金属-有机超分子聚合物[Zn5（D,L-Alaninato）4（Terephthalate）3]n的合成及晶体结构分析

以D,L-丙氨酸（D,L-Alanine）和对苯二甲酸（Terephthalic acid）为有机配体,与硝酸锌在水热条件下反应得到了金属-有机超分子聚合物[Zn5（D,L-Alaninato）4（Terephthalate）3]n（1）.在该化合物中,Zn（Ⅱ）离子与对苯二甲酸相互作用形成了二维的金属-有机配位层状框架,丙氨酸桥联Zn（II）离子形成了一维的配位链状结构.配位层与配位链之间通过氨基酸的桥联作用连接在一起形成了三维的超分子框架结构.     

聚酯聚醚嵌断共聚酯的合成及性能研究

以对苯二甲酸为主要原料，合成了一系列配比的聚酯聚醚嵌断共聚酯（PTMG－PET），用示差扫描量热（DSC）方法和光学解偏振方法分别研究了该体系的热性能和等温结晶动力学。结果表明，共聚物组成和结晶温度均会影响材料的结晶行为，这将有利于控制和改善PET的加工性。     

新型纤维聚对苯二甲酸丙二醇酯的性能及合成

聚对苯二甲酸丙二醇酯（PTT）是一种具有广泛应用前景的新型聚酯纤维,兼有聚对苯二甲酸乙二酯（PET）、聚对苯二甲酸丁二酯（PBT）、聚酰胺（PA）的优良性能,其蓬松性、回弹性、柔韧性、抗污性、耐磨性、抗潮性、染色性等使用性能和加工性能较好.合成PTT,以Ti及其化合物为催化剂,采用直接酯化法路线为佳,酯化时所需反应温度高于PET,缩聚温度低于PET,各阶段反应时间比PET短.根据我国国情,开发研究1,3-丙二醇（1,3-PD）、PTT具有极其重要的战略意义.     

头孢他啶侧链酸活性硫酯的合成研究

头孢他啶侧链酸在碱性条件下与DM缩合生成头孢他啶侧链酸活性硫酯时,用价格低廉的亚磷酸三乙酯代替价格昂贵的三苯基膦,通过设计正交实验优选出的较佳反应条件为：固定头孢他啶侧链酸19．8g,反应物料n（头孢他啶侧链酸）：n（DM）：n（亚磷酸三乙酯）：n（三乙胺）=1：1．2：1．2：1．2,反应溶剂乙腈150mL,于5℃反应5h,收率86．8％．     

关于DNA复制的有关问题解答

DNA双螺旋结构的两条多核苷酸链的方向：一条为5’-3’（即从游离的5’碳原子的磷酸基团到游离的3’碳原子的羟基）;另一条为3’-5’（即从游离的3’碳原子的羟基到游离的5’碳原子的磷酸基团）,如图1。DNA复制为半保留复制,即在子代DNA分子中,有一条链是母链（亲代DNA的多核苷酸链）;     

二叠氮二邻菲哕啉钻（Ⅱ）配合物[Co（N3）2（phen）2]的水热法合成及表征

用水热法以1,10-邻菲哆啉（phen）和叠氮基团（N3^-）为配体合成了一个新的配合物[Co（N3）2（phen）2],经元素分析、红外光谱、电子光谱、摩尔电导以及热分析等对其进行了表征,其中钴（Ⅱ）离子为六配位的变形八面体构型,该配合物具有较高的热稳定性．     

溶液中物质结晶的光效应

溶液中物质结晶的光效应张家口市人民警察学校（０７５０００）魏成辉物质结晶，通常是指高温饱和溶液降低温度时，溶质的分子或离子结合析出晶体的过程，物质在结晶过程中，所形成晶体的速度及其完整性受到光的影响，在此我们称其为物质结晶的光效应．以ＫＮＯ。为例，在...     

辣根过氧化酶LB生物膜的制备及其应用

LB（Langmuir--Blodgett）技术制备了辣根过氧化酶-正十九烷酸LB单分子生物膜．探究其成膜条件（铺展量,亚相的pH,亚相的离子强度）,并进行电化学表征．进一步的实验结果显示,HRP-正十九烷酸复合膜中的HRP能保持其对H2O2还原的生物电催化活性,而且能快速地响应H2O2浓度的变化．     

木质素磺酸钙改性聚对苯二甲酸乙二醇酯的合成与结晶性能研究

以对苯二甲酸和乙二醇为主要原料,通过加入0.5-4.0 wt%的木质素磺酸钙,合成了一系列不同配比的共聚酯,用示差扫描量热方法研究了该体系的结晶性能.结果表明,共聚酯的熔点和结晶度均随木质素磺酸钙的加入而降低.     

第四讲 常见的酸和碱

1．知道浓盐酸、浓硫酸的特性,掌握稀释浓硫酸的操作要领． 2．了解酸和碱的化学性质,知道酸（碱）具有相似化学性质的原因是其水溶液中含有共同的氢离子（氢氧根离子）．     

聚乳酸／苎麻纤维复合材料的非等温结晶动力学

采用硅烷偶联剂（KH560）预处理苎麻纤维并制备了聚乳酸／苎麻复合材料。用Jeziomy方程、Ozawa方程和Mo方法对PLA和PLA／RF的非等温结晶动力学进行了分析。结果表明Jeziomy方程和Mo方法可以描述聚乳酸（PLA）和聚乳酸／苎麻纤维（PLA／RF）熔融结晶的非等温结晶动力学,Ozawa方程则不能。     

纳米流体结晶过程的DSC法实验研究

以质量分数5%、平均粒径75nm的水基二氧化钛（TiO2）纳米流体为材料,利用差示扫描量热仪,分别在3,5,7,9℃/min4个冷却速率下研究了TiO2纳米粒子对去离子水结晶和熔化行为的影响.实验结果表明,与去离子水相比,水基TiO2纳米流体具有更低的过冷度和更快的结晶速率.随着冷却速率的增大,TiO2纳米粒子对去离子水过冷度的影响增强,对其结晶速率的影响则减弱.在熔化过程中,与去离子水相比,水基TiO2纳米流体具有更低的熔化温度、更小的熔化潜热和更大的熔化速率.     

