截然不同的方...     

囊性纤维化的研究又进一步

囊性纤维化的研究又进一步李愚，志平四年前，当加拿大和美国的一个基因学家小组宣布他们已经精确定位了西方杀伤力最大的遗传病的突变时，世界为之震惊。囊性纤维化基因的发现赋予医生们诊断这种致命的呼吸病（甚至在发育胚胎时）一种有效的新工具。它为美国３００００年...     

基因治疗

基因治疗可以通过基因转移技术、反基因技术、反义RNA技术等多种方法进行。目前已有多个肿瘤和遗传病的基因治疗方案获得批准。     

人类的基因治疗

一、基因治疗的概念与方法 基因治疗(Gene Therapy),从基因的角度理解,就是用正常有功能的基因置换或增补病源基因的方法。从治疗角度理解,就是导入外源基因至人体细胞内以达到对遗传病、心血管病、代谢病、恶性肿瘤、AIDS病等的治疗目的。导入的基因可以是与病源基因相对应的有功能的同源基因,或是与病源基因无关的治疗基因。     

肿瘤的基因治疗

肿瘤是严重危害人类健康和生命的疾病之一。其死亡率高居各病之首 ,全世界每年死于恶性肿瘤的病人达 5 0 0万以上。肿瘤分为实体瘤、淋巴瘤和白血病 ,恶性肿瘤如原发性肝癌和鼻咽癌等在我国患者中属多发癌症。随着分子生物学的迅速发展 ,人类对肿瘤的发病机制有了深入的了解。体细胞与生长调控有关的基因的先天性或获得性结构与功能异常 ,包括基因突变、缺失或重排、扩增 ,都会导致细胞无节制增生 ,从而引发肿瘤。肿瘤的基因治疗 ,首要任务是要了解致病基因在染色体上的位置、致病原因 ,采取相应的对策。随着人类基因组计划的进展 ,科学家已…     

基因治疗的兴起

基因治疗的兴起西安陕西师范大学生物学系（７１００６２）世趋何谓基因治疗？１９９４年１０月，我国著名遗传学家谈家桢在《基因治疗──基础与临床》一书序言中写道：基因治疗的定义是将外源目的基因导入由于基因缺陷引起的各种遗传病患者体内，并产生具有治疗功能的蛋...     

肿瘤的基因治疗

肿瘤基因治疗是用正常或野生型基因矫正或置换致病基因或引入有治疗价植的其它来源基因的一种治疗方法.基因治疗一般是引入修饰基因于病人体内而并非该基因的产物,即是一种疗法而非新产品.但是,通过体内直接途径可将外湖DNA象传统的药物一样注射到机体内,帮、故有人称这些外源的DNA的基因药物.肿瘤基因治疗研究中,通常采用基因转移和基因灭活方法.基因转移是指将外源性目的基因导入病变细胞或其他细胞,目的基因的表达产物修饰缺陷细胞,使其恢复功能或使原有的功能得到加强,故又称为基因修饰.肿瘤基因修饰治疗研究包括免疫基因治疗、增强抑癌基因表达、靶向化疗或提高机体化疗耐受性等内容.基因灭活是应用反义技术特异性封闭某些基因的表达.反义技术是指利用针对特异性DNA和RNA片段按碱基配对的原则人工合成小分子核苷酸序列(反义寡苷酸),与其目的DNA和RNA序列互补结合,以选择性抑制目的基因翻译或转灵过程的技术和方法.在肿瘤基因灭活治疗中,订要是利用反义寡核苷酸抑制或封闭某些癌基因的表达.基因转移疗法一般分为两类:一是体细胞系基因转移,主要用于防治遗传性及非遗传性疾病;二是胚胎基因转移,用于预防遗传性疾病.临床上,基因治疗是指体细胞基因治疗.基因治疗基本上分为三步:(1)基因导入:是指把基因或合有基因的载体导入机体;(2)基因传递:是指基因从导入部位进入靶细胞核;(3)基因表达:是指细胞中治疗性基因产物的形成.     

