艾纳香种苗快繁技术研究

以艾纳香幼茎段为外植体,研究激素对艾纳香诱导愈伤组织、继代增殖和生根的影响,建立了艾纳香试管苗快繁体系,并优化获得其最佳增殖初代培养基为MS+ 6-BA 2.0 mg/L;最佳增殖继代培养基为MS+6-BA 2.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L;最佳的生根培养基为1/2 MS+ NAA 0.5mg/L;生根苗移栽于泥炭土与珍珠岩比为3∶1的混合营养杯中,成活率可达92.16％.     

小叶章组培快繁体系的研究

以野生小叶章幼嫩茎段为外植体,研究MS对外植体生长的影响。通过正交试验设计,研究不同种类及浓度配比激素对丛生芽增殖和生根的影响。表明小叶章茎段用75%酒精消毒30 s,再经0.01 L汞溶液浸泡4 min的灭菌效果较好;茎段直接诱导不定芽的最适宜培养基为MS+0.05 mg/L KT+1.0 mg/L 6-BA+0.1mg/L+TDZ 0.1 mg/L NAA,诱导率可达87.44%;最佳继代增殖培养基为MS+0.1mg/L KT+0.5 mg/L 6-BA+0.05 mg/L TDZ+0.1 mg/L NAA,增殖系数可达5.76;生根最适宜培养基为0.5MS+2.0 mg/L NAA,生根率为93.33%。     

丽格海棠叶片培养与快速繁殖

以丽格海棠叶片为外植体,以MS为基本培养基,通过对比试验研究了不同植物激素对丽格海棠叶片不定芽诱导、增殖与生根的影响.结果表明;在诱导不定芽时,较适宜的培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L;不定芽增殖以MS+6-BA0.2mg/L+NAA0.1mg/L+Ad2.0mg/L培养基表现最好;适宜的生根培养基为1/2MS+IBA0.2mg/l.     

何首乌的快速繁殖技术

文章对何首乌的快速繁殖技术进行了研究。结果表明:采用MS+6-BA2.0mg/L+IBA0.1mg/L的培养基对诱导带侧芽茎段芽的分化效果最好,通过继代培养,出现芽增殖现象。诱导生根,以1/2MS+IBA0.25-0.5mg/L和1/2MS+NAA0.25-0.5mg/L效果较好。     

新铁炮百合的组织培养

本文针对新铁炮百合组织培养中不同的培养时间、培养目的要求,设计了8种培养基配方,筛选出适合叶片诱导不定芽方式增殖的培养基为MS+6-BA 3.0mg/L+NAA 0.2mg/L,适合侧芽再生方式增殖的培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L,培养基的琼脂均为6.5g/L,蔗糖30g/L,pH5.8.在1/2MS+IBA 0.5 mg/L的培养基上生根,生根率100％,移栽成活率达93％.     

地菍茎段离体培养再生植株

以地菍的茎作为外植体,研究了离体培养再生植株.试验结果表明:在配方为MS46-BA 1.5 mg/IA+NAA 1.0mg/L固体培养基中诱导不定芽,诱导率高达76.6％;继代增殖用MS+6-BA0.25mg/L+NAA 1.0mg/I较为理想,增殖系数为8.8,而生根培养基为MS+6-BA0.25mg/L+NAA 1.0mg/L生根效果较好.     

枣疯病植原体保存体系构建

为建立枣疯病植原体组培苗保存体系,对比了不同外植体来源、培养基不同植物生长调节剂组合和质量浓度对枣疯病苗启动培养、继代培养、生根和植株体内植原体是否能够保持的影响.结果表明:休眠枝条水培芽比大田带病茎段启动培养成活率高,启动培养基中最适的生长调节剂组合为MS+KT 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,增殖培养基的最适组合为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L,壮苗培养基为MS+KT 2.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L,生根培养基为1/2 MS+NAA 0.5 mg/L.对继代3～5次的组培病苗中植原体进行PCR检测表明,植原体稳定寄生在再生苗体内.建立的植原体组培苗保存体系,为开展枣疯病发生和防治机理的研究提供了技术支持.     

