HPLC测定凯里地区动物组织中抗生素的残留量

为了解凯里地区动物肝肾组织中抗生素残留量的状况，应用高效液相色谱法进行了测定，测定结果显示动物肝肾组织中抗生素残留量存在超标现象．     

鳝鱼中己烯雌酚残留量HPLC测定的研究

[目的]建立鳝鱼中己烯雌酚残留量的高效液相色谱测定方法.[方法]鳝鱼中的己烯雌酚残留量用乙醇萃取,过固相萃取柱(SPE),甲醇水(10 90)2mL淋洗,甲醇2mL洗脱,收集洗脱液浓缩蒸干,再用甲醇溶解残渣,在280 nm检测波长处,用紫外检测器高效液相色谱仪检测,外标法定量.[结果]平均回收率可达到80%以上,最低检测浓度为10μg/kg.[结论]本研究建立的高效液相色谱测定鳝鱼中己烯雌酚残留量方法与其它方法相比具有操作简便、快速、精密度高、回收率高、重现性较好,检测限低等优点.     

HPLC法测定猪尿液中硫酸特布他林残留量的研究

用高效液相色谱法对猪尿液中的硫酸特布拉林含量进行测定,结果表明该法的前处理简便、快速。测定结果线性良好,相关系数为0．9989,样品检测的回收率能达到92％-95％。     

HPLC含量测定头孢噻肟钠分析方法验证

目的:确认该检验方法可靠、准确,并有稳定性指示能力,达到检测要求.方法:通过对系统适用性、检测限和定量限、精密度、准确度、线性、范围、专属性和耐用性项目的考察,证明该方法适用于使用目的.结论:该方法可满足含量测定头孢噻肟钠的日常分析要求.     

HPLC在测定血浆同型半胱氨酸含量中的应用

目的:探讨高效液相色谱法(HPLC)在测定血浆同型半胱氨酸含量中的应用。方法:血浆同型半胱氨酸用邻苯二甲醛(OPA)衍生,经Hypersil AA-ODS色谱柱(2.1mm×200mm,5μm),用0.02 mol.L-1NaAc∶乙腈∶四氢呋喃=56∶43.8∶0.2的流动相洗脱,柱温40℃,检测波长330nm,流速1.3mL.min-1。结果:线性范围为0.48~31.25μg.mL-1,回归方程为A=27.167C 38.765,r=0.9962;平均回收率为98.61%,RSD=1.84(n=6),日内及日间相对标准偏差均小于5%。结论:该法准确、简便、快捷,适用于大多数实验室。     

小麦中尿囊素的HPLC分析

采用高效液相色谱法对小麦中尿囊素含量进行测定.色谱柱为Kromasil C18,流动相为V甲醇∶V水=5∶95,柱温30℃,流速0.5 mL/min,HPLC测定尿囊素含量变异系数小于1.1%,回收率为95.80%～105.4%,最低检出限0.5μg/mL.     

HPLC测定一清颗粒中黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定一清颗粒中黄芩苷的含量.方法:采用Hypersil C18(250×4.6mm,5um)色谱柱,以甲醇一0.2mol/L磷酸二氢钠缓冲液(用磷酸调节pH值至2.7)(42∶58)为流动相;流速为1.000mL/moL,检测波长275nm,柱温29℃.结果:黄芩苷在0.0916～0.7608 ug范围内成良好的线性.(r=0.9945),平均回收率98.9%,RSD=0.31%.结论:方法简便、快速、适用性好,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定动物源食品中甲巯咪唑残留的研究

采用高效液相色谱法测定动物源食品中甲巯咪唑残留,结果表明该法的前处理简便、快速。测定结果线性良好,相关系数为0．9979,样品检测的回收率能达到93％-95％。     

HPLC测定鼻炎片中木兰脂素的含量

运用高效液相色谱法,建立测定鼻炎片中木兰脂素含量测量方法;采用Kromasil Cs（250mm×4.6mm,4m）;ODS色谱柱,流动相为乙唏乙晴-水（38：62）;检测波长：278nm,流速1.0mL/min。结果：此方法线性关系良好,平均回收率97%,RSD=1.9%。结论：方法灵敏,重复性好,可用于制剂的含量测定及质量控制。     

运用HPLC法准确测定甘露醇注射液药液残留

本文作者以高效液相色谱法测定甘露醇注射液药液残留,此法简便灵敏,结果准确可靠,适用于甘露醇注射液药液残留的检测。     

HPLC测定小儿喜食糖浆中柚皮苷含量

建立了HPLC法测定小儿喜食浆中柚皮苷含量测定方法.采用18烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相：乙腈-水（21.5：80.5）,流速1.0ml/min,检测波长283nm.柚皮苷的线性范围为50-800μg/ml,平均回收率98.8%,精密度相对标准偏差（RSD）为0.41%,重现性RSD为1.1%,稳定性RSD值为0.32%.本方法简便、准确,可供本品质量控制.     