基因治疗研究进展

基因治疗是21世纪具有很大发展前景的新医疗技术,有望成为人类战胜疾病的利器。本文阐述了基因治疗技术的发展和应用进展。     

基因治疗概述

结合国内外的研究进展,概述了基因治疗的策略、途径、载体及其在遗传病、恶性肿瘤等疾病治疗中的应用。     

有关囊性纤维变性疾病的争论

一种新理论认为对子宫中的胎儿施行基因治疗可治愈此病。     

有关囊性纤维病病因的释疑

在人教版高中生物学教材中,有2次提到了囊性纤维病及其病因。在《分子与细胞》中写道:"20世纪80年代,人们认识到一种叫做囊性纤维病的遗传病的发生,是由于有的细胞中某种蛋白质结构异常,影响了Na+和Cl-的跨膜运输。1996年,研究人员发现,肺部细胞外侧Na+的聚积会使肺易受细菌伤害。"在《遗传     

综合治疗乳腺囊性增生病

目的观察综合治疗乳腺囊性增生症的临床疗效。方法对112例患者采用中医中药、精神心理及物理疗法等综合治疗。结果治愈74例，好转33例，无效5例，治愈率为66．1％。结论综合治疗乳腺囊性增生症有较好疗效，值得临床应用。     

囊性椎管内神经鞘瘤

一例椎管内起源于C_(1-2)神经的神经鞘瘤患者,最初误诊为脑干肿瘤。本文就其病史,临床经过及手术治疗进行详细的阐述。     

人类疾病的基因治疗

1990年9月14日，美国国立卫生研究院(NIH)的Miche M R．Blaese和French W．Andorsn研究小组对一名4岁的患腺苷脱氨酶(ADA)缺乏症的女孩进行基因治疗。他们将正常ADA基因利用反转录病毒载体导入女孩淋巴细胞内．体外培养后回输入她体内．实验取得圆满成功。这是人类历史上第一个成功的基因治疗临床实验。     

冠心病基因治疗的新进展

约有20%—30%的冠心病患者既不能用PCI(冠状动脉介入术),也不宜行CABC(冠状动脉搭桥手术)治疗,虽经积极的药物治疗,仍无法消除心肌缺血症状.因此通过寻找新的治疗途径:肌浆网钙ATP酶2a基因转导、缺氧诱导因子—1α(HIF-1α)、RNA干扰和增强型体外反搏(external counlerpulsation,EECP)等基因治疗方法,通过基因促进心肌细胞的收缩及舒张功能;促进血管新生治疗缺血性心脏病提供新思路,已经成为临床研究的重要课题.     

基因治疗技术的研究进展

<正> 基因治疗(genetherapy)是近年来医学上发展起来的一项新技术,是指在基因水平上对遗传缺陷进行纠正。它主要是向靶细胞或组织中引入外源基因DNA或RNA片段,以纠正或补偿基因的缺陷,关闭或抑制异常表达的基因,从而达到治疗的目的。通常包括基因置换、基因修正、基因修饰、基因失活等。上世纪80年代初,Anderson首先阐述了基因治疗的概况。1990年美国     

人类疾病的基因治疗

本文简要介绍了基因治疗的基本概念和基本原理,并就目前处于试验或临床应用中的各种基因治疗方法作了概述。     

肿瘤的基因治疗策略

基因治疗 (ｇｅｎｅｔｈｅｒａｐｙ)是目前医学分子生物学研究的热点之一 ,是指通过转基因来改变细胞的遗传特性 ,以达到治疗疾病目的的一种技术手段。癌症因为其高发病率和死亡率一直成为基因治疗的首选对象 :在 1994年统计被批准的 12 0项基因治疗案例中 ,有110项是针对肿瘤治疗的 ;1998年止已经进行的 32 9项基因治疗计划中 ,有 2 0 4项是为治疗肿瘤而设计的 ,接受治疗的患者为 16 2 6人。目前对肿瘤进行基因治疗的主要途径和方法主要有以下几种。1　抑癌基因转移法肿瘤的发生往往伴随着抑癌基因 (ｔｕｍｏｒｓｕｐｐｒｅｓｓｏｒｇｅｎ…