霍山石斛工厂化繁育技术研究

以野生霍山石斛种子为外植体,对霍山石斛组培快繁技术进行研究,旨在为霍山石斛规模化、标准化、产业化生产提供依据。结果表明,种子萌发与原球茎诱导最适培养基为MS+6-BA0.1mg/L+NAA0.5mg/L+20%土豆汁;原球茎继代增殖与分化最适培养基为1/2MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L+20%土豆汁;丛生芽增殖最适培养基为1/2MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.5 mg/L+20%土豆汁;壮苗生根最适培养基为1/2MS+NAA0.5 mg/L+20%土豆汁;炼苗最适温度、光照及时间:温度(24±2)℃,光照6000Lx,炼苗时间10d,后3d将瓶盖打开;试管苗移栽最适基质配方:草碳根+碎木屑+碎石(1∶1∶1)。     

日本薯蓣的组培快繁及块茎诱导

以药用植物日本薯蓣(Dioscorea japonica Thunb.)的带节茎段为外植体,研究了不同激素组合对其不定芽诱导和增殖及块茎诱导的影响.结果表明,MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+AC 0.15％(蔗糖3％)为日本薯蓣丛生芽诱导和增殖的最佳培养基;MS+6-BA l.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+AC0.15％(蔗糖3％)可诱导其生根和块茎的形成.     

大花蕙兰丛生芽的高频诱导因素研究

为研究影响大花蕙兰丛生芽的高频诱导因素,以大花蕙兰无菌原球茎进行丛生芽苗的诱导、再生及生根因素正交试验研究。结果表明:在1/2 MS+活性炭1.0g/L+NAA 0.4mg/L+6-BA 0.5mg/L+蔗糖25mg/L+琼脂10g/L的培养中,诱导率高达75.1%,丛生芽苗生长健壮;在1/2 MS+琼脂8g/L+活性炭1.0g/L+6-BA 2.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖18g/L的培养基中诱导的丛生芽数量最多,达5.13倍;6-BA、NAA对大花蕙兰丛生芽的诱导及增殖作用显著;原球茎是诱导大花蕙兰丛生芽的有效方式。     

紫苏组织培养体系的研究

以紫苏的幼嫩茎尖、带叶腋芽和嫩叶为外植体,建立了其组织培养实验体系.最佳培养基组合为:诱导培养基MS 6-BA3.0 mg/L NAA0.5 mg/L;再分化培养基MS 6-BA3.0 rag/L;增殖培养基MS 6-BA2.0 mg/L;生根培养基1/2MS NAA0.2 mg/L.     

中华芦荟离体快繁技术研究

以中华芦荟萌蘖芽为外植体,进行了丛生芽的诱导、增殖、生根试验及试管苗的移栽,结果如下:芦荟丛生芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA4.0mg.L-1;增殖的较佳培养基为MS+6-BA4.0mg.L-1+NAAO.1mg.L-1,增殖系数为2.1;试管苗生根较好地培养基为MS+NAA0.5mg.L-1和MS+IBA0.5mg.L-1,培养基中加入5g.L-1活性炭不利于根系的生长.     

“龙芋一号”脱毒苗快繁技术初探

采用"龙芋一号"茎尖为外植体进行脱毒培养,探索6-BA、NAA、蔗糖的质量浓度及固体培养、液体培养对"龙芋一号"茎尖培养的影响.实验结果表明,外植体表面灭茵采用体积分数为50 ml/L的次氯酸钠溶液消毒10min的效果较好:适宜的茎尖分化培养基、增殖培养基、生根培养基分别为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.5 mg/L、MS+NAA0.2 mg/L+6-BA0.5 mg,L、MS+6-BA0.1 mg/L+NAA0.5 mg/L+蔗糖20g/L;生根培养采用液体培养基,可以降低生产成本;生根培养基中蔗糖的质量浓度为50 g/L有利微型芋的形成.     