白银厂矿田早中寒武世酸性火山岩地球化学及形成环境的研究

白银厂矿田早中寒武世酸性火山岩微量元素和同位素地球化学特征表明 :本区酸性火山岩成岩时所处的构造环境为火山弧环境 ,是俯冲洋壳熔融生成的岩浆经结晶分异、地壳混染等演化过程的产物 .     

PE/CaCO3-nanocomposites synthesized by in-situ polymerization

Polyethylene-nanocomposites with CaCO3-weight fractions from 0 to 15 wt.% were prepared by in-situ polymeriza- tion with Me2Si(Ind)2ZrCl2/MAO metallocene catalysts. A high activity especially in the presence of TIBA was observed. The morphology was investigated by using raster electron microscopy (REM) showing that the CaCO3-nanoparticles are uniformly distributed. The melting temperatures and the crystallization temperatures are not much influenced by increasing filler content.     

新型疏水性咪唑类手性离子液体的合成

该文采用（R）-1-苯基乙胺为原料合成了一种新型疏水性咪唑类手性离子液体,并通过熔点、IR、NMR等技术进行了结构确证.所采用的合成方案简单且易于控制.     

甲醛捕捉剂效率的研究

制备甲醛捕捉剂乙烯脲,并研究其在不同条件下清除甲醛的效率.实验中以乙二胺和尿素在回流条件下反应制备了乙烯脲,采用高温蒸发冷凝结晶的方法对制得的固体产物提纯.对提纯后的产物进行熔点测试,乙烯脲的理论熔点133℃,测得产物的熔程132—133℃,与理论值相仿;对产物进行红外光谱分析,谱图表明产物确系为乙烯脲.实验对该产物进行了模拟除醛效率测试,测试发现,常温下质量百分浓度为8%的乙烯脲在4h内对甲醛吸收率为86.5%,效果明显.     

枝状PBS基脂肪族聚酯的合成和降解研究

合成了枝状PBS基脂肪族聚酯——聚丁二酸丁二醇酯-共-聚丁二酸1,2丙二醇酯P(BS-co-1,2-PS),并用土壤培养液法对P(BS-co-1,2-PS)及PBS进行降解,用X射线衍射对材料的结晶度进行了测定,通过失重率的变化和表面形貌观察对降解程度进行表征分析。结果表明,结晶度的变化顺序为PBSP(BS-co-1,2-PS)-10%P(BS-co-1,2-P S)-20%P(BS-co-1,2-P S)-30%,降解性能的变化顺序为P(BS-co-1,2-P S)-30%P(BS-co-1,2-PS)-20%P(BS-co-1,2-PS)-10%PBS,由此得出,随着1,2丙二醇添加量的增大,P(BS-co-1,2-PS)共聚酯主链结构对称性降低,结晶性能减弱,结晶度减小,降解性能增大。     

晶体在非化学反应中化学键的断裂问题

分析了离子晶体、原子晶体、分子晶体和金属晶体在熔化、沸腾以及溶于水时，微粒的相互作用是否破坏．即化学键是否断裂的问题．     

块体非晶合金（Fe0．5Co0．5）72B19．2Si4．8Nb4的晶化动力学效应

利用较低纯度的原材料通过真空铜模吸铸法成功地制备了直径为2mm的（Fe0．5Co0．5）72B19．2Si4．8Nb4块体非晶合金。用X射线衍射（XRD）和示差扫描量热分析仪（DSC）研究了该非晶合金的晶化行为。结果表明,升温速率为10℃／min时,玻璃转变温度Tg为568．3℃,晶化起始温度Tx为598．6℃,晶化峰值温度Tp为608．0℃．随着升温速率的增加,特征温度Tg,Tx,Tp向高温区移动．用Kissinger法得到的玻璃转变激活能E。为272．3KJ／mo｜,晶化激活能E：为386．2KJ／too｜,晶化峰值激活能Ep为401．9KJ／mol,用Ozawa法得到的特征温度激活能与用Kissinger法得出的激活能变化趋势是一致的,都有Ep〉Ex〉Eg 此外,用Ozawa法分析了晶化激活能随晶化体积分数的关系,表明随着晶化体积分数的逐渐增加,激活能先增加,当晶化体积分数为14％时,激活能达到最大值379．4KJ／mol,然后随着晶化体积分数的逐渐增加,激活能减少。     

Peter Debye and electrochemistry

Debye won the 1936 Nobel Prize in Chemistry for his contributions to molecular structure, dipole moment relationship and for diffraction of X-rays and electrons. Electrochemists, however, remember him for the Debye-Hückel limiting law that describes the behavior of strong electrolytes. In explaining the non-ideal behavior of strong electrolytes, his mathematical treatment assumes that each ion is surrounded by an ionic cloud of oppositely charged ions, which retards the movement of ions in the medium. The theory not only provides a method for calculation of activity coefficients, but has also helped, among other things, in our understanding of diffusion in ionic media, change in the rate of ionic reactions upon addition of salts, and biochemical reactions.