HPLC法测定板蓝根中腺苷的含量

本文采用HPLC测定板蓝根提取物腺苷含量,以提高板蓝根的质量标准,方法为将板蓝根醇提液挥去乙醇,经氯仿萃取,然后用HPLC测定,得出色谱柱:Diamonsil C18,250mm×4.6mm,5μm,流动相:甲醇-水(10∶90),流速:1.0mL/min,检测波长:260nm,柱温:45℃。结果表明腺苷含量在0.188~0.940μg范围内,r=0.9998,平均回收率为96.45%,RSD为3.05%(n=5),线性关系良好。可见本方法简单灵敏,准确可靠,重现性好,可完善现行的质量标准,为提高板蓝根的质量控制方法提供实验数据,对于保证其质量和临床疗效具有重要意义。     

黄芪注射液中黄芪甲苷含量测定HPLC法的比较研究

采用等度洗脱的高效液相色谱法,对黄芪注射液中主要微量物质黄芪甲苷的含量进行测定,通过对不同样品的分析比较,建立了最佳提取条件和检测条件。该法操作简便迅速,精密度和准确度均较理想,稳定性强,回收率高,可为测定黄芪注射液中黄芪甲苷提供方法依据。     

高效液相色谱测定海虾中呋喃唑酮残留量

目的:探讨海虾样品中呋喃唑酮残留量的测定方法.方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,样品用二氯甲烷提取、正己烷净化、外标法定量,检测海虾中呋喃唑酮残留量.结果:本方法工作曲线线性范围为0.01~1.00 ug/mL,R=0.999 1.检测下限为1.0 ug/kg,回收率89.7%~94.7%,相对标准偏差(RSD)3.1%~3.5%.结论:本测定方法准确,灵敏,达到了实验方法的要求.     

HPLC法测定桃儿七中鬼臼毒素的含量

建立了桃儿七中鬼臼毒素含量测定的方法,采用色谱柱:Diamonsil C18(100 ×4.6 mm,5 um;流动相:甲醇-水(40∶60);流速:1.0 mL/min;紫外检测波长:292 nm.在0.05000 μg～10.00 μg范围内桃儿七中鬼臼毒素进样量与峰面积的线性关系良好(r =0.9972);平均回收率为98.2％,RSD为1.57％;该方法准确、灵敏、重复性好,可用于桃儿七中鬼臼毒素的含量测定.     

环境水样中DMF和DMAC的HPLC测定

N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺能与水互溶,在工业生产使用时,易进入水环境中,对环境有毒,对人体有害。探索了高效液相色谱法同时测定环境水样中N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺的方法。考察了检测波长、流动相组成、流速和柱温等对色谱分析结果的影响。实验结果表明,当检测波长205nm,流动相组成为20%甲醇水溶液,流速1 m L/min,柱温40℃时,分离效果较好,此条件下N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺的线性关系好(R2≥0.999 9),平均回收率89.37%~110.59%,精密度0.18%~1.73%。检出限分别为0.020和0.025mg/L。     

HPLC测定关黄柏不同部位的盐酸小檗碱含量

采用超声法提取关黄柏皮、叶和关黄柏果中盐酸小檗碱,并用高效液相色谱法测定其不同部位盐酸小檗碱含量,流动相为甲醇-乙腈-磷酸(0.01 mol/L)=(10:28:62,V/V),流速为1 mL/min,检测波长为350 nm;进样量为10μL.线性范围为2.20～13.20μg/mL,标准偏差(RSD)小于2.70％,加标回收率为93.21％～99.38％.实验结果表明:关黄柏皮、叶和果中盐酸小檗碱含量分别为:0.484％,0.323％,0.0021％,关黄柏叶和皮中均含有较高含量的盐酸小檗碱,其中关黄柏皮盐酸小檗碱的含量最高.     

HPLC法测定人血清中卡马西平的浓度

采用反相高效液相色谱法测定人血清中卡马西平的浓度．人空白血清经处理后,采用高效液相色谱法,C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,水-甲醇-乙腈（45：45：10）流动相,UV检测波长254nm,流速1mL·min^-1,柱温：30℃．该方法平均回收率为105．53％,日内和日间RSD均小于11％,标准曲线线性关系良好．该方法适用于临床血药浓度监测．     

HPLC法同时测定盐酸特比萘芬压敏胶贴剂中酮康唑和盐酸特比萘芬的含量

目的：建立同时测定盐酸特比萘芬压敏胶贴剂中酮康唑和盐酸特比萘芬含量的高效液相色谱法。方法：色谱柱为Thermo ODS-2 Hypersil柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-0.03mol·L-1醋酸铵溶液（84：16）,流速为1.0m L·min-1,检测波长为244nm,柱温为室温。结果：酮康唑和盐酸特比萘芬的浓度分别在8.160~81.60μg·m L-1（r=0.9996）和31.30~313.0μg·m L-1（r=0.9997）范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为100.0%和99.3%,RSD分别为2.2%和2.5%。结论：本方法快速简便,重复性好,专属性强,可作为盐酸特比萘芬压敏胶贴剂的质量控制方法之一。     

HPLC法测定拳参药材中没食子酸的含量

目的：测定拳参中没食子酸的含量。方法：采用高效液相色谱法,DiamonsilC18色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（5：95）,检测波长273nm,流速为1.0ml·min^-1,柱温为室温。结果：在4.93μg·ml^-1～49.30μg·ml^-1范围内,没食子酸浓度（C）与其峰面积（A）呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.2%,RSD=0.63%。结论：该法快速简单,稳定可靠,专属性强,可用于拳参药材中没食子酸的含量测定。