珙桐快速繁殖技术研究

以野外珙桐抽出的嫩梢为培养材料进行快速繁殖研究,结果表明:茎段直接诱导丛生芽的适宜培养基为WPM+NAA0.05 mg/L+6-BA2.0 mg/L+GA31.0 mg/L+AC 1.0 g/L;生根最佳培养基为White+IBA2.0 mg/L+6-BA1.0 mg/L+AC 0.5 g/L,在此条件下,根发育良好,植株健壮。     

中国樱桃离体快速繁殖的研究

以中国樱桃春季刚萌发的顶芽和腋芽为外植体,研究了不同种类和不同浓度生长调节物质对中国樱桃初代培养、增殖和生根的影响。结果表明,中国樱桃的最佳初代培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+IBA0.2 mg/L;MS培养基中加入1.0mg/L6-BA和0.2 mg/L NAA,增殖效果最好,增殖系数达11.73;组培苗在1/2 MS+IBA0.5 mg/L+NAA0.1 mg/L培养基上根诱导效果最好,生根率可达91.1%。     

菊花花瓣的组培快繁技术研究

以菊花的花瓣作外植体进行组培快繁技术研究,结果表明:外植体用0.1%升汞消毒10min为宜;诱导愈伤组织的最佳培养基为MS 6-BA 1.5mg/L NAA0.1mg/L;丛生芽形成的最佳培养基为MS 6-BA1.5mg/L NAA0.1mg/L;用1/2MS NAA0.5mg/L作生根培养基,生根率可达100%.     

兰州百合鳞茎不定芽诱导和植株再生

目的:研究6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)和α-萘2酸(NAA)对兰州百合鳞茎的诱导、增殖、生根及试管苗移栽的影响,筛选出不同培养阶段的最佳培养基.方法:选取生长健壮的兰州百合鳞茎,采用MS为基本培养基,添加不同浓度6-BA和NAA,进行不定芽的诱导.以鳞茎诱导的幼苗为外植体,MS添加不同浓度6-BA和NAA进行试管苗增殖培养.将试管苗转入以1/2MS、MS为基本培养基,添加不同浓度6-BA和NAA组合的生根培养基中进行试管苗的生根培养,当幼根长2～3 cm时,炼苗1～2 d,再移入蛭石和珍珠岩配比为1:1的营养钵中管理.结果:丛生芽诱导时,6-BA的最适浓度为1.0 mg/L,过高则芽的生长受到抑制;增殖试验中,NAA与6-BA配合使用,可提高芽的增殖率,而且新芽产生时间早,增殖倍数高;1/2 MS和MS培养基中NAA可以提高百合幼苗生根率,6-BA则明显抑制生根量.结论:兰州百合鳞茎片不同部位诱导丛生芽的诱导率顺序为下部＞中部＞上部;经炼苗移栽,再生株成活率可达100％.     

金线莲组织培养和移栽技术研究

文章通过筛选适宜金线莲丛芽诱导、增殖和生根的培养基和研究影响试管苗移栽的条件，建立起金线莲组织培养的技术体系。结果表明：金线莲丛芽诱导以MS+6-BA30 mg/L +NAA05 mg/L +KT10 mg/L为最佳；丛芽增殖以MS+6-BA30 mg/L +NAA05 mg/L为最佳；生根以1/2MS+IBA10 mg/L +NAA10 mg/L水解酪蛋白05%+05%活性碳为最佳；在移栽中，以混合土（普通土：沙质土：有机肥=1∶1∶1）作为基质为较好，移栽成活率达到909%     

淡黄花百合花药及子房不定芽诱导培养基筛选

以淡黄花百合的花药和子房为外植体,采用MS培养基为基础培养基,研究不同植物生长调节剂及蔗糖对花药和子房不定芽诱导的影响,筛选出最佳诱导培养基。研究表明:花药作为外植体没有获得愈伤组织和不定芽,子房能培养出愈伤组织和生长健壮的不定芽;诱导子房产生愈伤组织的最佳培养基为NAA 0.5 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+蔗糖4 g/L;诱导子房产生不定芽的最佳培养基为NAA 0.6 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+蔗糖4 g/L。     

矮生一品红试管快速繁殖技术

矮生一品红试管苗增殖的最佳培养基为MS + 6 -BA0 .2mg/L +NAA0 .0 5mg/L +0 .36 %琼脂 ,每月增殖倍数 7.6 ;最佳生根培养基为 1/ 4MS +IBA1.0mg/L +琼脂 0 .36g/L ,每株生根 2～ 3条 ;试管苗移栽成活率 86 .5 % .